Analog Analog paling efektif dari obat Torvakard

Analisis

Torvakard - obat milik kelompok statin. Fokus utama dari efek obat ini adalah mengurangi kolesterol. Ini dicapai karena efek hipoglikemiknya pada sistem pembuluh darah.

Namun, penggunaan Torvakard tidak selalu memungkinkan, dalam hal ini, obat-obatan buatan Rusia dan asing, yang efeknya serupa, akan membantu mengurangi kolesterol.

Hanya dokter yang berhak memilih analog Torvakard setelah pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien.

Pasar farmasi modern menawarkan banyak analog obat, yang masing-masing memiliki fitur dan perbedaan spesifik dari cara aslinya.

Anvistat

Obat sintetis, yang penggunaannya biasa dilakukan bila perlu untuk menormalkan kadar kolesterol. Pabrikan obat itu adalah perusahaan farmasi Rusia Antiviral.

Bahan aktif utama obat ini adalah aorastastin.

Sebagaimana dinyatakan dalam petunjuk untuk obat, indikasi utama untuk penggunaannya adalah sebagai berikut.

Pengurangan kolesterol total pada penyakit yang nutrisi makanannya tidak berpengaruh.
Mengurangi kolesterol dalam kombinasi dengan nutrisi makanan. Sering digunakan untuk pasien yang menderita hiperkolesterinemia.
Ketika dysbetalipoproteinemii, ketika penggunaan prinsip-prinsip diet gizi tidak memberikan efek yang diinginkan.

Dosis awal obat tidak lebih dari 10 mg per hari, dosis yang tepat ditentukan oleh dokter.

Jangan melebihi jumlah obat lebih dari 80 mg per hari.

Penyesuaian dosis dalam setiap kasus tunduk pada penyesuaian wajib setiap bulan.

Di antara kontraindikasi untuk mengambil Anvistat dapat diidentifikasi penyakit hati pada fase aktif, kehamilan, menyusui, anak-anak di bawah 18 tahun, gagal hati dan intoleransi terhadap komponen aktif.

Dalam hal ini, obat harus diberikan dengan hati-hati saat menggunakan terapi dengan obat lain, karena dapat meningkatkan efeknya pada tubuh.

Anvistat adalah analog Torvakard yang relatif murah, biaya rata-rata hingga 200 rubel.

Atomax

Bahan aktif utama obat ini adalah atorvastatin kalsium trihydrate, serta zat tambahan seperti laktosa, magnesium stearat dan pati jagung.

Kehadiran komponen tambahan memungkinkan untuk mengurangi kemungkinan efek negatif dari pengaruh zat aktif utama.

Arah utama pengaruh obat adalah pengurangan kolesterol dalam darah. Selain itu, penunjukannya merupakan karakteristik dengan kadar TG serum yang meningkat, ketika penerapan prinsip nutrisi makanan tidak memberikan hasil apa pun.

Pelanggaran berikut dapat dianggap sebagai kontraindikasi.

Hipersensitif terhadap komponen obat.
Penyakit hati apa pun.
Usia anak-anak hingga 18 tahun.
Hipertensi dengan hipertensi persisten.
Gangguan endokrin.
Ketidakseimbangan elektrolit.
Epilepsi.
Alkoholisme kronis.

Kelalaian dan ketidakpedulian terhadap kontraindikasi dapat menyebabkan efek samping bentuk sedang dan parah. Dalam kasus terakhir, rawat inap yang mendesak diperlukan.

Dosis rata-rata obat berkisar antara 10 hingga 80 mg per hari. Dosis akhir ditentukan oleh dokter setelah mengumpulkan anamnesis penyakit dan diagnosis yang akurat.

Perlu memperhatikan kompatibilitas Atomax dengan obat lain. Misalnya, saat meminumnya dengan obat antijamur meningkatkan risiko miopati.

Biaya rata-rata obat ini adalah 270-300 rubel, yang tidak memungkinkan untuk mempertimbangkan Atomax sebagai analog Torvakard yang murah.

Atorvastatin

Komponen aktif obat, serta dalam pengobatan sebelumnya, diwakili oleh atorvastatin kalsium trihidrat. Selain itu, komposisi mengandung eksipien untuk penyerapan obat yang lebih baik.

Sifat utama dari obat ini adalah untuk mengurangi jumlah kolesterol dalam tubuh, indikator tinggi yang muncul sebagai akibat dari berbagai penyakit pada sistem endokrin. Kegunaan menggunakan Atorvostatin ditentukan oleh dokter.

Obat ini dilarang untuk diterima pada usia 18 tahun, selama kehamilan dan menyusui, dengan penyakit hati, termasuk kekurangan, dan juga dapat menyebabkan reaksi alergi yang kuat dengan adanya intoleransi individu terhadap komponen-komponen dalam komposisi obat.

Dosis obat, seperti semua analog dengan zat aktif seperti itu dari 10 hingga 80 mg per hari, dan dosis awal tidak boleh lebih dari 10 mg.

Penting untuk memperhatikan kemampuan Atorvastatin untuk mempengaruhi obat-obatan tertentu, terutama dari jenis hormon.

Biaya obat berkisar antara 70 hingga 100 rubel, yang menjadikannya salah satu analog Torvakard yang paling menguntungkan.

Atorvastatin Teva

Karakteristik obat ini mirip dengan yang sebelumnya, tetapi harus diingat bahwa alat ini sangat dilarang ketika menggunakan alkohol.

Juga, obat ini memiliki lebih banyak efek samping daripada Atorvastatin asli.

Atorvox

Ini digunakan ketika perlu untuk mendapatkan efek hipoglikemik untuk menurunkan kadar kolesterol.

Bahan aktif di sini mirip dengan semua analog Torvakard - Atorvastatin sebelumnya, yang pengaruhnya ditambah dengan bahan tambahan.

Dosis awal obat tidak melebihi 10 mg, tetapi secara bertahap harus meningkat menjadi 80 mg, seperti pada semua obat dengan bahan aktif yang sama.

Di antara kontraindikasi - hipersensitivitas terhadap isi obat, penyakit hati dari segala orientasi, kehamilan dan menyusui, anak di bawah 18 tahun.

Hubungan seks tanpa pengaman tidak dianjurkan saat menggunakan Atorox, karena kehamilan dengan partisipasi aktif dari obat ini mungkin terlalu sulit.

Biaya rata-rata Atorvoks adalah sekitar 170 hingga 250 rubel, tergantung pada jumlah tablet dalam blister.

Atokor

Versi lain dari statin, yang memiliki efek hipoglikemik yang jelas.

Ini memiliki komposisi yang dekat dengan semua analog yang dijelaskan sebelumnya.

Memiliki efek menurunkan kolesterol.

Ini dapat digunakan tanpa adanya penyakit hati, dan perlu mempertimbangkan kemungkinan intoleransi individu.

Tidak disarankan penggunaan alat ini di usia 18 tahun, serta saat membawa anak dan menyusui berikutnya.

Biaya rata-rata obat adalah sekitar 200 rubel, tergantung pada rantai farmasi.

Menurut ulasan, obat ini ditoleransi dengan baik, tetapi dapat memiliki berbagai efek pada tubuh, asalkan dikombinasikan dengan obat lain.

Atoris

Salah satu dari sedikit analog Torvakard, yang membutuhkan diet pendahuluan. Tindakan obat ini juga bertujuan menstabilkan kolesterol. Selain itu, Atoris dapat ditunjuk oleh dokter yang hadir untuk pencegahan sekunder penyakit jantung koroner.

Obat ini memiliki banyak kontraindikasi, di antaranya

Penyakit hati, khususnya, gagal akut.
Kekurangan laktase.
Usia hingga 18 tahun, kehamilan dan menyusui.
Alkoholisme dan ketidakseimbangan elektrolit.

Kurangnya perhatian terhadap kemungkinan kontraindikasi untuk penggunaan obat-obatan, kemungkinan terjadinya efek samping.

Biaya obat Atoris cukup tinggi, biasanya dimulai dari 400-500 rubel dan tumbuh, tergantung pada jumlah tablet.

Lipitor

Bahan aktif utama adalah atorvastatin, obat ini memiliki efek yang menormalkan jumlah kolesterol dalam darah. Dalam hal ini, obat tidak menunjukkan efek karsinogenik atau mutagenik dan mudah ditoleransi oleh pasien.

Di antara kontraindikasi penggunaannya harus memperhatikan peningkatan sensitivitas, periode kehamilan dan menyusui, anak-anak di bawah 18 tahun dan masalah hati.

Jika tidak, kelayakan mengonsumsi Lipitor mengenai kemungkinan efek samping ditentukan oleh dokter.

Vasator

Obat hipoglikemik dilarang untuk digunakan oleh orang yang menyalahgunakan alkohol.

Bahan aktif utama, kontraindikasi dan dosis alat ini mirip dengan semua obat serupa lainnya.

Vazator benar-benar tidak sesuai dengan alkohol, dan sebagian besar apotek menjual obat hanya dengan resep karena sejumlah besar kemungkinan efek samping.

Lipona

Tablet yang membantu mengurangi kadar kolesterol darah digunakan untuk memberikan bantuan hipoglikemik.

Obat ini banyak digunakan dalam bentuk penyakit glikemik, ketika pasien tidak dapat menggunakan Torvakard asli.

Biaya Lipona tidak melebihi 200 rubel.

Liprimar

Versi lain dari obat dengan atorvastatin. Termasuk komponen tambahan yang memungkinkan obat tidak menyebabkan efek agresif pada mukosa usus dan lambung.

Indikasi untuk penggunaan Liprimara mirip dengan obat sebelumnya, dosis dan durasi obat ditentukan oleh dokter.

Liptonorm

Bahan aktif obat ini adalah kalsium atorvastatin. Mempromosikan penurunan kolesterol aktif. Dilarang pada usia dini 18 tahun, selama kehamilan dan menyusui, adanya penyakit hati dan penyakit pada saluran pencernaan.

TG-torus

Analog lain dari Torvakard, yang memiliki efek menurunkan kolesterol dalam darah. Berbeda tidak berubah untuk kontraindikasi atorvastatin dan efek samping. Dilarang keras pada usia dini, selama kehamilan dan menyusui.

Tulip

Thorvard Analog dapat digunakan kapan saja, terlepas dari makanannya. Membantu mengurangi kolesterol, yang sangat penting dengan adanya masalah vaskular dan jantung. Dilarang keras pada penyakit ginjal.

Analoginya dengan torvakard obat

Deskripsi obat

Torvacard - Obat penurun lipid dari kelompok statin. Inhibitor selektif kompetitif HMG-CoA reductase - enzim yang mengubah 3-hidroksi-3-metilglutaril-koenzim A menjadi asam mevalonat, yang merupakan prekursor steroid, termasuk kolesterol. Di hati, trigliserida dan kolesterol termasuk dalam komposisi VLDL, masukkan plasma darah dan diangkut ke jaringan perifer. LDL membentuk LDL selama interaksi dengan reseptor LDL. Atorvastatin menurunkan kolesterol (Xc) dan lipoprotein plasma dengan menghambat HMG-CoA reduktase, mensintesis kolesterol dalam hati dan meningkatkan jumlah reseptor LDL di hati pada permukaan sel, yang mengarah pada peningkatan penyerapan dan katabolisme LDL.

Atorvastatin mengurangi pembentukan LDL, menyebabkan peningkatan aktivitas reseptor LDL yang jelas dan persisten. Atorvastatin mengurangi tingkat LDL pada pasien dengan hiperkolesterolemia familial homozigot, yang biasanya tidak menanggapi terapi dengan obat penurun lipid lainnya.

Mengurangi tingkat kolesterol total hingga 30-46%, LDL - sebesar 41-61%, apolipoprotein B - sebesar 34-50% dan trigliserida - sebesar 14-33%; menyebabkan peningkatan konsentrasi LDL-C dan apolipoprotein A. Dosis-dependen mengurangi tingkat LDL pada pasien dengan hiperkolesterolemia herediter herediter yang resisten terhadap terapi dengan obat penurun lipid lainnya.

Tablet analog Torvakard

Daftar analog: mengurutkan berdasarkan harga, peringkat

Torvakard (tablet) Peringkat: 41

Tablet analog murah Torvakard

Atorvastatin-Teva (tablet) → sinonim Peringkat: 46 Naik

Analog lebih murah dari 314 rubel.

Obat Israel yang termasuk dalam kelompok farmasi yang sama dengan "asli." Ini menggunakan bahan aktif yang sama, sehingga daftar indikasi, kontraindikasi dan efek samping praktis tidak berbeda.

Analog lebih murah dari 282 rubel.

Pabrikan: Oxford (India)
Bentuk rilis:

Tablet 20 mg, 30 buah.

Instruksi untuk digunakan

Lipoford adalah pengganti India yang mengandung DV yang sama dengan obat lain yang tercantum di halaman ini. Kontraindikasi selama kehamilan, dengan gagal ginjal. Daftar lengkap kontraindikasi dan efek samping dapat ditemukan dalam petunjuk penggunaan.

Analog lebih murah dari 71 rubel.

Atoris adalah obat Slovenia yang diproduksi oleh perusahaan farmasi KRKA. Juga tersedia dalam bentuk tablet untuk penggunaan internal. Ini diindikasikan untuk tujuan pencegahan komplikasi kardiovaskular primer dan sekunder pada pasien dengan usia yang berbeda.

Ulasan analog murah dari Torvakard - obat untuk kolesterol

Salah satu obat yang paling umum digunakan untuk mengurangi kolesterol tinggi adalah Torvacard, yang analognya tidak kalah efektif.

Torvacardus digunakan untuk mengurangi konsentrasi lipid, khususnya lipoprotein densitas rendah (LDL). Meningkatnya kandungan golongan lipid dalam darah ini dikaitkan dengan risiko tinggi penumpukan kolesterol dan lemak lain pada dinding pembuluh darah (aterosklerosis). Penyempitan lumen pembuluh darah menghambat aliran darah dan menyebabkan stroke, serangan jantung, menghalangi aliran darah arteri perifer.

Bahan aktif Torvakard adalah atorvastatin. Ini menurunkan kadar kolesterol plasma dan lipoprotein. Hal ini disebabkan oleh penurunan aktivitas enzim reduktase HMG-CoA, penghambatan sintesis kolesterol di hati, dan peningkatan katabolisme LDL karena peningkatan aktivitas reseptor hati pada lipoprotein ini.

Indikasi untuk digunakan

Torvacard mengurangi kolesterol, yang meningkat karena alasan keturunan dan didapat. Ini digunakan untuk mengobati pasien:

dengan tingkat tinggi apolipoprotein B, kolesterol (diambil dari pengambilan sampel darah total), LDL-C, dan trigliserida pada pasien dengan heterozigot (keluarga dan non-keluarga) dan hiperkolesterolemia homozigot dikombinasikan dengan diet;
dengan tingkat trigliserida tipe IV (Frederickson) yang tinggi, jika bukan pilihan obat tidak efektif;
dengan disbeta-lipoproteinemia tipe III (menurut Frederickson);
dengan penyakit pada sistem kardiovaskular dengan latar belakang peningkatan risiko iskemia.

Selain itu, Torvacard digunakan untuk mencegah infark miokard, mengurangi risiko rawat inap pasien dengan angina, disertai dengan tanda-tanda iskemia miokard dan mengurangi risiko kematian pada penyakit jantung dan pembuluh darah.

Untuk pengobatan kolesterol, perlu tidak hanya medis, tetapi juga metode lain: diet penurun lipid, olahraga, penurunan berat badan.

Komposisi obat

Jumlah zat aktif dalam 1 tablet (garam kalsium atorvastatin) mungkin 10, 20, 30, 40 mg.

Zat tambahan meliputi: natrium silang, magnesium oksida, laktosa monohidrat, selulosa, silikon dioksida koloid dan magnesium stearat.

Tablet shell terdiri dari macrogol 6000, hypromellose 2910/5, titanium dioxide dan talk.

Jumlah tablet dalam satu paket adalah 30 buah atau, lebih ekonomis, 90 buah.

Kisaran obat yang mirip dengan Torvakarda cukup luas. Oleh karena itu, pasien dapat, jika diinginkan, menggantinya dengan obat generik yang sama dalam komposisi dan efek terapeutik. Baik analog impor maupun Rusia terwakili dengan baik di pasar.

Impor analog

Obat serupa yang lebih mahal adalah Liprimar (Pfizer, AS). Selain zat aktif (atorvastatin), mengandung emulsi simetikon dan komponen tambahan lainnya (selulosa mikrokristalin, natrium karboksimetilselulosa, Opadry White YS-1-7040, dll.). Simethicone adalah karminatif, mencegah peningkatan pembentukan gas dan akumulasi gas di saluran pencernaan. Liprimar tersedia dalam berbagai dosis zat aktif: 10, 20, 40 dan 80 mg.

Kategori harga yang sama termasuk Atoris (Krka, Slovenia) dan Tulip yang kurang umum (Sandoz, Swiss) dan Torvas (Tabuk Pharmaceutical Mfg. Co., Arab Saudi).

Produk impor yang lebih murah:

Atorvastatin-Teva (Teva, Israel);
Vasator (Edge Pharma Primed Limeted, India).

Obat-obatan impor, biasanya, lebih mahal daripada Rusia, kadang-kadang kadang-kadang. Salah satu alasan untuk harga yang lebih tinggi adalah devaluasi rubel dan biaya tenaga kerja yang lebih tinggi, yang memberikan kontribusi signifikan terhadap biaya.

Analog Rusia

Selain obat-obatan impor, Anda juga dapat membeli obat generik Rusia yang murah. Menurut riset pasar, mayoritas orang Rusia percaya bahwa merek yang diproduksi di Uni Eropa atau Amerika Serikat, kualitasnya lebih tinggi. Faktanya, produk Rusia tidak lebih buruk dan tidak lebih baik dari produk impor. Kualitas obat dijamin oleh pengenalan GMP (Good Manufacturing Practice) standar internasional baru-baru ini untuk semua produksi farmasi Rusia. Kepatuhan dengan standar produksi GMP memeriksa Kementerian Perindustrian dan Perdagangan Federasi Rusia.

Perusahaan farmasi dalam negeri menawarkan beragam pil, di mana komponen utamanya adalah atorvastatin. Diantaranya adalah Atorvastatin-SZ (Bintang Utara), Novostat (Ozon), Atorvastatin-OBL (perusahaan farmasi Obolensky).

Sejumlah pabrikan Rusia memproduksi analog Torvakard dengan nama internasional non-hak milik (atorvastatin): Izvarino Pharma, Kanonpharma, Vertex, Alsi Pharma, dll. Yang paling mahal dari ini adalah produk dari perusahaan Kanonpharma.

Salah satu pengganti termurah adalah Atorvastatin, diproduksi oleh Biocom, dan Atorvastatin-Lexvm (Protek-SVM LLC).

Semua obat yang terdaftar memiliki dosis berbeda dari zat aktif dan jumlah unit dosis yang berbeda dalam paket.

Biaya obat-obatan bervariasi tergantung pada produsen, komposisi, jumlah tablet dalam paket, bentuk pelepasan dan faktor lainnya.

Mengurangi kolesterol dimungkinkan dengan bantuan obat kombinasi. Ini termasuk, misalnya, Caduet, yang digunakan untuk mengobati penyakit kardiovaskular kombinasi (hipertensi arteri / angina pektoris dan dislipidemia).

Penggantian Torcord dengan analognya hanya diizinkan setelah berkonsultasi dengan dokter yang hadir.

Kemungkinan efek samping

Ketika mengambil Torvakarda paling sering efek samping berikut dapat terjadi: mual, pencernaan yg terganggu, sakit perut, sembelit, diare, perut kembung, susah tidur, sakit kepala.

Reaksi merugikan yang lebih jarang, tetapi mungkin: miositis, mialgia, paresthesia, kelelahan, muntah, bengkak, ruam, pruritus, hiper atau hipoglikemia, kelebihan berat badan, trombositopenia.

Sangat jarang, rhabdomyolysis, hepatitis, pankreatitis, anoreksia, artralgia dapat terjadi.

Penggunaan obat-obatan dari kelompok statin seharusnya hanya direkomendasikan oleh profesional yang berkualitas.

Petunjuk penggunaan obat Torvakard dan analognya

Selama beberapa dekade terakhir, patologi jantung dan sistem pembuluh darah telah mengambil posisi terdepan dalam kematian.

Patologi berkembang karena penuaan biologis tubuh, serta dari gaya hidup yang salah:

Pola makan yang tidak benar dan sering makan berlebihan;
Kecanduan alkohol dan nikotin;
Ketegangan saraf dan situasi stres;
Gaya hidup menetap.

Semua faktor risiko ini menyebabkan pembentukan plak aterosklerotik di arteri yang mengembangkan aterosklerosis sistemik.

Apa itu aterosklerosis dan apa bahayanya?

Aterosklerosis adalah patologi dalam sistem aliran darah yang disebabkan oleh pembentukan plak kolesterol di sisi dalam arteri utama, yang mengarah pada pengembangan patologi serius yang mengancam jiwa:

Indeks tekanan darah tinggi;
Patologi organ jantung - takikardia, aritmia, dan angina;
Infark miokard dan infark serebral;
Jenis stroke hemoragik;
Aterosklerosis pada tungkai menyebabkan gangren dengan amputasi.

Faktor risiko memicu peningkatan kolesterol total dalam darah dan lipoprotein berat molekul rendah LDL dan VLDL.

Semakin rendah konsentrasi lipoprotein berat molekul rendah dan semakin tinggi lipoprotein berat molekul tinggi dalam darah, semakin rendah risiko pengembangan aterosklerosis sistemik.

Pembuatan sekelompok statin yang menghambat aksi reduktase HMG-CoA, yang di dalam sel hati mensintesis asam mevalonat, yang mengarah pada peningkatan sintesis lipoprotein berbobot molekul rendah, membantu menghasilkan fraksi lipoprotein normal.

Perwakilan dari kelompok statin - Torvacard efektif dalam menurunkan kolesterol jahat dalam patologi tersebut:

Diabetes mellitus;
Dengan hipertensi;
Dengan risiko tinggi terkena penyakit jantung yang serius.

Bahan aktif dalam statin Torvacard adalah atorvastatin, yang menurunkan:

Indeks kolesterol total dalam komposisi darah sebesar 30,0% - 46,0%;
Konsentrasi molekul LDL - sebesar 40,0% - 60,0%;
Ada penurunan indeks trigliserida.

Konten aterosklerosis ↑

Komposisi kelompok obat statin - Torvakard

Torvacard diproduksi dalam bentuk tablet bulat dan cembung dalam cangkang dengan komponen utama atorvastatin dalam dosis 10,0 miligram, 20,0 miligram, 40,0 miligram.

Selain atorvastatin, tablet Torvakard terdiri dari:

Molekul selulosa mikrokristalin;
Molekul magnesium stearat dan oksida mereka;
Molekul natrium croscarmellose;
Zat hipromelosa dan laktosa;
Silikon dioksida;
Titanium dioksida;
Zat makrogol 6000,0;
Talk.

Obat Torvakard dan analognya dalam rantai farmasi hanya dijual dengan resep dokter yang hadir.

Sodium croscarmellose menjadi ↑

Formulir rilis obat Torvakard

Ada tablet statin Torvakard dalam lepuh 10,0 buah dan dikemas dalam kotak kardus berisi 3, atau 9 lepuh. Di setiap kotak, produsen tablet telah menyertakan instruksi untuk digunakan, tanpa memeriksa yang Anda tidak dapat mulai mengambil Torvakard.

Harga obat dalam rantai farmasi tergantung pada dosis komponen utama - atorvastatin dan pada jumlah tablet per bungkus, serta di negara produsen.

Rekan-rekan Rusia lebih murah:

Di Rusia, Anda dapat membeli analog Torvakarda lebih murah dari produsen Rusia, sebagai contoh persiapan medis Atorvastatin dengan harga hingga 100,00 rubel Rusia.

Analog ini adalah statin yang paling menguntungkan. ke konten ↑

Farmakodinamik

Torvacardum mengacu pada obat medis sintetis dari kelompok statin, yang bertujuan untuk menghambat HMG-CoA reduktase untuk membatasi proses sintesis kolesterol total. Sebagai bagian dari darah adalah kolesterol di semua fraksi.

Torvakard, karena komponen utamanya - atorvastatin, menurunkan konsentrasi ini dalam darah:

Indeks kolesterol total;
Molekul lipoprotein densitas sangat rendah;
Lipoprotein dengan berat molekul rendah;
Molekul trigliserida.

Tindakan statin Torvakard ini terjadi bahkan dengan perkembangan patologi genetik seperti ini:

Hiperkolesterolemia genetik genetik yang homozigot dan heterozigot;
Patologi primer hiperkolesterolemia;
Campuran patologi dislipidemia.

Kelainan bawaan keluarga sulit diobati dengan obat alternatif.

Torvakard memiliki sifat yang mempengaruhi sel-sel hati untuk meningkatkan sintesis lipoprotein dengan berat molekul tinggi, yang mengurangi risiko pengembangan penyakit seperti itu di organ jantung dan dalam sistem aliran darah:

Angina tidak stabil dengan iskemia organ jantung;
Infark miokard;
Jenis stroke iskemik dan hemoragik;
Trombosis arteri utama;
Aterosklerosis sistemik.

Dosis harian obat Torvakard memilih dokter yang hadir berdasarkan parameter laboratorium dan karakteristik individu pasien.

Dosis harian obat Torvakard menjemput dokter yang hadir ke konten ↑

Farmakokinetik

Farmakokinetik kelompok obat statin Torvakarda tidak bergantung pada waktu meminum pil dan tidak terikat dengan asupan makanan:

Proses penyerapan oleh tubuh obat. Penyerapan terjadi pada saluran pencernaan dan setelah minum pil, konsentrasi maksimum dalam darah dalam 1 hingga 2 jam. Tingkat penyerapan tergantung pada dosis bahan aktif dalam tablet Torvakard. Ketersediaan hayati obat adalah 14,0%, dan efek penghambatan pada reduktase hingga 30,0%. Jika obat tersebut digunakan pada malam hari, maka indeks kolesterol total berkurang 30,0%, dan waktu penerimaan tidak tergantung pada tingkat pengurangan fraksi berat molekulnya yang rendah;
Distribusi komponen aktif atorvastatin dalam tubuh. Lebih dari 98,0% bahan aktif atorvastatin berikatan dengan protein. Sebuah studi tentang obat tersebut menunjukkan bahwa atorvastatin menembus ke dalam ASI, yang melarang penggunaan Torvakard pada saat menyusui bayi;
Metabolisme obat. Metabolisme cukup kuat dan lebih dari 70,0% efek penghambatan pada reduktase dihasilkan oleh metabolit;
Penghapusan residu zat di luar tubuh. Sebagian besar (hingga 65,0%) komponen aktif atorvastatin diekskresikan ke luar tubuh dengan asam empedu. Waktu paruh obat adalah dalam 14 jam. Urin didiagnosis dengan atorvastatin tidak lebih dari 2,0%. Sisa obat ditampilkan di luar tubuh dengan bantuan feses;
Karakteristik seksual dari efek Torvakard dan usia pasien Pasien pria yang lebih tua memiliki persentase molekul LDL yang lebih rendah daripada pria yang lebih muda. Dalam darah tubuh wanita, konsentrasi obat Torvakard lebih besar, meskipun persentase penurunan fraksi LDL tidak memiliki efek apa pun. Anak-anak Torvakard di bawah usia dewasa - tidak ditugaskan;
Patologi organ ginjal. Ketidakcukupan organ ginjal, atau patologi ginjal lainnya tidak mempengaruhi konsentrasi atorvastatin dalam darah pasien, oleh karena itu, penyesuaian dosis harian tidak diperlukan. Atorvastatin berikatan kuat dengan senyawa protein, yang tidak terpengaruh oleh prosedur hemodialisis;
Patologi sel hati. Jika patologi hati dikaitkan dengan ketergantungan alkohol, maka bahan aktif atorvastatin meningkat secara signifikan dalam darah.

Farmakokinetik kelompok obat statin Torvakarda tidak bergantung pada waktu meminum pil untuk kandungan ↑

Interaksi dengan obat lain

Informasi yang diberikan sebagai persentase adalah perbedaan sehubungan dengan data saat menggunakan Torvakard secara terpisah. AUC adalah area di bawah kurva yang menunjukkan tingkat atorvastatin untuk waktu tertentu. Cmax - kandungan bahan tertinggi dalam darah.

Analog Torvacard

Halaman ini berisi daftar semua analog Torvakard dalam komposisi dan indikasi. Daftar analog murah, serta Anda dapat membandingkan harga di apotek.

Analog termurah Torvakard: Simvastatin
Torvakard analog paling populer: Krestor
Klasifikasi ATC: Atorvastatin

Analog murah Torvakard

Ketika menghitung biaya analog murah Torvakard memperhitungkan harga minimum yang ditemukan dalam daftar harga yang disediakan oleh apotek

Analog populer Torvakard

Daftar analog obat ini didasarkan pada statistik obat yang paling banyak diminta.

Semua analog Torvakard

Analoginya dengan komposisi dan indikasi

Daftar analog obat di atas, di mana pengganti Torvacard diindikasikan, adalah yang paling tepat, karena mereka memiliki komposisi bahan aktif yang sama dan sesuai dengan indikasi untuk digunakan

Analog dengan indikasi dan metode penggunaan

Komposisi yang berbeda, dapat bertepatan sesuai dengan indikasi dan metode aplikasi.

Bagaimana menemukan obat murah yang setara dengan yang murah?

Untuk menemukan analog obat yang murah, generik atau sinonim, pertama-tama kami sarankan untuk memperhatikan komposisi, yaitu bahan aktif yang sama dan indikasi untuk digunakan. Bahan aktif obat adalah sama dan akan menunjukkan bahwa obat tersebut identik dengan obat yang secara farmasi setara atau alternatif farmasi. Namun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif dari obat yang serupa yang dapat mempengaruhi keamanan dan kemanjuran. Jangan lupakan nasihat dokter, perawatan sendiri dapat membahayakan kesehatan Anda, jadi selalu konsultasikan dengan dokter sebelum menggunakan obat apa pun.

Harga Torvakard

Di situs-situs di bawah ini Anda dapat menemukan harga untuk Torvakard dan mencari tahu ketersediaan di apotek terdekat.

Instruksi Torvakard

Nama latin

Formulir rilis

Tablet Dilapisi

Komposisi

1 tablet mengandung:

Bahan aktif: atorvastatin (dalam bentuk garam kalsium) 10, 20 dan 40 mg;

Eksipien: magnesium oksida berat, selulosa mikrokristalin, laktosa monohidrat, natrium croscarmellose, selulosa hidroksipropil LH21 tersubstitusi rendah, silikon koloid dioksida, magnesium stearat.

Komposisi kulit: Hypromellose 2910/5, Macrogol 6000, titanium dioxide, talk.

Pengepakan

Tindakan farmakologis

Torvacard adalah obat penurun lipid. Inhibitor kompetitif selektif HMG-CoA reduktase - enzim utama yang mengubah 3-hidroksi-3-metilglutaril-koenzim A menjadi asam mevalonat - prekursor steroid, termasuk kolesterol. Di hati, trigliserida dan kolesterol termasuk dalam komposisi VLDL, masukkan plasma darah dan diangkut ke jaringan perifer. LDL menghasilkan LDL yang dikatabolisme ketika berinteraksi dengan reseptor LDL afinitas tinggi. Atorvastatin mengurangi kolesterol (Xc) dan lipoprotein plasma dengan menghambat reduktase HMG-CoA di hati dan meningkatkan jumlah reseptor LDL di hati pada permukaan sel, yang mengarah pada peningkatan penangkapan dan katabolisme Xc-LDL.
Atorvastatin mengurangi pembentukan Xc-LDL dan jumlah partikel LDL. Obat ini menyebabkan peningkatan aktivitas reseptor LDL yang jelas dan persisten, dan juga memiliki efek menguntungkan pada kualitas LDL yang beredar. Atorvastatin secara efektif mengurangi tingkat LDL-LDL pada pasien dengan hiperkolesterolemia homozigot, yang biasanya tidak menanggapi terapi dengan obat penurun lipid lainnya.
Dalam studi efek dosis-ketergantungan atorvastatin, ditunjukkan bahwa obat (dengan dosis 10-80 mg) mengurangi tingkat total Xc (sebesar 30-46%), Xc-LDL (sebesar 41-61%), apolipoprotein B (sebesar 34-50%) dan trigliserida (14-33%). Hasil pengobatan adalah serupa pada pasien dengan hiperkolesterolemia keluarga heterozigot, bentuk hiperkolesterolemia tidak familial dan hiperlipidemia campuran (termasuk pada pasien dengan diabetes mellitus yang tidak tergantung insulin). Atorvastatin mengurangi kadar Xc total, Xc-LDL, Xc-VLDL, apolipoprotein B, trigliserida dan Xc, yang bukan bagian dari HDL, dan meningkatkan kadar Xc-HDL pada pasien dengan hipertrigliseridemia terisolasi. Atorvastatin mengurangi tingkat kolesterol lipoprotein kepadatan menengah (Xc-Lpp) pada pasien dengan dysbetalipoproteinemia. Seperti LDL, lipoprotein yang mengandung trigliserida (termasuk VLDL, LPPP dan residunya) juga mempercepat perkembangan aterosklerosis. Peningkatan trigliserida plasma sering ditemukan dalam kombinasi dengan penurunan kadar HDL HD-C dan adanya partikel LDL kecil, serta dalam kombinasi dengan faktor risiko metabolik non-lipid untuk penyakit jantung koroner. Belum terbukti bahwa peningkatan kadar trigliserida plasma total merupakan faktor risiko independen untuk PJK. Juga tidak terbukti bahwa peningkatan HD-C HDL atau penurunan kadar trigliserida itu sendiri mempengaruhi risiko komplikasi jantung koroner dan lainnya serta mortalitas pasien.
Atorvastatin dan beberapa metabolitnya aktif secara farmakologis. Organ target utama aksi atorvastatin adalah hati, di mana sintesis kolesterol dan pembersihan LDL dilakukan.
Dinamika tingkat Xc-LDL berkorelasi lebih baik dengan dosis atorvastatin daripada dengan konsentrasi dalam plasma darah. Dosis obat harus dipilih berdasarkan efek terapeutik.

Torvakard, indikasi untuk digunakan

dalam kombinasi dengan diet untuk mengurangi kadar total Xc, LDL-C, LDL, apolipoprotein B dan trigliserida yang meningkat, dan meningkatkan LDL-C HDL pada pasien dengan hiperkolesterolemia primer, hiperkolesterol familial dan non-familial heterozigot, hiperkolesterolemia familial dan non-familial, dan hiperlipidemia campuran (campuran) dan tipe (2014). ;
dalam kombinasi dengan diet untuk pengobatan pasien dengan kadar trigliserida serum yang meningkat (tipe IV menurut Fredrickson) dan pasien dengan dysbetalipoproteinemia (tipe III menurut Fredrickson), di mana terapi diet tidak memberikan efek yang memadai;
untuk mengurangi kadar total CS dan LDL-LDL pada pasien dengan hiperkolesterolemia familial homozigot, ketika terapi diet dan metode pengobatan non-farmakologis lainnya tidak cukup efektif.

Kontraindikasi

penyakit hati aktif atau peningkatan aktivitas transaminase serum (lebih dari 3 kali dibandingkan dengan batas atas normal) dari genesis yang tidak jelas;
kehamilan;
periode laktasi;
anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun (kemanjuran dan keamanan belum ditetapkan);
Hipersensitif terhadap komponen obat Torvakard.

Ini harus digunakan dengan hati-hati dalam alkoholisme kronis, riwayat penyakit hati, ketidakseimbangan elektrolit parah, gangguan endokrin dan metabolisme, hipotensi arteri, infeksi akut parah (sepsis), epilepsi yang tidak terkontrol, dan intervensi bedah yang luas, penyakit otot rangka.

Dosis dan pemberian

Sebelum meresepkan Torvakard, pasien harus disarankan untuk merekomendasikan diet penurun lipid standar, yang harus terus dia ikuti selama seluruh periode terapi.
Dosis awal - rata-rata 10 mg 1 kali per hari. Dosis bervariasi dari 10 hingga 80 mg 1 kali per hari. Obat ini dapat diminum setiap saat sepanjang hari dengan makanan atau terlepas dari waktu makan. Dosis dipilih berdasarkan level awal LDL-C, tujuan terapi dan efek individu. Pada awal pengobatan dan / atau selama peningkatan dosis Torvakard, perlu untuk memantau kadar lipid plasma setiap 2-4 minggu dan perbaiki dosisnya.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Atorvastatin dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui (menyusui).
Tidak diketahui apakah atorvastatin diekskresikan dalam ASI. Mengingat kemungkinan efek samping pada bayi, jika perlu, penggunaan obat selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui. Wanita usia reproduksi selama pengobatan harus menggunakan metode kontrasepsi yang memadai. Atorvastatin dapat diresepkan untuk wanita usia reproduksi hanya jika probabilitas kehamilan sangat rendah dan pasien diberitahu tentang kemungkinan risiko pengobatan untuk janin.

Efek samping

Penyakit menular dan parasit: sering - nasofaringitis

Pada bagian darah dan sistem limfatik: jarang - trombositopenia.

Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh: sering - reaksi alergi; sangat jarang - anafilaksis.

Metabolisme dan nutrisi: sering - hiperglikemia; jarang - hipoglikemia, penambahan berat badan, anoreksia.

Mental: jarang - gangguan tidur, termasuk insomnia dan mimpi buruk.

Pada bagian dari sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - pusing, paresthesia, hypesthesia, pengecapan rasa, kehilangan atau kehilangan ingatan; jarang, neuropati perifer.

Pada bagian organ penglihatan: jarang - pengurangan kejelasan jarang - gangguan penglihatan.

Pada bagian organ pendengaran dan gangguan labirin: jarang - tinitus; sangat jarang - gangguan pendengaran.

Pada bagian dari sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum: sering - sakit pada tenggorokan dan trakea, perdarahan hidung.

Pada bagian dari sistem pencernaan: sering - sembelit, perut kembung, pencernaan yg terganggu, mual, diare; jarang - muntah, nyeri di perut bagian atas dan bawah, bersendawa, pankreatitis.

Pada bagian hati dan saluran empedu: jarang - hepatitis; jarang - kolestasis; sangat jarang - gagal hati.

Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang - urtikaria, ruam kulit, gatal, alopecia; jarang, angioedema, dermatitis bulosa, termasuk eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, dan nekrolisis epidermal toksik.

Pada bagian dari jaringan muskuloskeletal dan ikat: sering - mialgia, arthralgia, nyeri pada ekstremitas, kejang otot, pembengkakan sendi, nyeri punggung; jarang - nyeri leher, kelemahan otot; jarang - miopati, miositis, rhabdomiolisis, tendopati (kadang rumit akibat ruptur tendon).

Gangguan umum dan gangguan di tempat suntikan: jarang - malaise, asthenia, nyeri dada, edema perifer, kelelahan, demam.

Data laboratorium dan instrumental: sering - peningkatan aktivitas transaminase hati, peningkatan aktivitas CPK; jarang - leukositosis, peningkatan konsentrasi hemoglobin terglikasi.

Instruksi khusus

Sebelum memulai pengobatan dengan Torvakard, perlu untuk mencoba mengendalikan hiperkolesterolemia melalui terapi diet yang memadai, peningkatan aktivitas fisik, penurunan berat badan pada pasien dengan obesitas, dan pengobatan kondisi lain.
Penggunaan inhibitor reduktase HMG-CoA untuk mengurangi tingkat lipid dalam darah dapat menyebabkan perubahan parameter biokimiawi yang mencerminkan fungsi hati. Fungsi hati harus dipantau sebelum memulai pengobatan, 6 minggu, 12 minggu setelah mulai mengambil Torvakard dan setelah setiap peningkatan dosis, serta secara berkala (misalnya, setiap 6 bulan). Peningkatan aktivitas enzim hati dalam serum dapat diamati selama terapi dengan Torvacard (biasanya selama 3 bulan pertama). Pasien dengan peningkatan kadar transaminase harus dipantau sampai tingkat enzim kembali normal. Jika nilai ALT atau AST lebih dari 3 kali lebih tinggi daripada VGN, disarankan untuk mengurangi dosis Torvakard atau menghentikan pengobatan.
Pengobatan dengan Torvakard® dapat menyebabkan miopati (nyeri dan kelemahan pada otot dalam kombinasi dengan peningkatan aktivitas CPK lebih dari 10 kali dibandingkan dengan VGN). Torvacard® dapat menyebabkan peningkatan serum CPK, yang harus diperhitungkan dalam diagnosis banding nyeri dada. Pasien harus diperingatkan bahwa mereka harus segera berkonsultasi dengan dokter jika mereka mengalami nyeri atau kelemahan yang tidak dapat dijelaskan pada otot, terutama jika mereka disertai dengan kegelisahan atau demam. Terapi dengan Torvakard® harus dihentikan sementara atau benar-benar dibatalkan jika ada tanda-tanda kemungkinan miopati atau jika ada faktor risiko untuk terjadinya gagal ginjal dengan adanya rhabdomyolysis (misalnya, infeksi akut yang parah, hipotensi, intervensi bedah serius, trauma, gangguan metabolisme, endokrin dan elektrolit yang parah dan tidak terkontrol). kejang).
Mempengaruhi kemampuan mengemudi dan bekerja dengan mekanisme
Efek buruk Torvakard pada kemampuan mengemudi dan terlibat dalam kegiatan lain yang memerlukan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor tidak dilaporkan.

Interaksi obat

Risiko miopati selama pengobatan dengan obat lain dari kelas ini meningkat dengan penggunaan simultan siklosporin, fibrat, eritromisin, obat antijamur yang terkait dengan azol, dan niasin.
Dengan konsumsi simultan atorvastatin dan suspensi yang mengandung magnesium dan aluminium hidroksida, konsentrasi atorvastatin plasma menurun sekitar 35%, namun, tingkat penurunan kadar LDL-C tidak berubah.
Dengan penggunaan simultan atorvastatin tidak mempengaruhi farmakokinetik antipirin, oleh karena itu, interaksi dengan obat lain yang dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom yang sama tidak diharapkan.
Dengan penggunaan simultan colestipol, konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah menurun sekitar 25%. Namun, efek penurun lipid dari kombinasi atorvastatin dan colestipol lebih unggul dari masing-masing obat secara terpisah.
Ketika pemberian digoxin dan atorvastatin berulang kali dengan dosis 10 mg, konsentrasi kesetimbangan digoxin dalam plasma darah tidak berubah. Namun, ketika menggunakan digoxin dalam kombinasi dengan atorvastatin dengan dosis 80 mg / hari, konsentrasi digoxin meningkat sekitar 20%. Pasien yang menerima digoxin dalam kombinasi dengan atorvastatin memerlukan pemantauan.
Dengan penggunaan simultan atorvastatin dan eritromisin (500 mg 4 kali / hari) atau klaritromisin (500 mg 2 kali / hari), yang menghambat isoenzim CYP3A4, peningkatan konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah diamati.
Dengan penggunaan simultan atorvastatin (10 mg 1 kali / hari) dan azitromisin (500 mg 1 kali / hari), konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah tidak berubah.
Atorvastatin tidak memiliki efek signifikan secara klinis pada konsentrasi terfenadine dalam plasma, yang dimetabolisme terutama dengan partisipasi CYP3A4; oleh karena itu, tampaknya tidak mungkin atorvastatin dapat secara signifikan mempengaruhi parameter farmakokinetik substrat CYP3A4 lainnya.
Dengan penggunaan simultan atorvastatin dan kontrasepsi oral yang mengandung norethindrone dan ethinyl estradiol, ada peningkatan yang signifikan dalam AUC norethindrone dan ethinyl estradiol masing-masing sekitar 30% dan 20%. Efek ini harus dipertimbangkan ketika memilih kontrasepsi oral untuk wanita yang menerima atorvastatin.
Ketika mempelajari interaksi atorvastatin dengan tanda warfarin dan simetidin dari interaksi yang signifikan secara klinis tidak ditemukan.
Dengan penggunaan simultan atorvastatin 80 mg dan amlodipine 10 mg, farmakokinetik atorvastatin dalam keadaan setimbang tidak berubah.
Penggunaan simultan atorvastatin dengan protease inhibitor, yang dikenal sebagai inhibitor isoenzim CYP3A4, disertai dengan peningkatan konsentrasi atorvastatin plasma.
Tidak ada interaksi atorvastatin dan antihipertensi yang tidak diinginkan secara klinis, serta dengan estrogen. Studi tentang interaksi dengan semua obat spesifik tidak dilakukan.
Ketidakcocokan farmasi tidak diketahui.

Torvakard di Moskow

Instruksi

Agen penurun lipid dari kelompok statin. Menurut prinsip antagonisme kompetitif, molekul statin berikatan dengan bagian dari reseptor koenzim A di mana reduktase HMG-CoA terpasang. Bagian lain dari molekul statin menghambat konversi hydroxymethylglutarate menjadi mevalonate, produk antara dalam sintesis molekul kolesterol. Penghambatan aktivitas reduktase HMG-CoA mengarah pada serangkaian reaksi berurutan, yang menghasilkan penurunan kadar kolesterol intraseluler dan peningkatan kompensasi dalam aktivitas reseptor LDL dan, dengan demikian, percepatan katabolisme kolesterol (Xc) LDL.

Efek penurun lipid dari statin dikaitkan dengan penurunan total Xc karena Xc-LDL. Penurunan kadar LDL tergantung pada dosis dan tidak linier, tetapi eksponensial. Efek penghambatan atorvastatin pada HMG-CoA reduktase sekitar 70% ditentukan oleh aktivitas metabolitnya yang bersirkulasi.

Statin tidak mempengaruhi aktivitas lipoprotein dan lipase hati, tidak memiliki efek yang signifikan pada sintesis dan katabolisme asam lemak bebas, oleh karena itu pengaruhnya terhadap tingkat TG adalah sekunder dan tidak langsung melalui efek utama mereka dalam mengurangi tingkat Xc-LDL. Penurunan moderat dalam tingkat TG dalam pengobatan dengan statin tampaknya terkait dengan ekspresi reseptor sisa (apo E) pada permukaan hepatosit yang terlibat dalam katabolisme LPPP, yang sekitar 30% TG. Dibandingkan dengan statin lain (dengan pengecualian rosuvastatin), atorvastatin menyebabkan penurunan kadar TG yang lebih jelas.

Selain aksi penurun lipid, statin memiliki efek positif pada disfungsi endotel (tanda praklinis aterosklerosis dini), pada dinding pembuluh darah, atheroma, memperbaiki sifat reologi darah, memiliki sifat antioksidan, anti-proliferasi.

Atorvastatin mengurangi kadar kolesterol pada pasien dengan hiperkolesterolemia keluarga homozigot, yang biasanya tidak menanggapi terapi dengan obat penurun lipid.

Atorvastatin cepat diserap dari saluran pencernaan. Ketersediaan hayati absolut rendah - sekitar 12%, karena pembersihan sistemik pada mukosa gastrointestinal dan / atau sebagai akibat dari "perjalanan pertama" melalui hati, terutama di tempat kerja.

Atorvastatin dimetabolisme dengan partisipasi isoenzim CYP3A4 dengan pembentukan sejumlah zat yang merupakan inhibitor reduktase HMG-CoA.

T_1/2 dari plasma sekitar 14 jam meskipun T_1/2 penghambat aktivitas reduktase HMG-CoA adalah sekitar 20-30 jam, karena partisipasi metabolit aktif.

Pengikatan protein plasma adalah 98%.

Atorvastatin diekskresikan dalam bentuk metabolit terutama dengan empedu.

Hiperkolesterolemia primer (hiperkolesterolemia familial dan non-familial heterozigot (saat menggunakan Fredrikson sebagai kategori); hiperlipidemia gabungan (campuran) (tipe IIa dan IIb menurut klasifikasi Fredrickson); disbetalipoproteinemia (tipe III menurut Fredrickson); (tipe IV menurut klasifikasi Fredrickson), resisten terhadap diet; hiperkolesterolemia keluarga homozigot dengan efikasi terapi diet yang tidak mencukupi dan metode pengobatan non-farmakologis lainnya nia;

Pencegahan primer komplikasi kardiovaskular pada pasien tanpa tanda-tanda klinis penyakit arteri koroner, tetapi dengan beberapa faktor risiko untuk perkembangannya - usia di atas 55 tahun, ketergantungan nikotin, hipertensi arteri, diabetes mellitus, konsentrasi rendah HD-C-HDL, kecenderungan genetik, pada t. h melawan dislipidemia.

Pencegahan sekunder komplikasi kardiovaskular pada pasien dengan penyakit arteri koroner dengan tujuan mengurangi angka kematian total, infark miokard, stroke, rawat inap kembali untuk angina dan kebutuhan revaskularisasi.

Pada bagian dari sistem saraf:> 1% - insomnia, pusing; 1% - nyeri dada; 1% - bronkitis, rinitis; 1% - mual; 1% - radang sendi; 1% - infeksi urogenital, edema perifer; 1% - alopecia, xeroderma, fotosensitisasi, peningkatan keringat, eksim, sebore, ekimosis, petekie.

Pada bagian dari sistem endokrin: dapat digunakan pada wanita usia reproduksi hanya jika probabilitas kehamilan sangat rendah, dan pasien diberitahu tentang kemungkinan risiko pengobatan untuk janin.

Pengobatan: terapi simtomatik. Tidak ada penangkal khusus. Hemodialisis tidak efektif.

Dengan penggunaan simultan atorvastatin dengan digoxin, konsentrasi digoxin dalam plasma darah sedikit meningkat.

Diltiazem, verapamil, isradipine menghambat isoenzim CYP3A4, yang terlibat dalam metabolisme atorvastatin, oleh karena itu, dengan penggunaan simultan saluran kalsium dengan blocker ini, dimungkinkan untuk meningkatkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah dan meningkatkan risiko miopati.

Dengan penggunaan simultan itrakonazol, konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah meningkat secara signifikan, tampaknya karena penghambatan oleh itrakonazol metabolisme dalam hati, yang terjadi dengan partisipasi isoenzim CYP3A4; peningkatan risiko miopati.

Dengan penggunaan simultan colestipol dapat menurunkan konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah, sementara efek penurun lipid ditingkatkan.

Dengan penggunaan simultan antasida yang mengandung magnesium hidroksida dan aluminium hidroksida, kurangi konsentrasi atorvastatin sekitar 35%.

Dengan simultan penggunaan siklosporin, fibrat (termasuk gemfibrozil), obat antijamur yang diturunkan azole, asam nikotinat meningkatkan risiko miopati.

Dengan penggunaan simultan eritromisin, klaritromisin, konsentrasi atorvastatin dalam plasma meningkat secara moderat, risiko perkembangan miopati meningkat.

Dengan penggunaan simultan etinil estradiol, norethisterone (norethindrone), konsentrasi etinyl estradiol, norethisterone dan (norethindrone) dalam plasma darah sedikit meningkat.

Dengan penggunaan protease inhibitor secara bersamaan, konsentrasi atorvastatin dalam plasma darah meningkat, karena protease inhibitor adalah inhibitor isoenzim CYP3A4.

Kontraindikasi: penyakit hati dalam stadium aktif.

Sebelum dan selama perawatan dengan atorvastatin, terutama ketika gejala kerusakan hati muncul, perlu untuk memantau indikator fungsi hati. Dengan meningkatnya kadar transaminase, aktivitas mereka harus dipantau sampai normalisasi. Jika aktivitas AST atau ALT, lebih dari 3 kali lebih tinggi dari normal, dipertahankan, disarankan untuk mengurangi dosis atau membatalkan atorvastatin.

Peringatan C harus digunakan pada pasien yang menyalahgunakan alkohol; dengan indikasi riwayat penyakit hati.

Ketika gejala miopati muncul selama pengobatan, aktivitas CPK harus ditentukan. Jika peningkatan signifikan dalam tingkat CPK dipertahankan, maka dianjurkan untuk mengurangi dosis atau menghentikan atorvastatin.

Risiko miopati selama pengobatan dengan atorvastatin meningkat dengan penggunaan simultan siklosporin, fibrat, eritromisin, obat antijamur yang berhubungan dengan azol, dan niasin.

Ada kemungkinan reaksi merugikan berikut, tetapi tidak dalam semua kasus hubungan yang jelas dengan atorvastatin didirikan: kram otot, miositis, miopati, paresthesia, neuropati perifer, pankreatitis, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, anoreksia, muntah, alopesia, gatal, ruam, impotensi, hiperglikemia dan hipoglikemia.

Pada anak-anak, pengalaman dengan atorvastatin dengan dosis hingga 80 mg / hari terbatas.

Atorvastatin digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan alkoholisme kronis.