SOLUSI GLUKOSA 5%

  • Hipoglikemia

250 ml - wadah (32) dari film polimer multilayer berdasarkan kotak kardus polipropilena.
500 ml - wadah (20) dari film polimer multilayer berdasarkan kotak kardus polipropilena.

Berpartisipasi dalam berbagai proses metabolisme dalam tubuh. Infus larutan dekstrosa sebagian, mengkompensasi kekurangan air. Dextrose, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bagian metabolisme tubuh. Larutan dekstrosa 5% bersifat isotonik terhadap plasma darah.

Diserap sepenuhnya oleh tubuh, ginjal tidak diekskresikan (penampilan dalam urin adalah tanda patologis).

- kekurangan makanan karbohidrat;

- pengisian cepat volume cairan;

- pada dehidrasi seluler, ekstraseluler dan umum;

- sebagai komponen pengganti-darah dan cairan anti-shock;

- untuk persiapan obat-obatan untuk on / in pendahuluan.

- Gangguan pembuangan dekstrosa pasca operasi;

- gangguan peredaran darah yang mengancam pembengkakan otak dan paru-paru;

- pembengkakan otak;

- kegagalan ventrikel kiri akut;

Dengan perawatan: gagal jantung kronis dekompensasi, gagal ginjal kronis, hiponatremia, diabetes mellitus.

Di / di dalam jet, menetes. Dosis larutan yang diberikan tergantung pada usia, berat badan, dan kondisi klinis pasien. Dalam / dalam struino 10-50 ml. Untuk infus IV, dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 500 hingga 3000 ml / hari. Dosis yang dianjurkan untuk anak-anak dengan berat 0-10 kg adalah 100 ml / kg / hari; berat badan dari 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg lebih dari 10 kg / hari; berat badan lebih dari 20 kg - 1500 ml + 20 ml untuk setiap kg lebih dari 20 kg / hari. Tingkat pemberian hingga 5 ml / kg berat badan / jam, yang sesuai dengan 0,25 g dekstrosa / kg berat badan / jam. Angka ini setara dengan 1,7 tetes / kg berat badan / menit.

Dengan diperkenalkannya larutan glukosa dimungkinkan: demam, radang jaringan di tempat injeksi, trombosis dan / atau tromboflebitis, yang paling sering dikaitkan dengan pelanggaran teknik injeksi.

Gejala: overdosis menyebabkan hiperglikemia persisten, glikosuria, hiperglikemik, koma hiperosmolar, hiperhidrasi, gangguan air dan keseimbangan elektrolit, kegagalan ventrikel kiri akut.

Pengobatan: obat harus ditarik, masuk insulin kerja pendek dan terapi simtomatik.

Larutan dekstrosa tidak dapat digunakan bersamaan dengan darah, natrium sitrat kalengan.

Infus dextrose dalam jumlah besar berbahaya pada pasien dengan kehilangan elektrolit yang signifikan. Perlu untuk memantau keseimbangan elektrolit.

Untuk meningkatkan osmolaritas, larutan dekstrosa 5% dapat dikombinasikan dengan larutan natrium klorida 0,9%. Perlu untuk mengontrol konsentrasi glukosa dalam darah.

Untuk penyerapan dextrose yang lebih lengkap dan cepat, Anda dapat memasukkan p / ke 4-5 U insulin kerja pendek, pada laju 1 U insulin kerja pendek untuk 4-5 g dekstrosa.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan.

Glukosa (5%) Dekstrosa

Instruksi

  • Rusia
  • азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Solusi infus 5%

Komposisi

1 liter larutan mengandung

bahan aktif - glukosa 50 g,

eksipien: natrium klorida, asam klorida 0,1 M, air untuk injeksi.

Deskripsi

Cairan transparan tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Kelompok farmakoterapi

Pengganti dan solusi perfusi plasma. Solusi irigasi.

Solusi irigasi lainnya. Dekstrosa.

Kode ATH B05CX01

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Meskipun ukuran besar dari molekul dekstrosa dalam kaitannya dengan molekul garam, termasuk organik, ia dengan cepat meninggalkan aliran darah. Dari ruang ekstraseluler dekstrosa menembus ke dalam sel, yang difasilitasi oleh pelepasan tambahan insulin, dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air. Sepenuhnya diserap oleh tubuh, ginjal tidak diekskresikan (dengan konsentrasi dekstrosa yang berlebihan dalam darah obat diekskresikan oleh ginjal).

Farmakodinamik

Berarti untuk makanan berkarbohidrat. Glukosa terlibat dalam berbagai proses metabolisme dalam tubuh, memperkuat proses redoks dalam tubuh, meningkatkan fungsi antitoksik hati, mencakup bagian dari pengeluaran energi tubuh.

Infus larutan glukosa dengan cepat mengisi defisit air. Glukosa, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bagian metabolisme tubuh.

Larutan glukosa 5% memiliki efek detoksifikasi dan metabolisme, merupakan sumber nutrisi yang mudah dicerna. Dengan metabolisme glukosa dalam jaringan, sejumlah besar energi dilepaskan, yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Indikasi untuk digunakan

- hipoglikemia, kekurangan makanan karbohidrat

- pengisian cepat volume cairan selama seluler, ekstraseluler dan

- sebagai komponen pengganti-darah dan cairan anti-shock

- untuk persiapan solusi untuk pemberian intravena

Dosis dan pemberian

Secara subkutan (hingga 500 ml), secara intravena dengan laju 7 ml / menit (150 tetes / menit), dosis harian maksimum 2000 ml. Bolus intravena 10-50 ml juga digunakan, secara rektal dalam enema 300-500 ml.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang disuntikkan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, yaitu sekitar 250 - 450 g / hari (dengan penurunan intensitas metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200 - 300 g), sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari.

Bersama dengan lemak dan asam amino, 6 g / kg / hari diberikan kepada anak-anak untuk nutrisi parenteral, dan hingga 15 g / kg / hari untuk hari berikutnya. Saat menghitung dosis, jumlah cairan injeksi yang diijinkan harus diperhitungkan: untuk anak-anak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, anak-anak dengan berat badan 10-40 kg - 45-100 ml / kg / hari.

Durasi obat harus di bawah kendali konsentrasi glukosa dalam serum. Untuk penyerapan glukosa yang lebih lengkap dan cepat, insulin kadang-kadang diberikan secara bersamaan (4-5 U di bawah kulit).

Efek samping

- kegagalan ventrikel kiri akut

- di tempat suntikan: nyeri ringan, tromboflebitis

Dengan pemberian berulang larutan glukosa, pelanggaran keadaan fungsional hati dan kelelahan peralatan insular pankreas adalah mungkin.

Di tempat injeksi, infeksi, tromboflebitis, dan nekrosis jaringan jika terjadi perdarahan mungkin terjadi. Reaksi tersebut dapat disebabkan oleh produk penguraian yang terjadi setelah autoklaf, atau muncul karena teknik pemberian obat yang salah. Untuk mencegah efek samping pada pasien perlu hati-hati mengikuti dosis dan teknik pemberian obat.

Pemberian intravena dapat menyebabkan gangguan metabolisme elektrolit, termasuk hipokalemia, hipomagnesemia, dan hipofosfatemia.

Kontraindikasi

- hipersensitif terhadap komponen obat

- hiperglikemia, diabetes

- gangguan pemanfaatan glukosa pasca operasi

- gangguan peredaran darah mengancam pembengkakan otak dan paru-paru

- pembengkakan otak, edema paru

- kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi obat

Inkompatibilitas bahan kimia atau terapi yang tak terlihat mungkin terjadi. Saat menambahkan obat lain ke solusinya, perlu untuk memeriksa kompatibilitas secara visual.

Instruksi khusus

Gunakan dengan hati-hati pada gagal jantung kronis dekompensasi, gagal ginjal kronis (oligo-anuria), hiponatremia, diabetes mellitus. Tidak bisa digunakan dengan darah, ACD kalengan. Infus glukosa dalam jumlah besar dapat berbahaya pada pasien yang memiliki banyak elektrolit.

Ikuti keseimbangan elektrolitnya! Untuk meningkatkan osmolaritas, larutan glukosa 5% dapat dikombinasikan dengan larutan natrium klorida 0,9%.

Perlu mengontrol kadar glukosa dalam darah.

Untuk penyerapan glukosa yang lebih lengkap dan cepat, Anda dapat memasukkan insulin subkutan 4 - 5 U, dengan laju 1 U insulin untuk 4 - 5 g glukosa.

Kehamilan dan menyusui

Aplikasi sesuai dengan indikasi dimungkinkan.

Fitur berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Overdosis

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, koma hiperglikemik hiperglikemik, overhidrasi, gangguan air dan keseimbangan elektrolit.

Pengobatan: dalam kasus overdosis, obat harus dibatalkan dan terapi simtomatik harus dilakukan. Dengan peningkatan nyata dalam glukosa darah untuk melakukan terapi insulin. Ketika terlalu banyak melakukan terapi dengan diuretik osmotik. Pada gagal jantung yang parah, edema dapat dihilangkan dengan dialisis.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 100 ml, 250 ml dan 500 ml dalam gelas atau botol polypropylene untuk larutan infus dengan kapasitas 100 ml, 250 ml dan 500 ml sesuai dengan ISO 4802/1 - 1998 (tidak berwarna atau sedikit dicat), disumbat oleh kemacetan lalu lintas karet dari karet (ONB 005-01 -5-15) dan tutup aluminium berkerut (ONB 004-01-6-25).

Tempelkan kertas label (perekat diri) pada botol.

Kelompokkan dan angkut kemasan sesuai dengan GOST 17768-90.

Dikemas dalam kotak kardus dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia.

Katup penutup kotak harus disegel.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu 15 ° C hingga 30 ° C

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

SEBAGAI "Huashidan", Cina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

SEBAGAI "Huashidan", Cina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan:

Glukosa

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Glukosa - sarana untuk makanan karbohidrat; memiliki efek detoksifikasi dan menghidrasi.

Bentuk dan komposisi rilis

  • solusi untuk infus 5%: cairan transparan tidak berwarna [100, 250, 500 atau 1000 ml dalam wadah plastik, masing-masing 50 atau 60 pcs. (100 ml), 30 atau 36 pcs. (250 ml), 20 atau 24 pcs. (500 ml), 10 atau 12 pcs. (1000 ml) dalam kantong pelindung terpisah, yang dikemas dalam kotak kardus bersama dengan jumlah instruksi yang sesuai untuk digunakan];
  • 10% solusi untuk infus: cairan transparan tidak berwarna (500 ml dalam wadah plastik, 20 atau 24 potong dalam kantong pelindung terpisah, yang dikemas dalam kotak kardus bersama dengan jumlah instruksi yang sesuai untuk digunakan).

Bahan aktif: dekstrosa monohidrat - 5,5 g (yang sesuai dengan 5 g dekstrosa anhidrat) atau 11 g (yang sesuai dengan 10 g dekstrosa anhidrat).

Eksipien: air untuk injeksi - hingga 100 ml.

Indikasi untuk digunakan

  • sebagai sumber karbohidrat;
  • sebagai komponen cairan anti guncangan dan pengganti darah (untuk goncangan, kolaps);
  • sebagai solusi dasar untuk melarutkan dan mengencerkan zat obat;
  • dengan hipoglikemia sedang (untuk tujuan profilaksis dan untuk pengobatan);
  • selama dehidrasi (karena diare / muntah, serta pada periode pasca operasi).

Kontraindikasi

  • hiperlaktatemia;
  • hiperglikemia;
  • hipersensitif terhadap zat aktif;
  • intoleransi dekstrosa;
  • koma hiperosmolar;
  • alergi terhadap makanan yang mengandung jagung.

Sebagai tambahan untuk larutan glukosa 5%: diabetes mellitus tanpa kompensasi.

Selain itu untuk larutan glukosa 10%:

  • diabetes dekompensasi dan diabetes insipidus;
  • hiperhidrasi ekstraseluler atau hipervolemia dan hemodilusi;
  • gangguan ginjal berat (dengan anuria atau oliguria);
  • gagal jantung dekompensasi;
  • sirosis hati dengan asites, edema menyeluruh (termasuk edema paru-paru dan otak).

Infus dekstrosa 5% dan 10% dikontraindikasikan pada hari setelah cedera kepala. Penting juga untuk memperhitungkan kontraindikasi untuk ditambahkan ke dalam larutan obat dekstrosa

Dapat digunakan selama kehamilan dan menyusui sesuai indikasi.

Dosis dan Administrasi

Glukosa diberikan secara intravena. Konsentrasi dan dosis obat ditentukan tergantung pada usia, kondisi dan berat pasien. Konsentrasi dekstrosa dalam darah harus dipantau dengan cermat.

Biasanya, obat disuntikkan ke dalam vena sentral atau perifer, mengingat osmolaritas larutan yang disuntikkan. Pengenalan solusi hiperosmolar dapat menyebabkan iritasi pada vena dan flebitis. Jika memungkinkan, saat menggunakan semua solusi parenteral, disarankan untuk menggunakan filter dalam jalur pasokan solusi sistem infus.

Penggunaan yang disarankan untuk orang dewasa:

  • sebagai sumber karbohidrat dan dengan dehidrasi ekstraseluler isotop: dengan berat badan sekitar 70 kg - dari 500 hingga 3000 ml per hari;
  • untuk pengenceran sediaan parenteral yang disuntikkan (sebagai larutan basa): dari 50 hingga 250 ml per dosis obat yang disuntikkan.

Penggunaan yang disarankan untuk anak-anak (termasuk bayi baru lahir):

  • sebagai sumber karbohidrat dan dengan dehidrasi ekstraseluler isotop: dengan massa tubuh dari 0 hingga 10 kg - 100 ml / kg per hari, dengan massa tubuh 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg lebih dari 10 kg per hari, dengan berat badan dari 20 kg hingga 1500 ml + 20 ml per kg lebih dari 20 kg per hari;
  • untuk pengenceran persiapan parenteral yang disuntikkan (sebagai solusi dasar): dari 50 hingga 100 ml per dosis obat yang disuntikkan.

Selain itu, larutan glukosa 10% digunakan untuk mengobati dan mencegah hipoglikemia sedang dan selama rehidrasi jika terjadi kehilangan cairan.

Dosis harian maksimum ditentukan secara individual tergantung pada usia dan berat total tubuh dan berkisar dari 5 mg / kg / menit (untuk pasien dewasa) hingga 10-18 mg / kg / menit (untuk anak-anak, termasuk bayi baru lahir).

Tingkat pengenalan larutan dipilih tergantung pada kondisi klinis pasien. Untuk menghindari hiperglikemia, ambang penggunaan dekstrosa dalam tubuh tidak boleh dilampaui, oleh karena itu, tingkat maksimum pemberian obat pada pasien dewasa tidak boleh melebihi 5 mg / kg / menit.

Tingkat administrasi awal yang disarankan untuk anak-anak tergantung pada usia:

  • bayi baru lahir prematur dan penuh - 10-18 mg / kg / mnt;
  • dari 1 hingga 23 bulan - 9-18 mg / kg / menit;
  • dari usia 2 hingga 11 tahun - 7–14 mg / kg / menit;
  • dari 12 hingga 18 tahun - 7-8,5 mg / kg / menit.

Efek samping

Berdasarkan data yang tersedia, kejadian efek samping tidak dapat ditentukan.

  • sistem kekebalan: hipersensitivitas *, reaksi anafilaksis *;
  • metabolisme dan nutrisi: hipervolemia, hipokalemia, hipomagnesemia, dehidrasi, hiperglikemia, hipofosfatemia, ketidakseimbangan elektrolit, hemodilusi;
  • kulit dan hypoderm: ruam, peningkatan keringat;
  • pembuluh: flebitis, trombosis vena;
  • ginjal dan saluran kemih: poliuria;
  • keadaan patologis tempat injeksi dan gangguan umum: infeksi pada tempat suntikan, menggigil *, flebitis, demam *, nyeri lokal, iritasi di tempat suntikan, ekstravasasi di tempat suntikan, demam, tremor, reaksi demam, tromboflebitis;
  • data laboratorium dan instrumental: glikosuria.

* Efek samping ini mungkin terjadi pada pasien yang alergi terhadap jagung. Dapat juga bermanifestasi sebagai jenis gejala lain, seperti sianosis, hipotensi, bronkospasme, angioedema, pruritus.

Instruksi khusus

Kasus reaksi infus, termasuk reaksi anafilaktoid / anafilaksis, reaksi hipersensitif dengan penggunaan larutan dekstrosa telah dicatat. Jika gejala atau tanda-tanda hipersensitivitas berkembang, infus harus segera dihentikan. Tergantung pada indikator klinis, langkah-langkah terapi yang tepat harus diambil.

Glukosa tidak dapat digunakan jika pasien alergi terhadap jagung dan produk jagung.

Tergantung pada kondisi klinis pasien, tingkat metabolisme (threshold pemanfaatan dekstrosa) nya, volume dan laju infus dekstrosa intravena dapat menyebabkan ketidakseimbangan elektrolit (yaitu, hypomagnesemia, hipokalemia, hypophosphatemia, hiponatremia, overhydration / hypervolemia dan, misalnya, negara kongestif pada termasuk edema paru dan hiperemia), hipoosmolaritas, hiperosmolaritas, dehidrasi, dan diuresis osmotik.

Hiponatremia hipoosmotik dapat menyebabkan sakit kepala, mual, kram, lesu, koma, pembengkakan otak dan kematian.

Jika gejala ensefalopati hiponatremia diekspresikan, perawatan medis darurat diperlukan.

Peningkatan risiko hiponatremia hypoosmotic diamati pada anak-anak, wanita, orang tua, pasien setelah operasi dan orang-orang dengan polidipsia psikogenik.

Risiko mengembangkan ensefalopati, sebagai komplikasi hiponatremia hipoosmotik, lebih tinggi pada anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun, wanita pada wanita premenopause, pasien dengan penyakit sistem saraf pusat dan pasien dengan hipoksemia.

Studi laboratorium berkala diperlukan untuk memantau perubahan keseimbangan cairan, keseimbangan asam-basa, dan konsentrasi elektrolit selama terapi parenteral yang berkepanjangan dan, jika perlu, untuk mengevaluasi dosis atau kondisi pasien.

Glukosa diresepkan dengan sangat hati-hati untuk pasien dengan peningkatan risiko air dan ketidakseimbangan elektrolit, diperburuk dengan meningkatkan beban air bebas, hiperglikemia, kebutuhan akan insulin.

Indikator klinis dari kondisi pasien adalah dasar untuk tindakan preventif dan korektif.

Di bawah pengawasan ketat, infus volume besar dilakukan pada pasien dengan insufisiensi paru, jantung atau ginjal dan overhidrasi.

Jika Anda menggunakan dekstrosa dosis besar atau penggunaan jangka panjang, Anda perlu mengontrol konsentrasi kalium dalam plasma darah dan, jika perlu, meresepkan persiapan kalium untuk menghindari hipokalemia.

Untuk mencegah hiperglikemia dan sindrom hiperosmolar, yang disebabkan oleh pengenalan cepat dari larutan dekstrosa, perlu untuk mengontrol laju infus (harus di bawah ambang batas untuk penggunaan dekstrosa dalam tubuh pasien). Pada konsentrasi tinggi dekstrosa dalam darah, laju infus harus dikurangi atau pemberian insulin harus ditentukan.

Dengan hati-hati, pemberian larutan Glukosa intravena dilakukan pada pasien dengan kelelahan yang parah, cedera otak traumatis yang parah (pemberian larutan Glukosa dikontraindikasikan pada hari-hari pertama setelah cedera kepala), defisiensi tiamin (termasuk pada pasien dengan alkoholisme kronis), berkurangnya toleransi dekstrosa ( misalnya, dalam kondisi seperti diabetes, sepsis, syok dan trauma, gagal ginjal), ketidakseimbangan air dan elektrolit, stroke iskemik akut, dan pada bayi baru lahir.

Pada pasien dengan penipisan yang parah, dimulainya kembali nutrisi dapat mengarah pada pengembangan sindrom resusitasi, yang ditandai dengan peningkatan konsentrasi magnesium, kalium dan fosfor intraseluler karena peningkatan proses anabolik. Retensi cairan dan defisiensi tiamin juga mungkin terjadi. Untuk menghindari perkembangan komplikasi ini, perlu untuk melakukan pemantauan yang cermat dan teratur dan meningkatkan asupan nutrisi secara bertahap, menghindari nutrisi yang berlebihan.

Dalam pediatri, laju dan volume infus ditentukan oleh dokter yang hadir dengan pengalaman dalam terapi infus intravena pada anak-anak, dan tergantung pada berat badan, usia, metabolisme dan kondisi klinis anak, serta terapi yang bersamaan.

Bayi baru lahir, terutama bayi prematur atau berat badan lahir rendah, memiliki risiko tinggi terkena hipoglikemia dan hiperglikemia, sehingga mereka membutuhkan pemantauan konsentrasi dextrose yang lebih hati-hati dalam darah. Hipoglikemia dapat menyebabkan kejang yang berkepanjangan pada bayi baru lahir, koma, dan kerusakan otak. Hiperglikemia dikaitkan dengan penyakit infeksi bakteri dan jamur yang tertunda, enterokolitis nekrotikans, perdarahan intraventrikular, retinopati prematuritas, displasia bronkopulmonalis, peningkatan masa tinggal di rumah sakit, dan kematian. Perhatian khusus harus diberikan pada kontrol alat infus intravena dan peralatan lain untuk pemberian obat untuk menghindari overdosis yang berpotensi fatal pada bayi baru lahir.

Anak-anak, baik yang baru lahir maupun yang lebih tua, memiliki risiko lebih tinggi terkena hiponatremia encephalopathy dan hypoosmotic hyponatremia. Dalam kasus penggunaan larutan glukosa, mereka membutuhkan pemantauan konsentrasi konstan elektrolit dalam plasma darah. Koreksi yang cepat dari hiponatremia hypoosmotic karena risiko komplikasi neurologis yang serius berpotensi berbahaya.

Ketika menggunakan larutan dekstrosa pada pasien usia lanjut, seseorang harus memperhitungkan penyakit kardiologis, hati dan ginjal, serta melakukan terapi obat secara bersamaan.

Larutan glukosa dikontraindikasikan untuk diberikan sebelum, secara bersamaan atau setelah transfusi darah melalui peralatan infus yang sama, karena pseudoaglutinasi dan hemolisis dapat terjadi.

Data tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks tidak.

Interaksi obat

Penggunaan simultan katekolamin dan steroid mengurangi penyerapan glukosa.

Pengaruh pada keseimbangan air-elektrolit dari larutan dekstrosa dan munculnya efek glikemik ketika dikombinasikan dengan obat-obatan yang mempengaruhi keseimbangan air-elektrolit dan memiliki efek hipoglikemik.

Analog

Analog Glukosa adalah: solusi - Glucosteril, Glukosa Bufus, Glukosa-Escom.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan anak-anak.

  • solusi untuk infus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 tahun, 1000 ml - 3 tahun;
  • solusi untuk infus 10% - 2 tahun.

Glukosa (Glukosa)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol 500 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

dalam botol 500 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Tindakan farmakologis

Indikasi glukosa obat

Dehidrasi hipertensi; nutrisi parenteral; studi fungsi ginjal pada pasien dehidrasi (larutan 10%).

Kontraindikasi

Dosis dan pemberian

Dalam / dalam, menetes. Larutan 5% disuntikkan pada kecepatan maksimum 7 ml / menit (150 tetes / menit; 400 ml / jam); dosis harian maksimum adalah 2000 ml; 10% - hingga 3 ml / menit (60 tetes / menit), dosis harian maksimum adalah 1000 ml. Dalam / dalam, jet - 10-50 ml larutan 5 atau 10%.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang diberikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg, yaitu sekitar 250-450 g / hari (dengan penurunan laju metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200-300 g), sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari.

Untuk nutrisi parenteral, bersama dengan lemak dan asam amino, anak-anak menerima 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan kemudian, hingga 15 g / kg / hari. Ketika menghitung dosis glukosa dengan memasukkan larutan 5 dan 10%, volume cairan injeksi yang diijinkan harus diperhitungkan: untuk anak-anak dengan berat badan 2–10 kg - 100–165 ml / kg / hari, 10–40 kg - 45–100 ml / kg per hari

Laju injeksi: dalam keadaan normal metabolisme, laju injeksi maksimum untuk orang dewasa adalah 0,25-0,5 g / kg / jam (dengan penurunan intensitas metabolisme, laju pemberian dikurangi menjadi 0,125-0,25 g / kg / jam). Pada anak-anak, tidak lebih dari 0,5 g / kg / jam, yaitu sekitar 10 ml / menit atau 200 tetes / menit untuk larutan 5% (20 tetes = 1 ml).

Untuk asimilasi glukosa yang lebih lengkap, diberikan dalam dosis besar, insulin diresepkan pada waktu yang sama dengan kadar insulin 1 U per 4-5 g glukosa. Pasien dengan diabetes dengan pengenalan obat harus dikontrol glukosa dalam darah dan urin.

Tindakan pencegahan keamanan

Tidak dianjurkan untuk digunakan dengan darah, larutan ACD kalengan. Berhati-hatilah saat menggunakan elektrolit dalam jumlah besar.

Kondisi penyimpanan obat Glukosa

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kadaluwarsa dari Glukosa obat

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Solusi glukosa 5 instruksi untuk digunakan

Larutan glukosa 5% (Solutio Glucosi 5%)

KOMPOSISI DAN BENTUK MASALAH

Solusi glukosa 5% adalah isotonik. Solusi 10%, 25% dan 40% bersifat hipertonik. Ini adalah cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan dengan rasa manis, pH 3.0-4.0. Dikemas dalam botol kaca 100 ml, 200 ml, 400 ml dan 500 ml.

SIFAT-SIFAT FARMAKOLOGI

Glukosa adalah salah satu gula yang paling mudah dicerna. Ini diserap dengan baik ke dalam darah, dan kelebihannya memasuki hati dan otot, di mana ia berubah menjadi glikogen. Di dalam tubuh, itu hancur dengan pembentukan energi, yang menyediakan panas, otot dan jaringan lainnya. Glukosa juga merangsang sintesis hormon dan enzim pada hewan, meningkatkan pertahanan tubuh. Dengan pemberian larutan glukosa hipertonik intravena, tekanan osmotik darah naik, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, proses metabolisme meningkat, fungsi detoksifikasi hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, pembuluh meluas, dan diuresis meningkat.

INDIKASI

Infeksi toksik, penyakit menular, berbagai keracunan (keracunan dengan obat-obatan, asam hidrosianat dan garamnya, karbon monoksida, anilin, arsenik hidrogen dan zat lain), penyakit hati (hepatitis, sirosis, degenerasi dan atrofi hati), dekompensasi aktivitas jantung, edema paru, hemoragik diatesis dan banyak kondisi patologis lainnya. Pada ruminansia, obat ini diresepkan untuk penyakit pencernaan dengan gejala keracunan, hipotensi, atonia pra-lambung, serta untuk asetonemia, hemoglobinuria postpartum, ketonuria, dan toksemia. Solusi glukosa diresepkan untuk hewan yang lemah dan terkuras sebagai agen energi dan makanan.

DOSIS DAN METODE APLIKASI

Tergantung pada tingkat keparahan penyakit, obat diberikan kepada hewan secara oral atau intravena 1-2 kali sehari dalam dosis berikut (dalam ml per hewan):

Glukosa

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Glukosa adalah obat untuk nutrisi parenteral, rehidrasi (dehidrasi) dan detoksifikasi.

Bentuk dan komposisi rilis

Glukosa dibuat dalam bentuk bubuk, dalam bentuk tablet dalam kemasan 20 buah, serta dalam bentuk larutan 5% untuk injeksi dalam botol 400 ml, larutan 40% dalam ampul 10 atau 20 ml.

Bahan aktif obat ini adalah dekstrosa monohidrat.

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Glukosa sebagai solusi digunakan dalam kasus berikut:

  • Dehidrasi ekstraseluler isotonik;
  • Sebagai sumber karbohidrat;
  • Untuk keperluan budidaya dan transportasi zat obat digunakan secara parenteral.

Tablet glukosa yang diresepkan untuk:

  • Hipoglikemia;
  • Kekurangan makanan karbohidrat;
  • Intoksikasi, termasuk yang disebabkan oleh penyakit hati (hepatitis, degenerasi, atrofi);
  • Infeksi toksik;
  • Kejutan dan keruntuhan;
  • Dehidrasi (periode pasca operasi, muntah, diare).

Kontraindikasi

Menurut instruksi, glukosa dilarang digunakan ketika:

  • Hiperglikemia;
  • Koma hiperosmolar;
  • Diabetes dekompensasi;
  • Hyperlactacidemia;
  • Kekebalan glukosa (dengan stres metabolik).

Glukosa diresepkan dengan hati-hati ketika:

  • Hiponatremia;
  • Gagal ginjal kronis (anuria, oliguria);
  • Gagal jantung dekompensata bersifat kronis.

Dosis dan Administrasi

Larutan glukosa 5% (isotonik) disuntikkan tetesan (ke dalam vena). Tingkat maksimum pemberian adalah 7,5 ml / menit (150 tetes) atau 400 ml / jam. Dosis untuk orang dewasa adalah 500-3000 ml per hari.

Untuk bayi baru lahir yang berat tubuhnya tidak melebihi 10 kg, dosis optimal Glukosa adalah 100 ml per kg berat badan per hari. Anak-anak yang berat tubuhnya 10-20 kg, minum 150 ml per kg berat badan per hari, lebih dari 20 kg - 170 ml per kg berat badan per hari.

Dosis maksimum adalah 5-18 mg per kg berat badan per menit, tergantung pada usia dan berat badan.

Solusi Glukosa Hypertonic (40%) diberikan tetes pada kecepatan hingga 60 tetes per menit (3 ml per menit). Dosis maksimum untuk orang dewasa adalah 1000 ml per hari.

Untuk injeksi intravena, larutan Glukosa 5 dan 10% digunakan dengan dosis 10-50 ml. Untuk menghindari hiperglikemia, jangan melebihi dosis yang disarankan.

Pada diabetes, penggunaan glukosa harus dilakukan di bawah kendali rutin konsentrasi dalam urin dan darah. Untuk melarutkan dan mengangkut obat yang digunakan secara parenteral, dosis glukosa yang disarankan adalah 50-250 ml per dosis. Dosis dan laju pemberian larutan tergantung pada karakteristik obat yang dilarutkan dalam Glukosa.

Tablet glukosa diminum secara oral, 1-2 tablet per hari.

Efek samping

Penggunaan glukosa 5% dalam dosis besar dapat menyebabkan overhidrasi (kelebihan cairan dalam tubuh), disertai dengan pelanggaran keseimbangan air-garam.

Dengan diperkenalkannya solusi hipertonik, jika obat masuk ke bawah kulit, nekrosis jaringan subkutan terjadi, dengan pemberian yang sangat cepat, flebitis (radang pembuluh darah) dan gumpalan darah (gumpalan darah) dimungkinkan.

Instruksi khusus

Dengan pengenalan yang terlalu cepat dan penggunaan glukosa dalam jangka panjang dimungkinkan:

  • Hyperosmolarity;
  • Hiperglikemia;
  • Diuresis osmotik (akibat hiperglikemia);
  • Hyperglucosuria;
  • Hipervolemia.

Jika gejala overdosis terjadi, disarankan untuk mengambil langkah-langkah untuk eliminasi dan terapi suportif, termasuk dengan penggunaan diuretik.

Tanda-tanda overdosis yang disebabkan oleh obat tambahan, diencerkan dalam larutan glukosa 5%, ditentukan terutama oleh sifat-sifat obat ini. Dalam hal terjadi overdosis, disarankan untuk meninggalkan pemberian solusi dan melakukan pengobatan simtomatik dan suportif.

Kasus interaksi obat glukosa dengan obat lain tidak dijelaskan.

Selama kehamilan dan menyusui, glukosa diizinkan untuk digunakan.

Untuk mengasimilasi glukosa yang lebih baik, pasien secara bersamaan diresepkan insulin insulin pada tingkat 1 U per 4-5 g glukosa.

Tidak dianjurkan untuk memberikan Glukosa segera setelah transfusi darah dalam sistem yang sama, karena ada kemungkinan trombosis dan hemolisis.

Solusi glukosa hanya cocok untuk digunakan di bawah kondisi transparansi, integritas paket, dan tidak adanya pengotor yang tampak. Anda harus menggunakan solusinya segera setelah menempelkan vial ke sistem infus.

Dilarang menggunakan larutan glukosa dalam wadah terhubung seri, karena ini dapat menyebabkan pengembangan emboli udara karena asupan udara yang tersisa dalam paket pertama.

Tambahkan obat lain ke dalam larutan sebelum atau selama infus dengan menyuntikkan ke area wadah yang ditunjuk secara khusus. Saat menambahkan obat harus memeriksa isotonisitas dari solusi yang dihasilkan. Solusi yang dihasilkan dari pencampuran harus diterapkan segera setelah persiapan.

Wadah harus segera dibuang setelah menggunakan larutan, terlepas dari apakah obat tetap di dalamnya atau tidak.

Analog

Analog struktural glukosa adalah obat-obatan berikut:

  • Glucosteril;
  • Glukosa-E;
  • Glukosa Coklat;
  • Glukosa Bufus;
  • Dekstrosa;
  • Eskom glukosa;
  • Dextrose Vial;
  • Solusi analisis peritoneal dengan glukosa dan kalsium rendah.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Menurut petunjuk, Glukosa dalam bentuk sediaan apa pun harus disimpan pada suhu dingin, di luar jangkauan anak-anak. Umur simpan obat tergantung pada pabrik dan berkisar 1,5 hingga 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% instruksi untuk digunakan

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk infus 5% tidak berwarna atau agak kekuningan, transparan.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

50 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kardus.

rr d / inf. 5%: botol "Bottlepack" 100 ml 28 pcs.
Reg. No: 13/10/1537 dari 10/14/2013 - Saat ini

Solusi untuk infus 5% tidak berwarna atau agak kekuningan, transparan.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

100 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kardus.

rr d / inf. 5%: botol "Bottlepack" 250 ml 28 pcs.
Reg. No: 07/13/1537 dari 07/22/2013 - Sekarang

Solusi untuk infus 5% tidak berwarna atau agak kekuningan, transparan.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

250 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kardus.

rr d / inf. 5%: botol "Bottlepack" 500 ml 28 pcs.
Reg. No: 07/13/1537 dari 07/22/2013 - Sekarang

Solusi untuk infus 5% tidak berwarna atau agak kekuningan, transparan.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

500 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kardus.

Tindakan farmakologis

Farmakokinetik

Ketika a / dalam pengenalan glukosa dengan cepat memasuki jaringan, di mana ia sepenuhnya dimetabolisme.

Indikasi untuk digunakan

Larutan glukosa isotonik digunakan sebagai solusi pengganti plasma untuk kehilangan darah, luka bakar, keracunan endogen dan eksogen, dalam pengobatan kolaps, syok. Ini digunakan untuk melarutkan dan melarutkan obat yang dimaksudkan untuk pemberian intravena.

Regimen dosis

Sebelum perkenalan, dokter berkewajiban untuk melakukan inspeksi visual botol dengan produk yang dimaksudkan untuk transfusi. Solusinya harus jelas, bebas dari partikel tersuspensi atau sedimen. Obat ini dianggap cocok untuk digunakan di hadapan label, menjaga kekencangan kemasan dan tidak adanya retakan pada botol. Hasil inspeksi visual dan label data (nama obat, pabrik, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa) dicatat dalam riwayat medis pasien.

Dalam / dalam larutan glukosa isotonik diresepkan tetesan. Dalam situasi akut, injeksi jet obat mungkin dilakukan. Volume larutan yang disuntikkan ditentukan tergantung pada kondisi pasien. Tingkat infus dipilih secara individual. Tingkat tetesan maksimum yang disarankan adalah 500 ml / jam (150 tetes / menit). Biasanya dari 400 ml hingga 2000 ml larutan glukosa 5% diinfuskan ke dalam vena. Obat ini juga diberikan secara subkutan (300-400 ml atau lebih) dan dalam enema (dari 300-400 ml hingga 1000-2000 ml tetes per hari).

Efek samping

Hipervolemia, gagal ventrikel kiri akut; ketika laju injeksi terlampaui, diuresis osmotik dengan hilangnya air, elektrolit dan perkembangan koma hipersmolar. Di tempat suntikan - pengembangan infeksi, tromboflebitis.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, hiperglikemia, hiperlaktasidemia, hiperhidrasi, gangguan pemanfaatan glukosa pasca operasi; gangguan peredaran darah yang mengancam pembengkakan otak dan paru-paru; edema serebral, edema paru, gagal ventrikel kiri akut, koma hiperosmolar.

Dengan hati-hati:

    CHF dekompensasi, CRF (oligo-, anuria), hiponatremia. Diabetes.

Instruksi khusus

Ketika menerapkan pengenalan volume besar larutan glukosa untuk infus 5%, perlu untuk mengontrol levelnya dalam darah pasien. Larutan glukosa untuk infus 5% dapat digunakan pada wanita selama kehamilan dan menyusui.

Overdosis

Dengan overdosis yang jelas dari larutan glukosa untuk infus 5%, overhidrasi jaringan dan pengembangan hiperglikemia adalah mungkin. Diuretik osmotik digunakan untuk mengobati overhidrasi. Koreksi hiperglikemia dilakukan dengan insulin.

Interaksi obat

Larutan glukosa untuk infus 5% dapat digunakan untuk melarutkan obat hidrofilik, serta diresepkan dalam kombinasi dengan cairan pengganti darah dan cairan anti shock.

Ketentuan penjualan farmasi

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu dari +5 hingga + 30 ° С.

Tanggal kedaluwarsa. 2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

VetSovet

Situs kedokteran hewan

Glukosa 5% dan 40% untuk injeksi

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glukosa 5% dan 40% untuk injeksi "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? Ubah ukuran = 336% 2C336 "alt =" Glukosa 5% dan 40% untuk injeksi "width =" 336 "height =" 336 "srcset =" https : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / uploads / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? ubah ukuran = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "ukuran =" (maks-lebar: 336px) 100vw, 336px "data-recalc- dims = "1" />

Glukosa 5% dan 40% untuk injeksi

Petunjuk penggunaan glukosa 5% dan larutan 40% untuk injeksi
selama dehidrasi dan keracunan hewan
(organisasi pengembangan: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Informasi umum
Nama dagang obat: Glukosa 5% dan larutan 40% untuk injeksi (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Nama Nonproprietary Internasional: Dextrose.

Bentuk sediaan: injeksi.
Larutan glukosa 5% dan 40% untuk injeksi sebagai zat aktif masing-masing mengandung 5 g atau 40 g glukosa hidrat kristalin, serta eksipien: 0,026 g natrium klorida, asam klorida - hingga pH 3-4, air untuk injeksi - hingga 100 ml. Dalam penampilan, obat ini adalah cairan transparan tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Larutan glukosa 5% dan 40% disalurkan dalam kemasan 100 ml botol kaca yang terbuat dari gelas netral, disegel dengan sumbat karet, diperkuat dengan tutup aluminium.
Umur simpan obat dalam kondisi penyimpanan - 2 tahun dari tanggal produksi. Setelah membuka botol, obat yang tidak digunakan tidak dapat disimpan.
Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa.
Larutan glukosa 5% dan 40% untuk injeksi disimpan dalam kemasan tertutup pabrikan di tempat yang kering dan gelap, terpisah dari makanan dan pakan, pada suhu dari 0 ° C hingga 25 ° C. Solusi harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak.
Obat yang tidak digunakan dibuang sesuai dengan persyaratan undang-undang.

Ii. Sifat farmakologis
Glukosa 5% dan larutan 40% untuk injeksi mengacu pada persiapan makanan karbohidrat, pada stimulator perbaikan jaringan.
Glukosa terlibat dalam berbagai proses metabolisme dalam tubuh, meningkatkan proses redoks dalam tubuh, meningkatkan fungsi antitoksik hati. Masuk ke jaringan, itu terfosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak rantai metabolisme tubuh.

Isotonik, larutan glukosa 5% memiliki detoksifikasi, efek metabolik, adalah sumber nutrisi yang mudah dicerna. Dengan metabolisme glukosa dalam jaringan, sejumlah besar energi dilepaskan, yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Hypertonic, larutan glukosa 40% meningkatkan tekanan osmotik darah, meningkatkan proses metabolisme, fungsi antitoksik hati dan kerja jantung, melebarkan pembuluh darah, meningkatkan diuresis. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim, meningkatkan pertahanan tubuh.
Setelah injeksi, obat dengan cepat diserap dari situs injeksi dan didistribusikan di organ dan jaringan hewan.

Glukosa 5% dan 40% sesuai dengan tingkat dampak pada tubuh termasuk zat berbahaya rendah menurut GOST 12.1.007 (kelas bahaya 4).

Iii. Prosedur aplikasi
Glukosa 5% dan 40% digunakan untuk hewan dengan kehilangan cairan tubuh yang besar (perdarahan, dispepsia toksik), syok, keracunan, metritis, vaginitis, serta untuk melarutkan berbagai obat.

Kontraindikasi penggunaan obat adalah peningkatan sensitivitas individu hewan terhadap dekstrosa dan diabetes.

Glukosa 5% diberikan secara subkutan atau intravena. Glukosa 40% - hanya intravena.

Tergantung pada tingkat keparahan penyakit, obat ini diberikan kepada hewan 1-2 kali sehari dalam dosis berikut:

Glukosa 5D, Solusi Infus

Instruksi untuk penggunaan medis

produk obat

Glukosa 5D

Nama dagang

Glukosa 5D

Nama non-eksklusif internasional

Solusi untuk infus 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Komposisi

100 ml sediaan mengandung

bahan aktif - glukosa anhidrat 5.0 g,

eksipien - air untuk injeksi.

Pengganti dan solusi perfusi plasma. Solusi irigasi.

Solusi irigasi lainnya. Dekstrosa.

Kode ATX B05CX01

Deskripsi

Larutan tidak berwarna dan transparan, tanpa kotoran mekanis

Sifat farmakologis

Dextrose, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bagian metabolisme tubuh. Dengan metabolisme glukosa dalam jaringan, sejumlah besar energi dilepaskan, yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Solusinya dengan cepat dihapus dari sistem vaskular dan hanya sementara meningkatkan volume cairan yang beredar di pembuluh.

Glukosa meningkatkan proses redoks dalam tubuh, meningkatkan fungsi antitoksik hati, mencakup bagian dari pengeluaran energi tubuh, karena merupakan sumber karbohidrat yang mudah dicerna. Infus larutan dekstrosa sebagian mengkompensasi kekurangan air. Solusi hipertonik (100 g / l) meningkatkan tekanan osmotik darah, meningkatkan metabolisme, meningkatkan kontraktilitas miokardium, meningkatkan fungsi antitoksik hati, melebarkan pembuluh darah, meningkatkan diuresis.

Indikasi untuk digunakan

Dalam terapi kompleks:

  • kekurangan karbohidrat
  • penyakit menular
  • penyakit hati
  • hipoglikemia
  • kaget
  • runtuh
  • persiapan solusi obat untuk pemberian intravena

Dosis dan pemberian

Suatu larutan isotonik (50 g / l) diberikan secara intravena pada kecepatan maksimum 7 ml / menit (150 tetes per menit atau 400 ml / jam).

Dosis harian maksimum untuk orang dewasa - 2 liter. Juga digunakan secara subkutan dan enema (300-500 ml).

Dosis glukosa tergantung pada kebutuhan individu tubuh. Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang disuntikkan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, yaitu sekitar 250-450 g / hari., sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari. Dengan mengurangi intensitas metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200-300g.

Pemberian obat yang lama harus di bawah kendali konsentrasi glukosa dalam serum.

Untuk penyerapan glukosa yang lebih cepat dan lengkap, kadang-kadang insulin diberikan secara bersamaan (4-5 U di bawah kulit).

Ikuti keseimbangan elektrolitnya!

Efek samping

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Jangan mengambil setelah tanggal kedaluwarsa.

Kondisi liburan

Pabrikan

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

Claris Otsuka Private Limited

Alamat organisasi yang menerima klaim tentang kualitas obat di wilayah Republik Kazakhstan:

Cabang Claris Lifesayns LTD di RK

Almaty, st. Zheltoksan 115, dari. 370

Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?

Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?

Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?

Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.

Baca Lebih Lanjut Tentang Diabetes

Gejala Diabetes

Indeks Glikemik