Berapa insulin humalog

Rigla

• Insulin Protafan NM Susp. s / c masuk 100EDU / ml 10ml (Novo Nordisk) 383. 00 gosok
• Insulin Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10ml (Novo Nordisk) 392. 00 gosok
• Insulin Biosulin N susp. s / c masuk 100ME / ml 10ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 gosok
• Insulin Actrapid NM Penfill cartridges rr d / in. 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 880. 00 gosok
• Insulin Protafan NM Penfill Susp. s / c masuk 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 891. 00 gosok
• Insulin Biosulin P cartridge rr d / in. 100EDU / ml 3 ml No. 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 gosok
• Insulin Humulin susp NPH. s / c masuk 100ME / ml 3ml No. 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 gosok
• Insulin Humulin M3 Penfill cartridge susp. s / c masuk 100EDU / ml 3 ml No. 5 (Eli Lilly) 1.140. 00 gosok
• Insulin Novomix 30 penfill susp. s / c masuk 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1.626. 00 gosok
• Insulin Insuman Rapid GT rr d / in. 100EDU / ml 5 ml No. 5 (Aventis) 1.682. 00 gosok
• Insulin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c masuk 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1.722. 00 gosok
• Insulin Humalog cartridge rr d / in. 100ME / ml 3ml No. 5 (Eli Lilly) 1.791. 00 gosok
• Insulin NovoRapid Penfill cartridge rr d / in / in dan in / m masuk. 100EDU / ml 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 1.862. 00 gosok
• Insulin NovoRapid pena jarum suntik FlexPen d / in. 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1.968. 00 gosok

• Rigla
• Rigla Moscow

• INSULIN PROTAFAN NM Susp. d / dalam 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Denmark) 446. 40 rubel
• INSULIN ACTRAPID NM rr d / dalam 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Denmark) 458. 00 gosok
• INSULIN ACTRAPID NM PENFILL kartu rr d / 100E 100 ml / ml 3 ml (Novo Nordisk, Denmark) 926. 20 rubel
• INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Ditangguhkan d / 100 ml ME / ml 3 ml kartu N5 (Novo Nordisk, Denmark) 939. 40 rubel
• INSULIN HUMULIN NPH sus. d / dalam 100 ME / ml kartu. 3 ml No. 5 (Eli Lilly USA, USA) 1.155. 60 gosok
• INSULIN HUMALOG rr d / injeksi 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., Prancis) 1.843. 00 gosok
• INSULIN HUMALOG rr d / injeksi 100ME / ml kartu. 3 ml No. 5 (Lilly France S.A.S., Prancis) 1.933. 70 gosok
• INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / injeksi 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Jerman) 2.333. 80 gosok

• IFC
• IFK Moskow

Samson Pharma

• Insulin Biosulin Rr d / dalam 100 ME / ml 10 ml (RUSIA, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 gosok
• Insulin Biosulin P rr d / dalam 100 ME / ml 3 ml No. 5 kartu. (RUSIA, Pharmstandard-UfaVita) 1.168. 00 gosok
• Insulin Biosulin N susp p / sampai 100ME / ml 3 ml No. 5 qatr. (RUSIA, Pharmstandard-UfaVita) 1.196. 00 gosok
• Insulin Insuman Rapid GT solusi injeksi 100 IU / ml jarum suntik pena 3 ml No. 5 (RUSIA, Sanofi-Aventis Vostok (Rusia)) 1.222. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskow

Samson Pharma

• Insulin Biosulin N susp p / hingga 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskow

Samson Pharma

• Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3.0ml N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 957. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskow

Samson Pharma

• Insulin Insuman Bazal GT SoloStar solusi injeksi jarum suntik 100 IU / ml 3 ml No. 5 (JERMAN, Sanofi-Aventis) 1.326. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskow

Danau

• Insulin Novorapid Penfil 100ED / ml 3ml kartrid N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 gosok

• Danau
• Ozerki Moscow

Samson Pharma

• Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 1,909. 15 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskow

Samson Pharma

• Insulin Novorapid Penfil 100 U / ml 3 ml kartrid N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 2.113. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskow

Menampilkan 10 dari 10 apotek
Insulin yang ditemukan di apotek Anda 39 obat ditemukan

Humalog

Deskripsi per 31 Juli 2015

• Nama latin: Humalog
• Kode ATX: A10AB04
• Bahan aktif: Insulin Lispro
• Pabrikan: Lilly Frans S.A., Perancis

Komposisi

Insulin Lispro, gliserol, metacresol, seng oksida, natrium hidrogen fosfat heptahidrat, asam klorida (larutan natrium hidroksida), air.

Formulir rilis

• Solusinya tidak berwarna, transparan dalam 3 ml kartrid dalam kemasan blister dalam kotak kardus No. 15.
• Kartrid dalam jarum suntik KvikPen (5) - dalam karton.
• Juga diproduksi obat Humalog Mix 50 dan Humalog Mix 25. Insulin Humalog Mix adalah campuran dari rasio yang sama dari larutan Lispro insulin kerja pendek dan suspensi protamine dari insulin Lispro dengan durasi kerja rata-rata.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Insulin Humalog adalah analog insulin insulin manusia yang dimodifikasi. Ciri khasnya adalah perubahan dalam kombinasi asam amino dalam rantai insulin B.

Obat ini mengatur proses metabolisme glukosa dan memiliki efek anabolik. Ketika dimasukkan ke dalam jaringan otot manusia, kandungan gliserol, glikogen, asam lemak meningkat, sintesis protein meningkat, konsumsi asam amino meningkat, namun, glukoneogenesis, ketogenesis, glikogenolisis, lipolisis, pelepasan asam amino dan katabolisme protein menurun secara bersamaan.

Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 1 dan 2, setelah pemberian obat setelah makan, hiperglikemia yang lebih nyata diamati sehubungan dengan aksi insulin manusia. Durasi Lizpro sangat bervariasi dan tergantung pada banyak faktor - dosis, suhu tubuh, tempat injeksi, suplai darah, aktivitas fisik.

Pemberian insulin Lispro disertai dengan penurunan jumlah episode hipoglikemia nokturnal pada pasien dengan diabetes mellitus, dan aksinya dibandingkan dengan insulin manusia terjadi lebih cepat (rata-rata setelah 15 menit) dan berlangsung lebih singkat (dari 2 hingga 5 jam).

Farmakokinetik

Setelah obat diperkenalkan secara cepat dan konsentrasi maksimum dalam darah tercapai setelah ½ - 1 jam. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal, tingkat penyerapan lebih tinggi dibandingkan dengan insulin manusia. Waktu paruh adalah sekitar satu jam.

Indikasi untuk digunakan

Diabetes yang tergantung pada gula: toleransi yang rendah terhadap sediaan insulin lain, hiperglikemia postprandial, tidak dikoreksi dengan obat lain; resistensi insulin akut;

Gula tergantung insulin: dalam kasus resistensi terhadap obat antidiabetik; dalam operasi dan penyakit yang menyulitkan klinik diabetes.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap obat, hipoglikemia.

Efek samping

Hipoglikemia - efek samping utama yang disebabkan oleh obat. Hipoglikemia berat dapat menyebabkan koma hipoglikemik (kehilangan kesadaran), dalam kasus luar biasa, pasien dapat meninggal.

Reaksi alergi: lebih sering dalam bentuk manifestasi lokal - gatal di tempat suntikan, kemerahan atau pembengkakan, lipodistrofi di tempat suntikan; lebih jarang, reaksi alergi yang umum - gatal pada kulit, demam, penurunan tekanan darah, peningkatan keringat, angioedema, sesak napas, takikardia.

Humalog, petunjuk penggunaan

Dosis obat diatur secara individual tergantung pada sensitivitas pasien terhadap insulin eksogen dan kondisinya. Perkenalkan obat ini disarankan tidak lebih awal dari 15 menit sebelum atau sesudah makan. Cara administrasi bersifat individual. Pada saat yang sama, suhu obat harus pada suhu kamar.

Permintaan harian dapat sangat bervariasi, dalam kebanyakan kasus 0,5-1 IU / kg. Di masa depan, dosis harian dan tunggal obat disesuaikan tergantung pada metabolisme pasien dan data tes darah dan urin berulang untuk glukosa.

Dalam / dalam pengenalan Humalog dilakukan sebagai standar dalam / dalam injeksi. Suntikan P / C dilakukan di bahu, bokong, paha, atau perut, secara bergantian dan tidak menggunakan tempat yang sama lebih dari sebulan sekali, sementara memijat tempat suntikan seharusnya tidak. Pada prosedur itu perlu berhati-hati, tanpa membiarkan hit di pembuluh darah.

Pasien harus mempelajari metode injeksi yang benar.

Overdosis

Overdosis obat dapat menyebabkan hipoglikemia, disertai dengan kelesuan, berkeringat, muntah, apatis, tremor, gangguan kesadaran, takikardia, sakit kepala. Pada saat yang sama, hipoglikemia dapat terjadi tidak hanya dalam kasus overdosis obat, tetapi juga merupakan hasil dari peningkatan aktivitas insulin yang disebabkan oleh konsumsi energi atau asupan makanan. Tergantung pada tingkat keparahan hipoglikemia, tindakan yang tepat diambil.

Interaksi

Efek hipoglikemik dari obat ini mengurangi kontrasepsi oral, obat hormon tiroid, GCS, Danazol, beta 2-adrenomimetik, antidepresan trisiklik, diuretik, Diazoksida, Isoniazid, Chlorprotixene, litium karbonat, turunan fenotiazin, asam nikotinat, asam nikotinat.

Efek hipoglikemik obat ditingkatkan oleh steroid anabolik, beta-blocker, obat yang mengandung etanol, Fenfluramin, tetrasiklin, Guanethidine, inhibitor MAO, obat hipoglikemik oral, salisilat, sulfonamid, penghambat ACE, Oktreotide.

Tidak disarankan untuk mencampur Humalog dengan sediaan insulin hewan, tetapi dapat diresepkan di bawah pengawasan dokter dengan insulin manusia yang bekerja lama.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Jangan membeku dalam lemari es pada suhu antara 2 ° dan 8 ° C.

Humalog ® (Humalog ®)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Komposisi

Tindakan farmakologis

Dosis dan pemberian

P / c dalam bentuk suntikan atau infus p / c yang berkepanjangan dengan pompa insulin.

Dosis Humalog ® ditentukan oleh dokter secara individual, tergantung pada konsentrasi glukosa dalam darah. Cara pemberian insulin adalah individual. Obat Humalog ® dapat diberikan sesaat sebelum makan, jika perlu, dapat diberikan segera setelah makan. Suhu obat harus pada suhu kamar.

Jika perlu (ketoasidosis, penyakit akut, periode antara operasi atau periode pasca operasi), Humalog ® juga dapat diberikan IV.

P / C harus dimasukkan di bahu, paha, bokong atau perut. Situs injeksi harus diganti sedemikian rupa sehingga tempat yang sama tidak boleh digunakan lebih sering dari sekitar 1 kali per bulan.

Ketika s / c pengenalan obat Humalog ® harus diambil untuk menghindari kontak dengan obat dalam pembuluh darah. Setelah injeksi sebaiknya tidak memijat situs injeksi. Pasien harus dilatih dalam teknik injeksi yang tepat.

Persiapan untuk pengenalan obat Humalog ® dalam kartrid

Solusi Humalog ® harus transparan dan tidak berwarna. Jangan gunakan larutan obat Humalog ®, jika ternyata partikelnya keruh, menebal, kurang berwarna atau terdeteksi secara visual. Saat memasang kartrid di dalam pena, memasang jarum dan melakukan injeksi insulin, Anda harus mengikuti instruksi pabrik, yang melekat pada setiap pena.

2. Pilih situs injeksi.

3. Siapkan kulit di tempat suntikan sesuai dengan anjuran dokter.

4. Lepas tutup pelindung luar dari jarum.

5. Memperbaiki kulit.

6. Kenalkan jarum p / ke dan lakukan injeksi sesuai dengan instruksi untuk menggunakan pena jarum suntik.

7. Lepaskan jarum dan tekan dengan lembut tempat suntikan dengan kapas selama beberapa detik. Jangan menggosok situs injeksi.

8. Dengan menggunakan tutup pelindung luar jarum, buka dan buang.

9. Pasang tutup pada pena.

Dalam / dalam pengenalan insulin. Dalam / dalam injeksi obat Humalog ® harus dilakukan sesuai dengan praktik klinis yang biasa dalam / dalam injeksi, misalnya dalam injeksi / bolus atau menggunakan sistem untuk infus. Ini sering membutuhkan pemantauan konsentrasi glukosa dalam darah. Sistem untuk infus dengan konsentrasi 0,1-1 IU / ml insulin lispro dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5% stabil pada suhu kamar selama 48 jam.

Infus insulin menggunakan pompa insulin. Untuk infus obat Humalog ®, Anda dapat menggunakan pompa - sistem untuk injeksi insulin s / c terus menerus dengan tanda CE. Sebelum memberikan insulin lispro, seseorang harus diyakinkan tentang kesesuaian pompa tertentu. Sangat penting untuk mengikuti instruksi yang dilampirkan pada pompa. Gunakan hanya reservoir dan kateter yang cocok untuk pompa. Set infus harus diubah sesuai dengan instruksi yang disertakan dengan set infus. Dalam kasus reaksi hipoglikemik, infus dihentikan sampai episode teratasi. Jika ada konsentrasi glukosa yang sangat rendah dalam darah, maka ini harus dilaporkan ke dokter dan memberikan pengurangan atau penghentian infus insulin. Kerusakan pompa atau sistem infus yang tersumbat dapat menyebabkan peningkatan cepat kadar glukosa darah. Dalam kasus dugaan pelanggaran pengiriman insulin, ikuti instruksi dan beri tahu dokter jika perlu. Saat menggunakan pompa, Humalog ® tidak boleh dicampur dengan insulin lainnya.

Untuk Humalog ® dalam pena jarum suntik QuickPen ™, sebelum memberikan insulin, Anda harus membiasakan diri dengan petunjuk pena jarum suntik QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IU / ml, 3 ml

Setiap kali Anda menerima paket baru dengan pena jarum suntik QuickPen ™, Anda harus membaca kembali petunjuk penggunaannya, karena mungkin berisi informasi terbaru. Informasi yang terkandung dalam instruksi tidak menggantikan percakapan dengan dokter Anda tentang penyakit dan perawatan pasien.

QuickPen ™ adalah jarum suntik sekali pakai sekali pakai yang mengandung 300 unit insulin. Dengan bantuan satu jarum suntik, seorang pasien dapat menyuntikkan beberapa dosis insulin. Dengan bantuan pena jarum suntik ini, Anda dapat memasukkan dosis dengan akurasi 1 unit. Dalam satu injeksi, Anda dapat memasukkan dari 1 hingga 60 unit. Jika dosis melebihi 60 unit, Anda harus melakukan lebih dari satu suntikan. Dengan setiap injeksi, piston hanya sedikit lebih maju, dan pasien mungkin tidak melihat perubahan pada posisinya. Piston akan mencapai bagian bawah kartrid hanya ketika pasien telah mengkonsumsi semua 300 unit yang terkandung dalam pena jarum suntik.

Pena jarum suntik tidak dapat ditransfer ke orang lain, bahkan ketika menggunakan jarum baru. Jangan menggunakan kembali jarum. Jangan memindahkan jarum ke orang lain - infeksi dapat ditularkan dengan jarum, yang dapat menyebabkan infeksi.

Tidak disarankan untuk diterapkan pada pasien dengan gangguan penglihatan atau kehilangan penglihatan sepenuhnya tanpa bantuan orang yang melihat dengan baik terlatih dalam penggunaan yang tepat dari jarum suntik.

Pena jarum suntik QuickPen ™ Humalog® memiliki warna casing biru, tombol injeksi dosis merah anggur, dan label putih dengan garis berwarna merah anggur.

Untuk melakukan injeksi, Anda memerlukan pena jarum suntik QuickPen ™ dengan insulin, jarum pena jarum suntik yang kompatibel dengan QuicPen ™ (kami sarankan menggunakan jarum suntik pena Becton, Dickinson and Company (BD), dan kapas yang dibasahi dengan alkohol.

Persiapan untuk pengenalan insulin

- cuci tangan dengan sabun dan air;

- periksa pena untuk memastikan itu mengandung jenis insulin yang tepat. Ini sangat penting jika pasien menggunakan lebih dari 1 jenis insulin;

- jangan gunakan pena yang telah kedaluwarsa, yang ditunjukkan pada label;

- Dengan setiap suntikan, selalu gunakan jarum baru untuk mencegah infeksi dan mencegah penyumbatan jarum.

Langkah 1. Lepaskan tutup pena jarum suntik (jangan lepaskan label pena jarum suntik) dan bersihkan cakram karet dengan tampon yang dicelupkan ke dalam alkohol.

Langkah 2. Periksa penampilan insulin. Obat Humalog ® harus transparan dan tidak berwarna. Jangan gunakan jika mendung, berwarna, atau mengandung partikel atau gumpalan.

Tahap 3. Ambil jarum baru. Lepaskan stiker kertas dari tutup jarum.

Langkah 4. Letakkan tutup dengan jarum lurus pada pegangan jarum suntik dan putar jarum dengan penutup sampai kencang.

Langkah 5. Lepaskan tutup luar jarum, tetapi jangan membuangnya. Lepaskan tutup jarum bagian dalam dan buang.

Memeriksa pena pada tanda terima obat

Ini harus dilakukan sebelum setiap injeksi.

Sebuah pena diperiksa untuk asupan obat untuk menghilangkan udara yang dapat menumpuk selama penyimpanan normal dari jarum dan kartrid dan untuk memastikan bahwa pena jarum suntik berfungsi dengan baik.

Jika Anda tidak melakukan tes seperti itu sebelum setiap suntikan, Anda dapat memasukkan insulin yang terlalu rendah atau terlalu tinggi.

Langkah 6. Untuk menguji pena jarum suntik untuk asupan obat, Anda harus memasang 2 unit dengan memutar tombol injeksi dosis.

Tahap 7. Pegang pena dengan jarum naik. Ketuk tempat kartrij dengan ringan sehingga gelembung udara berkumpul di bagian atas.

Langkah 8. Terus memegang jarum suntik dengan jarum naik. Tekan tombol dosis hingga berhenti dan indikator "0" muncul di jendela indikator dosis. Sambil memegang tombol dosis, perlahan-lahan hitung sampai 5. Insulin akan muncul di ujung jarum.

- Jika setetes insulin tidak muncul di ujung jarum, ulangi langkah-langkah untuk memeriksa pena jarum suntik untuk asupan obat. Pengujian dapat dilakukan tidak lebih dari 4 kali.

- Jika insulin belum muncul, ubah jarum dan ulangi tes jarum suntik untuk asupan obat.

Kehadiran gelembung udara kecil adalah normal dan tidak mempengaruhi dosis yang diberikan.

Anda dapat memasukkan dari 1 hingga 60 unit per injeksi. Jika dosis melebihi 60 unit, Anda harus melakukan lebih dari satu suntikan.

Jika Anda perlu bantuan tentang cara membagi dosis, Anda harus menghubungi dokter Anda.

Untuk setiap suntikan, Anda harus menggunakan jarum baru dan ulangi prosedur untuk memeriksa pegangan jarum suntik pada aliran obat.

Langkah 9. Untuk memutar dosis insulin yang diinginkan, putar tombol dosis. Indikator dosis harus sesuai dengan jumlah unit yang sesuai dengan dosis yang diperlukan.

Pada satu putaran, tombol dosis bergerak 1 unit.

Setiap kali Anda memutar tombol dosis, klik dipancarkan.

Anda tidak boleh memilih dosis dengan menghitung klik, karena ini bisa menjadi dosis yang salah.

Dosis dapat disesuaikan dengan memutar tombol injeksi dosis ke arah yang diinginkan sampai angka yang sesuai dengan dosis yang diperlukan muncul di jendela indikator dosis pada baris yang sama dengan indikator dosis.

Angka genap ditunjukkan pada skala. Angka ganjil, setelah angka 1, dilambangkan dengan garis padat.

Anda harus selalu memeriksa angka di jendela indikator dosis untuk memastikan bahwa dosis yang Anda ambil sudah benar.

Jika ada lebih sedikit insulin yang tersisa dalam pena jarum suntik daripada yang diperlukan, pasien tidak akan dapat memberikan dosis yang benar menggunakan pena jarum suntik ini.

Jika Anda perlu memasukkan lebih banyak unit daripada yang tersisa di dalam pena, pasien dapat:

- masukkan volume yang tersisa dalam pena dan kemudian gunakan pena baru untuk memasukkan sisa dosis;

- Ambil pena baru dan masukkan dosis penuh.

Sejumlah kecil insulin mungkin tetap berada di dalam pena, yang tidak bisa dimasuki pasien.

Penting untuk menyuntikkan insulin secara ketat sesuai dengan cara yang ditunjukkan oleh dokter yang merawat.

Dengan setiap injeksi, ubah (ganti) situs injeksi.

Jangan mencoba mengubah dosis selama injeksi.

Langkah 10. Pilih tempat injeksi - insulin disuntikkan s / c ke dinding perut anterior, bokong, paha atau bahu. Persiapkan kulit sesuai dengan anjuran dokter.

Langkah 11. Kenalkan jarum di bawah kulit. Tekan tombol dosis sepenuhnya. Sambil memegang tombol dosis, perlahan hitung sampai 5, dan kemudian lepaskan jarum dari kulit. Jangan mencoba menyuntikkan insulin dengan memutar tombol dosis. Ketika tombol dosis diputar, insulin tidak mengalir.

Langkah 12. Lepaskan jarum dari kulit. Dapat diterima jika ada setetes insulin di ujung jarum, ini tidak mempengaruhi keakuratan dosis.

Periksa nomor di jendela indikator dosis:

- jika jendela indikator dosis adalah "0", itu berarti bahwa pasien telah memasukkan dosis yang dipanggil sepenuhnya;

- Jika pasien tidak melihat "0" di jendela indikator dosis, jangan masukkan kembali dosisnya. Perkenalkan jarum di bawah kulit lagi dan selesaikan injeksi;

- jika pasien masih percaya bahwa dosis yang diambil belum sepenuhnya diberikan, jangan ulangi injeksi. Periksa kadar glukosa darah dan bertindak seperti yang diarahkan oleh dokter yang hadir;

- Jika untuk pemberian dosis penuh, Anda perlu membuat 2 suntikan, jangan lupa untuk memasukkan suntikan kedua.

Dengan setiap injeksi, piston hanya sedikit lebih maju, dan pasien mungkin tidak melihat perubahan pada posisinya.

Jika, setelah mengeluarkan jarum dari kulit, pasien melihat setetes darah, tekan dengan lembut kain kasa bersih atau kapas alkohol ke tempat suntikan. Jangan menggosok area ini.

Setelah menyelesaikan injeksi

Tahap 13. Pasang dengan hati-hati tutup luar jarum.

Langkah 14. Buka tutup jarum dengan tutupnya dan buang seperti yang dijelaskan di bawah ini (lihat Pembuangan pena dan jarum suntik). Jangan menyimpan pena jarum suntik dengan jarum yang terpasang untuk mencegah kebocoran insulin, menyumbat jarum dan udara memasuki jarum suntik.

Langkah 15. Pasang tutup pada pena jarum suntik, luruskan penjepit tutup dengan indikator dosis dan tekan.

Pembuangan pena dan jarum suntik

Simpan jarum bekas dalam wadah benda tajam atau wadah plastik padat dengan penutup yang rapat. Jangan membuang jarum ke tempat-tempat yang dimaksudkan untuk limbah rumah tangga.

Pena bekas bisa dibuang bersama limbah rumah tangga setelah jarum dilepas.

Perjelas daur ulang wadah benda tajam dengan dokter Anda.

Petunjuk pembuangan jarum dalam uraian ini tidak menggantikan aturan, peraturan, atau kebijakan yang diterapkan di setiap rumah sakit.

Pena jarum suntik yang tidak digunakan. Simpan pena jarum suntik yang tidak digunakan dalam lemari es pada suhu 2 hingga 8 ° C. Jangan membekukan insulin terapan; jika sudah beku, jangan gunakan itu. Pena yang tidak digunakan dapat disimpan hingga tanggal kedaluwarsa tercetak pada label, asalkan disimpan di lemari es.

Pena sedang digunakan sekarang. Simpan pena, yang saat ini digunakan, pada suhu kamar hingga 30 ° C di tempat yang terlindung dari panas dan cahaya. Ketika tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket kedaluwarsa, jarum suntik yang digunakan harus dibuang, bahkan jika insulin tetap di dalamnya.

Informasi umum tentang penggunaan pena jarum suntik yang aman dan efektif

Jauhkan pena dan jarum dari jangkauan anak-anak.

Jangan menggunakan pena jika ada bagian yang tampak rusak atau rusak.

Selalu bawa pegangan jarum suntik cadangan jika jarum suntik utama hilang atau pecah.

Pemecahan masalah

Jika pasien tidak dapat melepaskan tutup dari pena, putar dengan lembut lalu tarik tutupnya.

Jika tombol panggil dosis ditekan dengan susah payah:

- tekan tombol pengaturan dosis lebih lambat. Menekan tombol dial dosis dengan perlahan membuat injeksi lebih mudah;

- jarum mungkin tersumbat. Masukkan jarum baru dan periksa pena untuk pengiriman obat;

- mungkin saja debu atau partikel lain jatuh ke dalam kandang. Lemparkan seperti pena dan ambil yang baru.

Jika pasien memiliki pertanyaan atau masalah terkait penggunaan pena jarum suntik QuicPen ™, hubungi Eli Lilly atau dokter Anda.

Formulir rilis

Solusi untuk pemberian intravena dan subkutan, 100 IU / ml.

Kartrid. Di atas 3 ml sediaan dalam kartrid. Pada 5 kartrid dalam blister. 1 bl. dalam bungkus kardus. Selain itu, dalam hal kemasan produk di perusahaan Rusia ORTAT JSC, stiker kontrol pembuka pertama diterapkan.

Pena jarum suntik QuickPen ™. Pada 3 ml preparasi dalam cartridge yang dibangun di pegangan jarum suntik QuikPen ™. Pada pena jarum suntik 5 KvikPen ™ dalam kardus paket. Selain itu, dalam hal kemasan produk di perusahaan Rusia ORTAT JSC, stiker kontrol pembuka pertama diterapkan.

Pabrikan

Produksi bentuk sediaan jadi dan kemasan utama: "Lilly France", Prancis (kartrid, pena jarum suntik QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prancis.

Penerbit pengemasan dan kontrol kualitas sekunder: Lilly France, France. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prancis.

Atau Eli Lilly and Company, AS. Indianapolis, Indiana, 46285 (pena jarum suntik QuickPen ™).

Atau JSC ORTAT, Rusia. 157092, Wilayah Kostroma., Distrik Susaninsky, hlm. Utara, md. Kharitonovo.

Kantor perwakilan di Rusia / alamat untuk klaim: Kantor perwakilan Moskow Eli Lilly Vostok SA, Swiss. 123112, Moscow, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC adalah importir eksklusif Humalog ® di Federasi Rusia.

Komentar

Pemegang sertifikat pendaftaran obat Humalog ® di Federasi Rusia adalah "Eli Lilly Vostok SA" (Swiss).

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Humalog ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Humalog ®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Humalog, solusi untuk intro i / v dan s / c. 100 IU / ml 3 ml №5 kartrid

• Tanpa menyortir
• Harga naik
• Harga menurun
• Abjad (AZ)
• Abjad (Ya-A)

Humalog adalah analog rekombinan DNA dari insulin manusia. Berbeda dari yang terakhir dalam urutan kebalikan dari asam amino pada posisi 28 dan 29 rantai insulin B.

Efek utama dari obat ini adalah regulasi metabolisme glukosa. Selain itu, ia memiliki efek anabolik. Dalam jaringan otot, ada peningkatan glikogen, asam lemak, gliserol, peningkatan sintesis protein dan peningkatan asupan asam amino, tetapi ada penurunan glikogenolisis, glukoneogenesis, ketogenesis, lipolisis, katabolisme protein dan pelepasan asam amino.

Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 1 dan 2, penggunaan insulin lizpro lebih signifikan mengurangi hiperglikemia yang terjadi setelah makan, dibandingkan dengan insulin manusia yang larut. Untuk pasien yang menerima insulin kerja pendek dan basal, perlu untuk menyesuaikan dosis kedua insulin untuk mencapai kadar glukosa darah yang optimal sepanjang hari.

Seperti semua persiapan insulin, durasi kerja insulin lispro dapat bervariasi pada pasien yang berbeda atau pada waktu yang berbeda pada pasien yang sama dan tergantung pada dosis, tempat injeksi, pasokan darah, suhu tubuh, dan aktivitas fisik.

Karakteristik farmakodinamik insulin lispro pada anak-anak dan remaja mirip dengan yang diamati pada orang dewasa.

Pada pasien dengan diabetes tipe 2 yang menerima dosis maksimum sulfonilurea derivatif, penambahan lispro insulin menyebabkan penurunan yang signifikan dalam hemoglobin terglikasi.

Pengobatan insulin dengan pasien lispro dengan diabetes mellitus tipe 1 dan 2 disertai dengan penurunan jumlah episode hipoglikemia nokturnal.

Respons glukodinamik terhadap Isulin Lispro tidak tergantung pada insufisiensi fungsional ginjal atau hati.

Insulin lispro telah terbukti sama dengan insulin manusia, tetapi aksinya terjadi lebih cepat dan berlanjut untuk waktu yang lebih singkat.

Insulin lispro ditandai dengan onset aksi yang cepat (sekitar 15 menit), sejak itu memiliki tingkat penyerapan yang tinggi, dan memungkinkan Anda untuk memasukkannya segera sebelum makan (0-15 menit sebelum makan), berbeda dengan insulin kerja pendek biasa (30-45 menit sebelum makan). Insulin lispro memiliki durasi kerja yang lebih pendek (dari 2 hingga 5 jam) dibandingkan dengan insulin manusia normal.

Farmakokinetik

Sedot dan distribusi

Setelah pemberian subkutan, insulin lispro cepat diserap dan mencapai Cmax dalam plasma darah dalam 30-70 menit. Vd insulin lispro dan normal insulin manusia identik dan berada dalam kisaran 0,26-0,36 l / kg.

Dengan pemberian subkutan, T 1/2 insulin lispro adalah sekitar 1 jam. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan hati, tingkat penyerapan insulin lyspro yang lebih tinggi tetap dibandingkan dengan insulin manusia normal.

Indikasi

Diabetes pada orang dewasa dan anak-anak, membutuhkan terapi insulin untuk mempertahankan kadar glukosa normal.

Kontraindikasi

Hipoglikemia; hipersensitif terhadap obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Sampai saat ini, tidak ada efek insulin lispro yang tidak diinginkan pada kehamilan atau kesehatan janin / bayi baru lahir yang telah diidentifikasi. Studi epidemiologis yang sesuai belum dilakukan.

Tujuan terapi insulin selama kehamilan adalah untuk mempertahankan kontrol glukosa yang memadai pada pasien dengan diabetes mellitus tergantung insulin atau dengan diabetes gestasional. Kebutuhan akan insulin biasanya berkurang pada trimester pertama dan meningkat pada trimester kedua dan ketiga kehamilan. Selama persalinan dan segera setelah mereka, kebutuhan akan insulin dapat menurun secara dramatis.

Wanita usia subur dengan diabetes harus memberi tahu dokter tentang kejadian atau kehamilan yang direncanakan. Selama kehamilan, pasien dengan diabetes mellitus memerlukan pemantauan kadar glukosa darah secara cermat, serta pemantauan klinis umum.

Pada pasien dengan diabetes mellitus selama menyusui, dosis insulin dan / atau penyesuaian makanan mungkin diperlukan.

Instruksi khusus

Pemindahan pasien ke jenis lain atau merek insulin lain harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat. Perubahan aktivitas, merek (produsen), jenis (misalnya, Reguler, NPH, Lenta), spesies (hewan, manusia, analog insulin manusia) dan / atau metode produksi (insulin rekombinan DNA atau insulin yang berasal dari hewan) dapat menyebabkan perubahan dosis.

Kondisi di mana gejala prognostik awal hipoglikemia mungkin tidak spesifik dan kurang jelas termasuk keberadaan jangka panjang diabetes mellitus, terapi insulin intensif, penyakit pada sistem saraf pada diabetes mellitus, atau pengobatan, seperti penghambat beta.

Pada pasien dengan reaksi hipoglikemik setelah beralih dari insulin hewan ke insulin manusia, gejala awal hipoglikemia mungkin kurang jelas atau berbeda dari yang mereka alami ketika merawat mereka dengan insulin sebelumnya. Reaksi hipoglikemik atau hiperglikemik yang tidak terkoreksi dapat menyebabkan hilangnya kesadaran, koma atau kematian.

Penggunaan dalam dosis yang tidak memadai atau penghentian pengobatan, terutama pada diabetes mellitus yang tergantung insulin, dapat menyebabkan hiperglikemia dan ketoasidosis diabetik, kondisi yang berpotensi mengancam jiwa pasien.

Kebutuhan akan insulin dapat menurun pada pasien-pasien dengan insufisiensi ginjal, juga pada pasien-pasien dengan insufisiensi hati sebagai akibat dari penurunan glukoneogenesis dan metabolisme insulin. Namun, pada pasien dengan gagal hati kronis, peningkatan resistensi insulin dapat menyebabkan peningkatan kebutuhan insulin.

Kebutuhan akan insulin dapat meningkat dengan penyakit menular, stres emosional, dengan peningkatan jumlah karbohidrat dalam makanan.

Penyesuaian dosis mungkin diperlukan bahkan jika pasien meningkatkan aktivitas fisik atau mengubah diet normal. Berolahraga segera setelah makan meningkatkan risiko hipoglikemia. Konsekuensi dari farmakodinamik analog insulin kerja cepat adalah bahwa jika hipoglikemia berkembang, ia dapat berkembang setelah injeksi lebih awal daripada dengan injeksi insulin manusia yang larut.

Pasien harus diperingatkan bahwa jika dokter telah meresepkan sediaan insulin dengan konsentrasi 40 IU / ml dalam botol, maka insulin dari kartrid dengan konsentrasi insulin 100 IU / ml tidak boleh dikumpulkan menggunakan jarum suntik untuk pemberian insulin dengan konsentrasi 40 IU / ml.

Jika Anda perlu minum obat lain secara bersamaan dengan obat, pasien Humalog harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Ketika hipoglikemia atau hiperglikemia dikaitkan dengan rejimen dosis yang tidak memadai, pelanggaran kemampuan berkonsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik. Ini bisa menjadi faktor risiko dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya (termasuk mengendarai kendaraan atau bekerja dengan mesin).

Pasien perlu berhati-hati untuk menghindari hipolichemia saat mengemudi. Ini sangat penting bagi pasien yang memiliki persepsi gejala yang berkurang atau tidak ada, prekursor hipoglikemia, atau yang sering diamati episode hipoglikemia. Dalam keadaan ini, perlu untuk menilai kelayakan mengemudi. Pasien dengan diabetes secara mandiri dapat menghentikan hipoglikemia ringan yang dirasakan dengan mengambil glukosa atau makanan dengan kandungan karbohidrat tinggi (disarankan untuk selalu membawa setidaknya 20 g glukosa bersama Anda). Pasien harus memberi tahu dokter yang hadir tentang hipoglikemia yang tertunda.

Komposisi

1 ml larutan untuk pemberian intravena dan subkutan mengandung:
bahan aktif: insulin lispro 100 IU,
eksipien: gliserol (gliserin) - 16 mg, metacresol - 3,15 mg, seng oksida (qs untuk kandungan Zn 2+ 0,0197 μg), natrium hidrogen fosfat heptahidrat - 1,88 mg, larutan asam hidroklorat 10% dan / atau larutan natrium hidroksida 10% - qs hingga pH 7,0-8,0, air untuk injeksi q.s. hingga 1 ml.

Dosis dan pemberian

Dokter menentukan dosis secara individual, tergantung pada kebutuhan pasien. Humalog dapat diberikan sesaat sebelum makan, jika perlu, segera setelah makan.

Suhu obat harus pada suhu kamar.

Humalog diberikan secara subkutan sebagai injeksi atau sebagai infus subkutan berkepanjangan menggunakan pompa insulin. Jika perlu (ketoasidosis, penyakit akut, periode antara operasi atau periode pasca operasi), Humalog dapat diberikan secara intravena.

Subkutan harus disuntikkan ke bahu, paha, bokong, atau perut. Situs injeksi harus diganti sedemikian rupa sehingga tempat yang sama tidak boleh digunakan lebih dari sebulan sekali. Ketika pemberian obat subkutan Humalog harus berhati-hati untuk menghindari mendapatkan obat dalam pembuluh darah. Setelah injeksi sebaiknya tidak memijat situs injeksi. Pasien harus dilatih dalam teknik injeksi yang tepat.

Aturan pemberian obat Humalog

Persiapan untuk pendahuluan

Solusi obat Humalog harus jelas dan tidak berwarna. Jangan gunakan larutan obat yang keruh, menebal atau sedikit berwarna, atau jika itu partikel padat yang dapat dideteksi secara visual.

Saat memasang kartrid di dalam pena (injector busa), menempelkan jarum dan melakukan injeksi insulin, perlu untuk mengikuti instruksi pabrik, yang melekat pada setiap pena.

1. Cuci tanganmu.
2. Pilih situs injeksi.
3. Obati dengan kulit antiseptik di tempat suntikan.
4. Lepaskan tutup dari jarum.
5. Untuk memperbaiki kulit, tarik atau jepit lipatan besar. Kenalkan jarum sesuai dengan instruksi untuk penggunaan pena jarum suntik.
6. Tekan tombolnya.
7. Lepaskan jarum dan tekan dengan lembut situs injeksi selama beberapa detik. Jangan menggosok situs injeksi.
8. Dengan menggunakan tutup pelindung jarum, buka jarum dan hancurkan.
9. Situs injeksi harus diganti sedemikian rupa sehingga tempat yang sama tidak boleh digunakan lebih sering dari sekitar 1 kali per bulan.

Insulin Intravena

Suntikan Humalog intravena harus dilakukan sesuai dengan praktik klinis biasa injeksi intravena, misalnya, pemberian bolus intravena atau menggunakan sistem infus. Ini sering membutuhkan pemantauan kadar glukosa darah.

Sistem infus dengan konsentrasi mulai dari 0,1 IU / ml hingga 1,0 IU / ml insulin lispro dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5% stabil pada suhu kamar selama 48 jam.

Infus Insulin Subkutan dengan Pompa Insulin

Untuk infus obat Humalog, Anda dapat menggunakan pompa Minimed dan Disetronic untuk infus insulin. Sangat penting untuk mengikuti instruksi yang dilampirkan pada pompa. Sistem infus diubah setiap 48 jam. Saat menghubungkan sistem untuk infus, ikuti aturan asepsis. Dalam kasus episode hipoglikemik, infus dihentikan sampai episode teratasi. Jika ada kadar glukosa darah berulang atau sangat rendah, maka ini harus dilaporkan ke dokter dan memberikan pengurangan atau penghentian infus insulin. Kerusakan pompa atau sistem infus yang tersumbat dapat menyebabkan peningkatan cepat kadar glukosa. Dalam kasus dugaan pelanggaran pengiriman insulin, ikuti instruksi dan beri tahu dokter jika perlu. Saat menggunakan pompa, Humalog tidak boleh dicampur dengan insulin lainnya.

Efek samping

Efek samping yang terkait dengan tindakan utama obat: hipoglikemia. Hipoglikemia berat dapat menyebabkan hilangnya kesadaran (koma hipoglikemik) dan, dalam kasus luar biasa, kematian.

Reaksi alergi: kemungkinan reaksi alergi lokal - kemerahan, bengkak atau gatal di tempat suntikan (biasanya hilang dalam beberapa hari atau minggu); reaksi alergi sistemik (terjadi lebih jarang, tetapi lebih serius) - gatal umum, urtikaria, angioedema, demam, sesak napas, penurunan tekanan darah, takikardia, peningkatan keringat. Kasus reaksi alergi sistemik yang parah dapat mengancam jiwa.

Reaksi lokal: lipodistrofi di tempat suntikan.

Interaksi obat

Efek hipoglikemik dari Humalog mengurangi kontrasepsi oral, GCS, persiapan hormon kelenjar tiroid, danazol, beta2-adrenomimetiki (termasuk ritodrin, salbutamol, terbutaline), antidepresan trisiklik, diuretik thiazide, chyroxetax, dehydrox, dexacox, deox turunan fenotiazin.
Efek Humorum Hipoglikemik reseptor angiotensin II.
Humalog tidak boleh dicampur dengan sediaan insulin hewan.
Humalog dapat digunakan (di bawah pengawasan dokter) dalam kombinasi dengan insulin manusia yang bekerja lebih lama atau dalam kombinasi dengan agen hipoglikemik oral yang berasal dari sulfonylureas.

Overdosis

Gejala: hipoglikemia, disertai dengan gejala berikut: lesu, peningkatan keringat, takikardia, sakit kepala, muntah, kebingungan.

Pengobatan: Kondisi hipoglikemia ringan biasanya dihentikan dengan konsumsi glukosa atau gula lain, atau produk yang mengandung gula.

Koreksi hipoglikemia yang cukup parah dapat dilakukan dengan menggunakan glukagon intramuskular atau subkutan, diikuti dengan konsumsi karbohidrat setelah stabilisasi kondisi pasien. Pasien yang tidak menanggapi glukagon disuntikkan secara intravena dengan larutan dekstrosa (glukosa).

Jika pasien koma, maka glukagon harus diberikan secara intramuskular atau subkutan. Dengan tidak adanya glukagon atau jika tidak ada reaksi terhadap introduksi, perlu untuk menyuntikkan larutan dekstrosa (glukosa) secara intravena. Segera setelah pemulihan kesadaran, pasien harus diberi makanan yang kaya karbohidrat.

Mungkin memerlukan asupan karbohidrat pendukung lebih lanjut dan pemantauan pasien, seperti kemungkinan terulangnya hipoglikemia.

Kondisi penyimpanan

2 tahun. Obat bekas harus disimpan pada suhu kamar dari 15 ° hingga 25 ° C; Lindungi dari sinar matahari langsung dan panas. Umur simpan - tidak lebih dari 28 hari.