Berlisi

  • Hipoglikemia

Uraian per 10 Juni 2016

  • Nama latin: Berlithion
  • Kode ATX: A16AX01
  • Bahan aktif: Asam tiositik (asam tiositik)
  • Pabrikan: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul dapat mengandung 300 mg atau 600 mg asam tioktik. Opsional: propilen glikol, etilendiamin, air injeksi.

Satu kapsul dapat mengandung 300 mg atau 600 mg asam tioctic. Opsional: lemak padat, trigliserida rantai sedang, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, bayam, titanium dioksida.

Satu tablet mengandung 300 mg asam tiositik. Opsional: magnesium stearat, laktosa monohidrat, natrium croscarmellose, PKS, silikon dioksida koloid, povidone, Opadry kuning OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Formulir rilis

Obat Berlisi diproduksi dalam bentuk larutan infus pekat (konsentrat) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No. 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg No. 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologis

Hipokolesterolemia, hepatoprotektif, hipolipidemik, hipoglikemik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asam tioktat (asam alfa-lipoat) dalam bentuk garam etilen diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses dekarboksilasi asam alfa-keto.

Pengobatan dengan Berlition berkontribusi terhadap penurunan kadar glukosa plasma dan peningkatan kadar glikogen hati, melemahkan resistensi insulin, menstimulasi kolesterol, mengatur pertukaran lemak dan karbohidrat. Asam tiositik, karena aktivitas antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerusakan yang disebabkan oleh produk pembusukan mereka.

Pada pasien dengan diabetes mellitus, asam thioctic mengurangi pelepasan produk akhir dari glikasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan mikrosirkulasi dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan konsentrasi fisiologis glutathione antioksidan. Karena kemampuannya untuk mengurangi glukosa plasma, itu mempengaruhi jalur alternatif metabolisme.

Asam tioktik mengurangi akumulasi metabolit poliol patologis, sehingga membantu mengurangi pembengkakan jaringan saraf. Menormalkan konduksi impuls saraf dan metabolisme energi. Berpartisipasi dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, akibatnya struktur membran sel yang rusak direformasi. Menghilangkan efek toksik dari produk metabolisme alkohol (asam piruvat, asetaldehida), mengurangi pelepasan molekul radikal bebas oksigen yang berlebihan, mengurangi iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangi gejala polineuropati, bermanifestasi dalam bentuk parestesia, sensasi terbakar, mati rasa dan nyeri pada ekstremitas.

Berdasarkan hal tersebut di atas, asam tioktik ditandai oleh aktivitas hipoglikemik, neurotropik dan antioksidannya, serta efek yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilen diamina dalam sediaan memungkinkan untuk mengurangi keparahan efek samping negatif yang mungkin terjadi dari asam tiositik.

Saat diminum secara oral, asam tiositik cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan (makanan yang dikonsumsi secara paralel sedikit mengurangi penyerapan). TCmax dalam plasma bervariasi dalam kisaran 25-60 menit (dengan a / dalam pengenalan 10-11 menit). Cmax plasma adalah 25-38 μg / ml. Ketersediaan hayati sekitar 30%; Vd sekitar 450 ml / kg; AUC sekitar 5 μg / jam / ml.

Asam tioktik rentan terhadap "serangan pertama" melalui hati. Isolasi produk metabolisme dimungkinkan melalui konjugasi dan oksidasi rantai samping. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% dilakukan oleh ginjal. T1 / 2 membutuhkan waktu sekitar 25 menit. Total pembersihan plasma adalah 10-15 ml / menit / kg.

Indikasi untuk penggunaan Berlition

Indikasi untuk penggunaan Berlition adalah pengobatan polineuropati alkohol dan diabetes.

Kontraindikasi

Berlisi merupakan kontraindikasi pada pasien di bawah 18 tahun yang merupakan pasien dengan hipersensitivitas pribadi terhadap aktif (asam thioctic) atau bahan tambahan yang digunakan dalam pengobatan peluang obat obat, serta untuk wanita menyusui dan hamil.

Tablet Berlition 300, karena adanya laktosa dalam bentuk sediaan ini, dikontraindikasikan pada pasien dengan intoleransi herediter terhadap gula.

Efek samping

Untuk semua bentuk sediaan obat

  • gangguan rasa / perubahan;
  • pengurangan kadar glukosa plasma (karena peningkatan penyerapannya);
  • gejala hipoglikemia, termasuk gangguan fungsi penglihatan, pusing, hiperhidrosis, sakit kepala;
  • manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urtikaria (urtikaria), syok anafilaksis (dalam kasus yang terisolasi).

Selain itu untuk bentuk parenteral obat

  • diplopia;
  • terbakar di area injeksi;
  • kejang-kejang;
  • trombositopat;
  • purpura;
  • kesulitan bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (dicatat dalam kasus cepat pada / dalam pendahuluan dan lewat spontan).

Selain itu untuk bentuk obat oral

  • mual / muntah;
  • diare (diare);
  • perasaan sakit di perut.

Berlisi, petunjuk penggunaan (metode dan dosis)

Instruksi resmi untuk penggunaan Berlithion 300 identik dengan instruksi untuk penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk sediaan obat ini (larutan injeksi, kapsul, tablet).

Obat Berlithion dimaksudkan untuk persiapan infus pada awalnya diresepkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari dengan infus selama minimal 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum infus, larutan preparasi disiapkan dengan mencampurkan isi 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida yang dapat diinjeksikan (0,9%).

Sehubungan dengan fotosensitifitas larutan infus yang disiapkan, itu harus dilindungi dari paparan cahaya, misalnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, solusinya dapat mempertahankan sifat-sifatnya selama sekitar 6 jam.

Setelah 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke pengobatan dengan menggunakan bentuk sediaan oral obat. Kapsul atau tablet berlitione diresepkan dalam dosis pemeliharaan harian 300-600 mg dan diminum dengan perut kosong sekitar setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Durasi infus dan kursus terapi oral, serta kemungkinan melakukan ulang, ditentukan oleh dokter yang hadir secara individual.

Overdosis

Gejala-gejala negatif dari overdosis sedang dengan asam thioctic dimanifestasikan oleh mual yang berubah menjadi muntah dan sakit kepala.

Dalam kasus yang parah, mungkin ada keruh kesadaran atau agitasi psikomotorik, kejang umum, hipoglikemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asam-basa parah dengan asidosis laktat, nekrosis otot rangka akut, gagal organ multipel, hemolisis, DIC, aktivitas sumsum tulang.

Jika dicurigai adanya efek toksik dari asam thioctic (misalnya, ketika mengambil lebih dari 80 mg agen terapeutik per 1 kg berat badan), disarankan agar pasien dirawat di rumah sakit tanpa penundaan dan segera melanjutkan ke penerapan tindakan yang diterima secara umum untuk melawan keracunan tak disengaja (membersihkan saluran pencernaan, mengambil sorben, dll.) Selanjutnya, terapi simtomatik diindikasikan.

Pengobatan asidosis laktat, kejang umum dan kondisi menyakitkan pasien yang berpotensi mengancam jiwa harus terjadi di unit perawatan intensif. Penangkal spesifik tidak terungkap. Hemoperfusi, hemodialisis, dan metode filtrasi paksa lainnya tidak efektif.

Interaksi

Untuk asam tioktik, interaksinya dengan agen terapi, termasuk kompleks logam ionik (misalnya, platinum Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan kombinasi Berlition dan preparasi logam dapat menyebabkan penurunan efektivitas yang terakhir.

Pemberian obat yang mengandung etanol secara paralel menyebabkan penurunan efek terapeutik Berlition.

Asam tiositik meningkatkan aktivitas hipoglikemik obat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dosisnya.

Berlisi untuk injeksi tidak sesuai dengan larutan obat yang digunakan sebagai dasar untuk persiapan campuran infus, termasuk larutan Ringer dan Dextrose, serta larutan yang bereaksi dengan jembatan disulfida atau kelompok-SH.

Asam tioktik mampu membuat kompleks dengan molekul gula yang sedikit larut.

Ketentuan penjualan

Semua bentuk sediaan yang ada dari obat Berlisi adalah resep.

Kondisi penyimpanan

Ampul pelarutan harus disimpan dalam karton asli di tempat gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet obat membutuhkan suhu penyimpanan yang sama.

Umur simpan

300 mg dan 600 mg Injeksi dapat disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2,5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Instruksi khusus

Pasien dengan diabetes yang menggunakan obat hipoglikemik oral atau insulin selama terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan kadar glukosa plasma secara terus-menerus (terutama pada awal pengobatan) dan, jika perlu, penyesuaian (penurunan) dalam regimen dosis obat hipoglikemik.

Dengan penggunaan bentuk sediaan Berlithion yang dapat disuntikkan, dapat terjadi fenomena hipersensitivitas. Jika terjadi gejala negatif yang ditandai dengan gatal, malaise, mual, pemberian Berlition harus segera dihentikan.

Solusi infus yang baru disiapkan. Berlisi harus dilindungi dari cahaya.

Ketika meresepkan pil Berlition, dokter harus memperhitungkan kandungan laktosa dalam bentuk obat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pasien dengan intoleransi gula.

Analog

Analog dari Berlition, mirip dengan efek terapeutiknya, diwakili oleh berbagai kelompok obat, sehubungan dengan itu, harga analog Berlithion bervariasi dalam batas yang agak lebar dari beberapa puluh hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

  • Asam Lipoat;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipene;
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Tiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, dll.

Berlisi atau heptral

Sehubungan dengan sifat hepatoprotektif Berlition, di antara "analognya" juga dapat dikaitkan sekelompok obat yang memiliki efek regenerasi pada sel hati, salah satu perwakilan paling terang di antaranya adalah Heptral. Tentu saja, agak sulit untuk menarik persamaan mengenai efek dari dua agen terapi ini, karena mereka tetap milik kelompok obat yang berbeda, termasuk bahan aktif yang berbeda dan ditandai oleh mekanisme aksi yang berbeda, namun, dalam pengobatan patologi hati, mereka jarang mengganti atau menambah satu sama lain.

Untuk anak-anak

Karena efek Berlition yang tidak banyak dipelajari pada organisme anak-anak, penggunaannya dalam pediatri merupakan kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan minuman beralkohol dengan latar belakang penerapan Berlition menyebabkan penurunan efektivitas terapi.

Selama kehamilan dan menyusui

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap tentang keamanan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, selama periode ini tujuannya dikontraindikasikan.

Ulasan Berlitione

Obat Berlition 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk sediaan apa pun (larutan injeksi, tablet kapsul) sering cukup dan, yang penting, berhasil digunakan untuk pengobatan pasien dengan diabetes dan patologi hati.

Ulasan Berlition di forum, di antara pasien yang diobati dengan penggunaannya, serta ulasan dari dokter yang meresepkan obat ini, adalah 95% positif dan berbicara tidak hanya tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga tentang tidak adanya efek negatif yang merugikan dari perawatan tersebut.. Secara alami, hanya spesialis medis yang dapat meresepkan Berlithion dan hanya jika penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga rata-rata Berlition 600 di ampul nomor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam jumlah ampul 5 - 600 rubel. Harga Berlition 600 dalam kapsul No. 30 adalah sekitar 1000 rubel. Harga Berlition 300 di tablet No. 30 adalah sekitar 800 rubel.

Di Ukraina (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dll.), Rata-rata, Berlition dapat dibeli: ampul 300 No. 5 - 280 hryvnia; ampul 600 nomor 5 - 540 hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 hryvnia.

BERLITION 300

Tablet, bulat dilapisi film, bikonveks, berwarna kuning pucat, dengan risiko di satu sisi; lihat pada penampang: permukaan butiran tidak merata warna kuning muda.

Eksipien: laktosa monohidrat - 60 mg, croscarmellose sodium - 24 mg, silikon dioksida koloid - 18 mg, selulosa mikrokristalin - 165 mg, povidone (K-30) - 21 mg, magnesium stearat - 12 mg.

Komposisi cangkang: Opydray OY-S-22898 kuning - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titanium dioksida (E171) - 3,9134 mg, natrium lauril sulfat - 0,7096 mg, parafin cair - 0,676 mg, pewarna quinoline kuning (E104) -0,075 mg, Sinar matahari Matahari terbenam pewarna kuning (Е110) - 0,029 mg, parafin cair - 3 mg).

10 pcs. - lecet (3) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (6) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (10) - bungkus kardus.

Asam tioktat (α-lipoat) - antioksidan endogen (mengikat radikal bebas), terbentuk dalam tubuh selama dekarboksilasi oksidatif asam α-keto. Sebagai koenzim, kompleks multienzim mitokondria terlibat dalam karboksidasi oksidatif asam piruvat dan asam α-keto.

Ini berkontribusi pada penurunan glukosa darah dan peningkatan kadar glikogen di hati, serta untuk mengatasi resistensi insulin. Secara alami tindakan biokimiawi dekat dengan vitamin kelompok B. Berpartisipasi dalam regulasi metabolisme lemak dan karbohidrat, merangsang metabolisme kolesterol, meningkatkan fungsi hati.

Ini memiliki efek hepatoprotektif, hipolipidemik, hipokolesterolemia, hipoglikemik.

Sedot dan distribusi

Setelah konsumsi, asam tioktik (α-lipoat) dengan cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Asupan makanan mengurangi penyerapan. Saatnya mencapai Cmaks - 40-60 mnt. Ketersediaan hayati - 30%.

Vd - sekitar 450 ml / kg.

Metabolisme dan ekskresi

Ini memiliki efek "pass pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit terjadi sebagai hasil dari oksidasi dan konjugasi rantai samping.

Asam tiositik dan metabolitnya diekskresikan dalam urin (80-90%). T1/2 - 20-50 mnt. Total pembersihan plasma - 10-15 ml / menit.

- Usia anak-anak (efisiensi dan keamanan tidak ditetapkan);

- kehamilan (tidak ada cukup pengalaman dengan obat);

- menyusui (tidak ada cukup pengalaman dengan obat);

- Hipersensitif terhadap obat.

Di dalam menunjuk 600 mg (2 tab.) 1 kali / hari. Tablet diminum dengan perut kosong, sekitar 30 menit sebelum makan pertama, tanpa mengunyah dan minum banyak cairan. Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mungkin (setelah tertelan) - dispepsia, termasuk. mual, muntah, mulas.

Pada bagian metabolisme: hipoglikemia (karena peningkatan penyerapan glukosa).

Reaksi alergi: dalam beberapa kasus - urtikaria.

Pengobatan: simtomatik. Tidak ada penangkal khusus.

In vitro, asam tioktik (α-lipoat) berinteraksi dengan kompleks logam ionik (misalnya, cisplatin). Karena itu, saat meminumnya, adalah mungkin untuk mengurangi efek cisplatin.

Setelah minum obat Berlithion 300 di pagi hari, disarankan untuk menggunakan zat besi, magnesium, dan juga menggunakan produk susu (karena kandungan kalsiumnya) di sore hari atau di malam hari.

Dengan penggunaan simultan etanol dan metabolitnya dapat mengurangi aktivitas terapeutik asam tioktik (α-lipoat).

Ketika diterapkan secara bersamaan, Berlithion 300 meningkatkan efek hipoglikemik insulin dan agen hipoglikemik oral.

Solusi obat harus dilindungi dari paparan cahaya, misalnya, menggunakan aluminium foil. Terlindungi dari cahaya, solusinya dapat disimpan selama sekitar 6 jam.Pasien dengan diabetes mellitus memerlukan pemantauan konstan konsentrasi glukosa darah, terutama pada tahap awal terapi. Dalam beberapa kasus, perlu untuk mengurangi dosis insulin atau obat hipoglikemik oral untuk menghindari perkembangan hipoglikemia.

Pasien yang menggunakan obat Berlition 300, harus menahan diri dari alkohol.

Berlisi 300

Berlition 300: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Berlithion 300

Kode ATX: A16AX01

Bahan aktif: Asam tiositik (asam tiositik)

Pabrikan: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 10/22/2018

Harga di apotek: dari 574 rubel.

Berlition 300 adalah agen metabolisme.

Bentuk dan komposisi rilis

  • konsentrat untuk persiapan larutan infus: larutan transparan warna kuning kehijauan [12 ml dalam ampul kaca gelap dengan garis putus-putus (cincin putih) di bagian atas ampul, 5, 10 atau 20 pcs. dalam paket kardus kontur (baki), dalam paket bundel kardus 1];
  • tablet berlapis film: bentuk bulat, bikonveks, dengan risiko di satu sisi, kuning pucat; pada penampang, permukaan kuning muda berbintik tidak rata terlihat [10 pcs. dalam kemasan blister (blister), dalam kotak karton 3, 6 atau 10 blister].

Bahan aktif obat: garam etilendiamin dari asam tioktat (α-lipoat), dalam 1 tablet dan 1 ampul konsentrat dalam perhitungan ulang untuk asam tioktat mengandung 300 mg.

Konsentrat konsentrat: propilen glikol, etilen diamina, air untuk injeksi.

Komponen tambahan tablet:

  • eksipien: natrium croscarmellose, magnesium stearate, povidone (K = 30), laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid;
  • lapisan film: parafin cair dan Opydray OY-S-22898 kuning, mengandung natrium lauril sulfat, titanium dioksida (E 171), hypromellose, parafin cair, pewarna matahari terbenam kuning dan kuning kuinolin (E 104).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Asam tiositik adalah koenzim untuk dekarboksilasi asam α-keto. Ini adalah antioksidan endogen dari aksi langsung dan tidak langsung (mengikat radikal bebas). Melindungi sel dari kerusakan oleh produk peluruhan, meningkatkan kandungan fisiologis glutathione antioksidan, meningkatkan aliran darah endoneural dan sirkulasi mikro. Berpartisipasi dalam pengaturan metabolisme lemak dan karbohidrat, meningkatkan konsentrasi glikogen di hati, merangsang pertukaran kolesterol. Pada diabetes, ini mengurangi pembentukan produk akhir glikosilasi progresif protein dalam sel saraf, mengurangi konsentrasi glukosa plasma dan resistensi insulin, memengaruhi metabolisme glukosa alternatif, mengurangi akumulasi metabolit patologis dalam bentuk poliol, sehingga mengurangi pembengkakan jaringan saraf. Dengan berpartisipasi dalam metabolisme lemak, asam α-lipoat meningkatkan biosintesis fosfolipid (khususnya fosfoinosit) dan dengan demikian memperbaiki struktur membran sel yang rusak.

Asam tiositik menghilangkan efek toksik dari asam piruvat dan asetaldehida (metabolit alkohol), menormalkan impuls saraf dan metabolisme energi, mengurangi pembentukan berlebihan molekul radikal oksigen bebas, hipoksia dan iskemia endoneural, yang melemahkan manifestasi polineuropati seperti paresthesia, mati rasa, nyeri, dan sensasi terbakar anggota badan.

Dengan demikian, obat ini meningkatkan metabolisme lipid, memiliki efek antioksidan, hipoglikemik, dan neurotropik.

Zat aktif yang digunakan dalam bentuk garam ethylenediamine, mengurangi keparahan efek samping yang mungkin timbul dari karakteristik asam thioctic.

Farmakokinetik

Dengan pemberian asam α-lipoat intravena dalam dosis 600 mg, konsentrasi plasma maksimum sekitar 20 μg / ml dan dicatat setelah 30 menit.

Ketika diberikan dengan tablet Berlitione 300, asam tiositik cepat diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah mencapai dalam 25-60 menit. Ketersediaan hayati absolut - 30%. Volume distribusi sekitar 450 ml / kg. Penyerapan berkurang dengan asupan makanan.

Obat ini memiliki efek "melewati pertama" melalui hati. Sebagai hasil dari konjugasi dan oksidasi rantai samping, pembentukan metabolit terjadi. Total pembersihan plasma adalah 10–15 ml / menit / kg. Diekskresikan terutama oleh ginjal (dari 80 hingga 90%) sebagai metabolit. Paruh (T1/2) - hingga 25 menit.

Indikasi untuk digunakan

Berlition 300 digunakan untuk mengobati neuropati diabetes dan alkohol.

Kontraindikasi

  • usia hingga 18 tahun;
  • kehamilan dan menyusui;
  • hipersensitif terhadap komponen obat apa pun.

Dalam bentuk tablet, Berlithion 300 juga dikontraindikasikan untuk defisiensi laktase, intoleransi laktosa herediter dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Petunjuk penggunaan metode dan dosis Berlition 300:

Berkonsentrasi untuk solusi untuk infus

Larutan yang dibuat dari konsentrat diberikan secara perlahan (setidaknya 30 menit) secara intravena dalam dosis harian 300-600 mg (1-2 ampul) dalam waktu 2-4 minggu. Selanjutnya, pasien dipindahkan ke tablet bentuk obat dan diresepkan 1-2 tablet per hari.

Dokter menentukan durasi perawatan umum dan perlunya pengulangan secara individual.

Solusi untuk pemberian intravena disiapkan segera sebelum digunakan. Untuk melakukan ini, isi 1-2 ampul diencerkan dalam 250 ml natrium klorida 0,9%. Asam tiositik peka terhadap cahaya, sehingga larutan yang disiapkan harus dilindungi dari itu, misalnya, menggunakan aluminium foil. Di tempat gelap konsentrat terlarut dapat disimpan tidak lebih dari 6 jam.

Tablet Dilapisi Film

Tablet Berlition 300 harus diminum sekali sehari, 30 menit sebelum makan, menelan mereka utuh dan mencuci dengan banyak cairan.

Orang dewasa biasanya diresepkan 600 mg (2 tablet).

Dokter menentukan durasi terapi dan perlunya kursus berulang secara individual. Obat ini bisa digunakan untuk waktu yang lama.

Efek samping

Berlisi 300 ditoleransi dengan baik. Sangat jarang (

Berlition 300: petunjuk penggunaan

Berlition adalah obat berbasis asam alfa-lipoat yang digunakan untuk mengatur metabolisme lemak dan karbohidrat. Ini juga memiliki efek hepatoprotektif, itu diresepkan untuk pengobatan berbagai penyakit hati.

Bentuk dan komposisi rilis

Berlition diproduksi dalam bentuk tablet yang dilapisi, 30 tablet per bungkus (masing-masing 3 tablet 10 tablet). Bentuk produksi lainnya termasuk kapsul gelatin untuk penggunaan internal, konsentrat untuk menyiapkan larutan infus.

Bahan aktif utama adalah asam tiositik (alpha lipoic). Satu tablet mengandung 300 mg asam tiositik.

Komponen tambahan: selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, laktosa monohidrat, natrium croscarmellose, magnesium stearat, povidone.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik. Bahan aktif utama obat - asam alfa lipoat adalah zat seperti vitamin yang memainkan peran koenzim dalam dekarboksilasi oksidatif asam alfa-keto. Ini memiliki efek hipoglikemik, antioksidan, neurotropik. Mengurangi konsentrasi glukosa dalam darah dan meningkatkan kandungan glikogen di hati, mengurangi resistensi insulin. Zat itu juga mengatur metabolisme karbohidrat dan lemak, menstimulasi metabolisme kolesterol.

Pada pasien dengan diabetes mellitus, asam tiositik berkontribusi terhadap perubahan konsentrasi asam piruvat dalam plasma darah, mencegah pengendapan glukosa pada protein pembuluh darah dan pembentukan produk glikositik akhir.

Juga, asam alfa-lipoat berkontribusi terhadap produksi glutathione, meningkatkan fungsi hati pada pasien dengan penyakit hati dan fungsi sistem saraf tepi pada pasien dengan polineuropati diabetes sensorik.

Dengan mengambil bagian dalam metabolisme lemak, asam tiositik merangsang produksi fosfolipid. Hasilnya adalah pemulihan membran sel yang rusak, normalisasi impuls saraf dan metabolisme energi.

Farmakokinetik.

Asam alfa lipoat cepat diserap dalam saluran pencernaan. Ketersediaan hayati absolut tablet asam alfa-lipoat adalah 20%. Konsentrasi maksimum zat aktif dalam plasma darah dicatat 30 menit setelah pemberian. Waktu paruh eliminasi rata-rata 25 menit. Di dalam tubuh, asam mengikat ion logam, membentuk senyawa yang cukup larut dengan molekul gula. 80-90% zat aktif diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit tidak aktif, sebagian kecil asam alfa-lipoat diekskresikan tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

Pil Berlition digunakan untuk mengobati:

  • alkohol dan polineuropati diabetes, disertai dengan parestesia;
  • penyakit hati dengan berbagai tingkat keparahan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk penggunaan Berlition adalah:

  • reaksi hipersensitivitas atau intoleransi terhadap asam alfa-lipoat atau salah satu komponen tambahan obat;
  • gangguan penyerapan glukosa-galaktosa, galaktosemia, defisiensi laktase;
  • kehamilan dan menyusui;
  • usia di bawah 18 tahun.

Dosis dan Administrasi

Tablet Berlisi diambil seluruhnya, tidak dihancurkan dan tidak dikunyah. Obat ini diminum sekali sehari, di pagi hari, setengah jam sebelum sarapan.

Perawatannya panjang. Kursus pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual, tergantung pada bukti dan kondisi pasien.

Dalam polineuropati diabetes, asam alfa-lipoat diresepkan dengan dosis 600 mg per hari.

Pada penyakit hati, dosis harian obat untuk orang dewasa adalah dari 600 mg hingga 1200 mg.

Efek samping

Dalam beberapa kasus, efek samping dapat terjadi ketika mengambil pil Berlition:

  • pada bagian jantung dan pembuluh darah - nyeri dan perasaan penyempitan di dada, muka memerah dan tubuh bagian atas, takikardia (biasanya diamati setelah injeksi obat intravena);
  • pada bagian dari sistem saraf - perasaan berat di kepala, diplopia, kejang-kejang (juga terjadi setelah injeksi intravena);
  • pada bagian dari sistem pencernaan - diare, mual dan muntah, perubahan rasa, gejala dispepsia (mulas, kembung, perasaan berat);
  • dari organ dan sistem lain - pengembangan hipoglikemia (dimanifestasikan oleh sakit kepala dan pusing, gangguan fungsi penglihatan, peningkatan keringat), trombositopenia, purpura, kesulitan bernapas;
  • reaksi alergi - pruritus dan ruam, urtikaria, syok anafilaksis saat mengonsumsi obat dalam dosis tinggi.

Dengan overdosis Berlithion, sakit kepala, mual, muntah, agitasi psikomotor, kebingungan dicatat. Ketika mengambil Berlithione lebih dari 10 gram, keracunan parah pada tubuh terjadi, termasuk kematian. Dengan penggunaan simultan obat dengan etil alkohol, tingkat keparahan keracunan dengan asam alfa-lipoat meningkat. Keracunan asam thioctic parah disertai dengan asidosis laktat, kejang umum, hemolisis, penurunan fungsi sumsum tulang, pembekuan darah intravaskular, dan syok.

Tidak ada obat penawar khusus untuk obat ini. Pada penerapan dosis Berlithion yang berlebihan perlu dirawat inap. Pembilasan lambung dilakukan, sorben dan terapi simtomatik diresepkan. Dalam kasus keracunan parah, langkah-langkah terapi intensif diambil.

Instruksi khusus

Selama perawatan dengan Berlition, hal-hal berikut harus diperhitungkan:

  • pada tahap awal pengobatan, pasien dengan polineuropati mungkin mengalami peningkatan parestesia;
  • pasien dengan diabetes mellitus saat minum pil memerlukan pemantauan kadar glukosa darah secara konstan dan, jika perlu, koreksi dosis obat antidiabetes;
  • Anda tidak dapat minum alkohol selama perawatan;
  • Tidak ada data tentang efek asam alfa-lipoat pada janin dan tubuh anak-anak, sehingga obat ini tidak diresepkan selama kehamilan dan menyusui.

Interaksi obat dengan penggunaan simultan:

  • mengurangi efek terapeutik dari cisplastin;
  • meningkatkan efek obat hipoglikemik;
  • asam alfa-lipoat berikatan dengan logam, termasuk magnesium, besi, dan kalsium, menjadi senyawa kompleks, sehingga meminum obat yang mengandung unsur-unsur ini, serta produk susu, hanya diperbolehkan 6-8 jam setelah minum Berlition.

Analog

Analogi obat (dengan bahan aktif yang sama) meliputi: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Pil Berlition disimpan terlindung dari sinar matahari dan kelembaban, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C. Umur simpan adalah 3 tahun. Jangan minum pil setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket.

Harga Tablet Berlition 300

Berlition 300 tablet, dilapisi 300 mg, 30 pcs. - dari 693 rubel.

Obat Berlithion - vasodilator dalam terapi kompleks osteochondrosis

Dalam terapi kompleks osteochondrosis sering termasuk obat yang meningkatkan efek regenerasi, vasodilator. Mereka meningkatkan aliran darah, mengembalikan aktivitas neuro-vaskular, menormalkan jalannya proses energi dalam jaringan saraf.

Cara tersebut meningkatkan nutrisi seluler neuron, karena memiliki efek regenerasi pada semua proses yang terjadi dalam sel, dan berkontribusi pada pelestarian fungsi dan struktur struktur organ atau jaringan. Obat-obatan ini termasuk Berlition.

Efek Terapi Berlithion

Berlisi adalah kelompok antioksidan dan hepatoprotektif, yang juga memiliki sifat hipoglikemik dan penurun lipid, yang terdiri dalam mengurangi kadar glukosa dan kelebihan lemak dalam darah.

Bahan aktif obat ini adalah asam α-lipoat (thioctic). Zat ini hadir di hampir semua organ manusia, tetapi jumlahnya sangat banyak terlokalisasi di hati, jantung, dan ginjal. Asam tiositik adalah antioksidan kuat yang membantu mengurangi efek toksik berbahaya dari logam berat, racun, dan senyawa beracun lainnya. Selain itu, zat ini melindungi hati dari pengaruh kerusakan eksternal, meningkatkan aktivitasnya.

Asam tiositik menormalkan proses metabolisme lipid dan karbohidrat, berkontribusi untuk menurunkan gula dan menurunkan berat badan. Tindakan biokimiawi dari asam α-lipoat hampir identik dengan vitamin kelompok-B, ia menstimulasi proses metabolisme kolesterol, mencegah perkembangan endapan aterosklerotik dan mendorong penyerapan dan pengangkatannya dari tubuh.

Di bawah pengaruh komponen aktif Berlithion, produksi produk sampingan dari proses glikosilasi berkurang. Akibatnya, fungsi neuro-perifer meningkat secara signifikan, tingkat glutathione meningkat (antioksidan paling kuat yang diproduksi oleh tubuh kita dan melindungi dari virus, zat beracun, dan berbagai penyakit).

Deskripsi, bentuk dan komposisi rilis

Obat diproduksi dalam bentuk larutan infus, dan tablet. Konsentrat infus ditempatkan dalam ampul 24 ml (Berlisi 600) atau 12 ml (Berlisi 300), paket berisi 5, 10 atau 20 ampul.

Komposisi solusi Berlition 300 dan 600:

  • Garam asam tiositik (300 atau 600 mg);
  • Komponen dari seri bantu seperti air injeksi, etilen diamina dan propilen glikol.

Bentuk Berlithion yang dikemas dikemas ke dalam pelat sel masing-masing 10 tablet, paket berisi 3, 6, atau 10 piring serupa.

Foto ini menunjukkan obat Berlition 300 dalam bentuk tablet

Komposisi tablet Berlition 300 dan 600:

  • Asam tioktik (300 atau 600 mg);
  • Bahan bantu: silikon dioksida koloid, magnesium stearat, povidon, natrium croscarmellose, laktosa, selulosa mikrokristalin.

Obat ini diproduksi oleh perusahaan Jerman Berlin-Hemi / Menarini.

Indikasi untuk digunakan

Persiapan asam α-lipoat diindikasikan:

  1. Dengan polineuropati diabetes atau alkohol;
  2. Dengan osteochondrosis di berbagai lokasi;
  3. Ketika patologi hati dari berbagai etiologi (sirosis, hepatitis asal apa pun, distrofi hati hepatik, dll.);
  4. Lesi aterosklerotik pada arteri koroner;
  5. Keracunan kronis dengan garam logam dan zat beracun lainnya.

Kontraindikasi

Berlisi dikontraindikasikan dalam kasus-kasus seperti:

  • Hipersensitivitas, intoleransi terhadap asam thioctic atau komponen lain dari obat;
  • Anak-anak di bawah 18 tahun;
  • Masa kehamilan atau menyusui;
  • Galaktosemia, intoleransi laktosa.

Efek samping

Selama uji klinis obat, ditemukan bahwa dalam kasus yang jarang terjadi dapat menyebabkan reaksi yang tidak diinginkan:

  1. Sindrom mual muntah, mulas;
  2. Kontraksi otot spasmodik, gangguan rasa, gambar split di mata;
  3. Mengurangi kadar gula darah dan gejala khas kondisi ini, seperti pusing, sakit kepala, dan hipersensitif;
  4. Pada orang yang rentan terhadap manifestasi alergi, syok anafilaksis dapat terjadi (dalam kasus klinis terisolasi);
  5. Pruritus, ruam, urtikaria;
  6. Ruam hemoragik, tromboflebitis, peningkatan perdarahan, perdarahan yang bersifat alami;
  7. Nyeri atau sensasi terbakar di tempat suntikan atau infus;
  8. Gangguan pernapasan;
  9. Dengan pengenalan cepat dari peningkatan tajam dalam tekanan intrakranial, disertai dengan perasaan berat tiba-tiba di kepala.

Petunjuk penggunaan dan dosis obat

Dosis dan metode penggunaan obat tergantung pada penyakit dan bentuk obat.

Sebagian besar injeksi dan infus digunakan dalam pengobatan kondisi neuropatik, dan tablet diresepkan dalam semua kasus lain, meskipun pengecualian mungkin - ini diputuskan oleh dokter.

Pil

Berlisi dalam bentuk pil diberikan sekali sehari, 2 tablet sekaligus. Obat harus ditelan utuh, tanpa merusak integritas pil. Diperlukan untuk mencuci obat dengan setidaknya setengah gelas air.

Kadang-kadang, untuk mempertahankan tubuh setelah hidangan utama, mereka terus minum obat pada tablet sekali sehari. Tindakan semacam itu berfungsi untuk mencegah kemungkinan kambuh dan eksaserbasi.

Ampul 300 dan 600

Solusi untuk infus adalah dosis tergantung pada kasus spesifik. Dokter sendiri memutuskan dosis obat apa yang diperlukan untuk pasien secara individual.

Paling sering, tetesan dengan Berlition ditempatkan pada lesi neuropatik asal alkohol atau diabetes. Meskipun dalam kasus keracunan parah atau tidak sadarkan diri, pasien tidak dapat meminum pil, maka ia diberikan suntikan Berlition 300 (ampul per hari).

Untuk menempatkan sistem, ampul obat diencerkan dengan saline (250 ml). Untuk mempersiapkan solusi seperti itu diperlukan hanya sebelum infus, jika tidak maka akan dengan cepat kehilangan efek terapeutiknya. Selain itu, orang tidak boleh membiarkan sinar matahari masuk ke larutan infus yang sudah disiapkan, oleh karena itu botol dengan obat biasanya dibungkus dengan kertas tebal atau foil.

Ada situasi di mana perlu untuk memperkenalkan obat sebagai masalah yang mendesak, tetapi tidak ada pelarut (saline) yang tersedia, maka pemberian konsentrat diperbolehkan menggunakan perfuser dan jarum suntik khusus.

  • Perhatian! Dalam hal pemasukan melalui perfuser dan jarum suntik, konsentrat harus perlahan-lahan diresapi pada kecepatan 1 ml / menit. Dengan kata lain, ampul 24 ml disuntikkan setidaknya 24 menit sebelumnya, 12 ml dalam 12 menit.

Pemberian Berlition secara intamuskular diperbolehkan, tetapi hanya berdasarkan sistem tertentu yang melarang pemasukan lebih dari 2 ml larutan pekat di satu lokasi, dengan kata lain, untuk injeksi ampul dalam 24 ml, 12 suntikan harus dilakukan di area otot yang berbeda.

Hati-hati saat melakukan prosedur infus yang membutuhkan kepatuhan terhadap aturan tertentu. Untuk menyiapkan larutan infus, perlu untuk mengencerkan isi ampul obat (24 atau 12 ml) dalam 250 ml saline. Dalam hal ini, penetes harus diberikan secara perlahan, tidak lebih dari 1,7 ml / menit. Encerkan larutan pekat hanya bisa menjadi garam steril. Selama infus, pasien harus diawasi oleh petugas kesehatan, karena ada risiko anafilaksis.

Gejala overdosis

Praktek menunjukkan bahwa dalam hal melebihi dosis terapeutik, pasien mengalami gejala berikut:

  • Kontraksi otot spasmodik;
  • Kematian jaringan muskuloskeletal;
  • Keruh dalam pikiran;
  • Peningkatan keasaman tubuh (asidosis);
  • Muntah dan muntah, sakit kepala;
  • Kegembiraan psikomotorik;
  • Penurunan fungsi sumsum tulang;
  • Penurunan glukosa yang tajam dalam darah, hingga koma yang berasal dari hipoglikemik;
  • Penghancuran berlebihan sel darah merah (hemolisis patologis);
  • Pembekuan darah intravaskular;
  • Fungsi beberapa organ tidak cukup.

Dalam kasus menerima lebih dari 10 g asam tiositik, keracunan parah terjadi, yang bisa berakibat fatal.

Selama kehamilan

Dilarang menggunakan segala bentuk obat dalam perawatan wanita hamil dan menyusui.

Kompatibilitas dengan alkohol

Dalam kombinasi dengan etil alkohol, keracunan tubuh adalah mungkin, oleh karena itu penggunaan simultan obat dengan alkohol dikontraindikasikan.

Interaksi

  • Penggunaan simultan dengan etil alkohol tidak diperbolehkan;
  • Dengan pengobatan bersama dengan obat-obatan yang mengurangi kadar glukosa, Berlition meningkatkan efek terapeutik mereka, oleh karena itu, dalam pengobatan penderita diabetes perlu untuk secara teratur menyumbangkan darah untuk gula;
  • Secara signifikan mengurangi efektivitas Cisplastin (sebuah antikanker, obat yang sangat beracun);
  • Karena asam α-lipoat bereaksi dengan zat besi, magnesium, dan kalsium, maka diizinkan untuk mengonsumsi obat dengan komponen serupa dan mengonsumsi produk susu 7-8 jam setelah penerapan Berlition.

Mana yang lebih baik, Berlition atau Octolipen

Octolipen adalah padanan Berlition Rusia yang lebih murah, mis., Obat ini memiliki zat aktif yang identik.

Pil Berlition 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tablet №30 - 1197-1232₽;

Berlisi 300 ampul nomor 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlisi 600 ampul nomor 5, 24 ml - 864-976.

Analogi obat

Pengganti Berlition yang paling terkenal tersedia secara komersial:

  • Lipamide;
  • Oktolipene;
  • Thioctacid;
  • Tiolipton;
  • Asam lipoat;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon, dll.

Ulasan

Olga:

Meskipun tidak ada instruksi seperti itu, dia diresepkan untuk saya dari osteochondrosis. Dokter menjelaskan bahwa obat ini meningkatkan pemulihan sendi yang terkena osteochondrosis, dan mengembalikan sirkulasi darah. Saya telah ditusuk dengan Berlition selama beberapa hari, saya merasakan peningkatan, tetapi saya juga dirawat dengan obat-obatan lain (Piracetam, Hondroxide, dll.). Secara umum, itu membantu saya.

Vika:

Melihat pil seperti itu setelah keracunan parah di tempat kerja, setelah menjalani perawatan, karena osteochondrosis, punggung saya mulai berkurang sakitnya. Ini dia: dia merawatnya, tetapi merasa lebih baik di tempat lain.

Berlisi - obat yang sangat efektif dalam pengobatan osteochondrosis

Asam alfa-lipoat, vitamin N, memiliki sifat yang mirip dengan vitamin kelompok B. Asam alfa-lipoat dianggap sebagai salah satu antioksidan alami terbaik. Ia mampu melindungi dinding pembuluh darah dari efek radikal bebas. Berlisi adalah salah satu persiapan paling populer berdasarkan asam alfa-lipoat, yang digunakan dalam osteochondrosis. Bagaimana cara kerja obat, apa indikasi, kontraindikasi, dan bagaimana obat itu diganti?

Tindakan farmakologis

Berlition mengacu pada obat-obatan, bahan aktif utama di antaranya adalah asam alfa-lipoat.

Dalam farmakologi dan kedokteran, senyawa ini juga dikenal sebagai asam lipoat atau tiositik.

Asam alfa-lipoat mirip dengan vitamin dalam struktur dan sifat kimianya, larut dalam air dan lemak.

Tindakan utama asam alfa lipoat:

  1. mempromosikan produksi enzim yang diperlukan dalam tubuh;
  2. mempercepat metabolisme;
  3. mempromosikan penyerapan dan efektivitas vitamin dan antioksidan;
  4. menonaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
  5. melindungi bahan genetik molekul DNA;
  6. efek menguntungkan pada proses trofik, meningkatkan metabolisme antar sel biokimia;
  7. menormalkan kerja bundel neuro-vaskular;
  8. mengatur karbohidrat, keseimbangan lemak.

Asam alfa-lipoat, yang juga disebut oksidan universal, diperlukan untuk semua struktur seluler tubuh. Tetapi sel-sel otak, saraf, dan hati khususnya membutuhkan asam alpha lipoic, dan menderita kekurangan asam ini.

Karena itu, spektrum penggunaan asam alfa-lipoat cukup luas:

  • kerusakan ujung saraf;
  • neuropati diabetes dan angiopati;
  • glaukoma;
  • penyakit hati;
  • pengobatan efek keracunan bahan kimia;
  • sebagai pembantu untuk pengobatan infeksi HIV, diabetes.

Ketika diminum, obat dengan asam alfa lipoat sepenuhnya diserap di usus kecil.

Komposisi dan bentuk pelepasan obat

Asam alfa-lipoat sebagai bahan aktif disajikan dalam persiapan Berlition, diproduksi oleh perusahaan farmasi Chemie (Jerman).

Obat tersebut milik kelompok hepatoprotektor, dana untuk perawatan dan pemeliharaan fungsi hati.

Dalam bentuk pelepasan obat disajikan:

  1. Dalam konsentrat untuk solusi injeksi - ampul 12 mg, dengan kandungan asam alfa-lipoat 300 mg (ED). Dikemas dalam 5,10,15 ampul dalam karton.
  2. Dalam konsentrat untuk mempersiapkan solusi untuk injeksi - ampul 24 mg, dengan kandungan bahan aktif utama asam alfa lipoat 600 mg (ED). Dikemas dalam 5 atau 10 ampul dalam karton.
  3. Dalam kapsul gelatin lunak untuk pemberian oral - 300 mg asam alfa-lipoat. Dikemas dalam formulir sel dan kotak kardus yang berkontur.

Galeri foto pada subjek:

Indikasi untuk digunakan

Obat ini diresepkan sebagai terapi tambahan untuk mempercepat metabolisme energi antar sel, meningkatkan trofisme jaringan, dan menormalkan keseimbangan karbohidrat dan lemak dalam tubuh.

Berlisi (asam alfa lipoat) diindikasikan untuk:

  1. perubahan aterosklerotik pada pembuluh koroner;
  2. anemia;
  3. hipotensi;
  4. dalam patologi hati dan saluran empedu;
  5. intoksikasi akut dan kronis dari berbagai asal (keracunan dengan garam logam berat, racun, dan alkohol);
  6. polineuropati pada ekstremitas atas dan bawah (inflamasi, toksik, alergi, traumatis, diabetes, vegetatif);
  7. gangguan organik di sel-sel otak dan sumsum tulang belakang;
  8. patologi endokrin yang terkait dengan gangguan metabolisme.

Kontraindikasi

Obat Berlitiona memiliki kontraindikasi sendiri.

Dengan hati-hati, di bawah kendali glikemik, obat berdasarkan asam lipoat diresepkan untuk pasien yang menderita segala bentuk diabetes.

Berlisi tidak diresepkan untuk pengobatan dalam praktek pediatrik, untuk wanita selama kehamilan, laktasi.

Obat yang dilarang dan tidak digunakan berdasarkan asam alfa-lipoat untuk orang yang menderita intoleransi fruktosa, defisiensi laktosa, galaktosemia.

Properti yang merugikan

Gunakan obat Berlition harus hanya setelah rekomendasi atau resep dokter.

Berlisi biasanya ditoleransi dengan baik. oleh pasien. Kejadian buruk dapat terjadi dalam kasus yang jarang dan ekstrim.

Gejala apa yang mungkin menunjukkan efek samping obat berdasarkan asam alfa lipoat:

  • dispepsia: mual muntah, diare, sembelit, nyeri di epigastrium;
  • perubahan sensasi rasa;
  • sakit kepala, pusing, perasaan berat di kepala, kebodohan, gangguan fungsi visual dalam bentuk lalat yang berkedip, bifurkasi objek;
  • manifestasi kejang, tremor ekstremitas;
  • gangguan kardiovaskular dalam bentuk hiperemia kulit, perasaan mati lemas, takikardia;
  • manifestasi alergi dalam bentuk ruam, pruritus dan urtikaria.

Dosis dan overdosis

Kursus pengobatan berlangsung sekitar dua bulan.

Dosis dan metode pemberian obat Berlition dipilih oleh dokter secara individual.

Biasanya, Berlition diberikan secara oral dalam dosis 600 U sekali sehari sebelum makan pagi.

Untuk bentuk penyakit yang parah, penggunaan kombinasi obat Berlition ditampilkan sebagai terapi tambahan: injeksi dengan kapsul.

Solusi Berlition diberikan secara intravena (300 atau 600 U) selama satu hingga dua minggu di pagi hari.

Bentuk obat untuk injeksi adalah zat pekat, yang diencerkan dengan saline dalam jumlah 250 ml (vial) sebelum pemberian.

Solusi Berlition diberikan secara intravena perlahan (30-45 menit). Selama prosedur injeksi infus, botol dengan obat terlarut ditutup dengan kertas atau foil gelap.

Setelah menetes, dokter meresepkan asupan obat lebih lanjut dengan asam alfa-lipoat (oral, kapsul).

Suntikan Berlithion 300 U dapat diberikan secara intramuskular selama 2-4 minggu. Dalam hal ini, konsentrat obat diencerkan dalam 2 ml saline.

Kursus terapi dengan Berlition biasanya berlangsung 2 bulan. Menurut kesaksian, pengobatan kedua dengan obat asam alfa-lipoat diresepkan dalam enam bulan.

Overdosis obat dengan asam alfa-lipoat dapat dinyatakan dengan iritasi selaput lendir lambung, usus. Gejala overdosis: sakit perut dengan muntah dan diare.

Berlisi dalam pengobatan osteochondrosis

Dengan kursus terapi dengan Berlition, rasa sakit dan sensasi terbakar di daerah yang terkena vertebra berkurang.

Pada tahap osteochondrosis kronis, dengan perkembangan spasme arteri vertebralis yang persisten, gangguan sirkulasi darah dan persarafan di daerah yang terkena, diperlukan obat-obatan yang dapat memperluas pembuluh darah dan menormalkan trofisme jaringan.

Dalam daftar obat dengan aksi vasodilator, selain Trental, Eufillin dan Actovegin, Berlition digunakan.

Terhadap latar belakang peningkatan sirkulasi mikro dari vasodilator, Berlition meningkatkan efek pemulihan.

Ini menstimulasi proses mengembalikan ujung saraf yang rusak dan normal, perjalanan fisiologis dari impuls saraf.

Pengobatan dengan Berlition secara signifikan dapat mengurangi fenomena seperti sensasi terbakar di daerah tulang belakang yang sakit, merangkak, mati rasa, dan nyeri.

Instruksi untuk digunakan

Hanya seorang ahli saraf yang meresepkan pengobatan dengan Berlition pada osteochondrosis. Dosis, jalannya pengobatan dan metode pemberian obat akan ditentukan dengan mempertimbangkan stadium osteochondrosis (akut atau kronis), keparahan gejala, patologi terkait dan data konstitusional.

Aplikasi pil

Kapsul obat diminum di pagi hari, dengan perut kosong. Pada suatu waktu, dosis harian Berlition diambil.

Setengah jam setelah minum kapsul, pasien bisa makan.

Ketika osteochondrosis diresepkan dosis harian 600 unit.

Pada penyakit hati yang parah, dosis harian obat ini berlipat dua, dan pemberian intravena atau intramuskular juga ditentukan.

Penggunaan ampul 300 dan 600

Pasien dalam tahap akut penyakit ini diresepkan 300-600 IU asam lipoat (satu atau dua botol Berlition).

Selain infus intravena, suntikan Berlition intramuskuler dapat diresepkan untuk pengobatan osteochondrosis.

Untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi dan pengembangan reaksi anafilaksis, prosedur pemberian obat harus dilakukan hanya di lembaga medis di bawah pengawasan tenaga medis.

Kiat penggunaan narkoba

Untuk menghilangkan efek negatif dari pengobatan dengan Berlition, Anda harus benar-benar mengikuti instruksi, jangan meresepkan obat sendiri, jangan melebihi dosis yang disarankan.

Berlisi selama kehamilan

Obat berdasarkan asam alfa-lipoat dilarang untuk pengobatan wanita selama kehamilan, menyusui.

Kompatibilitas dengan alkohol

Berlisi tidak kompatibel dengan alkohol dan obat-obatan yang mengandung alkohol. Alkohol dan metabolitnya menetralkan aksi dan aktivitas terapi asam alfa-lipoat.