Glukosa 40 dalam ampul

  • Produk

Nomor registrasi di Republik Tajikistan RT Series nomor LS 003920

INN: Dextrose

Bentuk Dosis: injeksi

Bahan: setiap ampul mengandung: glukosa 4g, air untuk injeksi hingga 10 ml

Deskripsi: Larutan tidak berwarna atau agak kekuningan

Kode ATC: B05B A03

Tindakan farmakologis: substitusi-plasma, hidrasi, metabolisme, agen detoksifikasi.

Farmakokinetik: Setelah pemberian intravena, glukosa dengan mudah menembus melalui hambatan histohematogen ke semua organ dan jaringan, di mana ia difosforilasi, berubah menjadi glukosa-8-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam berbagai kelompok metabolisme tubuh. Transportasi ke sel diatur oleh insulin. Tubuh mengalami biotransformasi sepanjang jalur heksosa-fosfat - jalur utama metabolisme energi dengan pembentukan senyawa berenergi tinggi (ATP) dan jalur pentosa-fosfat - jalur utama metabolisme plastik dengan pembentukan nukleotida, asam amino, gliserol. Glukosa menyimpan dalam sel-sel jaringan dalam bentuk glikogen.

Farmakodinamik: Mengisi kembali konsumsi energi (bahan nutrisi berharga yang mudah dicerna yang meningkatkan cadangan energi tubuh dan meningkatkan fungsinya). Dengan masuknya larutan hipertonik ke dalam vena, tekanan osmotik darah naik, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, proses metabolisme meningkat, fungsi antitoksik hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, pembuluh melebar, diuresis meningkat.

Indikasi untuk digunakan: Hipoglikemia, kekurangan gizi karbohidrat, infeksi toksik, keracunan dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk insufisiensi hati), diatesis hemoragik; dehidrasi (muntah, diare, periode pasca operasi); keracunan; runtuh, kaget. Sebagai komponen dari berbagai cairan pengganti dan anti-shock; untuk persiapan solusi obat untuk on / in pendahuluan.

Kontraindikasi: Hiperglikemia, diabetes mellitus, overhidrasi, gangguan penggunaan glukosa pasca operasi; koma hiperosmolar, hiperlaktasidemia.

Dengan perawatan - gagal jantung berat, edema paru, oliguria, anuria, hiponatremia.

Kehamilan dan menyusui: Penggunaan obat untuk wanita hamil dengan normoglikemia dapat menyebabkan hiperglikemia janin, asidosis metabolik. Yang terakhir ini penting untuk dipertimbangkan, terutama ketika gawat janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal lainnya.

Dosis dan pemberian: Obat ini diberikan secara intravena dalam aliran, menetes. Dosis tergantung pada usia, berat badan, dan kondisi pasien. Larutan 40% diberikan pada kecepatan hingga 30 tetes / menit (1,5 ml / kg / jam), dosis harian maksimum untuk orang dewasa adalah 250 ml. Ketika diencerkan hingga larutan 10%, laju infus maksimum hingga 60 tetes / menit, volumenya 500 ml / hari. Pada pengenceran larutan hingga 5%, laju infus maksimum hingga 150 tetes / menit, volume injeksi hingga 2 l / hari.

Efek samping: Hiperglikemia, demam, hipervolemia, gagal ventrikel kiri akut. Di tempat suntikan - pengembangan infeksi, tromboflebitis.

Kondisi penyimpanan: Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Ketentuan penjualan farmasi: resep.

Pabrikan: Perusahaan Farmasi "Huabei" (Cina Utara Pharmaceutical Co Ltd), Cina, Provinsi Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glukosa

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Glukosa adalah obat untuk nutrisi parenteral, rehidrasi (dehidrasi) dan detoksifikasi.

Bentuk dan komposisi rilis

Glukosa dibuat dalam bentuk bubuk, dalam bentuk tablet dalam kemasan 20 buah, serta dalam bentuk larutan 5% untuk injeksi dalam botol 400 ml, larutan 40% dalam ampul 10 atau 20 ml.

Bahan aktif obat ini adalah dekstrosa monohidrat.

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Glukosa sebagai solusi digunakan dalam kasus berikut:

  • Dehidrasi ekstraseluler isotonik;
  • Sebagai sumber karbohidrat;
  • Untuk keperluan budidaya dan transportasi zat obat digunakan secara parenteral.

Tablet glukosa yang diresepkan untuk:

  • Hipoglikemia;
  • Kekurangan makanan karbohidrat;
  • Intoksikasi, termasuk yang disebabkan oleh penyakit hati (hepatitis, degenerasi, atrofi);
  • Infeksi toksik;
  • Kejutan dan keruntuhan;
  • Dehidrasi (periode pasca operasi, muntah, diare).

Kontraindikasi

Menurut instruksi, glukosa dilarang digunakan ketika:

  • Hiperglikemia;
  • Koma hiperosmolar;
  • Diabetes dekompensasi;
  • Hyperlactacidemia;
  • Kekebalan glukosa (dengan stres metabolik).

Glukosa diresepkan dengan hati-hati ketika:

  • Hiponatremia;
  • Gagal ginjal kronis (anuria, oliguria);
  • Gagal jantung dekompensata bersifat kronis.

Dosis dan Administrasi

Larutan glukosa 5% (isotonik) disuntikkan tetesan (ke dalam vena). Tingkat maksimum pemberian adalah 7,5 ml / menit (150 tetes) atau 400 ml / jam. Dosis untuk orang dewasa adalah 500-3000 ml per hari.

Untuk bayi baru lahir yang berat tubuhnya tidak melebihi 10 kg, dosis optimal Glukosa adalah 100 ml per kg berat badan per hari. Anak-anak yang berat tubuhnya 10-20 kg, minum 150 ml per kg berat badan per hari, lebih dari 20 kg - 170 ml per kg berat badan per hari.

Dosis maksimum adalah 5-18 mg per kg berat badan per menit, tergantung pada usia dan berat badan.

Solusi Glukosa Hypertonic (40%) diberikan tetes pada kecepatan hingga 60 tetes per menit (3 ml per menit). Dosis maksimum untuk orang dewasa adalah 1000 ml per hari.

Untuk injeksi intravena, larutan Glukosa 5 dan 10% digunakan dengan dosis 10-50 ml. Untuk menghindari hiperglikemia, jangan melebihi dosis yang disarankan.

Pada diabetes, penggunaan glukosa harus dilakukan di bawah kendali rutin konsentrasi dalam urin dan darah. Untuk melarutkan dan mengangkut obat yang digunakan secara parenteral, dosis glukosa yang disarankan adalah 50-250 ml per dosis. Dosis dan laju pemberian larutan tergantung pada karakteristik obat yang dilarutkan dalam Glukosa.

Tablet glukosa diminum secara oral, 1-2 tablet per hari.

Efek samping

Penggunaan glukosa 5% dalam dosis besar dapat menyebabkan overhidrasi (kelebihan cairan dalam tubuh), disertai dengan pelanggaran keseimbangan air-garam.

Dengan diperkenalkannya solusi hipertonik, jika obat masuk ke bawah kulit, nekrosis jaringan subkutan terjadi, dengan pemberian yang sangat cepat, flebitis (radang pembuluh darah) dan gumpalan darah (gumpalan darah) dimungkinkan.

Instruksi khusus

Dengan pengenalan yang terlalu cepat dan penggunaan glukosa dalam jangka panjang dimungkinkan:

  • Hyperosmolarity;
  • Hiperglikemia;
  • Diuresis osmotik (akibat hiperglikemia);
  • Hyperglucosuria;
  • Hipervolemia.

Jika gejala overdosis terjadi, disarankan untuk mengambil langkah-langkah untuk eliminasi dan terapi suportif, termasuk dengan penggunaan diuretik.

Tanda-tanda overdosis yang disebabkan oleh obat tambahan, diencerkan dalam larutan glukosa 5%, ditentukan terutama oleh sifat-sifat obat ini. Dalam hal terjadi overdosis, disarankan untuk meninggalkan pemberian solusi dan melakukan pengobatan simtomatik dan suportif.

Kasus interaksi obat glukosa dengan obat lain tidak dijelaskan.

Selama kehamilan dan menyusui, glukosa diizinkan untuk digunakan.

Untuk mengasimilasi glukosa yang lebih baik, pasien secara bersamaan diresepkan insulin insulin pada tingkat 1 U per 4-5 g glukosa.

Tidak dianjurkan untuk memberikan Glukosa segera setelah transfusi darah dalam sistem yang sama, karena ada kemungkinan trombosis dan hemolisis.

Solusi glukosa hanya cocok untuk digunakan di bawah kondisi transparansi, integritas paket, dan tidak adanya pengotor yang tampak. Anda harus menggunakan solusinya segera setelah menempelkan vial ke sistem infus.

Dilarang menggunakan larutan glukosa dalam wadah terhubung seri, karena ini dapat menyebabkan pengembangan emboli udara karena asupan udara yang tersisa dalam paket pertama.

Tambahkan obat lain ke dalam larutan sebelum atau selama infus dengan menyuntikkan ke area wadah yang ditunjuk secara khusus. Saat menambahkan obat harus memeriksa isotonisitas dari solusi yang dihasilkan. Solusi yang dihasilkan dari pencampuran harus diterapkan segera setelah persiapan.

Wadah harus segera dibuang setelah menggunakan larutan, terlepas dari apakah obat tetap di dalamnya atau tidak.

Analog

Analog struktural glukosa adalah obat-obatan berikut:

  • Glucosteril;
  • Glukosa-E;
  • Glukosa Coklat;
  • Glukosa Bufus;
  • Dekstrosa;
  • Eskom glukosa;
  • Dextrose Vial;
  • Solusi analisis peritoneal dengan glukosa dan kalsium rendah.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Menurut petunjuk, Glukosa dalam bentuk sediaan apa pun harus disimpan pada suhu dingin, di luar jangkauan anak-anak. Umur simpan obat tergantung pada pabrik dan berkisar 1,5 hingga 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Ampul glukosa 40% 10ml, 10 pcs.

Pabrikan: Farmasi Slavia / Rusia

Instruksi untuk digunakan

Solusi untuk injeksi

1 l solusi mengandung:

Bahan aktif: glukosa tidak mengandung air 40g

Glukosa memiliki metabolisme energi pengganti, hidrasi, stimulasi plasma.

Hipoglikemia, defisiensi nutrisi karbohidrat, infeksi toksik, keracunan dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk gagal hati), diatesis hemoragik; dehidrasi (muntah, diare, periode pasca operasi); keracunan; runtuh, kaget.

Sebagai komponen dari berbagai cairan pengganti dan anti-shock; untuk persiapan solusi obat untuk on / in pendahuluan.

Hiperglikemia, diabetes mellitus, overhidrasi, gangguan penggunaan glukosa pasca operasi; koma hiperosmolar, hiperlaktasidemia.

Dengan perawatan - gagal jantung berat, edema paru, oliguria, anuria, hiponatremia.

Dosis dan pemberian

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang disuntikkan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, yaitu sekitar 250-450 g / hari (dengan penurunan intensitas metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200-300 g), sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari.

Anak-anak untuk nutrisi parenteral, bersama dengan lemak dan asam amino, diberikan 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan selanjutnya hingga 15 g / kg / hari. Ketika menghitung dosis glukosa dengan memasukkan larutan 5 dan 10%, perlu diperhitungkan jumlah cairan yang diijinkan yang disuntikkan: untuk anak-anak dengan berat 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, anak-anak dengan berat 10-40 kg - 45-100 ml / kg / hari

Demam, hipervolemia, perkembangan infeksi dan tromboflebitis di tempat injeksi Glukosa, ekstravasasi.

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 2-8 ° C.

Glukosa 10ml (40%) Dekstrosa

Instruksi

  • Rusia
  • азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Solusi untuk injeksi 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandung

zat aktif: glukosa monohidrat, 0,4 g, dihitung sebagai glukosa, anhidrat

eksipien: asam hidroklorat 0,1 M, natrium klorida, air untuk injeksi

Deskripsi

Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan

Kelompok farmakoterapi

Pengganti dan solusi perfusi plasma. Solusi irigasi lainnya. Dekstrosa.

Kode ATH B05C X01

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Setelah pemberian intravena, glukosa memasuki organ dan jaringan melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolisme. Cadangan glukosa disimpan dalam sel-sel banyak jaringan dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme menjadi piruvat atau laktat, dalam kondisi aerobik piruvat sepenuhnya dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air dengan pembentukan energi dalam bentuk ATP. Produk akhir oksidasi glukosa lengkap diekskresikan oleh paru-paru dan ginjal.

Farmakodinamik

Glukosa menyediakan pengisian energi substrat. Dengan diperkenalkannya solusi hipertonik ke dalam vena, tekanan osmotik intravaskular meningkat, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, metabolisme meningkat, fungsi antitoksik hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, dan diuresis meningkat. Dengan diperkenalkannya larutan glukosa hipertonik, proses redoks ditingkatkan, pengendapan glikogen di hati diaktifkan.

Indikasi untuk digunakan

hipoglikemia (menurunkan gula darah)

Dosis dan pemberian

Larutan glukosa 40% diberikan secara intravena sangat lambat (sekali), dewasa - 20-40-50 ml per injeksi. Jika perlu, tetes diberikan pada kecepatan hingga 30 tetes / menit. Dosis untuk orang dewasa dengan infus hingga 300 ml per hari (6,0 g glukosa per 1 kg berat badan).

Efek samping

nyeri di tempat suntikan, iritasi vena, flebitis, trombosis vena

hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, glukosuria, asidosis

reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, syok)

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap obat

perdarahan intrakranial dan subaraknoid di sumsum tulang belakang, dengan pengecualian kondisi yang terkait dengan hipoglikemia

dehidrasi parah, termasuk deli deli

diabetes dan kondisi lain yang disertai dengan hiperglikemia

sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

pembengkakan otak dan edema paru

kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi obat

Larutan glukosa 40% tidak boleh diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan hexamethylenetetramine, karena glukosa adalah zat pengoksidasi yang kuat. Tidak disarankan untuk mencampurkan jarum suntik yang sama dengan larutan alkali: dengan anestesi umum dan hipnotik, karena aktivitasnya menurun, dengan larutan alkaloid; menonaktifkan streptomisin, mengurangi efektivitas nistatin.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa menurun. Insulin meningkatkan penetrasi glukosa ke jaringan perifer, merangsang pembentukan glikogen, sintesis protein dan asam lemak. Larutan glukosa mengurangi efek toksik pirazinamid pada hati. Pengenalan larutan glukosa dalam volume besar berkontribusi pada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan toksisitas preparasi digitalis yang digunakan secara bersamaan.

Instruksi khusus

Obat harus digunakan di bawah kendali kadar gula darah dan elektrolit.

Obat ini tidak diberikan bersamaan dengan produk darah.

Tidak dianjurkan untuk meresepkan larutan glukosa pada periode akut cedera otak traumatis yang parah, dalam kasus kecelakaan serebrovaskular akut, karena obat dapat meningkatkan kerusakan pada struktur otak dan memperburuk perjalanan penyakit (kecuali dalam kasus koreksi hipoglikemia).

Dalam kasus hipokalemia, pemberian larutan glukosa harus dikombinasikan bersamaan dengan koreksi kekurangan kalium (karena bahaya peningkatan hipokalemia).

Untuk pencernaan glukosa yang lebih baik dalam hal kondisi normoglikemik, diinginkan untuk menggabungkan pemberian obat dengan penunjukan insulin kerja pendek (subkutan) pada tingkat 1 U per 4-5 g glukosa (bahan kering).

Jangan menerapkan larutan secara subkutan dan intramuskuler.

Isi ampul hanya dapat digunakan untuk satu pasien, setelah kebocoran ampul rusak, solusi yang tidak digunakan harus dibuang.

Dalam kasus gagal ginjal, gagal jantung dekompensasi, hiponatremia, perawatan khusus diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik sentral.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Infus glukosa ibu hamil dengan normoglikemia dapat menyebabkan hiperglikemia janin, dan menyebabkan asidosis metabolik di dalamnya. Yang terakhir ini penting untuk dipertimbangkan, terutama ketika gawat janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal lainnya.

Gunakan di Pediatri

Obat ini digunakan untuk anak-anak hanya sesuai resep dan di bawah pengawasan dokter.

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Overdosis

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (hingga berkembangnya koma hiperglikemik), hiperhidrasi, dan ketidakseimbangan elektrolit.

Pengobatan: obat dibatalkan dan insulin diresepkan pada tingkat 1 U untuk setiap 0,45-0,9 mmol glukosa darah sampai kadar glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah harus dikurangi secara bertahap. Bersamaan dengan pengangkatan insulin menghabiskan infus larutan garam seimbang.

Jika perlu, resepkan pengobatan simtomatik.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 ml atau 20 ml dalam gelas ampul dengan cincin putus atau putus. 5 atau 10 ampul bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket dengan liner karton bergelombang.

Atau, 5 ampul dimasukkan ke dalam kemasan blister yang terbuat dari film polimer. Untuk 1 atau 2 paket blister dengan ampul bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kemasan.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Perusahaan Gabungan Publik "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

Perusahaan Saham Gabungan Publik Farmak, Ukraina

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kantor 5

Glukosa (Glukosa)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol 500 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

dalam botol 500 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Tindakan farmakologis

Indikasi glukosa obat

Dehidrasi hipertensi; nutrisi parenteral; studi fungsi ginjal pada pasien dehidrasi (larutan 10%).

Kontraindikasi

Dosis dan pemberian

Dalam / dalam, menetes. Larutan 5% disuntikkan pada kecepatan maksimum 7 ml / menit (150 tetes / menit; 400 ml / jam); dosis harian maksimum adalah 2000 ml; 10% - hingga 3 ml / menit (60 tetes / menit), dosis harian maksimum adalah 1000 ml. Dalam / dalam, jet - 10-50 ml larutan 5 atau 10%.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang diberikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg, yaitu sekitar 250-450 g / hari (dengan penurunan laju metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200-300 g), sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari.

Untuk nutrisi parenteral, bersama dengan lemak dan asam amino, anak-anak menerima 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan kemudian, hingga 15 g / kg / hari. Ketika menghitung dosis glukosa dengan memasukkan larutan 5 dan 10%, volume cairan injeksi yang diijinkan harus diperhitungkan: untuk anak-anak dengan berat badan 2–10 kg - 100–165 ml / kg / hari, 10–40 kg - 45–100 ml / kg per hari

Laju injeksi: dalam keadaan normal metabolisme, laju injeksi maksimum untuk orang dewasa adalah 0,25-0,5 g / kg / jam (dengan penurunan intensitas metabolisme, laju pemberian dikurangi menjadi 0,125-0,25 g / kg / jam). Pada anak-anak, tidak lebih dari 0,5 g / kg / jam, yaitu sekitar 10 ml / menit atau 200 tetes / menit untuk larutan 5% (20 tetes = 1 ml).

Untuk asimilasi glukosa yang lebih lengkap, diberikan dalam dosis besar, insulin diresepkan pada waktu yang sama dengan kadar insulin 1 U per 4-5 g glukosa. Pasien dengan diabetes dengan pengenalan obat harus dikontrol glukosa dalam darah dan urin.

Tindakan pencegahan keamanan

Tidak dianjurkan untuk digunakan dengan darah, larutan ACD kalengan. Berhati-hatilah saat menggunakan elektrolit dalam jumlah besar.

Kondisi penyimpanan obat Glukosa

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kadaluwarsa dari Glukosa obat

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Solusi glukosa 40%

Solusi glukosa 40%

Nama dagang obat: SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% (solusi Glucosa pro infus 40%).
Obat dalam bentuk solusi untuk injeksi dan infus.
SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% sebagai zat aktif dalam 1 ml mengandung 400 mg glukosa obat kristal atau glukosa hidrat kristalin, serta komponen tambahan: natrium klorida - 0,26 mg, asam hidroklorat dan air untuk injeksi hingga 1 ml.
SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% larutan untuk injeksi dan infus adalah cairan steril yang jernih, tidak berwarna atau agak kekuningan.
Obat ini diproduksi dalam bentuk larutan steril, dikemas dalam wadah polimer 500 ml dan 1000 ml. Setiap wadah ditandai atau ditempel dengan label berperekat.

SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% merujuk
untuk kelompok makanan karbohidrat. SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% mengacu pada larutan glukosa hipertonik untuk injeksi.
Solusi glukosa hipertonik meningkatkan tekanan osmotik darah, meningkatkan proses metabolisme, fungsi antitoksik hati dan jantung, memperluas pembuluh darah, meningkatkan diuresis. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim, meningkatkan pertahanan tubuh.
Setelah pemberian, obat dengan cepat diserap dari tempat suntikan dan didistribusikan di organ dan jaringan hewan.

SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% digunakan oleh hewan untuk kehilangan cairan tubuh yang besar (perdarahan, dispepsia toksik), syok, keracunan, metritis, vaginitis, dan juga untuk pengenceran berbagai obat. Pada ruminansia, obat ini diresepkan untuk penyakit gastrointestinal dengan fenomena keracunan, hipotensi, atonia pra-lambung, serta untuk asetonemia, hemoglobinuria postpartum, ketonuria, dan toksemia. Larutan glukosa diresepkan untuk hewan yang lemah dan terkuras sebagai energi dan agen makanan.
SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% diberikan secara intravena.
Tergantung pada tingkat keparahan penyakit, obat ini diberikan kepada hewan 1-2 kali sehari dalam dosis berikut (ml per hewan):

SOLUSI GLUKOSA UNTUK INFUSI 40% (intravena)

Glukosa 40 dalam ampul

Nomor registrasi di Republik Tajikistan RT Series nomor LS 003920

INN: Dextrose

Bentuk Dosis: injeksi

Bahan: setiap ampul mengandung: glukosa 4g, air untuk injeksi hingga 10 ml

Deskripsi: Larutan tidak berwarna atau agak kekuningan

Kode ATC: B05B A03

Tindakan farmakologis: substitusi-plasma, hidrasi, metabolisme, agen detoksifikasi.

Farmakokinetik: Setelah pemberian intravena, glukosa dengan mudah menembus melalui hambatan histohematogen ke semua organ dan jaringan, di mana ia difosforilasi, berubah menjadi glukosa-8-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam berbagai kelompok metabolisme tubuh. Transportasi ke sel diatur oleh insulin. Tubuh mengalami biotransformasi sepanjang jalur heksosa-fosfat - jalur utama metabolisme energi dengan pembentukan senyawa berenergi tinggi (ATP) dan jalur pentosa-fosfat - jalur utama metabolisme plastik dengan pembentukan nukleotida, asam amino, gliserol. Glukosa menyimpan dalam sel-sel jaringan dalam bentuk glikogen.

Farmakodinamik: Mengisi kembali konsumsi energi (bahan nutrisi berharga yang mudah dicerna yang meningkatkan cadangan energi tubuh dan meningkatkan fungsinya). Dengan masuknya larutan hipertonik ke dalam vena, tekanan osmotik darah naik, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, proses metabolisme meningkat, fungsi antitoksik hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, pembuluh melebar, diuresis meningkat.

Indikasi untuk digunakan: Hipoglikemia, kekurangan gizi karbohidrat, infeksi toksik, keracunan dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk insufisiensi hati), diatesis hemoragik; dehidrasi (muntah, diare, periode pasca operasi); keracunan; runtuh, kaget. Sebagai komponen dari berbagai cairan pengganti dan anti-shock; untuk persiapan solusi obat untuk on / in pendahuluan.

Kontraindikasi: Hiperglikemia, diabetes mellitus, overhidrasi, gangguan penggunaan glukosa pasca operasi; koma hiperosmolar, hiperlaktasidemia.

Dengan perawatan - gagal jantung berat, edema paru, oliguria, anuria, hiponatremia.

Kehamilan dan menyusui: Penggunaan obat untuk wanita hamil dengan normoglikemia dapat menyebabkan hiperglikemia janin, asidosis metabolik. Yang terakhir ini penting untuk dipertimbangkan, terutama ketika gawat janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal lainnya.

Dosis dan pemberian: Obat ini diberikan secara intravena dalam aliran, menetes. Dosis tergantung pada usia, berat badan, dan kondisi pasien. Larutan 40% diberikan pada kecepatan hingga 30 tetes / menit (1,5 ml / kg / jam), dosis harian maksimum untuk orang dewasa adalah 250 ml. Ketika diencerkan hingga larutan 10%, laju infus maksimum hingga 60 tetes / menit, volumenya 500 ml / hari. Pada pengenceran larutan hingga 5%, laju infus maksimum hingga 150 tetes / menit, volume injeksi hingga 2 l / hari.

Efek samping: Hiperglikemia, demam, hipervolemia, gagal ventrikel kiri akut. Di tempat suntikan - pengembangan infeksi, tromboflebitis.

Kondisi penyimpanan: Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Ketentuan penjualan farmasi: resep.

Pabrikan: Perusahaan Farmasi "Huabei" (Cina Utara Pharmaceutical Co Ltd), Cina, Provinsi Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Ampul glukosa

Nama lengkap: Glukosa ampul 40% 10ml №10

SKU: WU4667
Harga: 28

Deskripsi:

Indikasi

Hipoglikemia, defisiensi nutrisi karbohidrat, infeksi toksik, keracunan dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk gagal hati), diatesis hemoragik; dehidrasi (muntah, diare, periode pasca operasi); keracunan; runtuh, kaget. Sebagai komponen dari berbagai cairan pengganti dan anti-shock; untuk persiapan solusi obat untuk on / in pendahuluan.

Tindakan farmakologis

Karena partisipasinya dalam berbagai proses metabolisme, dekstrosa memiliki efek beragam pada tubuh: memperkuat proses redoks dalam tubuh, meningkatkan fungsi antitoksik hati. Infus larutan dekstrosa sebagian mengkompensasi kekurangan air. Dextrose, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bagian metabolisme tubuh. Larutan dekstrosa 5% memiliki detoksifikasi, efek metabolik, merupakan sumber nutrisi yang mudah dicerna. Dengan metabolisme dekstrosa dalam jaringan, sejumlah besar energi dilepaskan, yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh. Solusi hipertonik (10%, 20%, 40%) meningkatkan tekanan osmotik darah, meningkatkan metabolisme; meningkatkan kontraktilitas miokard; meningkatkan fungsi antitoksik hati, melebarkan pembuluh darah, meningkatkan diuresis. Osmolaritas teoritis dextrose 10% adalah 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokinetik

Regimen dosis

Dalam / dalam tetesan, larutan 5% disuntikkan dengan kecepatan maksimum hingga 7 ml (150 tutup) / menit (400 ml / jam); Asupan harian maksimum untuk orang dewasa adalah 2000 ml. 10% larutan - hingga 60 tetes / menit (3 ml / menit); Asupan harian maksimum untuk orang dewasa adalah 1000 ml. 20% larutan - hingga 30-40 tetes / menit 1,5-2 ml / menit; Asupan harian maksimum untuk orang dewasa adalah 500 ml. Larutan 40% - hingga 30 tetes / menit (1,5 ml / menit); Asupan harian maksimum untuk orang dewasa adalah 250 ml. Dalam / di jet - 10-50 ml larutan 5% dan 10%. Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian dekstrosa yang disuntikkan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, yaitu. sekitar 250-450 g / hari (dengan penurunan intensitas metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200-300 g), sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari. Anak-anak untuk nutrisi parenteral, bersama dengan lemak dan asam amino, diberikan 6 g dekstrosa / kg / hari pada hari pertama, dan selanjutnya hingga 15 g / kg / hari. Ketika menghitung dosis glukosa dengan memasukkan larutan dekstrosa 5% dan 10%, jumlah cairan injeksi yang diijinkan harus diperhitungkan: untuk anak-anak dengan massa 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, anak-anak dengan massa 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / hari. Laju injeksi: dalam keadaan normal metabolisme, laju dekstrosa maksimum pada orang dewasa adalah 0,25-0,5 g / kg / jam (dengan penurunan intensitas metabolisme, laju pengenalan dikurangi menjadi 0,125-0,25 g / kg / jam). Pada anak-anak, tingkat dekstrosa tidak boleh melebihi 0,5 g / kg / jam; yang merupakan solusi 5% - sekitar 10 ml / menit - 200 tetes / menit (20 tetes = 1 ml). Untuk penyerapan dekstrosa yang lebih lengkap, diberikan dalam dosis besar, pada saat yang sama meresepkan insulin pada laju 1 unit insulin per 4-5 g dekstrosa. Pasien dengan diabetes dextrose diberikan di bawah kendali kandungannya dalam darah dan urin.

Efek samping

Hiperglikemia, demam, hipervolemia, gagal ventrikel kiri akut. Di tempat suntikan - pengembangan infeksi, tromboflebitis.

Kontraindikasi

Hiperglikemia, diabetes mellitus, hiperlaktasidemia, overhidrasi, gangguan penggunaan glukosa pasca operasi; gangguan peredaran darah yang mengancam pembengkakan otak dan paru-paru; edema serebral, edema paru, gagal ventrikel kiri akut, koma hiperosmolar. Dengan gagal jantung dekompensasi, gagal ginjal kronik (oligoanuria), hiponatremia.

Instruksi khusus

Untuk penyerapan dekstrosa yang lebih lengkap dan cepat, Anda dapat memasukkan p / ke 4-5 U insulin, dengan laju 1 U insulin hingga 4-5 g dekstrosa. Ketika dikombinasikan dengan obat lain, kompatibilitas harus dipantau secara visual (dimungkinkan adanya ketidaksesuaian bahan kimia atau terapi).

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Untuk menyimpan pada suhu dari 15С hingga 25С. Umur simpan 3 tahuna. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketentuan penjualan farmasi

Liburan dengan resep dokter. Itu diizinkan untuk digunakan hanya di lembaga medis.

* Untuk informasi pasti tentang ketersediaan produk, silakan hubungi
berdasarkan nomor telepon yang tercantum di halaman Kontak

GLUCOSE (GLUCOSE)

Pemegang sertifikat pendaftaran:

Bentuk Dosis

Bentuk rilis, kemasan dan komposisi dekstrosa

5 ml - ampul (10) - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Berarti untuk rehidrasi dan detoksifikasi.

Larutan dekstrosa isotonik (5%) digunakan untuk mengisi kembali tubuh dengan cairan. Selain itu, merupakan sumber nutrisi berharga yang mudah dicerna. Dengan metabolisme glukosa dalam jaringan, sejumlah besar energi dilepaskan, yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Dengan penggunaan larutan hipertonik (10%, 20%, 40%), tekanan osmotik darah meningkat, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, proses metabolisme meningkat, fungsi antitoksik hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, pembuluh meluas, dan diuresis.

Glukosa

Nama:

Glukosa (Glucosum)

Tindakan farmakologis

Sumber nutrisi berharga yang mudah dicerna yang meningkatkan cadangan energi tubuh dan meningkatkan fungsinya.

Indikasi untuk digunakan

Hipoglikemia (penurunan kadar gula darah), penyakit menular, dekompensasi jantung (penurunan tajam fungsi pemompaan jantung), penyakit hati, edema paru, diatesis hemoragik (peningkatan perdarahan), syok, kolaps (penurunan tajam dalam tekanan darah), dll., Dan juga untuk pengenceran glikosida jantung dan sejumlah obat lain dan mengisi kembali tubuh dengan cairan.

Metode penggunaan

Di dalam 0,5-1 g pada penerimaan: subkutan hingga 300-500 ml larutan isotonik; intravena (infus) dan dalam enema hingga 2 liter larutan isotonik, per hari, intravena hingga 20-50 ml larutan perse 40% (dalam bentuk murni) dengan larutan asam askorbat 1%; dalam kasus keracunan dengan asam hidrosianat dengan larutan 1% metilen biru.
Larutan glukosa isotonik (5%) diberikan secara infus, subkutan atau rektal (ke dalam rektum) untuk meningkatkan volume cairan dalam tubuh selama dehidrasi (dehidrasi), kehilangan darah, syok dari 300-500 menjadi 1000-2000 ml per hari. Larutan glukosa hipertonik (40%) diberikan secara intravena sangat lambat (sekali) dalam 20-50 ml untuk hipoglikemia, penyakit menular yang parah disertai dengan keracunan (keracunan oleh produk penting mikroorganisme), keracunan dengan berbagai obat dan racun, penyakit hati, jantung, edema paru, dan otak, penyakit bronkiektatik (pelebaran area organik bronkus) untuk mengurangi jumlah dahak, meningkatkan diuresis (keluaran urin) dan sebagai pelarut beberapa obat.
Untuk asimilasi glukosa yang lebih baik, insulin diresepkan pada saat yang sama dengan laju 1 U per 3-4 g glukosa kering, tiamin, asam askorbat.

Efek samping

Dengan diperkenalkannya larutan isotonik glukosa dalam jumlah besar, hiperhidrasi (kadar cairan berlebih dalam tubuh) dapat terjadi dengan gangguan keseimbangan air-garam, dengan masuknya larutan hipertonik jika terjadi kontak dengan kulit - nekrosis (nekrosis) jaringan subkutan, dalam kasus pemberian yang sangat cepat - flebitis (peradangan pembuluh darah) ), bekuan darah (pembentukan bekuan darah).

Kontraindikasi

Formulir rilis

Bubuk; tablet 0,5 g dalam paket 20 buah; 5% larutan untuk injeksi dalam botol 400 ml; dalam paket 10 buah ampul larutan 40% 10 ml dan 20 ml; 25% larutan 20 ml; 25% larutan dengan larutan 1% metilen biru, 20 ml; 50 ml ampul dalam paket 5 buah.