Formetin

Produk

Deskripsi per 03/06/2015

Nama latin: Formetine
Kode ATC: A10BA02
Bahan aktif: Metformin (Metformin)
Pabrikan: Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

Komposisi

Satu tablet Formetin tergantung pada bentuk sediaan dapat mengandung 500 atau 850 mg., Serta 1 g metformin hidroklorida.

Komposisi obat ini juga mengandung komponen tambahan seperti magnesium stearat, povidone dengan berat molekul sedang (polivinil pirolidon), dan juga natrium croscarmellose.

Formulir rilis

Formetin diproduksi dalam bentuk tablet bikonveks oval putih dengan risiko diterapkan pada mereka di satu sisi.

Tablet dikemas dalam kemasan blister 10 pcs. di masing-masing, dan kemudian ditempatkan di kotak kardus dari 3,6 atau 10 lepuh

Tindakan farmakologis

Formetin milik kelompok biguanides, yaitu obat hipoglikemik dimaksudkan untuk pemberian oral.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Metformin, yang merupakan bagian dari obat, mengurangi tingkat glukoneogenesis hati, sehingga sangat meningkatkan pemanfaatan glukosa dan meningkatkan sensitivitas jaringan insulin.

Obat ini bekerja secara efektif tanpa menyebabkan reaksi hipoglikemik dan tanpa mempengaruhi sekresi normal insulin oleh sel-sel pankreas.

Saat menggunakan Formetin, tingkat lipoprotein dan trigliserida dalam darah menurun. Obat ini memiliki efek fibrinolitik pada tubuh manusia, karena mempengaruhi inhibitor aktivator plasminogen dari jenis jaringan. Obat ini membantu menormalkan berat badan pasien diabetes dan digunakan untuk menurunkan berat badan.

Senyawa obat aktif Metformin setelah beberapa waktu setelah mengonsumsi obat diserap dalam perut dan mencapai konsentrasi maksimum dalam darah setelah dua setengah jam. Formetin diekskresikan oleh ginjal.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini diindikasikan untuk pasien dengan kelebihan berat badan dan obesitas dengan tidak efektifnya terapi diet, menderita diabetes tipe 2, yang tidak ditandai oleh kecenderungan untuk ketoasidosis.

Karena itu, Formetin untuk melangsingkan tidak diresepkan, meskipun ketika minum obat berat pasien memang berkurang. Obat ini efektif dalam kombinasi dengan terapi insulin untuk obesitas berat, yang ditandai dengan resistensi insulin sekunder.

Kontraindikasi

Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat untuk pasien:

dengan disfungsi ginjal dan hati;
pada ketoasidosis diabetikum;
mampu untuk precoma diabetes dan koma;
pada penyakit menular pada tahap kronis atau akut, yang dapat memicu disfungsi ginjal (hipoksia, dehidrasi, sepsis, demam, infeksi ginjal, syok) atau memicu hipoksia jaringan (infark miokard, pernapasan, serta gagal jantung);
selama terapi insulin karena operasi bedah atau cedera serius;
alkoholisme kronis atau setelah keracunan alkohol;
dengan hipersensitivitas;
selama kehamilan dan menyusui;
dengan asidosis;
dengan diet rendah kalori.

Selain itu, jangan gunakan Formetin selama 2 hari sebelum dan sesudah x-ray dan studi radioisotop, selama reagen yang mengandung yodium digunakan sebagai agen kontras.

Juga tidak dianjurkan untuk menggunakan obat ini dalam perawatan pasien di atas 60 tahun yang melakukan pekerjaan fisik yang keras untuk menghindari perkembangan asidosis laktat di dalamnya.

Efek samping

Efek samping berikut dapat terjadi ketika mengambil obat: ruam, rasa logam di mulut, mual, diare, muntah dan kurang nafsu makan, sakit perut, peningkatan perut kembung. Gejala-gejala di atas paling sering terjadi pada awal kursus terapi pengobatan dan dapat sepenuhnya dihilangkan atau dikurangi dengan penunjukan antispasmodik dan anthocide (turunan atropin).

Dengan pengobatan jangka panjang dengan Formetin, hipovitaminosis B12 dapat berkembang pada pasien, serta asidosis laktat, hipoglikemia, dan anemia.

Instruksi penggunaan Formetina (metode dan dosis)

Dosis obat harus ditentukan oleh dokter secara individu setelah penilaian komprehensif kondisi kesehatan pasien dan tingkat keparahan penyakit.

Namun, petunjuk penggunaan Formetin menunjukkan dosis terapi harian awal rata-rata obat - dari 500 hingga 1.000 mg / hari.

Penyesuaian dosis ini ke atas dapat dilakukan setelah maksimal 15 hari setelah dimulainya pengobatan dengan pemantauan wajib kadar glukosa darah pasien. Dosis pemeliharaan obat rata-rata 1500-200 mg / hari, tetapi tidak boleh melebihi 3000 mg / hari. Untuk pasien usia lanjut, dosis harian maksimum tidak boleh lebih dari 1 g.

Untuk menghindari asidosis laktat, disarankan untuk menggunakan dosis rendah untuk mengobati pasien dengan gangguan metabolisme.

Tablet formetin diminum setelah makan, dosis harian dapat dibagi menjadi 2 dosis untuk menghindari munculnya efek samping dari sistem pencernaan.

Overdosis

Jika terjadi overdosis obat, pasien dapat mengalami asidosis laktat, yang bisa berakibat fatal tanpa pengobatan yang tepat.

Interaksi

Tidak disarankan untuk mengambil Formetin bersama dengan:

Danazol untuk menghilangkan efek hiperglikemik yang meningkat dari yang terakhir;
Klorpromazin untuk menghindari glikemia;
Acarbase, inhibitor monoamine oksidase, enzim yang berasal dari sulfonilurea dan Clofibrate, obat antiinflamasi anti-nonsteroid, oxytetracycline dan β-adrenoblockers, untuk menghindari peningkatan sifat-sifat metformin, yang merupakan bagian dari Formetine;
Zimetidinom, yang memperlambat proses ekskresi metformin;
kontrasepsi oral, glukagon, diuretik tiazid, hormon tiroid, turunan asam nikotinat dan fenotiazin, untuk mencegah penurunan efektivitas metfomin;
turunan dari kumarin (antikoagulan), karena metformalo melemahkan aksinya.

Selain itu, dilarang mengambil alat medis dan minum alkohol, karena Ini sangat meningkatkan kemungkinan mengembangkan asidosis laktat.

Koreksi dosis Formetin diperlukan setelah atau selama perawatan pasien dengan neuroleptik.

Ketentuan penjualan

Dari apotek, Formetin dirilis dengan resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Perangkat medis harus disimpan di tempat yang kering pada 15-25 C, jauh dari anak-anak dan cahaya.

Umur simpan

Instruksi khusus

Ketika mengambil Formetina perlu memantau fungsi ginjal pasien, serta untuk menganalisis tingkat kreatin dan glukosa dalam darah. Selama masa penggunaan obat ini dilarang minum alkohol atau minum obat yang mengandung etanol.

Dengan sendirinya, Formetin tidak memengaruhi kemampuan mengendarai mobil atau bekerja dengan agregat dan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

Namun, ketika mengambil obat bersama dengan insulin atau turunan sulfonylurea (mis., Obat hipoglikemik), Anda harus menolak untuk terlibat dalam kegiatan yang membutuhkan konsentrasi perhatian yang meningkat.

Analog

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformin hidroklorida, Formin Pliva.

Untuk anak-anak

Obat itu tidak digunakan dalam perawatan anak-anak.

Selama kehamilan dan menyusui

Formetin dilarang untuk digunakan dalam perawatan wanita hamil dan menyusui.

Ulasan Formetine

Pasien yang menderita diabetes yang telah menguji efek obat pada diri mereka sendiri, meninggalkan ulasan yang bertentangan dari Formetine di forum. Tidak semua pasien sama-sama cocok untuk obat ini.

Banyak orang menyebutkan daftar kontraindikasi yang agak mengesankan sebagai faktor negatif, dan juga fakta bahwa ketika menggunakan obat ini, mereka harus secara hati-hati memantau penggunaan produk medis lain dan memilih obat-obatan yang aman untuk kehidupan dan kesehatan.

Harga Formetina tempat membeli

Harga Formetina bervariasi tergantung pada bentuk sediaan obat dan dapat mencapai 300 rubel.

Farmentin bd 228: petunjuk penggunaan

Komposisi

Setiap sendok ukur (5 ml) mengandung: bahan aktif:

Amoksisilin (sebagai trihidrat) - 200 mg atau 400 mg;

asam klavulanat (dalam bentuk garam kalium) [kalium klavulanat / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg atau 57 mg.

Rasio amoksisilin dan asam klavulanat adalah 7: 1. eksipien:

gsanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, aspartame, silikon dioksida koloidal, asam suksinat, silikon dioksida, bumbu raspberry kering (Givaudan NN07943), bumbu jeruk kering (Givaudan 61027IE), bumbu jeruk kering (Symrise 653970-marc), -420%-hcrn / 3rcn / cc ”(Firmenich 52927 AP055).

Deskripsi

Bubuk untuk suspensi untuk pemberian oral hampir berwarna putih, dengan bau buah yang khas.

Tindakan farmakologis

Farmentin adalah antibiotik kombinasi yang mengandung amoksisilin dan asam klavulanat, dengan spektrum aksi bakterisida yang luas, resisten terhadap beta-laktamase.

Amoksisilin adalah antibiotik spektrum luas semisintetik yang aktif melawan banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif. Amoksisilin dihancurkan oleh beta-laktamase, dan tidak mempengaruhi mikroorganisme yang dihasilkan enzim ini.

Asam klavulanat adalah beta-laktamat yang diperoleh dengan fermentasi Streptomyces clavuligeris, yang secara struktural terkait dengan penisilin, yang memiliki kemampuan untuk menonaktifkan berbagai beta-laktamase. Beta-laktamase diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif. Tindakan beta-laktamase dapat menyebabkan penghancuran beberapa obat antibakteri bahkan sebelum mereka mulai mempengaruhi patogen. Karena struktur beta-laktam, asam klavulanat memiliki kemampuan untuk menonaktifkan berbagai beta-laktamase, menghalangi situs aktif enzim ini. Asam klavulanat sangat aktif terhadap beta-laktamase yang dimediasi-plasmid yang penting secara klinis, sering bertanggung jawab untuk resistensi obat terhadap penisilin dan sefalosporin. Asam klavulanat menghambat kerja enzim, memulihkan sensitivitas bakteri terhadap amoksisilin. Kehadiran asam klavulanat dalam Farmantine melindungi amoksisilin dari efek destruktif beta-laktamase dan memperluas spektrum aktivitas antibakterinya dengan memasukkan mikroorganisme, biasanya resisten terhadap penisilin dan sefalosporin lainnya.

Farmentin memiliki efek bakterisida pada mikroorganisme berikut: aerob gram positif: Bacillis anthracis, spesies dari genus Corynebacterium,

Konsesi Enteroco Aerob Gram-negatif: Bordetella pertussis, spesies dari genus Brucella, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, spesies genus Klebsiella, spesies genus Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria meningitides; Gram-negatif anaerob: spesies dari genus Bacteroides, spesies dari genus Fusobakterium; lainnya: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Beberapa strain dari spesies bakteri ini menghasilkan beta-laktamase, yang membuatnya tidak sensitif terhadap monoterapi amoksisilin.

Farmakokinetik

Setelah konsumsi, kedua komponen diserap dengan baik dari saluran pencernaan (GIT). Asupan makanan simultan memiliki efek minimal pada farmakokinetik amoksisilin. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TC_maks) - 45 mnt. Setelah konsumsi dalam dosis 228/5 ml setiap 8 jam, konsentrasi maksimum (C_maks) amoksisilin - 2,18-4,5 μg / ml, asam klavulanat 0,8-2,2 μg / ml, dengan dosis 457 mg / ml setiap 8 jam_maks Amoksisilin 4,94-9,46 ug / ml, asam klavulanat 1,57-3,23 ug / ml.

Ikatan amoksisilin dengan protein plasma adalah sekitar 18%, asam klavulanat - sekitar 25%.

Kedua komponen dimetabolisme di hati: amoksisilin untuk 10% dari dosis yang diberikan, asam klavulanat - 50%. T1 L setelah pemberian dalam dosis 228 mg dan 457 mg - 1 dan 1,3 jam untuk amoksisilin, 1,2 dan 0,8 jam untuk asam klavulanat.

Amoksisilin didistribusikan di sebagian besar jaringan dan cairan tubuh, kecuali otak dan cairan serebrospinal. Sekitar 50-70% amoksisilin dan 25-40% asam klavulanat diekskresikan dalam urin selama 6 jam pertama setelah konsumsi.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada pasien dengan gangguan ginjal sedang (klirens kreatinin 0,166 - 0,5 ml / detik), waktu paruh eliminasi amoksisilin meningkat menjadi 6 jam, dan pada pasien dengan gangguan ginjal berat (kreatinin kurang dari 0,166 ml / detik) - hingga 10-15 jam. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, waktu paruh biologis asam klavulanat diperpanjang hingga 4 jam. Pada pasien dengan fungsi ginjal normal, akumulasi amoksisilin dan asam klavulanat tidak diamati.

Indikasi untuk digunakan

Pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

❖ infeksi pada saluran pernapasan bagian atas (termasuk sinusitis akut dan kronis, tonsilofaringitis);

❖ infeksi pada saluran pernapasan bagian bawah (termasuk bronkitis kronis, pneumonia, empiema pleura);

❖ infeksi saluran kemih (sistitis, uretritis, pielonefritis);

❖ infeksi pada kulit dan jaringan lunak (termasuk phlegmon, infeksi luka);

Oleskan dengan ketat pada resep dokter untuk menghindari komplikasi.

Kontraindikasi

> Hipersensitif terhadap amoksisilin, asam klavulanat, atau komponen obat apa pun.

> Hipersensitif terhadap antibiotik beta-laktam (termasuk penisilin dan sefalosporin).

> Ikterus atau fungsi hati abnormal dalam riwayat Farmentin DB®.

> Usia anak hingga 3 bulan.

> Tidak disarankan untuk menggunakan Farmentin DB® jika Anda curiga

mononukleosis infeksiosa, karena dalam kasus seperti itu amoksisilin dapat menyebabkan ruam kulit, sehingga sulit untuk mendiagnosis penyakit.

Kehamilan dan menyusui

Antibiotik, mirip strukturnya dengan amoksisilin, diekskresikan dalam ASI. Penggunaan selama kehamilan dan menyusui dimungkinkan dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak.

Dosis dan pemberian

Obat ini diresepkan di dalam. Rejimen dosis yang disarankan: 45 mg / kg / hari dalam 2 dosis terbagi.

Anak-anak hingga 1 tahun dengan berat badan 4-10 kg diberikan suspensi 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 kali sehari.

Dari 1 tahun hingga 5 tahun (berat badan 10-18 kg), suspensi 457/5 ml dalam 5 ml 2 kali sehari ditentukan.

Dari 6 hingga 9 tahun (19-28 kg), suspensi 457/5 ml, 7,5 ml, 2 kali sehari, ditentukan.

Dari 10 hingga 12 tahun (29-39 kg) suspensi yang ditentukan 457/5 ml, 10 ml, 2 kali sehari.

Anak-anak dengan berat 40 kg atau lebih harus diberi dosis yang sama dengan orang dewasa. Pada infeksi berat, dosis Farmentina BD® menjadi dua kali lipat.

Durasi pengobatan tergantung pada lokalisasi infeksi dan karakteristik perjalanan penyakit dan berkisar dari 5 hingga 10 hari. Kursus pengobatan tidak lebih dari 14 hari. Farmentin DB® harus dikonsumsi bersamaan dengan makan.

Pasien lanjut usia

Kurangi dosis Farmentina BD® tidak diperlukan; dosisnya sama dengan untuk orang dewasa. Pada pasien usia lanjut dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus disesuaikan seperti yang dijelaskan di atas untuk orang dewasa dengan gangguan fungsi ginjal.

Aturan persiapan suspensi

Penangguhan disiapkan segera sebelum aplikasi pertama. Kocok botol dengan baik untuk mengendurkan bubuk yang dikandungnya. Tambahkan air matang dingin ke tanda dalam botol, aduk rata, bawa volume ke tanda dan kocok. Kemudian diamkan selama sekitar 5 menit untuk memastikan pembubaran lengkap. Botol harus dikocok sebelum digunakan. Untuk dosis yang tepat obat harus menggunakan sendok ukur, yang harus dibilas dengan air setelah setiap kali digunakan. Setelah pengenceran, suspensi harus disimpan tidak lebih dari 10 hari di lemari es, tetapi tidak beku.

Efek samping

Ketika mengambil Farmentina, efek samping DB jarang terjadi dan sebagian besar ringan dan sementara.

Penentuan kejadian efek samping: sangat sering (> 10%), sering (> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan 0

FORMETIN

Tablet berwarna putih, bulat, silindris datar, dengan facet dan berisiko.

Eksipien: Povidone (berat polivinilpirrolidon, Povidone K-30) - 0,017 g, natrium croscarmellose (primelloza) - 0,008 g, magnesium stearat - 0,005 g

10 pcs. - paket sel kontur (6) - paket kardus

Tablet berwarna putih, bulat, silindris datar, dengan facet dan berisiko.

Eksipien: Povidone (berat polivinilpirrolidon, Povidone K-30) - 0,017 g, natrium croscarmellose (primelloza) - 0,008 g, magnesium stearat - 0,005 g