Tes Pobiotech

• Diagnostik

Dekan Fakultas Farmasi Direktur Manajemen Farmasi

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

pada subjek "Dasar-dasar Bioteknologi Farmasi"

untuk siswa tahun ke-4 spesialisasi 5B074800 "Teknologi produksi farmasi"

1! Untuk mendapatkan protoplas dari sel jamur digunakan:
* lisozim
* trypsin
* + "Enzim siput"

* solizim
2! Untuk mendapatkan protoplas dari sel bakteri digunakan:
* + lisozim
* "Enzim siput"

3! Manfaat insulin hasil rekayasa genetika adalah:
* aktivitas tinggi;
* + kurang alergenisitas;

* produk kemurnian tinggi.
4! Keuntungan memperoleh spesies spesifik untuk manusia melalui sintesis mikrobiologis protein:
* kesederhanaan peralatan;
* profitabilitas;
* kurangnya bahan baku yang langka;

* + penghapusan masalah etika;

5! Teknologi yang dikembangkan untuk produksi erythropoietin rekombinan didasarkan pada ekspresi gen:
* di dalam sel bakteri;
* dalam sel ragi;
* dalam sel tanaman;
* + dalam kultur sel hewan;

* Sifat sel tidak masalah.
6! Keuntungan ELISA dibandingkan penentuan insulin dalam penurunan konsentrasi glukosa dalam darah hewan:
* Biaya analisis yang lebih rendah;
* Kesia-siaan reagen langka;
* kemudahan pengembangan;
* + tanpa adanya pengaruh pada hasil analisis protein lain;

* Durasi waktu analisis.

7! Ketika menilai kualitas insulin hasil rekayasa genetika, perhatian khusus harus diberikan pada tes untuk:
* sterilitas;

8! Antibiotik dengan penetrasi yang dipromosikan sendiri ke dalam sel patogen:
* beta laktam;
* + aminoglikosida;

* peptida.
9! Signifikansi praktis dari amikacin aminoglikosida semi-sintetis karena:
* aktivitas melawan patogen anaerob;
* kurang nefrotoksisitas;
* + tahan terhadap enzim pelindung pada bakteri yang menonaktifkan amy- lainnya
noglikosida;
* aktivitas melawan jamur patogen;

tahan terhadap fag.

10! Generasi keempat yang tahan terhadap sefalosporin beta-laktamase dari bakteri gram positif:
* cefazolin;
* ceftriaxone;

11! Penisilin asilase digunakan:
* saat memeriksa seri pabrik penisilin untuk sterilitas;
* ketika mengevaluasi efektivitas struktur penisilin terhadap bakteri resisten;
* + setelah menerima penisilin semi-sintetik;

* ketika menghilangkan reaksi alergi terhadap penisilin;

* penghapusan reaksi pirogenik.
* Metilasi cincin tiazolidine.
12! Antibodi monoklonal diproduksi dalam produksi:
* dalam fraksinasi antibodi organisme;

* fraksinasi limfosit;
* + menggunakan hybrid;
* sintesis kimia;

* sintesis kimia-enzimatik.
13! Sasaran untuk mutagen fisik dan kimia dalam sel benda biologis adalah:
* + DNA;
* DNA polimerase;
* RNA polimerase;
* ribosom;
* RNA informasi.
14! Lumpur aktif yang digunakan dalam pengolahan limbah produksi bioteknologi adalah:
* sorben;
* Campuran sorben;
* campuran mikroorganisme yang diperoleh dengan metode rekayasa genetika;

* + kompleks alami mikroorganisme;

15! Fungsi feromon adalah:
* aktivitas antimikroba;
* aktivitas antivirus;
* + Perubahan perilaku suatu organisme yang memiliki reseptor spesifik;

* aktivitas termostatik;
* Kegiatan antitumor.

16! Direktur (chief engineer) dari sebuah perusahaan farmasi harus sesuai dengan persyaratan GMP:
* insinyur-ekonom;

* pengacara;
* + apoteker;
* dokter;

* Ekonom dengan gelar sarjana hukum.

17! Aturan CMP mengatur produksi di tempat yang terpisah dan pada peralatan yang terpisah:
* + penisilin;
* aminoglikosida;

* tetrasiklin;
* macrolide;
* poliena.
18! Properti beta-laktam, karena itu mereka mengikuti, sesuai dengan pekerjaan konstruksi dan instalasi, untuk berubah di ruang yang terpisah:
* toksisitas umum;
* toksisitas kronis;

* pyrogenicity.
19! GLR mengatur:
* tes laboratorium;
* Perencanaan pencarian;
* + set tes untuk uji praklinis;

* Metode pemrosesan data matematika;

* melakukan validasi.
20! Menurut GCP, tugas komite etika meliputi:
* Kontrol atas kondisi sanitasi lembaga medis;
* + perlindungan hak-hak pasien yang sedang diuji obat baru;

* persetujuan rejimen pengobatan yang ditentukan;
* Memonitor kepatuhan dengan peraturan internal;

* Kontrol atas pekerjaan staf.

21! Substrat enzim restriksi yang digunakan oleh insinyur genetika adalah:
* homopolysaccharides;
* heteropolysaccharides;

* polisakarida.
22! Penanda Gene "diperlukan dalam rekayasa genetika:
* untuk memasukkan vektor dalam sel host;
* + untuk pemilihan koloni yang dibentuk oleh sel-sel yang telah ditembus vektor;

* untuk memasukkan "gen yang berfungsi" dalam vektor;
* untuk meningkatkan stabilitas vektor;

* untuk meningkatkan kompetensi sel.

23! Keberhasilan rekayasa genetika di bidang produksi protein rekombinan lebih besar daripada dalam penciptaan antibiotik rekombinan, yang dijelaskan oleh:
* struktur protein yang lebih sederhana;
* kesulitan memilih sel inang untuk biosintesis antibiotik;
* + sejumlah besar gen struktural yang termasuk dalam biosintesis antibiotik;

* masalah keamanan proses produksi;

24! Kebutuhan bioteknologi penanda gen:
* untuk meningkatkan aktivitas rekombinan;
* untuk pembentukan sel inang yang kompeten;
* untuk memodifikasi tempat interaksi enzim restriksi dengan substrat;

* + untuk pemilihan rekombinan;

* untuk meningkatkan stabilitas rekombinan.

25! Imobilisasi sel-sel produser adalah bijaksana jika produk target:
* + larut dalam air;
* tidak larut dalam air;
* terlokalisasi di dalam sel;

* itu adalah biomassa sel;

* Memiliki reologi yang buruk.

26! Keuntungan ekonomi dari produksi bioteknologi yang didasarkan pada bioobjek yang tidak dapat bergerak daripada tradisional adalah karena:
* biaya tenaga kerja lebih rendah;
* bahan baku lebih murah;
* + penggunaan berulang bio-objek;

* percepatan proses produksi;

* Stabilitas proses.
27! Biosintesis antibiotik yang digunakan sebagai zat obat ditingkatkan dan terjadi lebih awal di media:
* kaya akan sumber nitrogen;
* kaya akan sumber karbon;
* kaya akan sumber fosfor;
* + miskin nutrisi;

* diperkaya dengan vitamin dan asam amino.
28! Fermentasi yang dapat disesuaikan dalam proses biosintesis dicapai dengan metode:
* berkala;
* terus menerus;
* Dilepas, topping;

* Siklus.
29! Komponen kompleks dari media nutrisi, secara dramatis meningkatkan kinerja fermentasi dalam kasus penisilin:
* tepung kedelai;
* tepung kacang polong;
* + ekstrak jagung;

* tepung beras.
30! Pendahulu penisilin, secara dramatis meningkatkan outputnya ketika ditambahkan ke lingkungan:
* beta-dimethylcysteine;
* Valine;
* + asam fenilasetat;
* asam alpha-aminoadipic;

* malas.
31! Udara teknologi untuk produksi bioteknologi disterilkan:
* pemanasan;
* + penyaringan;

* zat antibiotik.
32! Pertarungan melawan infeksi fag di toko-toko fermentasi industri antibiotik adalah yang paling rasional dengan:
* Pengetatan kontrol atas sterilisasi udara proses;

* Pengetatan kontrol atas sterilisasi media nutrisi;
* + mendapatkan dan menggunakan strain bioobject yang tahan fag;

* Pengetatan kontrol atas sterilisasi peralatan;

* Pengetatan kontrol atas pabrik filtrasi.
33! Keuntungan bahan baku tanaman diperoleh dengan menumbuhkan kultur sel dibandingkan bahan baku yang diperoleh dari tanaman atau tanaman liar:
* konsentrasi tinggi dari produk target;

* + standar;
* ekstraksi produk target yang lebih mudah;

* lebih mudah membersihkan produk target.
34! Auksin adalah istilah yang digunakan penggabung pertumbuhan spesifik:
* + jaringan tanaman;

* actinomycetes;
* jaringan hewan;
* eubacteria;

35! Untuk memeriksa kualitas obat suntik penisilin yang digunakan di industri medis penicillinase (betaalactamase)?
* toksisitas;

* Stabilitas.
36! Toleransi antibiotik patogen disebabkan oleh:
* penghancuran antibiotik;
* emisi aktif;
* + kandungan autolysin rendah;
* kurangnya target untuk antibiotik;

* konformasi dari target.
37! Mycobacteria - patogen infeksi tuberkulosis modern resisten terhadap kemoterapi karena:
* + mutasi kompensasi;
* pertumbuhan lambat;
* lokalisasi intraseluler;
* melemahkan kekebalan tuan rumah;

* pertumbuhan yang cepat.
38! Pemantauan (sehubungan dengan pengobatan):
* Pengantar tubuh;
* pemilihan;
* deteksi dalam jaringan;
* + konsentrasi pelacakan;

39! Penapisan (obat-obatan):
* peningkatan dengan transformasi kimia;

* peningkatan dengan biotransformasi;
* + pencarian dan seleksi ("penyaringan") dari struktur alami;
* sintesis kimia penuh;

* Mengubah konfigurasi spasial struktur alami.

40! Antibiotik yang mampu menembus membran luar bakteri gram negatif:
* nistatin;
* fuzidin;
* eritromisin;
* benzilpenisilin;
* + ampisilin.

41! Cara untuk melestarikan produktivitas kultur mikroorganisme yang diperlukan untuk bioteknologi:
* di bawah lapisan minyak mineral;
* dalam bahan curah;
* + pengeringan beku;
* cryostorage;
* di lemari es.

42! Vitamin apa yang mengatur alat genetik sel?

43! Berapa banyak persen vitamin yang hilang dalam produksi tepung bermutu tinggi?

44! Sesuai dengan sifat fisiko-kimia semua vitamin dibagi menjadi...

* + Air dan lemak larut

* Alami dan buatan

* Vitamin grup B dan grup A

45! Vitamin apa yang tidak menumpuk di jaringan?

* Air dan lemak larut

46! Vitamin adalah komponen struktural membran sel dan menunjukkan efek antioksidan?

* Vitamin kelompok B

47! Berapa tahapan proses produksi vitamin B₁, Masuk₁₂, Masuk₃ dan vitamin D?

48! Untuk vitamin yang mana FMN dan FAD hidup berdampingan (flavinomononucleotide dan flavinoadenine dinucleotide) ada dalam bentuk koenzim?

49! Ketika mengalokasikan vitamin ditemukan fenomena supersintesis?

50! Manakah dari vitamin berikut yang merupakan bagian terbesar (sekitar 40 ribu ton per tahun) dalam produksi industri global produk vitamin?

51! Apa sintesis vitamin yang dikembangkan pada tahun 1934 oleh ilmuwan Swiss A. Grussner dan S. Reichstein?

52! Siapa yang pertama kali membedakan calciferol dari minyak ikan?

53! Vitamin apa yang diproduksi dari ergosterol menggunakan iradiasi UV dengan metode bioteknologi?

54! Sekelompok pigmen alami luas yang dibentuk oleh tanaman tingkat tinggi, ganggang dan beberapa mikroorganisme?

55! Pigmen apa yang merupakan sumber vitamin?

56! Media apa yang digunakan dalam produksi mikrobiologis B karoten (sumber Vitamin A)?

57! Hormon steroid milik persiapan farmasi, dalam produksi yang bioteknologi digunakan, perwakilan utama di antaranya adalah...

58! Hormon steroid milik persiapan farmasi, dalam produksi yang bioteknologi digunakan, perwakilan utama di antaranya adalah...

59! Hormon steroid milik persiapan farmasi, dalam produksi yang bioteknologi digunakan, perwakilan utama di antaranya adalah...

60! Hormon steroid milik persiapan farmasi, dalam produksi yang bioteknologi digunakan, perwakilan utama di antaranya adalah...

61! Pada tahun berapa ditemukannya kolesterol lengkap oleh mikobakteri?

62! Hambatan utama untuk pengembangan hidroksilasi steroid mikrobiologi industri adalah...

* + kinerja fermentasi rendah

* hasil persentase tinggi pada substrat

* Penggunaan berulang sel yang diimobilisasi

* sel setelah imobilisasi tetap hidup

* Transformasi media menjadi bentuk yang aktif secara biologis

63! Biotransformasi hidrokortison menjadi prednisolon dilakukan oleh strain...

64! Kapan para ilmuwan di University of Basel pertama kali menerima kortison dari kelenjar adrenal?

65! Pada tahun mana ditemukan bahwa strain Rhizopus nigricans mampu menghidroksilasi progesteron, akibatnya sintesis kortison dikurangi menjadi 11 tahap?

66! Berapa banyak tahapan kunci adalah proses bioteknologi industri di mana mikroorganisme digunakan untuk menghasilkan produk komersial?

67! Pada tahun berapa ilmuwan Amerika Stanley Cohen dan Herbert Boyer mengembangkan strategi untuk mentransfer unit fungsional hereditas dari satu organisme ke organisme lain?

68! Bukan kondisi untuk pertumbuhan dan budidaya biomassa.

* + isolasi dan pemurnian produk biologis

* viabilitas benih

* ketersediaan sumber energi (panas)

* Jumlah media nutrisi yang memadai

* diperlukan kondisi fisik dan kimia untuk aktivitas vital

69! Jenis kultur yang disiapkan langsung dari jaringan tubuh (jaringan janin atau bayi baru lahir)

70! Apa yang dilakukan media kultur segar selama fermentasi berkelanjutan dalam fermentor?

* setiap 2 menit

71! Alat yang dimaksudkan untuk budidaya mikroorganisme, akumulasi biomassa, sintesis produk target.

72! Berapa banyak kelompok utama yang terbagi menjadi biorator fermentor?

73! Tidak dapat disterilkan dalam bioreaktor

74! Faktor yang tidak mengontrol proses fermentasi dalam bioreaktor?

* Konsentrasi oksigen terlarut

* Intensitas pencampuran biomassa

75! Ruang di mana mikroorganisme berinteraksi dan media kultur disebut:

76! Berapa konsentrasi total mikroorganisme atau sel pada medium nutrisi padat atau cair saat dikultur?

77! Metode penghancuran dinding sel menggunakan enzim

78! Dasar-dasar ilmiah dari proses mikrobiologis ditemukan...

79! Pada tahun berapa S. Cohen dan G. Boyer dengan karyawan mengembangkan metode untuk mentransfer unit hereditas (gen) dari donor ke penerima.

80! Trombolisis kerja langsung, yang merupakan aktivator plasminogen, termasuk trombolisis generasi pertama

81! Produk limbah spesifik dari berbagai kelompok mikroorganisme, tanaman dan hewan yang lebih rendah dan lebih tinggi atau modifikasinya, memiliki aktivitas fisiologis yang tinggi terhadap kelompok mikroorganisme atau tumor ganas tertentu, yang secara selektif memperlambat pertumbuhannya atau menghambat perkembangan?

82! Jenis koneksi dalam komunitas mikrobiologis dibagi menjadi?

* + trofik dan metabolik

83! Apa jenis koneksi yang disebut ketika produk limbah dari satu mikroorganisme yang mengandung sejumlah besar energi mengkonsumsi mikroorganisme jenis lain sebagai bahan nutrisi?

84! Hubungan macam apa yang dicirikan oleh fakta bahwa berbagai jenis mikroorganisme menciptakan kondisi yang saling menguntungkan bagi mereka sendiri?

85! Bentuk hubungan di mana beberapa mikroba berkembang dengan mengorbankan zat sel organisme lain, seperti bakteri?

86! Hubungan macam apa yang dicirikan oleh fakta bahwa beberapa mikroba menyerap sel spesies lain, menggunakannya sebagai sumber makanan?

87! Bentuk hubungan di mana satu spesies mikroorganisme menghambat atau sepenuhnya menghambat pertumbuhan dan perkembangan spesies lain?

88! Di tahun manakah zat penicillin dipilih?

89! Alasan utama peningkatan pesat dalam jumlah antibiotik?

* + semua jawaban sudah benar

* Banyak zat antibiotik atau produk modifikasi mereka adalah obat yang sangat diperlukan untuk penyakit menular yang sebelumnya dianggap tidak dapat disembuhkan

* sebagai agen terapi, antibiotik digunakan dalam peternakan, peternakan unggas, peternakan lebah, dan pertumbuhan tanaman.

* Masalah resistensi mikroorganisme melibatkan penggantian beberapa antibiotik lain, lebih efektif

* beberapa antibiotik digunakan sebagai pengawet di industri makanan

90! Apa fitur tetap dari mikroorganisme dalam pembentukan antibiotik?

* + kemampuan untuk menghasilkan satu atau lebih spesifik, sangat khusus untuk itu zat antibiotik, karena sifat spesifik dari pertukaran yang terjadi dan diperbaiki dalam proses evolusi mikroorganisme

* tidak menghasilkan zat antibiotik

* Disintesis dari metabolit sekunder

* mampu menghasilkan satu atau lebih zat antibiotik non-spesifik, tidak spesifik

* bukan perantara metabolit

91! Apa kekhasan antibiotik?

+* Aktivitas biologis yang tinggi

* Aktivitas biologis rendah

* Kemampuan untuk memiliki efek yang nyata

92! Klasifikasi antibiotik?

* + pada prinsip asal biologis

* + struktur kimia

* + berdasarkan jenis dan mekanisme aksi biologis

* + pada prinsip asal biologis dan struktur kimia

93! Jenis tindakan antibiotik?

94! Apa penghambat spesifik dari biosintesis dinding sel?

95! Sefalosporin adalah antibiotik jamur genus?

96! Untuk pertama kalinya istilah "ekologi" diperkenalkan ke dalam literatur ilmiah oleh seorang ahli biologi.

97! Untuk pertama kalinya istilah "ekologi" diperkenalkan ke dalam literatur ilmiah oleh ahli biologi E. Haeckel di:

98! Ilmu tentang hubungan antara makhluk hidup di antara mereka sendiri dan dengan sifat anorganik di sekitar mereka, tentang koneksi dalam sistem superorganisme, tentang struktur dan fungsi sistem ini adalah...

99! Ilmu hubungan: organisme dan populasinya dengan lingkungan, biocenosis dan ekosistem sebagai hasil dari evolusi organisme dan lingkungan yang saling bergantung, autoregulasi ekosistem dan perannya dalam biosfer planet ini

100! Siapa bentuk kehidupan tertinggi dan kekuatan alami yang mengubah lingkungan?

* bakteri
101! Selama kelahiran kehidupan, peningkatan isi yang di atmosfer menyebabkan pembentukan sel hidup?

102! Mengapa menggunakan feromon di bidang pertanian?

* + dalam pengendalian hama

* dalam kontrol gulma

* untuk budidaya mikroorganisme

* untuk pertumbuhan hewan

103! Apa yang dihilangkan dengan memproses miselium?

104! Emisi gas dibersihkan dari senyawa organik pada suhu:

* + dari 300 hingga 1000 0 С

* dari 250 hingga 480 0 С

* 750 hingga 1020 0 С

* dari 100 hingga 150 0 С

* dari 500 hingga 1000 0 С

105! Persiapan yang terdiri dari sel Pseudomonas digunakan dalam menghilangkan kontaminan yang disebabkan oleh kebocoran sesuatu....?

106! Dosis perkiraan "penghemat bakteri" sel hidup adalah berapa banyak mg per 1 m 3 limbah cair?

107! Organisme hidup dan / atau zat mikroba atau asal lain yang memiliki metode pemberian alami memiliki efek menguntungkan pada fungsi fisiologis, serta pada reaksi biokimia dan perilaku organisme inang, mengoptimalkan status mikrobiologisnya:

108! Simbiosis pesta:

109! Probiotik adalah:

* + Organisme hidup dan / atau zat dari mikroba atau asal lain yang, dengan rute alami pemberian, memiliki efek menguntungkan pada fungsi fisiologis, serta pada reaksi biokimia dan perilaku organisme tuan rumah, mengoptimalkan status mikrobiologisnya

* protein yang bertindak sebagai katalis dalam organisme hidup

* Zat hewan atau, lebih jarang, berasal dari tumbuhan, memiliki aktivitas biologis yang tinggi

* zat tidak hidup yang memiliki efek buruk pada rute administrasi alami

110! Parasitisme adalah:

* + salah satu mitra menerima manfaat satu arah dengan mengorbankan yang lain

* salah satu mitra menerima manfaat sepihak tanpa menyebabkan kerusakan pada organisme lain.

* Mitra tidak memiliki pengaruh yang nyata terhadap satu sama lain.

* Salah satu mitra, menembus ke tempat tinggal orang lain, menghancurkan pemiliknya, setelah itu ia menggunakan tempat tinggal itu untuk tujuannya sendiri.

111! Commensalism adalah:

* + salah satu mitra menerima manfaat sepihak tanpa menyebabkan kerusakan pada organisme lain.

* satu mitra menerima manfaat satu arah dengan mengorbankan yang lain

* Mitra tidak memiliki pengaruh yang nyata terhadap satu sama lain.

* Salah satu mitra, menembus ke tempat tinggal orang lain, menghancurkan pemiliknya, setelah itu ia menggunakan tempat tinggal itu untuk tujuannya sendiri.

112! Salah satu mitra menerima manfaat sepihak tanpa menyebabkan kerusakan pada organisme lain:

113! Netralisme adalah:

* + mitra tidak memiliki pengaruh yang signifikan satu sama lain.

* satu mitra menerima manfaat satu arah dengan mengorbankan yang lain

* salah satu mitra menerima manfaat sepihak tanpa menyebabkan kerusakan pada organisme lain.

* Salah satu mitra, menembus ke tempat tinggal orang lain, menghancurkan pemiliknya, setelah itu ia menggunakan tempat tinggal itu untuk tujuannya sendiri.

114! Persiapan untuk pemulihan mikroflora normal:

115! Obat Bifida digunakan untuk:

* + normalisasi mikrobiocenosis pada saluran pencernaan, meningkatkan resistensi spesifik organisme, merangsang aktivitas fungsional sistem pencernaan, untuk pencegahan infeksi nosokomial di rumah sakit bersalin dan rumah sakit

* pengobatan flu dan pilek

* Pencegahan infeksi virus pada kulit

* mengurangi rasa sakit, termasuk sakit kepala dan sakit gigi

* pengobatan penyakit ginjal

116! Tahun penemuan viroid

117! Organisme transgenik diproduksi dengan memasukkan gen asing ke dalamnya

118! Tahun ketika model heliks ganda DNA dibuat

119! Objek pertama rekayasa genetika adalah virus dan plasmid.

120! Transposon pertama kali ditemukan di

* akhir 40-an

* setelah membuka kandang

121! Jumlah nukleotida yang membentuk viroid

122! Viroid berbentuk

123! Tahun kelahiran rekayasa genetika

124! Produksi obat-obatan, hormon-hormon dan zat-zat biologis lainnya bergerak ke arah tertentu

125! Dalam hal mana metode kultur jaringan akan sangat bermanfaat?

* setelah menerima hibrida apel dan pir

* Ketika membiakkan garis bersih biji kacang polong halus

* + jika perlu, transplantasi kulit orang yang terbakar

* saat menerima bentuk poliploid dari kol dan lobak

126! Untuk mendapatkan insulin manusia secara artifisial dengan metode rekayasa genetika pada skala industri, perlu

memperkenalkan insulin bakteri ke dalam tubuh manusia

* Secara sintetis mensintesis insulin di laboratorium biokimia

* Menumbuhkan kultur sel pankreas manusia,

* bertanggung jawab untuk sintesis insulin

* Masukkan gen yang bertanggung jawab untuk sintesis insulin menjadi bakteri, yang akan mulai membentuk insulin manusia

* dekat sel pankreas manusia

* Mikroorganisme unik yang tidak memiliki organisasi struktural seluler. +

* Mikroorganisme uniseluler yang berasal dari tumbuhan, tanpa klorofil dan tidak memiliki inti.

* Zat yang diproduksi oleh bakteri dan merugikan bakteri lain

* sel kelenjar lambung manusia

sel pankreas manusia

128! Untuk pertama kalinya, istilah "bioteknologi" diterapkan oleh insinyur Hongaria Carl Ereki di

129! Data pertama tentang enzim diperoleh saat mempelajari proses:

* + Fermentasi dan Pencernaan

* Oksidasi dan reduksi

130! Terjemahan enzim (dari Lat. Fermentum)

131! Kontribusi besar untuk studi fermentasi membuat ilmuwan:

132! Suatu zat yang mengalami transformasi di hadapan enzim disebut:

133! Mekanisme kerja enzim. Kecepatan reaksi enzimatik tergantung pada:

* + konsentrasi substrat [[S]] dan jumlah enzim yang ada

* konsentrasi substrat [[S]]

* Jumlah enzim yang hadir

134! Enzim - molekul besar, massa molekulnya berkisar dari:

* + 10.000 hingga lebih dari 1.000.000 dalton

135! Sebagian besar enzim bekerja paling baik dalam larutan yang pH-nya hampir mendekati:

136! Definisi "Bioteknologi adalah penggunaan kultur sel, bakteri, hewan, tumbuhan, metabolisme dan kemampuan biologis yang menyediakan berbagai bentuk sediaan":

* tidak perlu menambahkan

* terkait dengan biokimia

137! Tujuan media nutrisi:

* perlindungan sel dari paparan faktor lingkungan;

* mempertahankan kondisi fisiko-kimia yang optimal untuk pertumbuhan sel;

* menyediakan sel dengan nutrisi untuk sintesis biomassa;

* + mempertahankan kondisi fisika-kimia yang optimal untuk pertumbuhan sel, menyediakan sel dengan nutrisi untuk sintesis produk limbah yang diperlukan;

* tidak menyediakan sel dengan nutrisi

138! Antibiotik adalah:

139! Antibiotik yang melanggar sintesis dinding sel mikroorganisme:

140! Dalam bioteknologi, konsep "objek biologis" sesuai dengan definisi berikut:

* organisme yang diuji BAS baru;

* + organisme yang menyebabkan kontaminasi mikroba pada peralatan proses;

* Enzim yang digunakan untuk proses rekayasa genetika;

* suatu organisme yang menghasilkan zat aktif secara biologis;

* Enzim yang digunakan untuk keperluan pengobatan.

141! Perbedaan molekul RNA dari molekul DNA:
* monosakarida adalah deoksiribosa;
* monosakarida adalah ribosa;

* + basa nitrogen - timin;

* Basa nitrogen - urasil;

* Basa nitrogen - guanin.

142! Memastikan dan menjaga sterilitas media nutrisi menyediakan:

* sterilisasi komponen awal media;

* + sterilisasi termal medium, sterilisasi filtrasi;

* sterilisasi penyaringan massa

143! Aktivasi obat dalam sel target terjadi karena:

* pengenalan aktivator yang mengikat;

* peningkatan suhu lokal di dekat sel target;

* + Pengikatan enzim dengan antibodi monoklonal;

* spesifisitas antigenik dari antibodi monoklonal;

* Mengikat obat ke enzim

144! Tujuan dari tahap pretreatment cairan kultur dalam produksi antibiotik:

* + membebaskan cairan biakan dari oksigen;

* melepaskan cairan kultur dari produsen;

* lepaskan cairan biakan dari agen pengoksidasi;

* Bebaskan cairan biakan dari senyawa nitrogen

145! Ciri khas sel prokariotik:
* ukuran kecil;

* + Kehadiran organel subselular;

* Dinding sel multilayer;

* DNA kromosom dalam nukleus.

146! Deskripsi morfologis, karakteristik fisiologis media nutrisi, kondisi pertumbuhan dan umur simpan budaya adalah di:

* + paspor untuk regangan kultur;

* referensi dan literatur ilmiah;

* dokumen peraturan tentang obat yang diproduksi;

147! Kontrol biomassa dilakukan oleh:
* + jumlah sel dan dimensi liniernya, jumlah sel yang layak

* jumlah senyawa nitrogen (metode pewarnaan);

* tingkat pernapasan (akumulasi CO₂);

148! Dalam produksi antibiotik dalam budidaya mikroorganisme yang digunakan:

* pertumbuhan kultur sel;

* mengubah kultur sel;

* pertumbuhan sel hewan.

149! Area umum penggunaan mikroorganisme psikofilik:

* Sumber gen yang mengkode enzim termolabil;

* Sumber gen yang mengkode enzim termostabil;

* + pembuangan limbah beracun;

* Produksi etil alkohol;

150! Untuk mengisolasi sel dari media kultur, gunakan:
* flotasi;

* + sentrifugasi, mikrofiltrasi melalui membran;

151! Sumber industri untuk produksi asam amino adalah:

* senyawa nitrogen berat molekul rendah;

* + produk metabolisme dari bakteri tanah gram positif non-sporogen;

* protein darah manusia.

152! Vaksin subunit adalah:

* vaksin terhadap satu patogen;

* penentu antigenik (protein);

* Patogen yang dimodifikasi secara genetik;

* + mikroorganisme non-patogen dengan gen kloning yang mengkodekan penentu antigenik dari organisme patogen;

153! Sterilisasi objek tanaman, pertama kali diperkenalkan ke dalam kultur in vitro, menghasilkan:

* + uap yang mengalir pada t - 100 ° С;

* Uap di bawah tekanan t = 120 ° С;

* pengobatan disinfektan;

154! Kemampuan untuk mengubah (memfermentasi) gula menjadi etanol memiliki:
* Aspergillus oryzae;

155! Proses bioteknologi untuk memperoleh asam askorbat meliputi:

* budidaya sel-sel yang berubah Erwinica herbi cola;

* pembelahan mikrobiologis selulosa;

* + budidaya bersama mikroorganisme Corynebacterium dan Erwinica herbicola;

* budidaya berurutan mikroorganisme Corynebacterium dan Erwinica herbicola;

* budidaya strain Streptococcus equisimilis.

156! Banyak digunakan untuk isolasi industri dan pemurnian antibiotik adalah:

* kromatografi dalam lapisan tipis;

* pertukaran kromatografi;
* + kromatografi cair kinerja tinggi, kromatografi penukar ion, kromatografi lapis tipis
* kertas kromatografi.

157! Kultur sel dan jaringan tanaman obat pertama kali diperoleh:
* pada awal abad XX;

* + di pertengahan abad ke-20;

158! Keuntungan bahan baku tanaman, yang diperoleh dengan menumbuhkan sel kultur, dibandingkan bahan baku dari perkebunan atau tanaman liar:

* + konsentrasi besar dari produk target;

* ekstraksi produk target lebih mudah.

159! Studi genomik:
* gen individu;

* satu set komponen struktural DNA;

* + set semua gen tubuh;

* meniru manifestasi dalam pengucapan nama gen;

* Mekanisme perubahan genetik (mutasi).

160! Sumber belerang dalam media nutrisi:
* hidrogen sulfida;

161! Proses memperoleh insulin yang direkayasa genetika meliputi:

* + penanaman biomassa dari strain E. coli rekombinan;

* Alokasi preproinsulin dari massa kultur;

* pembelahan polipeptida terkemuka;

* Penutupan reduktif dari tiga ikatan disulfida dan isolasi enzimatik dari C-peptide yang mengikat;

* pemurnian kromatografi insulin.

162! Peran biologis antibiotik:

* mereka diperlukan untuk pembelahan sel;

* Ini adalah salah satu bentuk antagonisme mikroba;

* + adalah kofaktor enzim yang terlibat dalam sintesis membran sel;

* adalah kofaktor enzim yang terlibat dalam pembentukan dinding sel

* pemurnian kromatografi insulin.

163! Antibiotik dimana mikroorganisme secara perlahan mengembangkan resistensi sekunder:

164! Arti penting praktis dari kultur jaringan dan sel tanaman yang terisolasi:

* + objek untuk sitologi genetika dan "peningkatan" varietas tanaman budidaya yang berharga;

* + penciptaan "tepian" spesies tanaman;

* + perbanyakan tanaman secara cepat;

* + mendapatkan BAS yang berharga;

165! Mode penyimpanan kultur-produsen mengasumsikan:
* + beku pada suhu di bawah –20 ° C;

* membeku pada suhu di bawah –2... -5 ° С;

* kontrol suhu pada 37 ° C.

166! Hidrogen peroksida dapat dimasukkan ke dalam media kultur dari tahap biosintesis antibiotik untuk:

* Menghilangkan produsen kelaparan oksigen.

* bentuk sediaan aktif

167! Media nutrisi untuk menumbuhkan jaringan dan sel yang terisolasi disterilkan:

* kukus di bawah tekanan;

* + menyaring melalui filter membran;

* semua metode di atas.

168! Rezim suhu optimal untuk pengembangan mikroorganisme mesofilik adalah:

169! Tanda-tanda metode penanaman yang dangkal:
* medium nutrisi padat;

* suspensi sel monolayer;

* fiksasi sel pada permukaan reaktor;

* + Penggunaan butiran pembawa mikroskopis;

* media nutrisi cair.

170! Sumber obat urokinase adalah:
* kultur kalus terisolasi;

* + kultur sel embrionik manusia;

* dikloning E. coli;

* Mengikat obat ke enzim.

171! Lingkungan alami umumnya tidak digunakan:
* untuk mempertahankan budaya mikroorganisme;
* untuk akumulasi biomassa;

* + untuk tujuan diagnostik;

* untuk mempelajari metabolisme.

* ketika menggunakan obat-obatan dalam bentuk tidak aktif;

172! Dalam produksi antibiotik dalam budidaya mikroorganisme digunakan media nutrisi:

* dalam bentuk tidak aktif;

173! Metode pemilihan yang digunakan dalam kultur jaringan dan sel tumbuhan:
* plating;

* + metode fisik dan kimia, protoplas, mutasi spontan;

174! Sebagai objek biologis dalam penggunaan bioteknologi:
* + kultur sel eukariotik Pseudomonas aeruginosa;

175! Udara teknologi untuk aerasi sel tanaman yang terisolasi disterilkan:

176! Sintesis industri asam askorbat dilakukan:
* + sintesis kimia;

* Produk metabolisme bakteri pembentuk spora gram positif tanah;

* protein darah manusia

177! Auksin adalah istilah di mana hormon spesifik (stimulan pertumbuhan) digabungkan:

* harus digunakan dalam pengobatan

178! Komponen utama dari sistem bioteknologi

* peralatan untuk proses implementasi;

179! Proses yang dilakukan oleh budidaya mikroorganisme disebut

180! Penisilin asilase digunakan:
* saat memeriksa seri pabrik penisilin untuk sterilitas;
* ketika mengevaluasi efektivitas struktur penisilin terhadap bakteri resisten;
* + setelah menerima penisilin semi-sintetik;

* ketika menghilangkan reaksi alergi terhadap penisilin;

* penghapusan reaksi pirogenik.
* Metilasi cincin tiazolidine.

Manfaat dari insulin yang direkayasa secara genetika adalah

Keuntungan memperoleh spesies spesifik untuk manusia melalui sintesis mikrobiologis protein:

Teknologi yang dikembangkan untuk produksi erythropoietin rekombinan didasarkan pada ekspresi gen:

Fitur dari faktor pertumbuhan jaringan peptida adalah:

Keuntungan insulin RIA dibanding penentuan insulin dalam hal penurunan konsentrasi glukosa dalam darah hewan:

Ketika menilai kualitas insulin hasil rekayasa genetika, perhatian khusus harus diberikan pada tes untuk:

Melemahnya pembatasan penggunaan dalam industri mikroorganisme rekombinan yang menghasilkan hormon manusia dimungkinkan oleh:

Transfer langsung DNA asing ke protoplas dimungkinkan dengan bantuan:

Insulin Genetik Manusia: Ilmu dalam Layanan Kemanusiaan

Sebelum menggunakan insulin, kehidupan pasien dengan diabetes tidak lebih dari 10 tahun. Penemuan obat ini telah menyelamatkan jutaan pasien. Insulin rekayasa genetika manusia adalah pencapaian terbaru ilmu pengetahuan.

Hasil kerja keras bertahun-tahun

Sejarah

Sebelum penemuan obat rekayasa genetika (rekombinan), insulin diisolasi dari pankreas sapi dan babi.

Perbedaan insulin babi dari manusia - hanya satu asam amino

Kerugian dari metode mendapatkan obat ini:

• kesulitan menyimpan dan mengangkut bahan mentah biologis;
• kekurangan ternak;
• kesulitan yang terkait dengan isolasi dan pemurnian hormon pankreas;
• risiko tinggi reaksi alergi.

Dengan sintesis insulin manusia alami dalam bioreaktor pada tahun 1982, era bioteknologi baru dimulai. Jika pada awal terapi insulin, tujuan para ilmuwan hanyalah kelangsungan hidup pasien, saat ini pengembangan obat baru ditujukan untuk mencapai kompensasi penyakit yang stabil. Tujuan utama penelitian ilmiah adalah untuk meningkatkan kualitas hidup pasien dengan diabetes.

Teknologi modern

Jenis obat, tergantung pada metode memperoleh:

• kurangnya reaksi alergi;
• efisiensi produksi;
• tingkat pemurnian tinggi.

Apa yang terjadi dalam tubuh setelah pemberian obat?

Menghubungkan ke reseptor membran sel, insulin membentuk kompleks yang melakukan proses berikut:

1. Meningkatkan transpor glukosa intraseluler dan memfasilitasi penyerapannya.
2. Mempromosikan sekresi enzim yang terlibat dalam pemrosesan glukosa.
3. Mengurangi laju pembentukan glikogen di hati.
4. Merangsang metabolisme lemak dan protein.

Dalam kasus pemberian subkutan, insulin mulai bekerja setelah 20-25 menit. Waktu kerja obat dari 5 hingga 8 jam. Selanjutnya, enzim dipecah oleh insulin dan diekskresikan dalam urin. Obat tidak menembus plasenta dan tidak masuk ke ASI.

Kapan insulin yang direkayasa secara genetika diresepkan?

Insulin rekayasa genetika manusia digunakan dalam kasus-kasus berikut:

1. Diabetes mellitus tipe 1 atau 2. Digunakan sebagai pengobatan independen atau dalam kombinasi dengan obat lain.
2. Dengan resistensi terhadap agen hipoglikemik oral.
3. Dengan diabetes pada wanita hamil.
4. Dalam kasus komplikasi pada ginjal dan hati.
5. Saat beralih ke insulin dengan aksi berkepanjangan.
6. Pada periode pra operasi.
7. Dalam kasus perkembangan kondisi yang mengancam jiwa (hiperosmolar atau koma ketoasidotik).
8. Dalam situasi darurat (sebelum melahirkan, dengan cedera).
9. Jika ada lesi kulit distrofi (borok, furunculosis).
10. Pengobatan diabetes dengan latar belakang infeksi.

Insulin hasil rekayasa genetika manusia dapat ditoleransi dengan baik dan tidak menyebabkan reaksi alergi, karena sepenuhnya identik dengan hormon alami.

Dilarang meresepkan obat jika:

• mengurangi kadar gula darah;
• hipersensitif terhadap obat.

Pada hari-hari pertama setelah penunjukan obat harus dipantau secara ketat oleh pasien.

Efek samping

Dalam kasus yang jarang terjadi, ketika menggunakan insulin, komplikasi berikut mungkin terjadi:

• reaksi alergi (urtikaria, angioedema, kulit gatal);
• penurunan tajam kadar gula dalam darah (dikembangkan karena penolakan obat oleh tubuh atau dalam kasus konflik imunologis);
• gangguan kesadaran;
• dalam kasus yang parah, koma hipoglikemik dapat berkembang;
• haus, mulut kering, lesu, kehilangan nafsu makan;
• hiperglikemia (saat menggunakan obat dengan latar belakang infeksi atau demam);
• wajah memerah;
• reaksi lokal di daerah injeksi (terbakar, gatal, atrofi atau pertumbuhan lemak subkutan).

Kadang-kadang adaptasi terhadap obat ini disertai dengan gangguan seperti pembengkakan dan gangguan penglihatan. Manifestasi ini cenderung menghilang setelah beberapa minggu.

Bagaimana menemukan di apotek insulin rekayasa genetika?

Obat ini tersedia dalam bentuk solusi untuk pemberian parenteral:

Ambil insulin obat, dengan mempertimbangkan karakteristik individu pasien tidak sulit.

Itu penting! Hanya dokter yang dapat meresepkan insulin! Dia juga menghitung dosis dan mengontrol kondisi pasien selama perawatan. Pengobatan sendiri dapat menyebabkan konsekuensi yang tragis.

Ketentuan penggunaan

Insulin subkutan paling sering digunakan.

Dalam kasus yang mendesak, obat disuntikkan secara intravena.

Ketika pasien dalam kondisi serius

Bahkan penderita diabetes yang berpengalaman dapat membuat kesalahan saat menggunakan obat.

Untuk menghindari komplikasi, perlu:

1. Sebelum digunakan, periksa tanggal kedaluwarsa obat.
2. Patuhi pedoman penyimpanan: botol cadangan harus disimpan di lemari es. Botol yang dikembangkan dapat disimpan pada suhu kamar di tempat yang gelap.
3. Pastikan untuk mengingat dosis yang tepat: baca resep dokter lagi.
4. Sebelum injeksi, pastikan untuk melepaskan udara dari jarum suntik.
5. Kulit harus bersih, tetapi penggunaan alkohol untuk pengobatan tidak diinginkan, karena mengurangi efektivitas obat.
6. Pilih situs injeksi yang optimal. Ketika diberikan di bawah kulit perut, obat ini bertindak lebih cepat. Insulin diserap lebih lambat ketika diberikan dalam lipatan gluteal atau bahu.
7. Gunakan seluruh area permukaan (pencegahan komplikasi lokal). Jarak antara suntikan harus minimal 2 cm.
8. Raih kulit dalam lipatan untuk mengurangi risiko memukul otot.
9. Suntikkan jarum suntik di bawah kulit pada sudut agar obat tidak bocor.
10. Untuk injeksi di perut, insulin kerja pendek harus diberikan 20 menit sebelum makan. Jika Anda memilih bahu atau bokong - tiga puluh menit sebelum makan.

Kombinasi dengan obat lain

Seringkali, dalam kasus diabetes, pasien mengambil beberapa obat. Kombinasi dengan obat lain dapat mempengaruhi efek terapeutik dari insulin hasil rekayasa genetika.

Untuk mencegah komplikasi, Anda perlu tahu:

Bioteknologi

1. Munculnya genomik sebagai disiplin ilmu menjadi mungkin setelah

1) membangun struktur DNA
2) menciptakan konsep gen
3) diferensiasi daerah regulasi dan struktural gen
4) urutan lengkap genom dalam sejumlah organisme
5) mengkonfirmasi konsep DNA double helix

2. Arti penting suatu gen dalam organisme patogen - yang dikodekan oleh gen - adalah produk yang diperlukan untuk

1) multiplikasi sel
2) bantuan hidup
3) invasi jaringan
4) inaktivasi zat antimikroba
5) identifikasi gen

3. Gen pemelihara rumah di patogen diekspresikan

1) pada organisme inang yang terinfeksi
2) selalu
3) hanya pada media nutrisi buatan
4) di bawah pengaruh induktor
5) di bawah pengaruh inhibitor

4. Proteomik mencirikan keadaan patogen mikroba

1) aktivitas enzim
2) tingkat pertumbuhan
3) ekspresi protein individu
4) berada pada tahap tertentu dari siklus pertumbuhan
5) metabolisme

5. Untuk mendapatkan protoplas dari sel jamur yang digunakan

1) lisozim
2) trypsin
3) "enzim siput"
4) pepsin
5) solizim

6. Pembentukan protoplas dari sel mikroba dapat dipantau menggunakan metode

1) viskometri
2) kolorimetri
3) mikroskop kontras fase
4) mikroskop elektron
5) analisis spektral

7. Untuk mendapatkan protoplas dari sel bakteri yang digunakan

1) lisozim
2) "enzim siput"
3) trypsin
4) papain
5) chemotropsin

8. Menggabungkan genom sel dari spesies dan genera yang berbeda dimungkinkan dengan hibridisasi somatik.

1) hanya dalam kondisi alami
2) hanya dalam kondisi buatan
3) dalam kondisi alami dan buatan
4) dengan perkembangan proses patologis
5) di bawah tekanan

9. Stabilitas tinggi protoplas dicapai selama penyimpanan.

1) dalam dingin
2) dalam lingkungan hipertonik
3) di lingkungan dengan penambahan antioksidan
4) dalam kondisi anaerob
5) di lingkungan polietilen glikol (PEG)

10. Polyethylene glycol (PEG) dimasukkan ke dalam suspensi protoplas

1) berkontribusi terhadap merger mereka
2) mencegah penggabungan mereka
3) meningkatkan stabilitas suspensi
4) mencegah infeksi mikroba
5) mengurangi kemungkinan infeksi mikroba

11. Kultur suspensi di

1) fase lambat
2) fase pertumbuhan dipercepat
3) fase logaritmik
4) fase pertumbuhan lambat
5) fase diam

12. Hibridisasi protoplas dimungkinkan jika sel-sel tanaman asli memiliki

1) kompatibilitas seksual
2) ketidakcocokan seksual
3) kompatibilitas tidak signifikan
4) spesifisitas spesies
5) aktivitas enzimatik

13. Manfaat insulin hasil rekayasa genetika adalah

1) aktivitas tinggi
2) kurang alergi
3) kurang toksisitas
4) stabilitas yang lebih besar
5) produk dengan kemurnian tinggi

14. Keuntungan memperoleh spesies khusus untuk manusia melalui sintesis mikrobiologis.

1) kesederhanaan peralatan
2) profitabilitas
3) kualitas bahan baku
4) penghapusan masalah etika
5) stabilitas produksi

15. Teknologi yang dikembangkan untuk produksi erythropoietin rekombinan didasarkan pada ekspresi gen.

1) di dalam sel bakteri
2) dalam sel ragi
3) dalam sel tanaman
4) dalam kultur sel hewan
5) sifat sel tidak penting

16. Fitur dari faktor pertumbuhan jaringan peptida adalah

1) spesifisitas jaringan
2) spesifisitas spesies
3) pembentukan kelenjar endokrin
4) aktivitas transformasional
5) aktivitas katalitik

17. Keuntungan RIA atas penentuan insulin dalam penurunan konsentrasi glukosa dalam darah hewan

1) analisis biaya lebih rendah
2) ketidakgunaan reagen yang langka
3) kemudahan belajar
4) tidak berpengaruh pada hasil analisis protein lain
5) durasi waktu analisis

18. Ketika menilai kualitas insulin yang direkayasa secara genetika, perhatian khusus harus diberikan pada tes ini

1) kemandulan
2) toksisitas
3) alergenisitas
4) pyrogenicity
5) stabilitas

19. Keuntungan utama derivatif eritromisin semi-sintetik - azitro-, roxitro-, clarithromycin, dibandingkan antibiotik alami adalah karena

1) kurang toksisitas
2) bakterisida
3) aktivitas melawan parasit terlokalisasi secara intraseluler
4) aksi pada jamur
5) bakteriostatik

20. Antibiotik dengan penetrasi yang dipromosikan sendiri ke dalam sel patogen

1) beta laktam
2) aminoglikosida
3) makrolida
4) glikopeptida
5) peptida

21. Munculnya resistensi beberapa tumor terhadap agen antikanker karena

1) sesak membran
2) inaktivasi enzimatik
3) penurunan afinitas target intraseluler
4) emisi aktif
5) penyempitan saluran berpori

22. Nilai praktis dari amikacin aminoglikosida semi-sintetis karena

1) aktivitas melawan patogen anaerob
2) kurangnya nefrotoksisitas
3) tahan terhadap enzim pelindung pada bakteri, menonaktifkan aminoglikosida lainnya
4) aktivitas melawan jamur patogen
5) tahan terhadap fag

23. Efek dari poliena nistatin dan amfoterisin B pada jamur, tetapi tidak pada bakteri, dijelaskan

1) fitur ribosom dalam jamur
2) adanya mitokondria
3) adanya chitin di dinding sel
4) adanya ergosterol di membran
5) keberadaan inti yang dihiasi dikelilingi oleh membran

24. Sifat fungisida dari poliena nistatin dan amfoterisin B adalah karena

1) interaksi dengan DNA
2) aktivasi enzim litik
3) pembentukan saluran air di membran dan hilangnya metabolit berat molekul rendah dan ion anorganik oleh sel
4) penindasan sistem transportasi elektronik
5) penguatan sistem transportasi elektronik

25. Perlindungan produsen aminoglikosida dari antibiotik mereka sendiri

1) ribosom afinitas rendah
2) rilis aktif
3) inaktivasi enzimatik sementara
4) kompartementalisasi
5) adanya protein "jebakan"

26. Transduksi sinyal adalah

1) transmisi sinyal dari membran sel ke genom
2) inisiasi sintesis protein
3) perubahan protein pasca-translasi
4) isolasi enzim litik
5) perubahan protein pada tingkat terjemahan

27. Dari metabolit sekunder mikroorganisme, penghambat transduksi sinyal adalah

1) streptomisin
2) nistatin
3) cyclosporin A
4) eritromisin
5) kanamisin

28. Latihan transferase

1) katalisis reaksi redoks
2) transfer gugus fungsi ke molekul air
3) katalisis reaksi adisi dengan ikatan rangkap
4) katalisis reaksi transfer gugus fungsional pada substrat
5) katalisis pembelahan hidrolitik obligasi

29. Sefalosporin generasi keempat yang kebal terhadap beta-laktamase dari bakteri gram negatif

1) sefaleksin
2) cefazolin
3) cefpirome
4) cefaclor
5) cefaloridin

30. Sefalosporin generasi keempat yang resisten terhadap beta-laktamase dari bakteri gram positif

1) cefazolin
2) ceftriaxone
3) cefaloridin
4) waktu istirahat
5) cefaclor

31. Penisilin asilase digunakan saat

1) memeriksa seri pabrik penisilin untuk sterilitas
2) evaluasi efektivitas struktur penisilin terhadap bakteri resisten
3) memperoleh penisilin semi-sintetik
4) penghapusan reaksi alergi terhadap penisilin
5) penghapusan reaksi pirogenik

32. Penisilin asilase mengkatalisasi

1) pembelahan cincin betalactam
2) pemisahan cincin tiazolidine
3) pembelahan radikal samping di C6
4) demetilasi cincin tiazolidine
5) metilasi cincin tiazolidine

33. Antibodi monokloidal diproduksi dalam produksi.

1) dalam fraksinasi antibodi organisme
2) fraksinasi limfosit
3) menggunakan hibrida
4) sintesis kimia
5) sintesis kimia-enzimatik

34. Sasaran untuk mutagen fisik dan kimia dalam sel benda biologis adalah

1) DNA
2) DNA polimerase
3) RNA polimerase
4) ribosom
5) messenger RNA

35. Lumpur aktif yang digunakan dalam pengolahan limbah produksi bioteknologi, yaitu

1) sorben
2) campuran sorben
3) campuran mikroorganisme yang diperoleh dengan metode rekayasa genetika
4) kompleks mikroba alami
5) strain yang merusak

36. Saat membersihkan limbah industri selama jam sibuk, strain destruktor digunakan.

1) mikroorganisme alami
2) komponen lumpur aktif aktif
3) strain yang direkayasa secara genetis stabil
4) strain rekayasa genetika yang tidak stabil
5) sel-sel tanaman

37. Kehadiran konstan dari strain destruktif dalam aerotank tidak efektif: pengenalan berkala persiapan komersial mereka disebabkan

1) kecepatan reproduksi mereka lemah
2) penggantiannya oleh perwakilan dari mikroflora lumpur aktif
3) hilangnya plasmid, di mana gen enzim oksidatif berada
4) masalah keamanan
5) masalah lingkungan

38. Fungsi feromon adalah

1) aktivitas antimikroba
2) aktivitas antivirus
3) perubahan perilaku organisme yang memiliki reseptor spesifik
4) aktivitas termostatik
5) aktivitas antitumor

39. Isolasi dan pemurnian produk-produk biosintesis dan sintesis organik memiliki perbedaan mendasar pada tahapan proses.

1) semua
2) berakhir
3) pertama
4) hanya pada tahap persiapan
5) tidak ada perbedaan mendasar

40. Keuntungan utama dari biokonversi enzimatik steroid atas transformasi kimia adalah di

1) ketersediaan reagen
2) efek selektivitas pada kelompok fungsional tertentu steroid
3) pengurangan waktu proses
4) mendapatkan senyawa baru yang fundamental
5) sintesis "de novo"

41. Peningkatan hasil produk target selama biotransformasi steroid tercapai ketika

1) meningkatkan intensitas pencampuran
2) meningkatkan intensitas aerasi
3) meningkatkan suhu fermentasi
4) penghapusan kontaminasi mikroba
5) meningkatkan konsentrasi substrat steroid dalam medium fermentasi

42. Direktur (chief engineer) dari sebuah perusahaan farmasi harus, sesuai dengan persyaratan GMP,

1) insinyur-ekonom
2) pengacara
3) apoteker
4) dokter
5) seorang ekonom dengan gelar sarjana hukum

43. Aturan GMP mengatur produksi di tempat yang terpisah dan pada peralatan yang terpisah.

1) penisilin
2) aminoglikosida
3) tetrasiklin
4) makrolida
5) poliena

44. Properti beta-galt, karena itu mereka mengikuti, menurut GMP, untuk berubah di ruang yang terpisah

1) toksisitas umum
2) toksisitas kronis
3) embriotoksisitas
4) alergenisitas
5) pyrogenicity

45. GLP mengatur

1) tes laboratorium
2) perencanaan pencarian
3) satu set tes untuk uji praklinis
4) metode pengolahan data matematika
5) validasi

46. ​​Menurut GCP, tanggung jawab komite etika termasuk

1) kontrol atas kondisi sanitasi lembaga medis
2) perlindungan hak-hak pasien yang sedang dites obat baru
3) persetujuan rejimen pengobatan yang ditentukan
4) kontrol atas kepatuhan dengan peraturan internal
5) memantau pekerjaan staf

47. Alasan ketidakmungkinan ekspresi langsung gen manusia dalam sel prokariota

1) konsentrasi nuklease yang tinggi
2) ketidakmampuan untuk mereplikasi plasmid
3) kurangnya transkripsi
4) ketidakmungkinan splicing
5) tidak ada siaran

48. Pemindahan langsung DNA asing ke protoplas dimungkinkan dengan bantuan

1) injeksi mikro
2) transformasi
3) kemasan liposom
4) budidaya protoplas pada media nutrisi yang tepat
5) hibrida

49. Substrat enzim restriksi yang digunakan oleh insinyur genetika adalah

1) homopolysaccharides
2) heteropolysaccharides
3) asam nukleat
4) protein
5) polisakarida

50. "Gen penanda" diperlukan dalam rekayasa genetika untuk

1) penggabungan vektor ke dalam sel inang
2) pemilihan koloni yang dibentuk oleh sel-sel di mana vektor telah menembus
3) dimasukkannya "gen yang bekerja" dalam vektor
4) meningkatkan stabilitas vektor
5) meningkatkan kompetensi sel

51. Konsep "ujung lengket" dari rekayasa genetika mencerminkan

1) saling melengkapi urutan nukleotida
2) interaksi asam nukleat dan histones
3) Kelompok-SH bereaksi satu sama lain untuk membentuk ikatan disulfida
4) interaksi hidrofobik dari lipid
5) kompetensi sel

52. Pencarian untuk enzim restriksi baru untuk digunakan dalam rekayasa genetika adalah karena

1) perbedaan aktivitas katalitik
2) tempat dampak yang berbeda pada media
3) spesifisitas spesies
4) biaya tinggi
5) labilitas

53. Kemajuan dalam rekayasa genetika di bidang penciptaan protein rekombinan lebih dari pada penciptaan antibiotik rekombinan. Ini karena

1) struktur protein yang lebih sederhana
2) kesulitan memilih sel inang untuk biosintesis antibiotik
3) sejumlah besar gen struktural termasuk dalam biosintesis antibiotik
4) masalah keamanan proses produksi
5) masalah resistensi

54. Enzim ligase digunakan dalam rekayasa genetika karena

1) kencangkan vektor dengan membran sel inang
2) mengkatalisasi dimasukkannya vektor dalam kromosom inang
3) mengkatalisasi ikatan kovalen dari rantai karbohidrat-fosfor DNA dari suatu gen dengan vektor DNA
4) mengkatalisasi penutupan jembatan peptida di peptidoglikan dinding sel
5) memastikan pembentukan ikatan hidrogen

55. Diperlukan adanya bioteknologi penanda gen

1) meningkatkan aktivitas rekombinan
2) pembentukan sel inang yang kompeten
3) modifikasi tempat interaksi enzim restriksi dengan substrat
4) pemilihan rekombinan
5) meningkatkan stabilitas rekombinan

56. Melemahnya pembatasan penggunaan dalam industri mikroorganisme rekombinan yang menghasilkan hormon manusia dimungkinkan oleh

1) peningkatan metode untuk mengisolasi rekombinan yang direkayasa secara genetika dari lingkungan
2) staf pelatihan bekerja dengan rekombinan
3) secara eksperimental viabilitas lemah rekombinan
4) konfirmasi eksperimental atas hilangnya gen asing secara wajib
5) aturan GMP

57. Sebuah vektor berdasarkan plasmid lebih disukai daripada vektor berdasarkan DNA fag

1) ukuran lebih besar
2) kurang toksisitas
3) frekuensi switching yang lebih tinggi
4) kurangnya lisis sel inang
5) lisis sel inang

58. Aktivasi pembawa yang tidak larut jika imobilisasi enzim diperlukan

1) meningkatkan pemasukan enzim dalam gel
2) meningkatkan penyerapan enzim
3) meningkatkan aktivitas enzim
4) pembentukan ikatan kovalen
5) meningkatkan selektivitas enzim

59. Imobilisasi enzim individu terbatas

1) kestabilan enzim yang tinggi
2) adanya koenzim enzim
3) keberadaan subunit enzim
4) enzim tersebut milik hidrolase
5) enzim tersebut milik ligase

60. Imobilisasi seluruh sel-penghasil bahan obat tidak rasional dalam kasus

1) stabilitas tinggi dari produk target (zat obat)
2) gunakan produk target hanya dalam bentuk injeksi.
3) lokalisasi intraseluler dari produk target
4) hidrofilisitas tinggi dari produk target
5) hidrofobisitas tinggi dari produk target

61. Imobilisasi sel-sel produsen sesuai jika produk target

1) larut dalam air
2) tidak larut dalam air
3) terlokalisasi di dalam sel
4) biomassa sel
5) memiliki reologi yang buruk

62. Tujuan imobilisasi enzim dalam produksi bioteknologi adalah

1) peningkatan aktivitas spesifik
2) peningkatan stabilitas
3) perluasan spektrum substrat
4) digunakan kembali
5) semua hal di atas benar

63. Produk protein target terlokalisasi dalam sel immobilisasi. Dimungkinkan untuk mencapai isolasi tanpa mengganggu sistem.

1) memperkuat sistem rilis aktif
2) melemahkan fungsi penghalang membran
3) menempel pada protein urutan pemimpin dari protein eksternal
4) meningkatkan laju sintesis protein
5) meningkatkan jumlah protein

64. Bioreaktor kolom untuk mengimobilisasi seluruh sel harus berbeda dari reaktor untuk mengimobilisasi enzim.

1) diameter kolom besar
2) gas buang
3) gerakan pelarut lebih cepat
4) bentuk partikel dari pembawa yang tidak larut
5) ukuran partikel pembawa tidak larut

65. Teknologi yang didasarkan pada imobilisasi bioobject mengurangi keberadaan dalam sediaan obat dari pengotor seperti

1) jejak logam berat
2) tupai
3) partikel mekanis
4) jejak pelarut organik
5) jejak senyawa dengan berat molekul rendah

66. Keuntungan ekonomi dari produksi bioteknologi berdasarkan pada bioobjek yang tidak bergerak dibanding tradisional

1) biaya tenaga kerja lebih rendah
2) bahan baku lebih murah
3) berulang-ulang menggunakan bio-objek
4) percepatan proses produksi
5) stabilitas proses

67. Biosintesis antibiotik, digunakan sebagai bahan obat, hanya efektif pada media.

1) kaya akan sumber nitrogen
2) kaya karbon
3) kaya akan sumber fosfor
4) gizi buruk
5) diperkaya dengan vitamin dan asam amino

68. Fermentasi yang dapat disesuaikan dalam proses biosintesis dicapai dengan metode ini

1) berkala
2) terus menerus
3) dilepas, topping
4) setengah periode
5) siklik

69. Retro-inhibition oleh produk akhir selama biosintesis zat aktif secara biologis adalah penindasan

1) enzim terakhir dalam rantai metabolisme
2) enzim awal dalam rantai metabolisme
3) semua enzim dalam rantai metabolisme
4) transkripsi
5) disiarkan

70. Istilah "kompleks multienzim" berarti kompleks

1) protein enzim yang disekresikan dari sel melalui ekstraksi dan presipitasi
2) enzim membran sel
3) enzim yang mengkatalisis sintesis metabolit primer atau sekunder
4) exo - dan endoprotease
5) transpeptidases

71. Dengan sintesis polyketide, molekul dirakit.

1) tetrasiklin
2) penisilin
3) streptomisin
4) siklosporin
5) gentamisin

72. Komponen kompleks dari media nutrisi, secara dramatis meningkatkan kinerja fermentasi dalam persiapan penisilin

1) tepung kedelai
2) tepung kacang polong
3) ekstrak jagung
4) tepung kapas
5) tepung beras

73. Pendahulu penisilin, secara dramatis meningkatkan hasilnya ketika ditambahkan ke hari Rabu

1) beta-dimethylcysteine
2) valin
3) asam fenilasetat
4) asam alpha-aminoadipic
5) malas

74. Prekursor biosintesis penisilin ditambahkan.

1) dalam tahap persiapan
2) pada awal fermentasi
3) pada hari kedua atau ketiga setelah dimulainya fermentasi
4) setiap hari selama proses 5 hari
5) hanya pada akhir fermentasi

75. Udara teknologi untuk produksi bioteknologi disterilkan

1) pemanasan
2) penyaringan
3) iradiasi UV
4) radiasi dosis rendah
5) zat antibiotik

76. Pertarungan melawan infeksi fag di toko-toko fermentasi industri antibiotik adalah yang paling rasional oleh

1) kencangkan kontrol sterilisasi udara proses
2) pengetatan kontrol atas sterilisasi media nutrisi
3) mendapatkan dan menggunakan strain bioobject yang tahan fag
4) memperketat kontrol atas sterilisasi peralatan
5) kontrol pengetatan pada pabrik filtrasi

77. Keuntungan bahan baku tanaman yang diperoleh dengan menumbuhkan kultur sel dibandingkan bahan mentah yang diperoleh dari perkebunan atau tanaman liar adalah

1) konsentrasi besar dari produk target
2) biaya lebih rendah
3) standar
4) ekstraksi produk target lebih mudah
5) lebih mudah membersihkan produk target

78. Auxins adalah istilah di mana promotor pertumbuhan spesifik digabungkan.

1) jaringan tanaman
2) actinomycetes
3) jaringan hewan
4) eubakteri
5) eukariota

79. Konversi cardenolide digitoxin menjadi digoxin yang kurang toksik (12-hidroksilasi) dilakukan oleh kultur sel

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Alasan untuk kemanjuran tinggi dari obat antibiotik unazin dan augmentin adalah

1) toksisitas rendah (dibandingkan dengan ampisilin dan amoksasilin)
2) biaya rendah
3) aksi pada strain bakteri resisten beta-laktam
4) efek perpanjangan
5) perluasan spektrum antibiotik

81. Properti antibiotik beta-laktam baru paling berharga dalam pengobatan komplikasi bakteri pada pasien dengan infeksi HIV.

1) resistensi terhadap betalactamases
2) toksisitas rendah
3) mengikat ke PSB-2
4) mengikat ke PSB-3
5) sirkulasi yang berkepanjangan

82. Kualitas injeksi penisilin seri, yang diuji di industri medis penisilinase (betaalactamaz)

1) toksisitas
2) transparansi
3) sterilitas
4) pyrogenicity
5) stabilitas

83. Toleransi antibiotik patogen disebabkan oleh

1) penghancuran antibiotik
2) pelepasan antibiotik secara aktif
3) kandungan lisin mobil rendah
4) kurangnya target antibiotik
5) konformasi target

84. Mycobacteria adalah agen penyebab infeksi tuberkulosis modern, resisten terhadap kemoterapi

1) mutasi kompensasi
2) pertumbuhan lambat
3) lokalisasi intraseluler
4) memperlemah kekebalan organisme inang
5) pertumbuhan yang cepat

85. Pemantauan (diterapkan pada obat) adalah

1) pengantar tubuh
2) seleksi
3) deteksi dalam jaringan
4) pemantauan konsentrasi
5) dosis

86. Skrining (narkoba) adalah

1) peningkatan dengan transformasi kimia
2) peningkatan dengan biotransformasi
3) pencarian dan pemilihan ("penyaringan") dari struktur alami
4) sintesis kimia penuh
5) mengubah konfigurasi spasial struktur alami

87. Targetnya adalah

1) situs di permukaan sel
2) target menengah di dalam sel
3) target intraseluler pamungkas
4) kelompok fungsional makromolekul
5) operon

88. Tujuan dari sekuensing genom adalah untuk membangun

1) ukuran genom
2) urutan nukleotida
3) konten А-Т
4) rasio pasangan nukleotida aT / GC
5) perubahan metabolisme

89. Sebagai metode utama penggunaan proteomik

1) mikroskop
2) kromatografi gas-cair
3) elektroforesis dua dimensi
4) radioisotop
5) spektral

90. gen ivi diekspresikan

1) pada medium nutrisi miskin tiruan
2) pada medium nutrisi kaya tiruan
3) kondisi pertumbuhan in vivo
4) kondisi pertumbuhan in vitro
5) selalu

91. Arah Genomik terkait langsung dengan proteomik.

1) struktural
2) komparatif
3) fungsional
4) formal
5) semua arah

92. Resistensi metisilin (MRSA) disebabkan oleh

1) penampilan kapsul
2) tingkat reproduksi
3) kompleks beta-laktamase
4) Munculnya PSB-2a dengan afinitas rendah untuk penisilin dan sefalosporin yang digunakan dalam perawatan di klinik
5) emisi aktif

93. Dalam pengobatan pasien AIDS atau dalam situasi lain dengan manifestasi penurunan aktivitas sistem kekebalan tubuh, lebih baik menggunakan

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) dosis antibiotik yang lebih tinggi

94. Lokalisasi spesifik betalactamaz pada bakteri gram positif

1) di luar sel
2) pada ribosom
3) pada permukaan bagian dalam membran sitoplasma
4) di kutub sel
5) di ruang periplasmik di bawah saluran berpori

95. Lokalisasi spesifik betalactamaz pada bakteri gram negatif

1) di luar sel
2) pada permukaan bagian dalam membran sitoplasma
3) di ruang sitoplasma secara merata
4) di ruang periplasmik di bawah saluran berpori
5) pada ribosom

96. Alasan penyebaran betalactamaz di antara patogen di klinik adalah frekuensi penggunaan

1) antibiotik beta-laktam
2) aminoglikosida
3) antibiotik tetrasiklin
4) makrolida
5) fluoroquinolones

97. Sifat spesifik dari hubungan antara jumlah antibiotik yang digunakan dan munculnya betalactamase

1) lurus
2) tidak langsung
3) mundur
4) tidak masalah
5) tidak langsung

98. Antibiotik mampu menembus membran luar bakteri gram negatif.

1) benzilpenisilin
2) eritromisin
3) ampisilin
4) Fuzidin
5) nistatin

99. Metode pelestarian produktivitas kultur mikroorganisme yang dibutuhkan oleh seorang bioteknologi

1) di lemari es
2) di bawah lapisan minyak mineral
3) dalam bahan curah
4) pengeringan beku
5) kriopreservasi

100. Antisense oligonukleotida menjanjikan untuk pengobatan

1) penyakit bakteri menular
2) penyakit onkologis
3) penyakit antijamur
4) penyakit monogenik herediter
5) penyakit virus