Baki 145 mg

• Alasan

Traykor adalah obat penurun lipid, memiliki efek uricosuric dan antiaggregant. Mengurangi kolesterol darah total sebesar 20-25%, TG darah - sebesar 40-45% dan uricemia - sebesar 25%. Bahan aktif - fenofibrat.

Menurunkan kadar trigliserida dalam darah dan (sedikit banyak) kolesterol. Ini membantu mengurangi konten VLDL, LDL (sedikit banyak), meningkatkan konten HDL anti-aterogenik. Mekanisme tindakan tidak sepenuhnya dipahami.

Efek pada tingkat TG terutama terkait dengan aktivasi enzim lipoprotein lipase. Fenofibrate juga tampaknya mengganggu sintesis asam lemak; mempromosikan peningkatan jumlah reseptor LDL di hati, mengganggu sintesis kolesterol.

Selama studi klinis, tercatat bahwa penggunaan Traykor mengurangi tingkat kolesterol total sebesar 20-25% dan trigliserida sebesar 40-55% sekaligus meningkatkan tingkat Xc-HDL sebesar 10-30%. Pada pasien dengan hiperkolesterolemia, di mana tingkat Xc-LDL berkurang 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan rasio: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL dan apo B / apo AI, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Selama penggunaan obat dapat dikurangi secara signifikan dan bahkan benar-benar menghilangkan simpanan kolesterol ekstravaskular (tendon dan xanthoma tuberose).

Manfaat tambahan untuk orang dengan hiperurisemia dan dislipidemia adalah efek urikosurik dari zat aktif, yang mengakibatkan penurunan konsentrasi asam urat sekitar 25%.

Ada bukti penurunan agregasi trombosit yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asam arakidonat.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang Trikor bantu? Menurut petunjuk, obat ini diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

• Hiperkolesterolemia dan hipertrigliseridemia diisolasi atau dicampur (dislipidemia tipe IIa, IIb, III, IV, V) dengan ketidakefektifan metode pengobatan non-obat (penurunan berat badan, peningkatan aktivitas fisik), terutama di hadapan faktor-faktor risiko yang terkait dengan dislipidemia - hipertensi arteri dan merokok;
• Hiperlipoproteinemia sekunder, dalam kasus-kasus di mana hiperlipoproteinemia bertahan, meskipun pengobatan efektif dari penyakit yang mendasarinya (misalnya, dislipidemia pada diabetes mellitus).

Obat ini diresepkan dalam kombinasi dengan diet kolesterol dan sebagai bagian dari terapi kompleks.

Petunjuk penggunaan Dosis Baki 145 mg

Baki pil 145 mg diminum secara oral, terlepas dari makanannya (seluruhnya), dicuci dengan air bersih. Obat dengan dosis 160 mg diminum bersama makanan.

Dosis standar, sesuai dengan petunjuk penggunaan - 1 tablet Traykor 145 mg 1 kali per hari. Obat ini diresepkan untuk waktu yang lama, sambil mempertahankan diet.

Dosis untuk anak ditetapkan oleh dokter, dosis standar dihitung berdasarkan berat badan anak - 5 mg / kg per hari.

Pasien yang menggunakan 1 tablet Fenofibrate 160 mg 1 kali sehari dapat beralih ke memakai TRIKOR 145 mg tanpa penyesuaian dosis tambahan.

Penyesuaian dosis orang lanjut usia tidak diperlukan. Dalam kasus insufisiensi ginjal, itu diresepkan dalam dosis yang lebih rendah.

Instruksi khusus

Dengan tidak adanya efek yang memuaskan, setelah 3-6 bulan minum obat, terapi alternatif atau bersamaan dapat diresepkan.

Dianjurkan untuk mengontrol aktivitas transaminase hati setiap 3 bulan pada tahun pertama terapi, penghentian sementara dalam pengobatan jika terjadi peningkatan aktivitas mereka, dan pengecualian obat hepatotoksik dari terapi simultan.

Pada orang dengan hiperlipidemia, menjalani pengobatan dengan obat-obatan estrogen, atau menggunakan kontrasepsi hormonal oral, termasuk estrogen, penyebab primer atau sekunder dari pembentukan hiperlipidemia harus ditentukan, karena peningkatan kadar lipid dimungkinkan karena pemberian estrogen.

Efek samping

Instruksi ini memperingatkan tentang kemungkinan pengembangan efek samping berikut ketika meresepkan Tricore:

• Sistem limfatik / sirkulasi: jarang - peningkatan isi leukosit dan hemoglobin;
• Sistem pencernaan: sering - sakit perut, muntah, mual, perut kembung dan diare sedang; kadang-kadang - kasus pankreatitis;
• Sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: jarang - miositis, mialgia difus, kelemahan, kejang otot; sangat jarang - rhabdomyolysis;
• Hati: sering - peningkatan moderat dalam konsentrasi serum transaminase; terkadang pembentukan batu empedu; sangat jarang - episode hepatitis (dalam kasus timbulnya gejala - penyakit kuning, gatal - tes laboratorium diperlukan, dalam kasus konfirmasi diagnosis, obat dibatalkan);
• Sistem saraf: jarang - sakit kepala, disfungsi seksual;
• Sistem kardiovaskular: kadang-kadang - tromboemboli vena (trombosis vena dalam, emboli paru);
• Kulit dan lemak subkutan: kadang-kadang - gatal, ruam, reaksi fotosensitifitas, urtikaria; jarang - alopecia; sangat jarang - fotosensitisasi yang terjadi dengan eritema, pembentukan nodul atau lepuh di area kulit yang terpapar dengan iradiasi UV atau sinar matahari buatan (dalam beberapa kasus - setelah digunakan dalam waktu lama tanpa adanya komplikasi);
• Pernafasan: sangat jarang - pneumopati interstitial;
• Studi laboratorium: kadang-kadang - peningkatan kadar urea dan kreatinin serum.

Kontraindikasi

Merupakan kontraindikasi untuk menunjuk Traykor dalam kasus berikut:

• Penyakit hati berat, disertai dengan pelanggaran tubuh;
• Kegagalan hati;
• Gagal ginjal berat;
• Peradangan akut pada pankreas atau pankreatitis kronis;
• Penyakit kantong empedu dengan hipofungsinya;
• Masa kehamilan dan menyusui;
• Usia hingga 18 tahun;
• Individu hipersensitif terhadap obat.

Perhatian diresepkan untuk orang dengan insufisiensi hati dan / atau ginjal, hipotiroidisme, penyalahguna alkohol, pasien usia lanjut, dengan indikasi riwayat penyakit otot herediter, saat mengambil antikoagulan oral, inhibitor reduktase HMG-CoA.

Overdosis

Gejala overdosis tidak dijelaskan dalam petunjuk. Saat ini tidak ada data klinis tentang overdosis obat.

Penangkal racunnya tidak diketahui. Terapi simtomatik. Hemodialisis tidak efektif.

Analog Traykor, harga di apotek

Jika perlu, Anda dapat mengganti Traykor dengan analog untuk zat aktif - ini adalah obat:

1. Canon Fenofibrat (dari 320,90 rubel),
2. Lipantil (dari 845,00 gosok),
3. Lipantil 200 M (dari 868,80 rubel).

Tindakan serupa:

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan Traykor 145 mg, harga dan ulasan, tidak berlaku untuk obat dengan tindakan serupa. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga di apotek di Moskow dan Rusia: Traykor 145 mg 30 tablet - dari 864 hingga 999 rubel, menurut 729 apotek.

Simpan di tempat yang terlindung dari kelembaban pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.

Traykor 145 - instruksi untuk obat, harga, analog dan umpan balik tentang penggunaan

Traykor adalah agen hipolipidemik, memiliki efek urikosurik dan antiaggregant. Mengurangi kolesterol darah total sebesar 20-25%, TG darah - sebesar 40-45% dan uricemia - sebesar 25%. Dengan terapi jangka panjang yang efektif, deposit kolesterol ekstravaskular berkurang.

Bahan aktifnya adalah fenofibrate, turunan dari asam fibrat, yang kemampuannya untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia, dimediasi oleh aktivasi RAPP-alpha.

Selama studi klinis, tercatat bahwa penggunaan fenofibrate mengurangi tingkat total Xc sebesar 20-25% dan trigliserida sebesar 40-55% dengan peningkatan tingkat Xc-HDL sebesar 10-30%. Pada pasien dengan hiperkolesterolemia, di mana tingkat Xc-LDL berkurang 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan rasio: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL dan apo B / apo AI, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Mempertimbangkan efek fenofibrate pada tingkat Xc-LDL dan trigliserida, penggunaan obat ini efektif pada pasien dengan hiperkolesterolemia baik yang disertai maupun tidak disertai dengan hipertrigliseridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, misalnya hiperlipoproteinemia sekunder, misalnya pada diabetes tipe 2.

Selama pengobatan dengan fenofibrate, endapan ekstravaskular Xc (tendon dan tuberose xanthomas) dapat secara signifikan berkurang dan bahkan hilang sepenuhnya.

Ada juga bukti penurunan agregasi trombosit yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asam arakidonat.

Komposisi Traykor (1 tablet):

• bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
• eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; mikrokristalin selulosa - 84,28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium dusate - 2,9 / 0 mg; magnesium stearat - 0,9 / 0 mg; natrium fumarat - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• casing (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg; polivinil alkohol - 11.43 / 12.75 mg; lesitin kedelai - 0.5 / 0.56 mg bedak - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Transisi cepat di halaman

Harga di apotek

Informasi harga Traykor di apotek Rusia diambil dari data apotek daring dan mungkin sedikit berbeda dari harga di wilayah Anda.

Anda dapat membeli obat di apotek di Moskow dengan harga: Traykor 145mg 30 tablet - dari 834 hingga 845 rubel.

Ketentuan penjualan dari apotek - resep.

Simpan di tempat yang terlindung dari kelembaban pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Daftar analog disajikan di bawah ini.

Apa yang membantu Traykor 145 dan 160 mg?

Nampan obat yang diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

• Hiperkolesterolemia dan hipertrigliseridemia diisolasi atau dicampur (dislipidemia tipe iia, iib, III, IV, V) (tabel. 145 mg) dan (dislipidemia tipe iia, iib, III, IV, V) (tabel 160 mg) pada pasien untuk siapa diet atau tindakan terapi non-obat lain (seperti penurunan berat badan atau peningkatan aktivitas fisik) tidak efektif, terutama ketika ada faktor risiko yang terkait dengan dislipidemia, seperti hipertensi dan merokok;
• Hiperlipoproteinemia sekunder pada kasus-kasus di mana hiperlipoproteinemia tetap ada meskipun telah dilakukan pengobatan yang efektif terhadap penyakit yang mendasarinya (misalnya, dislipidemia pada diabetes mellitus).

Saat menggunakan obat harus mengikuti diet.

Petunjuk penggunaan Tricor 145, dosis dan aturan

Di dalam, menelan utuh, tanpa mengunyah, dengan segelas air, kapan saja, terlepas dari makanannya.

Dosis standar Traykor adalah 145 mg, sesuai dengan petunjuk penggunaan - 1 tablet sekali sehari. Pasien yang menggunakan 1 kapsul Lipantil 200 M atau 1 tablet TRYCOR 160 mg per hari dapat beralih ke mengambil 1 tablet TRIKOR 145 mg tanpa penyesuaian dosis tambahan.

Pasien lanjut usia disarankan untuk meresepkan dosis standar untuk orang dewasa.

Obat harus diminum dalam waktu yang lama, sambil terus mengikuti diet, yang dipatuhi pasien sebelum pengobatan.

Informasi penting

Penggunaan obat pada pasien dengan penyakit hati belum diteliti.

Sebelum penunjukan TRYCOR, diperlukan pengobatan yang tepat untuk menghilangkan penyebab hiperkolesterolemia sekunder. Secara khusus, ini berlaku untuk penyakit / kondisi seperti dysproteinemia, diabetes tipe 2 yang tidak terkontrol, sindrom nefrotik, hipotiroidisme, penyakit hati obstruktif, alkoholisme, efek terapi obat.

Kemanjuran obat harus dinilai dengan serum lipid dalam darah. Jika tidak ada efek setelah 3 bulan terapi, dokter dapat mempertimbangkan kemungkinan pengobatan bersamaan / alternatif.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Karena kurangnya informasi yang diperlukan, Traykor dapat diresepkan untuk wanita hamil dengan hati-hati hanya setelah mengevaluasi rasio "risiko-manfaat".

Selama menyusui, obat ini dikontraindikasikan.

Fitur aplikasi

Sebelum menggunakan obat, baca bagian dari instruksi untuk penggunaan kontraindikasi, kemungkinan efek samping dan informasi penting lainnya.

Efek Samping

Petunjuk penggunaan memperingatkan kemungkinan pengembangan efek samping dari obat Traykor:

Pada bagian dari sistem pencernaan: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Dianjurkan untuk memantau aktivitas transaminase "hati" setiap 3 bulan pada tahun pertama terapi, gangguan sementara dalam pengobatan jika terjadi peningkatan aktivitas mereka, dan pengecualian obat-obatan hepatotoksik dari terapi simultan.

Traykor (Tricor ®)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

dalam blister 10 pcs.; dalam kemasan karton lepuh 1, 2, 3, 5, 9 dan 10; atau dalam blister 14 pcs.; dalam kemasan kardus 2, 6 dan 7 lepuh; atau dalam blister 10 pcs.; dalam kotak kardus 28 dan 30 lecet (untuk rumah sakit).

dalam blister 10 pcs.; dalam kemasan karton lepuh 1, 2, 3, 5, 9 dan 10; atau dalam blister 14 pcs.; dalam kemasan kardus 2, 6 dan 7 lecet.

Deskripsi bentuk sediaan

Tablet (145 mg): tablet lonjong, dilapisi putih film, dengan tulisan "145" di satu sisi dan logo = - di sisi lain.

Tablet (160 mg): tablet lonjong, dilapisi putih film, dengan tulisan "160" di satu sisi dan logo = - di sisi lain.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Fenofibrate adalah turunan dari asam fibrat, yang kemampuannya untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh aktivasi PPARα. Dengan mengaktifkan reseptor PPARα (reseptor alfa yang diaktifkan oleh proliferator peroksisom), fenofibrate meningkatkan lipolisis dan ekskresi plasma dari lipoprotein aterogenik dengan kandungan trigliserida tinggi dengan mengaktifkan lipoprotein lipase dan mengurangi sintesis apolipoprotein CIII. Aktivasi PPARα juga mengarah pada peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Efek fenofibrate pada lipoprotein yang dijelaskan di atas menghasilkan penurunan fraksi LDL dan VLDL, termasuk apolipoprotein B, dan peningkatan fraksi HDL, yang termasuk apolipoprotein AI dan AII.

Selain itu, karena koreksi pelanggaran sintesis dan katabolisme VLDL, fenofibrate meningkatkan pembersihan LDL dan mengurangi kandungan partikel LDL padat dan ukuran kecil, yang meningkat diamati pada pasien dengan fenotipe lipid aterogenik (pelanggaran yang sering terjadi pada pasien dengan risiko penyakit arteri koroner).

Dalam studi klinis, tercatat bahwa penggunaan fenofibrate menurunkan kolesterol total sebesar 20-25% dan trigliserida 40-55% dengan kolesterol HDL meningkat 10-30%. Pada pasien dengan hiperkolesterolemia, di mana tingkat LDL-kolesterol berkurang 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan rasio: "kolesterol total / kolesterol HDL", "kolesterol LDL / kolesterol HDL" dan "Apo B / Apo AI" ", Merupakan penanda risiko aterogenik.

Mempertimbangkan efek fenofibrate pada kolesterol LDL dan trigliserida, penggunaan obat ini efektif pada pasien dengan hiperkolesterolemia, keduanya disertai dan tidak disertai dengan hipertrigliseridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, misalnya, pada diabetes mellitus tipe 2.

Selama pengobatan dengan fenofibrate, endapan kolesterol ekstravaskular (tendon dan tuberosa xanthoma) dapat secara signifikan berkurang dan bahkan hilang sepenuhnya.

Pada pasien dengan peningkatan kadar fibrinogen yang diobati dengan fenofibrate, ada penurunan yang signifikan dalam indikator ini, serta pada pasien dengan peningkatan kadar Lp (a). Penanda inflamasi lainnya, seperti protein C-reaktif, juga dikurangi dengan pengobatan fenofibrate.

Untuk pasien dengan dislipidemia dan hiperurisemia, keuntungan tambahan adalah efek urikosurik fenofibrate, menghasilkan penurunan konsentrasi asam urat sekitar 25%.

Selama studi klinis dan percobaan pada hewan, telah ditunjukkan bahwa fenofibrate mengurangi agregasi trombosit yang disebabkan oleh adenosin difosfat, asam arakidonat dan epinefrin.

Farmakokinetik

Tablet berlapis film Traykor® 145 mg mengandung 145 mg fenofibrate mikron dalam bentuk nanopartikel.

Fenofibrate plasma tidak terdeteksi. Metabolit plasma utama adalah asam fenofibric.

C_maks dalam plasma darah dicapai dalam 2-4 jam setelah konsumsi. Dengan penggunaan jangka panjang, konsentrasi obat dalam plasma tetap stabil, terlepas dari karakteristik individu pasien.

Tidak seperti bentuk fenofibrate dosis sebelumnya, konsentrasi plasma maksimum dan efek total fenofibrate dalam bentuk nanopartikel tidak tergantung pada asupan makanan. Oleh karena itu Traikor ® 145 mg dapat dikonsumsi kapan saja, terlepas dari makanannya.

Asam fenofibrat berikatan kuat dengan albumin plasma (lebih dari 99%).

T_1/2 asam fenofibric - sekitar 20 jam

Setelah pemberian oral, fenofibrate dihidrolisis dengan cepat oleh esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif utama fenofibrate, asam fenofibrat, yang ditemukan. Fenofibrate bukan substrat untuk CYP3A4. Tidak berpartisipasi dalam metabolisme mikrosomal.

Ini terutama diekskresikan dalam urin sebagai asam fenofibrat dan konjugat glukuronida. Dalam 6 hari, fenofibrate dihilangkan hampir sepenuhnya. Total pembersihan asam fenofibrat, ditentukan pada pasien usia lanjut, tidak berubah.

Obat tidak menumpuk setelah dosis tunggal dan dengan penggunaan jangka panjang.

Hemodialisis tidak ditampilkan.

Tablet berlapis film Traykor ® 160 mg memiliki bioavailabilitas yang lebih tinggi dibandingkan dengan bentuk sediaan fenofibrate sebelumnya.

Fenofibrate plasma tidak terdeteksi. Metabolit plasma utama adalah asam fenofibric.

C_maks dalam plasma darah dicapai 4-5 jam setelah konsumsi. Dengan penggunaan jangka panjang, konsentrasi obat dalam plasma tetap stabil. Penyerapan fenofibrate ditingkatkan ketika diambil dengan makanan.

Asam fenofibrat berikatan kuat dengan albumin plasma (lebih dari 99%).

T_1/2 asam fenofibric - sekitar 20 jam

Hanya metabolit utama fenofibrate, asam fenofibrat, yang ditemukan dalam plasma. Ini terutama diekskresikan dalam urin sebagai asam fenofibrat dan konjugat glukuronida. Dalam 6 hari, fenofibrate dihilangkan hampir sepenuhnya. Total pembersihan asam fenofibrat, ditentukan pada pasien usia lanjut, tidak berubah.

Obat tidak menumpuk setelah dosis tunggal dan dengan penggunaan jangka panjang.

Hemodialisis tidak ditampilkan.

Indikasi obat Traykor

hiperkolesterolemia dan hipertrigliseridemia terisolasi atau campuran (dislipidemia tipe IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) dan (dislipidemia tipe IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) pada pasien di mana diet atau tindakan terapeutik non-obat lainnya (seperti penurunan berat badan atau peningkatan aktivitas fisik) tidak efektif, terutama jika ada faktor risiko yang terkait dengan dislipidemia, seperti hipertensi dan merokok;

hiperlipoproteinemia sekunder dalam kasus-kasus di mana hiperlipoproteinemia tetap ada meskipun pengobatan efektif dari penyakit yang mendasarinya (misalnya, dislipidemia pada diabetes mellitus).

Saat menggunakan obat, Traykor ® pasien harus mengikuti diet yang mereka ikuti sebelum memulai pengobatan.

* Hanya beberapa pasien dengan dislipidemia tipe III dan V yang ambil bagian dalam studi klinis.

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap fenofibrate atau komponen lain dari obat;

gagal hati yang parah (termasuk sirosis hati);

gagal ginjal berat (kreatinin Cl hanya dapat digunakan setelah penilaian menyeluruh dari rasio risiko-manfaat.

Sehubungan dengan kurangnya data tentang keamanan obat dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui.

Efek samping

Frekuensi reaksi samping yang tercantum di bawah ini ditentukan sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / hari, dapat beralih ke mengambil 1 tab. Traikor ® 145 mg tanpa penyesuaian dosis tambahan. Pasien memakai 1 caps. Lipantil 200 M per hari dapat terus menerima Tabel 1. Traicor ® 160 mg tanpa penyesuaian dosis tambahan.

Pasien lanjut usia: dianjurkan untuk mengambil dosis standar untuk orang dewasa (1 tab. Traikor ® 1 kali per hari).

Pasien dengan insufisiensi ginjal memerlukan pengurangan dosis (lihat bagian "Instruksi Khusus").

Penggunaan obat pada pasien dengan penyakit hati belum diteliti.

Obat harus diminum dalam waktu yang lama, sambil terus mengikuti diet, yang dipatuhi pasien sebelum memulai pengobatan dengan Traicore ®. Efektivitas perawatan obat harus dievaluasi secara berkala oleh dokter.

Efektivitas terapi harus dinilai berdasarkan kandungan lipid (kolesterol total, LDL, trigliserida) dalam serum. Dengan tidak adanya efek terapeutik setelah beberapa bulan terapi (sebagai aturan, setelah 3 bulan), kesesuaian terapi bersama atau alternatif harus dipertimbangkan.

Overdosis

Kasus overdosis tidak dijelaskan. Penangkal spesifik tidak diketahui. Jika overdosis dicurigai, gejala dan, jika perlu, pengobatan suportif harus ditentukan.

Instruksi khusus

Sebelum memulai pengobatan dengan Trikemore ®, perawatan yang tepat harus dilakukan untuk menghilangkan penyebab hiperkolesterolemia sekunder, misalnya, dalam kondisi dan penyakit seperti diabetes mellitus tipe 2 yang tidak terkontrol, hipotiroidisme, sindrom nefrotik, disproteinemia, penyakit hati obstruktif, efek terapi obat, alkoholisme.

Efektivitas terapi harus dinilai berdasarkan kandungan lipid (kolesterol total, LDL, trigliserida) dalam serum. Dengan tidak adanya efek terapeutik setelah beberapa bulan terapi (biasanya setelah 3 bulan), kesesuaian terapi bersama atau alternatif harus dipertimbangkan.

Pada pasien dengan hiperlipidemia yang menggunakan estrogen atau kontrasepsi hormonal yang mengandung estrogen, perlu untuk mengetahui apakah hiperlipidemia bersifat primer atau sekunder. Dalam kasus seperti itu, peningkatan kadar lipid dapat disebabkan oleh pemberian estrogen.

Fungsi hati: ketika mengambil TRYCOR ® dan obat lain yang menurunkan konsentrasi lipid, peningkatan tingkat transaminase hati telah dijelaskan pada beberapa pasien. Dalam kebanyakan kasus, peningkatan ini bersifat sementara, minor, dan tanpa gejala. Selama 12 bulan pertama pengobatan dianjurkan untuk mengontrol tingkat transaminase (ALT, AST) setiap 3 bulan. Pasien yang mengalami peningkatan konsentrasi transaminase selama perawatan memerlukan perhatian, dan jika konsentrasi ALT dan AST meningkat lebih dari 3 kali dibandingkan dengan batas atas normal, obat dihentikan.

Pankreatitis: kasus perkembangan pankreatitis selama periode pengobatan dengan Trikemore ® telah dijelaskan. Kemungkinan penyebab pankreatitis pada kasus-kasus ini adalah: kemanjuran obat yang tidak cukup pada pasien dengan hipertrigliseridemia berat, paparan langsung terhadap obat, serta efek sekunder yang terkait dengan keberadaan batu atau pembentukan endapan di kantong empedu, disertai dengan obstruksi saluran empedu umum.

Otot: ketika menggunakan TRYCOR ® dan obat lain yang mengurangi konsentrasi lipid, kasus efek toksik pada jaringan otot, termasuk kasus rhabdomyolysis yang sangat jarang, dijelaskan. Frekuensi pelanggaran ini meningkat dalam kasus hipoalbuminemia dan gagal ginjal dalam sejarah. Kemungkinan komplikasi ini meningkat pada kasus hipoalbuminemia dan gagal ginjal.

Efek toksik pada jaringan otot dapat diduga berdasarkan keluhan kelemahan pasien, mialgia difus, miositis, kejang otot dan kram, dan / atau peningkatan aktivitas kreatin fosfokinase yang nyata (lebih dari 5 kali dibandingkan dengan batas atas normal). Dalam kasus ini, pengobatan dengan Triicore ® harus dihentikan.

Risiko mengembangkan rhabdomyolysis dapat meningkat pada pasien dengan kecenderungan untuk miopati dan / atau rhabdomyolysis, termasuk usia di atas 70 tahun, diperburuk oleh riwayat penyakit otot herediter, gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, penyalahgunaan alkohol. Pasien semacam itu harus diresepkan obat hanya jika manfaat yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin timbul dari rhabdomyolysis.

Ketika Treikor ® diambil bersamaan dengan inhibitor reduktase HMG-CoA atau fibrat lainnya, risiko efek toksik serius pada serat otot meningkat, terutama jika pasien memiliki penyakit otot sebelum perawatan. Dalam hal ini, pemberian bersama Traicor ® dan statin hanya diperbolehkan jika pasien memiliki dislipidemia campuran yang berat dan risiko kardiovaskular yang tinggi, dengan tidak adanya penyakit otot dalam sejarah dan di bawah pengawasan ketat, yang bertujuan untuk mengidentifikasi tanda-tanda perkembangan efek toksik pada jaringan otot.

Fungsi ginjal: jika kadar kreatinin meningkat lebih dari 50% di atas batas normal, pengobatan harus ditunda. Dalam 3 bulan pertama pengobatan, dianjurkan untuk menentukan konsentrasi kreatinin.

Saat menggunakan obat, tidak ada efek pada kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme kontrol.

Kondisi penyimpanan obat Traykor

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak obat Traykor

tablet, dilapisi film 145 mg - 3 tahun.

tablet, dilapisi film 145 mg - 3 tahun.

tablet, dilapisi film 160 mg - 2 tahun.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

TRYCOR

Traykor: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Tricor

Kode ATX: C10AB05

Bahan aktif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Pabrikan: Recipharm Fontaine (Prancis)

Perbarui deskripsi dan foto: 05/17/2018

Harga di apotek: dari 864 rubel.

Traykor - obat dengan aksi penurun lipid.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk dosis TRYCOR adalah tablet berlapis film: oblong, putih, di satu sisi adalah "145" atau "160" (tergantung pada dosis), di sisi lain adalah logo perusahaan (dalam kemasan blister 10, dalam kotak kardus 1 –5, 9 atau 10 blister; dalam blister 14 pcs., Dalam kotak kardus 2, 6 atau 7 blister).

Bahan 1 tablet:

• bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
• eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; mikrokristalin selulosa - 84,28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium dusate - 2,9 / 0 mg; magnesium stearat - 0,9 / 0 mg; natrium fumarat - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• casing (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg; polivinil alkohol - 11.43 / 12.75 mg; lesitin kedelai - 0.5 / 0.56 mg bedak - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Fenofibrate adalah turunan dari asam fibrat. Kemampuannya untuk mengubah isi lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh aktivasi PPARα. Akibatnya, lipolisis dan ekskresi plasma dari aterogenik lipoprotein dengan kadar trigliserida yang tinggi (aktivasi lipoprotein lipase dan penurunan sintesis apolipoprotein CIII) ditingkatkan. Juga aktivasi PPARα mengarah pada peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Efek fenofibrate ini pada lipoprotein berkontribusi terhadap penurunan fraksi LDL dan VLDL (lipoprotein densitas rendah dan lipoprotein densitas sangat rendah), yang meliputi apolipoprotein B, dan peningkatan fraksi HDL, yang meliputi apolipoprotein AI dan AII.

Juga, karena koreksi gangguan katabolik dan sintesis VLDL, fenofibrate meningkatkan pembersihan LDL dan menurunkan kandungan partikel LDL yang kecil dan padat, yang meningkat pada pasien dengan fenotip lipid aterogenik (pelanggaran yang sering pada risiko penyakit jantung koroner).

Penggunaan Traikor efektif pada pasien dengan hiperkolesterolemia dengan dan tanpa hipertrigliseridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, khususnya pada diabetes mellitus tipe 2.

Selama terapi, endapan kolesterol ekstravaskular (tuberosa dan tendon xanthoma) dapat secara signifikan berkurang dan bahkan hilang sama sekali. Dengan peningkatan kadar fibrinogen, diamati penurunan yang signifikan pada indikator ini, seperti pada pasien dengan peningkatan kadar LP (a). Selain itu, penanda lain peradangan berkurang, termasuk protein C-reaktif.

Manfaat tambahan untuk pasien dengan hiperurisemia dan dislipidemia adalah efek urikosurfat dari fenofibrate, menghasilkan penurunan konsentrasi asam urat sekitar 25%.

Ada juga bukti penurunan agregasi trombosit yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asam arakidonat.

Farmakokinetik

Fenofibrate plasma tidak terdeteksi dalam plasma. Metabolit plasma utama adalah asam fenofibric.

Konsentrasi maksimum suatu zat dalam plasma darah dicapai dalam 2-4 jam (masing-masing 145 mg) atau 4-5 jam (160 mg masing-masing) setelah pemberian Traicor secara oral. Konsentrasi obat dalam plasma selama jangka panjang tetap stabil dan tidak tergantung pada karakteristik individu pasien.

Komposisi Traikor 145 mg termasuk fenofibrate mikron dalam bentuk nanopartikel. Perbedaan bentuk pelepasan ini dari bentuk sediaan fenofibrate sebelumnya terdiri dari konsentrasi maksimum dalam plasma darah dan efek umum fenofibrate dalam bentuk nanopartikel. Efektivitas obat dari asupan makanan tidak tergantung, dan karena itu dapat digunakan terlepas dari makanan kapan saja.

Penyerapan fenofibrate dengan penggunaan TRYCOR 160 mg ditingkatkan dengan asupan simultan dengan makanan.

Lebih dari 99% asam fenofibrat berikatan kuat dengan albumin plasma.

Waktu paruh asam fenofibrat adalah sekitar 20 jam.

Setelah pemberian oral, fenofibrate dihidrolisis dengan cepat oleh esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif utamanya, asam fenofibrat, yang ditemukan.

Substrat untuk fenofibrate CYP3A4 tidak. Tidak berpartisipasi dalam metabolisme mikrosomal.

Ekskresi terutama terjadi pada urin dalam bentuk konjugat glukuronida dan asam fenofibrat. Fenofibrate hampir sepenuhnya dihilangkan dalam 6 hari.

Setelah dosis tunggal dan selama perjalanan panjang obat tidak terakumulasi.

Hemodialisis tidak ditampilkan.

Indikasi untuk digunakan

• hiperkolesterolemia dan hipertrigliseridemia bercampur atau terisolasi (dislipidemia tipe IIa, IIb, III, IV, V) dengan tidak efektifnya diet atau tindakan terapi non-obat lainnya (khususnya, penurunan berat badan atau peningkatan aktivitas fisik), terutama dalam kasus faktor risiko yang terkait dengan dislipidemia termasuk merokok dan hipertensi arteri;
• hiperlipoproteinemia sekunder dalam kasus-kasus di mana hiperlipoproteinemia bertahan, meskipun pengobatan yang efektif dari penyakit yang mendasarinya (termasuk dislipidemia di hadapan diabetes mellitus).

Selama terapi, perlu untuk terus mengikuti diet, yang dipatuhi pasien sebelum mulai menerapkan Traicor.

Kontraindikasi

gagal ginjal berat (dengan bersihan kreatinin 10% - sangat sering;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan

Traykor: harga di apotek daring

Pil Traykor 145 mg 30 pcs.

Baki 145 mg №30 tabl

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskwa Pertama diberi nama sesuai nama I.М. Sechenov, khusus "Kedokteran".

Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Menurut statistik, pada hari Senin, risiko cedera punggung meningkat 25%, dan risiko serangan jantung - sebesar 33%. Berhati-hatilah.

Orang yang terbiasa sarapan secara teratur memiliki kemungkinan lebih kecil untuk mengalami obesitas.

Selama hidup, rata-rata orang menghasilkan air liur sebanyak dua kolam.

Ketika pecinta mencium, masing-masing kehilangan 6,4 kalori per menit, tetapi pada saat yang sama mereka bertukar hampir 300 jenis bakteri yang berbeda.

Berat otak manusia adalah sekitar 2% dari seluruh massa tubuh, tetapi ia mengkonsumsi sekitar 20% oksigen yang masuk ke dalam darah. Fakta ini membuat otak manusia sangat rentan terhadap kerusakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.

Bahkan jika hati seseorang tidak berdetak, ia masih bisa hidup untuk waktu yang lama, seperti yang ditunjukkan oleh nelayan Norwegia Jan Revsdal kepada kami. "Motor" -nya berhenti pada jam 4 setelah nelayan tersesat dan tertidur di salju.

Harapan hidup rata-rata orang kidal kurang dari orang kanan.

Para ilmuwan dari University of Oxford melakukan serangkaian penelitian di mana mereka menyimpulkan bahwa vegetarianisme dapat berbahaya bagi otak manusia, karena menyebabkan penurunan massa. Karena itu, para ilmuwan merekomendasikan untuk tidak mengecualikan ikan dan daging dari makanan mereka.

Ada sindrom medis yang sangat aneh, misalnya, menelan benda secara obsesif. Dalam perut seorang pasien yang menderita mania ini, 2500 benda asing ditemukan.

James Harrison, warga Australia berusia 74 tahun telah menjadi donor darah sekitar 1.000 kali. Ia memiliki golongan darah langka yang antibodinya membantu bayi baru lahir dengan anemia berat bertahan hidup. Dengan demikian, Australia menyelamatkan sekitar dua juta anak.

Suhu tubuh tertinggi tercatat di Willie Jones (AS), yang dirawat di rumah sakit dengan suhu 46,5 ° C.

Kebanyakan wanita bisa mendapatkan lebih banyak kesenangan dengan merenungkan tubuh mereka yang indah di cermin daripada dari seks. Jadi, wanita, berjuang untuk keharmonisan.

Ilmuwan Amerika melakukan percobaan pada tikus dan menyimpulkan bahwa jus semangka mencegah perkembangan aterosklerosis vaskular. Satu kelompok tikus minum air putih, dan yang kedua - jus semangka. Akibatnya, pembuluh-pembuluh dari kelompok kedua bebas dari plak kolesterol.

Darah manusia “mengalir” melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang sangat besar dan, yang melanggar integritasnya, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.

Dalam upaya menarik keluar pasien, dokter sering bertindak terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen tertentu pada periode 1954-1994. selamat dari 900 operasi pengangkatan neoplasma.

Glaukoma adalah sekelompok penyakit mata yang tanda-tanda spesifiknya adalah peningkatan tekanan intraokular (IOP) permanen atau bergelombang di atas tetapi.