G62.9 Polineuropati, tidak spesifik

Analisis

Situs resmi Grup perusahaan RLS ®. Ensiklopedia utama obat-obatan dan berbagai macam farmasi dari Internet Rusia. Buku referensi obat-obatan Rlsnet.ru memberi pengguna akses ke instruksi, harga, dan deskripsi obat, suplemen makanan, perangkat medis, perangkat medis, dan barang-barang lainnya. Buku referensi farmakologis mencakup informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, aksi farmakologis, indikasi untuk digunakan, kontraindikasi, efek samping, interaksi obat, metode penggunaan obat, perusahaan farmasi. Buku referensi obat berisi harga obat-obatan dan produk-produk pasar farmasi di Moskow dan kota-kota lain di Rusia.

Transfer, penyalinan, distribusi informasi dilarang tanpa izin dari RLS-Patent LLC.
Ketika mengutip bahan informasi yang diterbitkan di situs www.rlsnet.ru, referensi ke sumber informasi diperlukan.

Kami berada di jejaring sosial:

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Penggunaan materi secara komersial tidak diizinkan.

Informasi yang ditujukan untuk para profesional kesehatan.

Kode polyneuropathy dari ekstremitas bawah oleh ICD 10

Polineuropati adalah penyakit di mana banyak saraf perifer terpengaruh. Ahli saraf di Rumah Sakit Yusupov menentukan penyebab perkembangan proses patologis, lokalisasi dan tingkat keparahan kerusakan serat saraf menggunakan metode diagnostik modern. Profesor, dokter dari kategori tertinggi secara individual mendekati perawatan setiap pasien. Terapi kombinasi polineuropati dilakukan dengan obat-obatan efektif yang terdaftar di Federasi Rusia. Mereka memiliki kisaran efek samping minimal.

Jenis-jenis neuropati berikut ini terdaftar dalam International Classification of Diseases (ICD) tergantung pada penyebab dan perjalanan penyakit:

inflamasi polyneuropathy (kode ICD 10 - G61) adalah proses autoimun yang dikaitkan dengan respons inflamasi yang konstan terhadap berbagai rangsangan yang sebagian besar bersifat non-infeksi (termasuk neuropati serum, sindrom Guillain-Barré, penyakit yang sifatnya tidak ditentukan);
polineuropati iskemik pada ekstremitas bawah (kode ICD juga G61) didiagnosis pada pasien dengan gangguan suplai darah ke serabut saraf;
Polineuropati obat (kode ICD G.62.0) - penyakit berkembang setelah penggunaan obat-obatan tertentu dalam waktu lama atau dengan latar belakang dosis obat yang dipilih secara tidak tepat;
alkoholik polineuropati (kode ICD G.62.1) - proses patologis memicu keracunan alkohol kronis;
toxic polyneuropathy (kode ICD10 - G62.2) terbentuk di bawah pengaruh zat beracun lainnya, adalah penyakit akibat kerja para pekerja di industri kimia atau kontak dengan racun di laboratorium.

Polineuropati, yang berkembang setelah penyebaran infeksi dan parasit, memiliki kode G0. Penyakit dengan pertumbuhan neoplasma jinak dan ganas dikodekan dalam kode ICD 10 G63.1. Polineuropati diabetes dari ekstremitas bawah memiliki kode ICD 10 G63.2. Komplikasi gangguan metabolisme endokrin pada ICD-10 telah diberi kode G63.3. Polineuropati dismetabolik (kode ICD 10 - G63.3) dikaitkan dengan polineuropati pada penyakit endokrin lain dan gangguan metabolisme.

Bentuk neuropati tergantung pada prevalensi gejala

Klasifikasi polyneuropathy oleh ICD 10 secara resmi diakui, tetapi tidak memperhitungkan karakteristik individu dari perjalanan penyakit dan tidak menentukan taktik pengobatan. Bergantung pada prevalensi manifestasi klinis penyakit, bentuk-bentuk polineuropati berikut dibedakan:

sensorik - tanda-tanda keterlibatan dalam proses saraf sensorik (mati rasa, terbakar, nyeri) menang;
motorik - tanda-tanda kerusakan pada serat motorik (kelemahan otot, penurunan volume otot) terjadi;
sensorimotor - pada saat yang sama ada gejala kerusakan pada motor dan serat sensorik;
vegetatif - tanda-tanda keterlibatan dalam proses saraf vegetatif dicatat: kulit kering, jantung berdebar, kecenderungan untuk sembelit;
campuran - ahli saraf menentukan tanda-tanda kerusakan pada semua jenis saraf.

Jika terjadi lesi primer akson atau badan neuron, polineuropati aksonal atau neuronal berkembang. Jika sel Schwann pada awalnya terpengaruh, terjadi polineuropati demielinasi. Dalam kasus kerusakan pada selubung jaringan ikat saraf, polineuropati infiltratif diindikasikan, dan jika pasokan darah ke saraf terganggu, polineuropati iskemik didiagnosis.

Polineuropati memiliki berbagai manifestasi klinis. Faktor-faktor yang menyebabkan polineuropati, paling sering mengiritasi serat saraf, menyebabkan gejala iritasi, dan kemudian menyebabkan disfungsi saraf ini, menyebabkan "gejala prolaps."

Neuropati pada penyakit somatik

Polineuropati diabetik (kode dalam ICD10 G63.2.) Mengacu pada bentuk polineuropati somatik yang paling umum dan dipelajari. Salah satu manifestasi dari penyakit ini adalah disfungsi vegetatif, yang memiliki gejala berikut:

hipotensi ortostatik (penurunan tekanan darah ketika mengubah posisi tubuh dari horizontal ke vertikal);
fluktuasi fisiologis detak jantung;
gangguan motilitas lambung dan usus;
disfungsi kandung kemih;
perubahan transpor natrium di ginjal, edema diabetikum, aritmia;
disfungsi ereksi;
perubahan kulit, gangguan keringat.

Dengan polineuropati alkohol, paresthesia di ekstremitas distal dan nyeri pada otot betis dicatat. Salah satu gejala karakteristik paling awal dari penyakit ini adalah rasa sakit, yang diperburuk oleh tekanan pada batang saraf dan kompresi otot. Kemudian, kelemahan dan kelumpuhan semua anggota badan, yang lebih jelas di kaki, berkembang, dengan lesi yang dominan pada ekstensor kaki. Atrofi otot paretik berkembang dengan cepat, dan refleks periosteal dan tendon meningkat.

Pada tahap akhir dari perkembangan proses patologis, tonus otot dan otot dan perasaan persendian berkurang, gejala-gejala berikut berkembang:

Gangguan kepekaan permukaan dari jenis "sarung tangan dan kaus kaki";
ataksia (ketidakstabilan) dalam kombinasi dengan vasomotor, trofik, gangguan sekretori;
hiperhidrosis (peningkatan kelembaban kulit);
pembengkakan dan pucat pada ekstremitas distal, mengurangi suhu lokal.

Polineuropati herediter dan idiopatik (kode (G60)

Polineuropati herediter adalah penyakit dominan autosom dengan kerusakan sistemik pada sistem saraf dan berbagai gejala. Pada awal penyakit, pasien tampak fasikulasi (kontraksi satu atau beberapa otot yang terlihat oleh mata), kejang pada otot-otot kaki. Lebih jauh, atrofi dan kelemahan pada otot-otot kaki dan tungkai berkembang, sebuah “berongga”, atrofi otot peroneal terbentuk, tungkai-tungkai menyerupai tungkai bangau. ”

Kemudian, gangguan motorik pada ekstremitas atas berkembang dan tumbuh, ada kesulitan dalam melakukan gerakan kecil dan rutin. Refleks Achilles rontok. Keamanan kelompok refleks lain berbeda. Mengurangi getaran, sentuhan, rasa sakit dan sensitivitas otot-sendi. Pada beberapa pasien, ahli saraf menentukan penebalan saraf perifer individu.

Jenis-jenis neuropati herediter berikut ini dibedakan:

radiculopathy sensorik dengan gangguan saraf perifer dan ganglia tulang belakang;
atrofi polineuropati kronis - Penyakit refsum.
Bassen - Penyakit Cornzweig - acanthocytosis polyneuropathy herediter, yang disebabkan oleh cacat genetik dalam metabolisme lipoprotein;
Guillain - Barre syndrome - menggabungkan sekelompok polyradiculoneuropathy autoimun akut;
Sindrom Lermitte, atau polineuropati serum - berkembang sebagai komplikasi pemberian serum.

Ahli saraf juga mendiagnosis polineuropati inflamasi lain yang berkembang dari gigitan serangga, setelah pemberian serum anti-rabies, dengan rematik, dengan lupus erythematosus sistemik, periarteritis nodosa, serta penyakit neuroallergik dan kolagen.

Polineuropati obat (kode ICD G.62.0)

Obat polineuropati terjadi karena gangguan metabolisme pada pembuluh myelin dan pasokan yang mengakibatkan penerimaan berbagai obat: Antibakteri (tetrasiklin, streptomisin, kanamisin, viomycin, digidrostreptolizina, penisilin), kloramfenikol, isoniazid, hydralazine. Polineuropati antibakteri dengan gejala neuropati sensoris, nyeri pada malam hari di ekstremitas dan parestesia, disfungsi trofik otonom terdeteksi tidak hanya pada pasien, tetapi juga pada pekerja pabrik yang memproduksi obat-obatan ini.

Pada tahap awal pengembangan polineuropati isoniazid, pasien terganggu oleh mati rasa jari-jari ekstremitas, kemudian ada sensasi terbakar dan perasaan sesak pada otot. Pada kasus lanjut, ataksia dikaitkan dengan gangguan sensitif. Polineuropati dideteksi ketika menggunakan kontrasepsi, obat antidiabetik dan sulfa, fenitoin, obat dari kelompok sitotoksik, seri furadonin.

Polineuropati toksik (kode dalam ICD-10 G62.2)

Intoksikasi akut, subakut, dan kronis menyebabkan polineuropati toksik. Mereka berkembang pada kontak dengan zat beracun berikut:

memimpin;
zat arsenik;
karbon monoksida;
mangan;
karbon disulfida;
triortoresil fosfat;
karbon disulfida;
klorofos.

Gejala polyneuropathy berkembang dengan keracunan oleh senyawa talium, emas, merkuri, dan pelarut.

Diagnosis polineuropati

Ahli saraf mendiagnosis polineuropati berdasarkan:

analisis keluhan dan terjadinya gejala;
klarifikasi faktor-faktor penyebab yang mungkin;
menetapkan adanya penyakit pada organ internal;
menetapkan adanya gejala yang serupa di keluarga terdekat;
deteksi selama pemeriksaan neurologis tanda-tanda patologi neurologis.

Komponen wajib dari program diagnostik adalah pemeriksaan ekstremitas bawah untuk mengidentifikasi kegagalan otonom:

penipisan kulit kaki;
kekeringan;
hiperkeratosis;
osteoartropati;
borok trofik.

Dalam pemeriksaan neurologis dengan polineuropati yang tidak jelas, dokter melakukan palpasi batang saraf yang tersedia.

Untuk mengklarifikasi penyebab penyakit dan perubahan dalam tubuh pasien di rumah sakit Yusupov, kadar glukosa, hemoglobin terglikasi, produk metabolisme protein (urea, kreatinin) ditentukan, tes hati, tes rematik, tes toksikologi dilakukan. Untuk menilai kecepatan impuls sepanjang serabut saraf dan menentukan tanda-tanda kerusakan saraf memungkinkan electroneuromyography. Dalam beberapa kasus, biopsi saraf dilakukan untuk pemeriksaan di bawah mikroskop.

Di hadapan bukti digunakan metode instrumental untuk studi status somatik: radiografi, USG. Cardiointervalography memungkinkan untuk mengungkapkan gangguan fungsi vegetatif. Studi tentang cairan serebrospinal dilakukan dalam kasus-kasus yang diduga polieluropati demielinasi, dan ketika mencari agen infeksi atau proses onkologis.

Sensitivitas getaran diselidiki menggunakan biotensiometer atau garpu tala bertingkat dengan frekuensi 128 Hz. Studi sensitivitas taktil dilakukan dengan menggunakan monofilamen rambut seberat 10 g. Penentuan ambang sensitivitas nyeri dan suhu dilakukan dengan bantuan tusukan jarum dan ujung termal ujung-terma di kulit permukaan belakang jempol kaki, kaki belakang, permukaan medial pergelangan kaki dan tungkai bawah.

Prinsip dasar pengobatan neuropati ekstremitas bawah

Dengan polineuropati akut, pasien dirawat di rumah sakit di klinik neurologi, di mana kondisi yang diperlukan untuk perawatan mereka dibuat. Dalam bentuk subakut dan kronis, pengobatan rawat jalan jangka panjang dilakukan. Resep obat untuk pengobatan penyakit yang mendasarinya, menghilangkan faktor penyebab keracunan dan polineuropati obat. Dalam kasus demielinasi dan aksonopati, terapi vitamin, antioksidan dan obat-obatan vasoaktif lebih disukai.

Spesialis rehabilitasi kiniki menggunakan perangkat keras dan terapi non-fisik menggunakan teknik modern. Pasien dianjurkan untuk mengecualikan pengaruh suhu ekstrem, aktivitas fisik yang tinggi, kontak dengan racun kimia dan industri. Jika Anda memiliki tanda-tanda polyneuropathy ekstremitas bawah, Anda dapat berkonsultasi dengan ahli saraf dengan membuat janji melalui telepon di Rumah Sakit Yusupov.

Identifikasi dan pengobatan polineuropati menurut ICD-10?

Kode polineuropati ICD-10 akan berbeda tergantung pada jenis penyakit. Di bawah penyakit ini memahami kondisi patologis di mana saraf yang terpengaruh dalam tubuh manusia. Penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk kelumpuhan, paresis, masalah dengan trofisme jaringan dan gangguan tipe vegetatif.

ICD-10 berisi kode untuk berbagai patologi dalam tubuh manusia. Ada beberapa bagian untuk polineuropati:

1. G60. Bagian ini termasuk neuropati idiopatik atau herediter. Pada nomor 60.0 neuropati herediter tipe sensorik dan motorik diperhitungkan. Dengan nomor 60.1, ada penyakit Refsum. Jika seorang pasien memiliki neuropati pada saat yang sama berkembang dengan ataksia herediter, kode G60.2 ditulis. Ketika neuropati berkembang, tetapi idiopatik, angka 60,3 ditulis. Neuropati idiopatik dan herediter lainnya ditulis dengan kode G60.8, dan jika penyakitnya belum diklarifikasi, maka angka 60,9 digunakan.
2. G61. Bagian ini dirancang untuk polineuropati inflamasi. Di bawah kode G61.0 - sindrom Guillain-Barre. Untuk neuropati tipe serum, angka 61.1 digunakan. Jika seorang pasien memiliki bentuk peradangan lain dari penyakit, maka G61.8 ditulis, dan jika mereka belum ditentukan, maka G61.9 digunakan.
3. G62. Jika pasien memiliki polineuropati dari jenis obat, kodenya adalah G62.0. Anda dapat menggunakan cipher tambahan tergantung pada obat yang menyebabkan reaksi tubuh manusia. Jika pasien memiliki bentuk alkohol polineuropati, maka nomor G62.1 ditulis. Ketika senyawa beracun lainnya menyebabkan patologi ini, angka 62.2 digunakan. Bentuk lain dari penyakit ini ditulis sebagai G62.8, dan jika belum ditentukan, jumlahnya akan menjadi 62,9.
4. G63. Bagian ini mencakup polineuropati pada penyakit yang tidak termasuk dalam klasifikasi lain. Misalnya, angka 63.0 mengindikasikan polineuropati, yang berkembang secara paralel dengan patologi parasit atau infeksi. Jika bersamaan dengan kekalahan saraf ada pertumbuhan baru dari sifat yang berbeda, maka ada tertulis G63.1. Jika polineuropati adalah diabetes, kodenya adalah G63.2. Dengan patologi endokrin lainnya, kode 63.3 digunakan. Jika orang tersebut kekurangan gizi, jumlahnya akan menjadi 63,4. Ketika lesi sistemik jaringan ikat didiagnosis, angka 63,5 digunakan. Jika jaringan tulang atau otot rusak, angka 63,6 digunakan bersamaan dengan cedera saraf. Untuk penyakit lain yang diklasifikasikan dalam kategori lain, gunakan nomor G63.8.

Polineuropati aksonal pada ekstremitas bawah atau bagian lain dari tubuh berkembang dengan gangguan metabolisme. Sebagai contoh, penyakit dapat memanifestasikan dirinya ketika arsenik, merkuri, timbal dan zat lainnya tertelan. Selain itu, bentuk alkohol juga termasuk dalam daftar ini. Perjalanan polineuropati adalah akut, subakut, kronis, berulang.

Jenis-jenis polineuropati aksonal berikut dibedakan:

1. Bentuk akut. Berkembang dalam beberapa hari. Kerusakan saraf dikaitkan dengan keracunan parah pada tubuh karena paparan alkohol metil, arsenik, merkuri, timbal, karbon monoksida, dan senyawa lainnya. Bentuk patologi ini dapat bertahan tidak lebih dari 10 hari. Terapi dilakukan di bawah pengawasan dokter.
2. Subakut. Ini berkembang dalam beberapa minggu. Ini adalah karakteristik dari spesies beracun dan metabolik. Hanya sembuh dalam beberapa bulan.
3. Kronis. Ini berkembang dalam jangka waktu yang lama, kadang-kadang lebih dari 6 bulan. Jenis patologi ini berkembang jika tidak ada cukup vitamin B12 atau B1 dalam tubuh, serta limfoma, kanker, tumor, atau diabetes mellitus.
4. Berulang. Ini dapat mengganggu pasien berulang kali dan memanifestasikan dirinya selama bertahun-tahun, tetapi secara berkala, dan tidak terus-menerus. Cukup sering terjadi dalam bentuk alkohol polineuropati. Penyakit ini dianggap sangat berbahaya. Ini berkembang hanya jika seseorang telah mengonsumsi alkohol terlalu banyak. Pada saat yang sama, tidak hanya jumlah alkohol memainkan peran besar, tetapi juga kualitasnya. Ini buruk bagi kesehatan umum seseorang. Selama masa terapi dilarang minum alkohol. Dari ketergantungan alkohol, pastikan untuk dirawat.

Bentuk demielinasi adalah karakteristik dari sindrom Bare-Guillain. Ini adalah patologi tipe inflamasi. Ini dipicu oleh penyakit yang disebabkan oleh infeksi. Dalam hal ini, orang tersebut mengeluh sakit di kaki herpes zoster dan kelemahan pada otot. Ini adalah ciri khas dari penyakit ini. Kemudian kesehatan melemah, gejala bentuk sensorik dari penyakit muncul seiring waktu. Perkembangan penyakit ini bisa berlangsung berbulan-bulan.

Jika pasien memiliki polineuropati tipe difteri, maka dalam beberapa minggu saraf kranial akan terpengaruh. Karena ini, bahasa menderita, sulit bagi seseorang untuk berbicara, menelan makanan. Integritas saraf frenikus juga rusak, sehingga sulit bagi seseorang untuk bernapas. Kelumpuhan ekstremitas terjadi hanya setelah satu bulan, tetapi selama ini sensitivitas kaki dan lengan secara bertahap terganggu.

Kode 10 μb - polineuropati diabetik

Diabetes berbahaya dengan kemungkinan komplikasi, salah satunya adalah polineuropati. Polineuropati diabetes memiliki kode ICD-10, sehingga penyakit ini dapat ditemukan dengan tanda E10-E14.

Apa itu berbahaya?

Patologi ini ditandai dengan lesi sekelompok saraf. Pada pasien dengan diabetes, polineuropati merupakan komplikasi dari perjalanan akutnya.

Prasyarat untuk pengembangan polineuropati:

usia yang lebih tua;
kelebihan berat badan;
kurangnya aktivitas fisik;
peningkatan konsentrasi glukosa darah secara permanen.

Neuropati berkembang karena fakta bahwa tubuh memicu mekanisme ekskresi karbohidrat, karena konsentrasi glukosa yang terus-menerus tinggi. Sebagai hasil dari proses ini, perubahan struktural pada neuron terjadi, dan kecepatan impuls dilakukan melambat.

Polineuropati diabetik diklasifikasikan oleh ICD-10 sebagai E10-E14. Kode ini dicatat dalam protokol penyakit pasien.

Gejala patologi

Paling sering, polineuropati diabetes mempengaruhi anggota tubuh bagian bawah. Gejala dapat dibagi menjadi dua kelompok - gejala awal dan tanda-tanda terlambat. Untuk timbulnya penyakit adalah karakteristik:

sedikit kesemutan pada anggota badan;
mati rasa pada kaki, terutama saat tidur;
hilangnya sensasi anggota tubuh yang terkena.

Seringkali pasien tidak memperhatikan gejala awal dan pergi ke dokter hanya setelah munculnya gejala kemudian:

nyeri kaki persisten;
melemahnya otot-otot kaki;
ubah ketebalan kuku;
kelainan bentuk kaki.

Polineuropati diabetes, yang diberi kode E10-E14 oleh ICD, membawa banyak ketidaknyamanan bagi pasien dan penuh dengan komplikasi serius. Sindrom nyeri tidak berkurang bahkan pada malam hari, sehingga penyakit ini sering disertai dengan insomnia dan kelelahan kronis.

Diagnostik

Diagnosis dibuat atas dasar pemeriksaan eksternal anggota badan dan pemeriksaan keluhan pasien. Diperlukan manipulasi tambahan:

uji tekanan;
pemeriksaan denyut jantung;
tekanan darah ekstremitas;
tes kolesterol.

Diperlukan pula untuk memeriksa konsentrasi glukosa dalam darah, hemoglobin dan insulin. Setelah semua tes, pasien harus menjalani pemeriksaan komprehensif oleh ahli saraf, yang akan menilai tingkat kerusakan pada saraf tungkai.

Kode ICD E10-E14 dalam protokol penyakit pasien berarti diagnosis polineuropati diabetik.

Perawatan patologi

Perawatan polineuropati membutuhkan pendekatan terpadu. Digunakan untuk perawatan:

terapi obat;
normalisasi konsentrasi glukosa dalam darah;
pemanasan kaki;
latihan terapi.

Terapi obat ditujukan untuk memperkuat dinding pembuluh darah, meningkatkan konduktivitas dan memperkuat serat saraf. Dalam kasus ulserasi, terapi lokal juga diperlukan, ditujukan untuk mengobati luka dan meminimalkan risiko infeksi pada luka.

Di ruang terapi olahraga, pasien akan ditunjukkan latihan terapi yang harus dilakukan setiap hari.

Langkah penting dalam pengobatan polineuropati diabetik adalah menurunkan konsentrasi glukosa dalam darah. Peningkatan kadar gula secara terus-menerus menstimulasi perkembangan lesi tungkai yang cepat, oleh karena itu, penyesuaian kondisi pasien yang konstan diperlukan.

Kemungkinan risiko

Polineuropati (kode ICD-10 - E10-E14) berbahaya karena komplikasi serius. Pelanggaran sensitivitas dapat menyebabkan sejumlah besar bisul trofik, infeksi darah. Jika penyakit ini tidak sembuh dalam waktu, amputasi anggota tubuh yang terkena mungkin dilakukan.

Ramalan

Kondisi penting untuk hasil yang menguntungkan adalah akses tepat waktu ke dokter. Dengan sendirinya, diabetes merupakan risiko serius bagi kehidupan pasien, jadi mendengarkan tubuh Anda sendiri adalah tugas utama setiap pasien.

Perawatan segera akan sepenuhnya menyembuhkan polineuropati pada tungkai. Untuk menghindari kekambuhan, sangat penting untuk terus memantau konsentrasi gula dalam darah.

ICD 10. Kelas VI (G50-G99)

ICD 10. Kelas VI. Penyakit pada sistem saraf (G50-G99)

DEFEAT DARI SARAF TERPISAH, SARAF ATAU TABLET DAN KERUCUT (G50-G59)

G50-G59 Kerusakan pada saraf individu, akar saraf dan pleksus
G60-G64 Polineuropati dan lesi lain dari sistem saraf perifer
G70-G73 Penyakit sinaps dan otot neuromuskuler
G80-G83 Cerebral palsy dan sindrom paralitik lainnya
G90-G99 Gangguan lain pada sistem saraf

Kategori berikut ini ditandai dengan tanda bintang:
G53 * Lesi saraf kranial pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain
G55 * Hancurkan akar saraf dan pleksus pada penyakit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain
G59 * Mononeuropati pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain
G63 * Polineuropati pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain
G73 * Lesi sinaps neuromuskuler dan otot pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain
G94 * Kerusakan otak lainnya pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain
G99 * Lesi lain pada sistem saraf pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain

Tidak termasuk: cedera traumatis saat ini pada saraf, akar saraf
dan pleksus-lihat • cedera saraf berdasarkan area tubuh
neuralgia>
Neuritis> BDU (M79.2)
neuritis perifer selama kehamilan (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G50 Lesi trigeminal

Termasuk: lesi saraf kranial ke-5

G50.0 Neuralgia Trigeminal. Sindrom nyeri wajah paroksismal, nyeri otot
G50.1 Nyeri wajah atipikal
G50.8 Lesi lain dari saraf trigeminal
G50.9 Lesi trigeminal, tidak spesifik

G51 Lesi Saraf Wajah

Termasuk: lesi saraf kranial ke-7

G51.0 Bell's Palsy. Kelumpuhan wajah
G51.1 Peradangan pada simpul lutut
Tidak termasuk: radang postherpetic dari simpul lutut (B02.2)
G51.2 Sindrom Rossolimo-Melkersson. Sindrom Rossolimo-Melkersson-Rosenthal
G51.3 Kejang hemifasial klonik
G51.4 Miokimia Wajah
G51.8 Lesi saraf wajah lainnya
G51.9 Lesi saraf wajah, tidak spesifik

G52 Kerusakan pada Saraf Cranial Lainnya

Dikecualikan: pelanggaran:
• saraf pendengaran (8) (H93.3)
• saraf optik (ke-2) (H46, H47.0)
• strabismus paralitik karena paralisis saraf (H49.0-H49.2)

G52.0 Lesi pada saraf penciuman. Kalahkan saraf kranial pertama
G52.1 Lesi pada saraf glossofaringeal. Kekalahan saraf kranial ke-9. Neuralgia glosofaringeal
G52.2 Lesi pada saraf vagus. Kasih sayang saraf pneumogastrik (ke-10)
G52.3 Lesi pada saraf hipoglosus. Kalahkan saraf kranial ke-12
G52.7 Beberapa lesi saraf kranial. Polineuritis saraf kranial
G52.8 Lesi saraf kranial spesifik lainnya
G52.9 Kasih sayang saraf kranial, tidak spesifik

G53 * Lesi saraf kranial pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain

G53.0 * Neuralgia setelah herpes zoster (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• radang ganglion dari simpul lutut
• neuralgia trigeminal
G53.1 * Beberapa lesi saraf kranial pada penyakit infeksi dan parasit yang diklasifikasikan di tempat lain (A00-B99 +)
G53.2 * Beberapa lesi saraf kranial pada sarkoidosis (D86.8 +)
G53.3 * Beberapa lesi saraf kranial pada neoplasma (C00-D48 +)
G53.8 * Lesi lain dari saraf kranial pada penyakit lain yang diklasifikasikan di tempat lain

G54 Kerusakan pada akar saraf dan pleksus

Tidak termasuk: lesi traumatis saat ini pada akar saraf dan pleksus - lihat • cedera saraf di area tubuh
lesi diskus intervertebralis (M50-M51)
neuralgia atau neuritis NOS (M79.2)
neuritis atau linu panggul:
• bahu Bdu>
• lumbar bdu>
• Idio lumbosakral>
• BDU toraks> (M54.1)
radiculitis BDU>
radiculopathy BDU>
spondylosis (M47. -)

G54.0 Lesi pleksus brakialis. Sindrom infratoracic
G54.1 Lesi pleksus lumbosakral
G54.2 Lesi akar serviks, tidak diklasifikasikan di tempat lain
G54.3 Lesi akar dada, tidak diklasifikasikan di tempat lain
G54.4 Lesi pada akar lumbar-sakral, tidak diklasifikasikan di tempat lain
G54.5 Amyotropi neuralgik. Sindrom Parsonage-Aldren-Turner. Neuritis bahu zoster
G54.6 Sindrom phantom anggota gerak dengan rasa sakit
G54.7 Sindrom hantu bebas rasa sakit. Sindrom Tungkai Phantom
G54.8 Lesi lain pada akar saraf dan pleksus
G54.9 Kerusakan pada akar saraf dan pleksus, tidak spesifik

G55 * Hancurkan akar saraf dan pleksus pada penyakit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain

G55.0 * Hancurkan akar saraf dan pleksus dalam formasi baru (C00-D48 +)
G55.1 * Hancurkan akar saraf dan pleksus dengan gangguan diskus intervertebralis (M50-M51 +)
G55.2 * Hancurkan akar saraf dan pleksus pada spondylosis (M47. - +)
G55.3 * Kompresi akar saraf dan pleksus dengan copathies dor lainnya (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Kompresi akar dan pleksus saraf pada penyakit lain yang diklasifikasikan di tempat lain

G56 Mononeuropati pada ekstremitas atas

Tidak termasuk: kerusakan saraf traumatis saat ini - lihat • cedera saraf di area tubuh

G56.0 Carpal tunnel syndrome
G56.1 Lesi lain dari saraf median
G56.2 Lesi pada saraf ulnaris. Kelumpuhan yang terlambat pada saraf ulnaris
G56.3 Cedera saraf radial
G56.4 Causalgia
G56.8 Mononeuropati ekstremitas atas lainnya. Neuroma interdigital ekstremitas atas
G56.9 Mononeuropati ekstremitas atas, tidak spesifik

G57 Mononeuropati pada ekstremitas bawah

Tidak termasuk: kerusakan saraf traumatis saat ini - lihat • cedera saraf di area tubuh
G57.0 Kasih sayang saraf siatik
Tidak termasuk: linu panggul:
• IED (M54.3)
• terkait dengan lesi pada diskus intervertebralis (M51.1)
G57.1 Meralgia paraestetik. Sindrom saraf kulit lateral paha
G57.2 Lesi pada saraf femoralis
G57.3 Lesi pada saraf poplitea lateral. Kelumpuhan saraf peroneum
G57.4 Lesi pada median saraf poplitea
G57.5 Sindrom tinitus
G57.6 Lesi saraf plantar. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Mononeuroralgia ekstremitas bawah lainnya. Neuroma interdigital pada ekstremitas bawah
G57.9 Mononeuropati pada ekstremitas bawah, tidak spesifik

G58 Mononeuropati lainnya

G58.0 Neuropati Intercostal
G58.7 Multiple Mononeuritis
G58.8 Mononeuropati spesifik lainnya
G58.9 Mononeuropati, tidak spesifik

G59 * Mononeuropati pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain

G59.0 * Mononeuropati diabetik (E10-E14 + dengan tanda keempat yang umum.4)
G59.8 * Mononeuropati lain untuk penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain

POLYANEUROPATHY DAN KERUSAKAN LAINNYA DARI SISTEM NERVO PERIPHERAL (G60-G64)

Tidak Termasuk: Nal neuralgia (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
neuritis perifer selama kehamilan (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G60 Neuropati herediter dan idiopatik

G60.0 Motor herediter dan neuropati sensoris
Penyakit:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Motor herediter dan neuropati sensoris, tipe I-IY. Neuropati hipertrofik pada anak-anak
Atrofi otot peroneum (tipe aksonal) (tipe hipertrofik). Sindrom Russi-Levy
G60.1 Penyakit kembalikan
G60.2 Neuropati dikombinasikan dengan ataksia herediter
G60.3 Neuropati progresif idiopatik
G60.8 Neuropati herediter dan idiopatik lainnya. Penyakit Morvan. Sindrom Nelaton
Neuropati sensoris:
• warisan dominan
• warisan resesif
G60.9 Neuropati yang diturunkan dan idiopatik, tidak spesifik

G61 Polineuropati inflamasi

G61.0 Sindrom Guillain-Barre. Polineuritis infeksius akut (pasca)
G61.1 Serum neuropati. Jika perlu, identifikasi penyebabnya menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G61.8 Polineuropati inflamasi lainnya
G61.9 Polineuropati inflamasi, tidak spesifik

G62 Polineuropati Lainnya

G62.0 Polineuropati obat
Jika perlu, identifikasi produk obat menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G62.1 Polineuropati alkohol
G62.2 Polineuropati karena zat toksik lainnya.
Jika perlu, identifikasi bahan beracun menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G62.8 Polineuropati spesifik lainnya. Polineuropati Radiasi
Jika perlu, identifikasi penyebabnya menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G62.9 Polineuropati, tidak spesifik. Neuropati BDU

G63 * Polineuropati pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain

G63.0 * Polineuropati pada penyakit infeksi dan parasit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain
Polineuropati dengan:
• difteri (A36.8 +)
• mononukleosis menular (B27. - +)
• kusta (A30. - +)
• Penyakit Lyme (A69.2 +)
• Gondong (B26.8 +)
• herpes zoster (V02.2 +)
• sifilis terlambat (A52.1 +)
• sifilis bawaan (A50.4 +)
• TBC (А17,8 +)
G63.1 * Polineuropati pada neoplasma (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropati diabetes (E10-E14 + dengan tanda keempat yang umum.4)
G63.3 * Polineuropati pada gangguan endokrin dan metabolisme lainnya (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropati pada malnutrisi (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropati pada lesi sistemik jaringan ikat (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropati dengan lesi muskuloskeletal lainnya (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropati pada penyakit lain yang diklasifikasikan di tempat lain. Neuropati uremik (N18.8 +)

G64 Gangguan lain pada sistem saraf tepi

Gangguan sistem saraf perifer NOS

PENYAKIT SITUS DAN OTOT OTOT OTOT (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis dan gangguan sinaps neuromuskuler lainnya

Tidak termasuk: botulisme (A05.1)
neonatal sementara Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Jika penyakit ini disebabkan oleh obat, gunakan kode tambahan penyebab eksternal untuk mengidentifikasinya.
(kelas XX).
G70.1 Gangguan toksik pada sinaps neuromuskuler
Jika perlu, identifikasi bahan beracun menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G70.2 bawaan atau didapat miastenia
G70.8 Gangguan sinaps neuromuskuler lainnya
G70.9 Gangguan sinaps neuromuskuler, tidak spesifik

G71 Lesi otot primer

Tidak termasuk: multiple congenital arthrogriposis (Q74.3)
gangguan metabolisme (E70-E90)
myositis (M60. -)

G71.0 Muscular Dystrophy
Distrofi otot:
• tipe anak resesif autosomal, mirip dengan
Distrofi Duchenne atau Becker
• jinak [Becker]
• skapular peroneum jinak dengan kontraksi awal [Emery-Dreyfus]
• distal
• bahu dan wajah
• ekstremitas dan sabuk
• otot mata
• faring okular [okulofaringeal]
• scabibular
• ganas [Duchenne]
Tidak termasuk: distrofi otot bawaan:
• BDU (G71.2)
• dengan lesi morfologis spesifik dari serat otot (G71.2)
G71.1 Gangguan Myotonic. Distrofi Myotonic [Steiner]
Myotonia:
• kondrodistrofik
• obat-obatan
• bergejala
Myotonia bawaan:
• BDU
• warisan dominan [thomsen]
• warisan resesif [Becker]
Neuromiotonia [Ishak]. Paramyotonia bawaan. Pseudomiotonia
Jika perlu, identifikasi obat yang menyebabkan lesi, gunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G71.2 Miopati bawaan
Distrofi otot bawaan:
• BDU
• dengan lesi morfologis spesifik pada otot
serat
Penyakit:
• inti pusat
• Minuklir
• multi-core
Jenis serat tidak proporsional
Miopati:
• myotubular (inti-tengah)
• penyakit non-massal [non-bulk body]
G71.3 Miopati mitokondria, tidak diklasifikasikan di tempat lain
G71.8 Lesi otot primer lainnya
G71.9 Lesi primer otot, tidak spesifik. Miopati herediter NOS

G72 Miopati lainnya

Tidak termasuk: arthrogryposis multipel bawaan (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
infark otot iskemik (M62.2)
myositis (M60. -)
polymyositis (M33.2)

G72.0 Miopati medikinal
Jika perlu, identifikasi produk obat menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G72.1 Miopati alkoholik
G72.2 Miopati yang disebabkan oleh zat beracun lain
Jika perlu, identifikasi bahan beracun menggunakan kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).
G72.3 Kelumpuhan berkala
Kelumpuhan periodik (keluarga):
• hiperkalemik
• hipokalemik
• miotonik
• normokalemichesky
G72.4 Miopati inflamasi, tidak diklasifikasikan di tempat lain
G72.8 Miopati spesifik lainnya
G72.9 Miopati, tidak spesifik

G73 * Lesi sinaps neuromuskuler dan otot pada penyakit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain

G73.0 * Sindrom myasthenic untuk penyakit endokrin
Sindrom myasthenic dengan:
• amyotropi diabetik (E10-E14 + dengan tanda keempat yang umum.4)
• tirotoksikosis [hipertiroidisme] (E05. - +)
G73.1 * Sindrom Eton-Lambert (C80 +)
G73.2 * Sindrom myasthenic lainnya pada lesi tumor (C00-D48 +)
G73.3 * Sindrom myasthenic pada penyakit lain yang diklasifikasikan dalam rubrik lain
G73.4 * Miopati pada penyakit infeksi dan parasit yang diklasifikasikan dalam pos lainnya
G73.5 * Miopati untuk penyakit endokrin
Miopati dengan:
• hiperparatiroidisme (E21.0-E21.3 +)
• hipoparatiroidisme (E20. - +)
Miopati Tirotoksik (E05. - +)
G73.6 * Miopati dengan gangguan metabolisme
Miopati dengan:
• gangguan akumulasi glikogen (E74.0 +)
• gangguan penyimpanan lipid (E75. - +)
G73.7 * Miopati untuk penyakit lain yang diklasifikasikan di tempat lain
Miopati dengan:
• rheumatoid arthritis (M05-M06 +)
• scleroderma (M34.8 +)
• sindrom Sjogren (M35.0 +)
• lupus erythematosus sistemik (M32.1 +)

Paralisis Serebral dan Sindrom Paralitik Lainnya (G80-G83)

G80 Cerebral Palsy

Termasuk: Penyakit kecil
Tidak termasuk: paraplegia spastik herediter (G11.4)

G80.0 Cerebral palsy kejang. Paralisis spastik bawaan (otak)
G80.1 Diplegia kejang
G80.2 Hemiplegia pediatrik
G80.3 Cerebral palsy yang diskinetik. Cerebral palsy Athetoid
G80.4 Ataksis Serebral Palsy
G80.8 Jenis palsi serebral lainnya. Sindrom Cerebral Palsy
G80.9 Cerebral palsy, tidak spesifik. Cerebral palsy

G81 Hemiplegia

Catatan • Untuk pengkodean primer, rubrik ini harus digunakan hanya ketika hemiplegia (lengkap)
(tidak lengkap) dilaporkan tanpa klarifikasi tambahan atau dinyatakan telah berdiri sejak lama atau sudah ada sejak lama, tetapi penyebabnya belum diklarifikasi.
Tidak termasuk: palsi serebral bawaan dan kekanak-kanakan (G80. -)
G81.0 Hemiplegia lamban
G81.1 Hemiplegia kejang
G81.9 Hemiplegia, tidak spesifik

G82 Paraplegia dan Tetraplegia

Catatan • Untuk pengkodean primer, rubrik ini harus digunakan hanya ketika ketentuan yang tercantum dilaporkan tanpa klarifikasi tambahan atau dinyatakan telah ditetapkan sejak lama atau telah ada sejak lama, tetapi alasannya tidak ditentukan. alasan untuk mengidentifikasi kondisi ini yang disebabkan oleh sebab apa pun.
Tidak termasuk: palsi serebral bawaan atau infantil (G80. -)

G82.0 Paraplegia Lambat
G82.1 Paraplegia kejang
G82.2 Paraplegia, tidak spesifik. Kelumpuhan kedua tungkai bawah Paraplegia (lebih rendah) NDD
G82.3 Tetraplegia Lambat
G82.4 Tetraplegia spastik
G82.5 Tetraplegia, tidak spesifik. Quadriplegia NDU

G83 Sindrom paralitik lainnya

Catatan • Untuk pengkodean primer, rubrik ini harus digunakan hanya ketika ketentuan yang tercantum dilaporkan tanpa klarifikasi tambahan atau dinyatakan telah ditetapkan sejak lama atau telah ada sejak lama, tetapi alasannya tidak ditentukan. alasan untuk mengidentifikasi kondisi ini yang disebabkan oleh sebab apa pun.
Termasuk: kelumpuhan (lengkap) (tidak lengkap), kecuali sebagaimana ditunjukkan dalam G80-G82

G83.0 Diplegia tungkai atas. Diplegia (atas). Kelumpuhan kedua tungkai atas
G83.1 Monoplegia pada tungkai bawah. Paralisis tungkai bawah
G83.2 Monoplegia tungkai atas. Kelumpuhan ekstremitas atas
G83.3 Monoplegia, tidak spesifik
G83.4 Sindrom Ekor Kuda. Kandung kemih neurogenik yang terkait dengan sindrom ekor kuda
Tidak termasuk: NOS kandung kemih tulang belakang (G95.8)
G83.8 Sindrom paralitik spesifik lainnya. Kelumpuhan Todd (Postepileptic)
G83.9 Sindrom paralisis, tidak spesifik

PELANGGARAN LAINNYA DARI SISTEM SARAF (G90-G99)

G90 Gangguan pada sistem saraf otonom [otonom]

Tidak termasuk: alkohol yang diinduksi gangguan sistem saraf otonom (G31.2)

G90.0 Neuropati otonom perifer idiopatik. Sinkop terkait dengan iritasi sinus karotis
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Sindrom Horner. Bernard's syndrome (-Gorner)
G90.3 Degenerasi polisistem. Hipotensi ortostatik neurogenik [Shaya-Drager]
Tidak termasuk: hipotensi ortostatik NOS (I95.1)
G90.8 Gangguan lain pada sistem saraf otonom [otonom]
G90.9 Gangguan pada sistem saraf [otonom] otonom, tidak spesifik

G91 Hydrocephalus

Termasuk: Hidrosefalus didapat
Tidak termasuk: hidrosefalus:
• bawaan (Q03. -)
• disebabkan oleh toksoplasmosis bawaan (P37.1)

G91.0 Hidrosefalus yang dilaporkan
G91.1 Hidrosefalus obstruktif
G91.2 Hydrocephalus tekanan normal
G91.3 Hidrosefalus pasca-trauma, tidak spesifik
G91.8 Jenis hidrosefalus lainnya
G91.9 Hidrosefalus yang tidak spesifik

G92 Ensefalopati toksik

Jika perlu, identifikasi bahan beracun yang digunakan
kode tambahan penyebab eksternal (kelas XX).

G93 Lesi otak lainnya

G93.0 Kista serebral. Kista arachnoid. Kista parencephalic didapat
Tidak termasuk: kista yang didapat periventrikular pada bayi baru lahir (P91.1)
kista serebral bawaan (Q04.6)
G93.1 Kerusakan otak anoksik, tidak diklasifikasikan di tempat lain.
Dikecualikan: menyulitkan:
• aborsi, kehamilan ektopik atau molar (O00-O07, O08.8)
• kehamilan, persalinan atau persalinan (O29.2, O74.3, O89.2)
• perawatan bedah dan medis (T80-T88)
anoksia neonatal (P21.9)
G93.2 Hipertensi intrakranial jinak
Tidak Termasuk: ensefalopati hipertensi (I67.4)
G93.3 Sindrom kelelahan setelah penyakit virus. Ensefalomielitis Myalgik jinak
G93.4 Ensefalopati, tidak spesifik
Tidak termasuk: ensefalopati:
• alkoholik (G31.2)
• beracun (G92)
G93.5 Kontraksi Otak
Kompresi>
Pelanggaran> Otak (batang)
Tidak Termasuk: kompresi otak traumatis (S06.2)
• fokus (S06.3)
G93.6 Edema serebral
Dikecualikan: edema serebral:
• karena cedera saat lahir (P11.0)
• traumatis (S06.1)
G93.7 Reye's Syndrome
Jika perlu untuk mengidentifikasi faktor eksternal, kode tambahan penyebab eksternal digunakan (kelas XX).
G93.8 Lesi otak tertentu lainnya. Ensefalopati terinduksi radiasi
Jika perlu untuk mengidentifikasi faktor eksternal, kode tambahan penyebab eksternal digunakan (kelas XX).
G93.9 Kerusakan otak, tidak spesifik

G94 * Kerusakan otak lainnya pada penyakit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain

G94.0 * Hydrocephalus untuk penyakit infeksi dan parasit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus untuk penyakit tumor (C00-D48 +)
G94.2 * Hidrosefalus untuk penyakit lain yang diklasifikasikan di tempat lain
G94.8 * Lesi otak spesifik lainnya pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain

G95 Penyakit lain dari sumsum tulang belakang

Dikecualikan: myelitis (G04. -)

G95.0 Syringomyelia dan Syringobulbia
G95.1 Mielopati pembuluh darah. Infark sumsum tulang belakang akut (emboli) (non-embolik). Trombosis arteri dari sumsum tulang belakang. Hepatomielia. Flebitis tulang belakang dan tromboflebitis non-biogenik. Edema tulang belakang
Myelopathy nekrotik subakut
Tidak termasuk: flebitis spinal dan tromboflebitis, kecuali non-piogenik (G08)
G95.2 Kompresi medula spinal medula spinalis, tidak spesifik
G95.8 Penyakit khusus lainnya dari sumsum tulang belakang. NOS kandung kemih tulang belakang
Mielopati:
• obat-obatan
• balok
Jika perlu untuk mengidentifikasi faktor eksternal, kode tambahan penyebab eksternal digunakan (kelas XX).
Tidak termasuk: kandung kemih neurogenik:
• NDB (N31.9)
• terkait dengan sindrom cauda equine (G83.4)
disfungsi neuromuskuler kandung kemih tanpa menyebutkan kerusakan pada sumsum tulang belakang (N31. -)
G95.9 Penyakit sumsum tulang belakang, tidak spesifik. BD Myelopathy

G96 Gangguan sistem saraf pusat lainnya

G96.0 efflux cairan serebrospinal [cairan]
Tidak termasuk: selama tusukan tulang belakang (G97.0)
G96.1 Lesi pada lapisan otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain
Adhesi Meningeal (otak) (tulang belakang)
G96.8 Lesi spesifik lainnya dari sistem saraf pusat
G96.9 Kerusakan sistem saraf pusat, tidak spesifik

G97 Gangguan pada sistem saraf setelah prosedur medis, tidak diklasifikasikan di tempat lain

G97.0 Efusi cairan serebrospinal selama pungsi serebrospinal
G97.1 Reaksi lain terhadap tusukan tulang belakang
G97.2 Hipertensi intrakranial Setelah Shunting Ventrikular
G97.8 Gangguan lain pada sistem saraf setelah prosedur medis
G97.9 Gangguan pada sistem saraf setelah prosedur medis, tidak spesifik

G98 Gangguan lain pada sistem saraf, tidak diklasifikasikan di tempat lain

Kerusakan Sistem Saraf NOS

G99 * Lesi lain pada sistem saraf pada penyakit yang diklasifikasikan dalam rubrik lain

G99.0 * Neuropati vegetatif pada penyakit endokrin dan metabolisme
Neuropati vegetatif amiloid (E85. - +)
Neuropati otonom diabetik (E10-E14 + dengan tanda keempat yang umum.4)
G99.1 * Gangguan lain pada sistem saraf [otonom] otonom dengan penyakit lain yang diklasifikasikan dalam penyakit lain
heading
G99.2 * Mielopati untuk penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain
Sindrom kompresi arteri spinal dan vertebralis anterior (M47.0 *)
Mielopati dengan:
• lesi diskus intervertebralis (M50.0 +, M51.0 +)
• lesi tumor (C00-D48 +)
• spondylosis (M47. - +)
G99.8 * Gangguan tertentu lainnya pada sistem saraf pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain