GLUKOSA

  • Produk

250 ml - wadah (32) dari film polimer multilayer berdasarkan kotak kardus polipropilena.
500 ml - wadah (20) dari film polimer multilayer berdasarkan kotak kardus polipropilena.

Berpartisipasi dalam berbagai proses metabolisme dalam tubuh. Infus larutan dekstrosa sebagian, mengkompensasi kekurangan air. Dextrose, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bagian metabolisme tubuh. Larutan dekstrosa 5% bersifat isotonik terhadap plasma darah.

Diserap sepenuhnya oleh tubuh, ginjal tidak diekskresikan (penampilan dalam urin adalah tanda patologis).

- kekurangan makanan karbohidrat;

- pengisian cepat volume cairan;

- pada dehidrasi seluler, ekstraseluler dan umum;

- sebagai komponen pengganti-darah dan cairan anti-shock;

- untuk persiapan obat-obatan untuk on / in pendahuluan.

- Gangguan pembuangan dekstrosa pasca operasi;

- gangguan peredaran darah yang mengancam pembengkakan otak dan paru-paru;

- pembengkakan otak;

- kegagalan ventrikel kiri akut;

Dengan perawatan: gagal jantung kronis dekompensasi, gagal ginjal kronis, hiponatremia, diabetes mellitus.

Di / di dalam jet, menetes. Dosis larutan yang diberikan tergantung pada usia, berat badan, dan kondisi klinis pasien. Dalam / dalam struino 10-50 ml. Untuk infus IV, dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 500 hingga 3000 ml / hari. Dosis yang dianjurkan untuk anak-anak dengan berat 0-10 kg adalah 100 ml / kg / hari; berat badan dari 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg lebih dari 10 kg / hari; berat badan lebih dari 20 kg - 1500 ml + 20 ml untuk setiap kg lebih dari 20 kg / hari. Tingkat pemberian hingga 5 ml / kg berat badan / jam, yang sesuai dengan 0,25 g dekstrosa / kg berat badan / jam. Angka ini setara dengan 1,7 tetes / kg berat badan / menit.

Dengan diperkenalkannya larutan glukosa dimungkinkan: demam, radang jaringan di tempat injeksi, trombosis dan / atau tromboflebitis, yang paling sering dikaitkan dengan pelanggaran teknik injeksi.

Gejala: overdosis menyebabkan hiperglikemia persisten, glikosuria, hiperglikemik, koma hiperosmolar, hiperhidrasi, gangguan air dan keseimbangan elektrolit, kegagalan ventrikel kiri akut.

Pengobatan: obat harus ditarik, masuk insulin kerja pendek dan terapi simtomatik.

Larutan dekstrosa tidak dapat digunakan bersamaan dengan darah, natrium sitrat kalengan.

Infus dextrose dalam jumlah besar berbahaya pada pasien dengan kehilangan elektrolit yang signifikan. Perlu untuk memantau keseimbangan elektrolit.

Untuk meningkatkan osmolaritas, larutan dekstrosa 5% dapat dikombinasikan dengan larutan natrium klorida 0,9%. Perlu untuk mengontrol konsentrasi glukosa dalam darah.

Untuk penyerapan dextrose yang lebih lengkap dan cepat, Anda dapat memasukkan p / ke 4-5 U insulin kerja pendek, pada laju 1 U insulin kerja pendek untuk 4-5 g dekstrosa.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan.

Glukosa

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Glukosa - sarana untuk makanan karbohidrat; memiliki efek detoksifikasi dan menghidrasi.

Bentuk dan komposisi rilis

  • solusi untuk infus 5%: cairan transparan tidak berwarna [100, 250, 500 atau 1000 ml dalam wadah plastik, masing-masing 50 atau 60 pcs. (100 ml), 30 atau 36 pcs. (250 ml), 20 atau 24 pcs. (500 ml), 10 atau 12 pcs. (1000 ml) dalam kantong pelindung terpisah, yang dikemas dalam kotak kardus bersama dengan jumlah instruksi yang sesuai untuk digunakan];
  • 10% solusi untuk infus: cairan transparan tidak berwarna (500 ml dalam wadah plastik, 20 atau 24 potong dalam kantong pelindung terpisah, yang dikemas dalam kotak kardus bersama dengan jumlah instruksi yang sesuai untuk digunakan).

Bahan aktif: dekstrosa monohidrat - 5,5 g (yang sesuai dengan 5 g dekstrosa anhidrat) atau 11 g (yang sesuai dengan 10 g dekstrosa anhidrat).

Eksipien: air untuk injeksi - hingga 100 ml.

Indikasi untuk digunakan

  • sebagai sumber karbohidrat;
  • sebagai komponen cairan anti guncangan dan pengganti darah (untuk goncangan, kolaps);
  • sebagai solusi dasar untuk melarutkan dan mengencerkan zat obat;
  • dengan hipoglikemia sedang (untuk tujuan profilaksis dan untuk pengobatan);
  • selama dehidrasi (karena diare / muntah, serta pada periode pasca operasi).

Kontraindikasi

  • hiperlaktatemia;
  • hiperglikemia;
  • hipersensitif terhadap zat aktif;
  • intoleransi dekstrosa;
  • koma hiperosmolar;
  • alergi terhadap makanan yang mengandung jagung.

Sebagai tambahan untuk larutan glukosa 5%: diabetes mellitus tanpa kompensasi.

Selain itu untuk larutan glukosa 10%:

  • diabetes dekompensasi dan diabetes insipidus;
  • hiperhidrasi ekstraseluler atau hipervolemia dan hemodilusi;
  • gangguan ginjal berat (dengan anuria atau oliguria);
  • gagal jantung dekompensasi;
  • sirosis hati dengan asites, edema menyeluruh (termasuk edema paru-paru dan otak).

Infus dekstrosa 5% dan 10% dikontraindikasikan pada hari setelah cedera kepala. Penting juga untuk memperhitungkan kontraindikasi untuk ditambahkan ke dalam larutan obat dekstrosa

Dapat digunakan selama kehamilan dan menyusui sesuai indikasi.

Dosis dan Administrasi

Glukosa diberikan secara intravena. Konsentrasi dan dosis obat ditentukan tergantung pada usia, kondisi dan berat pasien. Konsentrasi dekstrosa dalam darah harus dipantau dengan cermat.

Biasanya, obat disuntikkan ke dalam vena sentral atau perifer, mengingat osmolaritas larutan yang disuntikkan. Pengenalan solusi hiperosmolar dapat menyebabkan iritasi pada vena dan flebitis. Jika memungkinkan, saat menggunakan semua solusi parenteral, disarankan untuk menggunakan filter dalam jalur pasokan solusi sistem infus.

Penggunaan yang disarankan untuk orang dewasa:

  • sebagai sumber karbohidrat dan dengan dehidrasi ekstraseluler isotop: dengan berat badan sekitar 70 kg - dari 500 hingga 3000 ml per hari;
  • untuk pengenceran sediaan parenteral yang disuntikkan (sebagai larutan basa): dari 50 hingga 250 ml per dosis obat yang disuntikkan.

Penggunaan yang disarankan untuk anak-anak (termasuk bayi baru lahir):

  • sebagai sumber karbohidrat dan dengan dehidrasi ekstraseluler isotop: dengan massa tubuh dari 0 hingga 10 kg - 100 ml / kg per hari, dengan massa tubuh 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg lebih dari 10 kg per hari, dengan berat badan dari 20 kg hingga 1500 ml + 20 ml per kg lebih dari 20 kg per hari;
  • untuk pengenceran persiapan parenteral yang disuntikkan (sebagai solusi dasar): dari 50 hingga 100 ml per dosis obat yang disuntikkan.

Selain itu, larutan glukosa 10% digunakan untuk mengobati dan mencegah hipoglikemia sedang dan selama rehidrasi jika terjadi kehilangan cairan.

Dosis harian maksimum ditentukan secara individual tergantung pada usia dan berat total tubuh dan berkisar dari 5 mg / kg / menit (untuk pasien dewasa) hingga 10-18 mg / kg / menit (untuk anak-anak, termasuk bayi baru lahir).

Tingkat pengenalan larutan dipilih tergantung pada kondisi klinis pasien. Untuk menghindari hiperglikemia, ambang penggunaan dekstrosa dalam tubuh tidak boleh dilampaui, oleh karena itu, tingkat maksimum pemberian obat pada pasien dewasa tidak boleh melebihi 5 mg / kg / menit.

Tingkat administrasi awal yang disarankan untuk anak-anak tergantung pada usia:

  • bayi baru lahir prematur dan penuh - 10-18 mg / kg / mnt;
  • dari 1 hingga 23 bulan - 9-18 mg / kg / menit;
  • dari usia 2 hingga 11 tahun - 7–14 mg / kg / menit;
  • dari 12 hingga 18 tahun - 7-8,5 mg / kg / menit.

Efek samping

Berdasarkan data yang tersedia, kejadian efek samping tidak dapat ditentukan.

  • sistem kekebalan: hipersensitivitas *, reaksi anafilaksis *;
  • metabolisme dan nutrisi: hipervolemia, hipokalemia, hipomagnesemia, dehidrasi, hiperglikemia, hipofosfatemia, ketidakseimbangan elektrolit, hemodilusi;
  • kulit dan hypoderm: ruam, peningkatan keringat;
  • pembuluh: flebitis, trombosis vena;
  • ginjal dan saluran kemih: poliuria;
  • keadaan patologis tempat injeksi dan gangguan umum: infeksi pada tempat suntikan, menggigil *, flebitis, demam *, nyeri lokal, iritasi di tempat suntikan, ekstravasasi di tempat suntikan, demam, tremor, reaksi demam, tromboflebitis;
  • data laboratorium dan instrumental: glikosuria.

* Efek samping ini mungkin terjadi pada pasien yang alergi terhadap jagung. Dapat juga bermanifestasi sebagai jenis gejala lain, seperti sianosis, hipotensi, bronkospasme, angioedema, pruritus.

Instruksi khusus

Kasus reaksi infus, termasuk reaksi anafilaktoid / anafilaksis, reaksi hipersensitif dengan penggunaan larutan dekstrosa telah dicatat. Jika gejala atau tanda-tanda hipersensitivitas berkembang, infus harus segera dihentikan. Tergantung pada indikator klinis, langkah-langkah terapi yang tepat harus diambil.

Glukosa tidak dapat digunakan jika pasien alergi terhadap jagung dan produk jagung.

Tergantung pada kondisi klinis pasien, tingkat metabolisme (threshold pemanfaatan dekstrosa) nya, volume dan laju infus dekstrosa intravena dapat menyebabkan ketidakseimbangan elektrolit (yaitu, hypomagnesemia, hipokalemia, hypophosphatemia, hiponatremia, overhydration / hypervolemia dan, misalnya, negara kongestif pada termasuk edema paru dan hiperemia), hipoosmolaritas, hiperosmolaritas, dehidrasi, dan diuresis osmotik.

Hiponatremia hipoosmotik dapat menyebabkan sakit kepala, mual, kram, lesu, koma, pembengkakan otak dan kematian.

Jika gejala ensefalopati hiponatremia diekspresikan, perawatan medis darurat diperlukan.

Peningkatan risiko hiponatremia hypoosmotic diamati pada anak-anak, wanita, orang tua, pasien setelah operasi dan orang-orang dengan polidipsia psikogenik.

Risiko mengembangkan ensefalopati, sebagai komplikasi hiponatremia hipoosmotik, lebih tinggi pada anak-anak dan remaja di bawah 16 tahun, wanita pada wanita premenopause, pasien dengan penyakit sistem saraf pusat dan pasien dengan hipoksemia.

Studi laboratorium berkala diperlukan untuk memantau perubahan keseimbangan cairan, keseimbangan asam-basa, dan konsentrasi elektrolit selama terapi parenteral yang berkepanjangan dan, jika perlu, untuk mengevaluasi dosis atau kondisi pasien.

Glukosa diresepkan dengan sangat hati-hati untuk pasien dengan peningkatan risiko air dan ketidakseimbangan elektrolit, diperburuk dengan meningkatkan beban air bebas, hiperglikemia, kebutuhan akan insulin.

Indikator klinis dari kondisi pasien adalah dasar untuk tindakan preventif dan korektif.

Di bawah pengawasan ketat, infus volume besar dilakukan pada pasien dengan insufisiensi paru, jantung atau ginjal dan overhidrasi.

Jika Anda menggunakan dekstrosa dosis besar atau penggunaan jangka panjang, Anda perlu mengontrol konsentrasi kalium dalam plasma darah dan, jika perlu, meresepkan persiapan kalium untuk menghindari hipokalemia.

Untuk mencegah hiperglikemia dan sindrom hiperosmolar, yang disebabkan oleh pengenalan cepat dari larutan dekstrosa, perlu untuk mengontrol laju infus (harus di bawah ambang batas untuk penggunaan dekstrosa dalam tubuh pasien). Pada konsentrasi tinggi dekstrosa dalam darah, laju infus harus dikurangi atau pemberian insulin harus ditentukan.

Dengan hati-hati, pemberian larutan Glukosa intravena dilakukan pada pasien dengan kelelahan yang parah, cedera otak traumatis yang parah (pemberian larutan Glukosa dikontraindikasikan pada hari-hari pertama setelah cedera kepala), defisiensi tiamin (termasuk pada pasien dengan alkoholisme kronis), berkurangnya toleransi dekstrosa ( misalnya, dalam kondisi seperti diabetes, sepsis, syok dan trauma, gagal ginjal), ketidakseimbangan air dan elektrolit, stroke iskemik akut, dan pada bayi baru lahir.

Pada pasien dengan penipisan yang parah, dimulainya kembali nutrisi dapat mengarah pada pengembangan sindrom resusitasi, yang ditandai dengan peningkatan konsentrasi magnesium, kalium dan fosfor intraseluler karena peningkatan proses anabolik. Retensi cairan dan defisiensi tiamin juga mungkin terjadi. Untuk menghindari perkembangan komplikasi ini, perlu untuk melakukan pemantauan yang cermat dan teratur dan meningkatkan asupan nutrisi secara bertahap, menghindari nutrisi yang berlebihan.

Dalam pediatri, laju dan volume infus ditentukan oleh dokter yang hadir dengan pengalaman dalam terapi infus intravena pada anak-anak, dan tergantung pada berat badan, usia, metabolisme dan kondisi klinis anak, serta terapi yang bersamaan.

Bayi baru lahir, terutama bayi prematur atau berat badan lahir rendah, memiliki risiko tinggi terkena hipoglikemia dan hiperglikemia, sehingga mereka membutuhkan pemantauan konsentrasi dextrose yang lebih hati-hati dalam darah. Hipoglikemia dapat menyebabkan kejang yang berkepanjangan pada bayi baru lahir, koma, dan kerusakan otak. Hiperglikemia dikaitkan dengan penyakit infeksi bakteri dan jamur yang tertunda, enterokolitis nekrotikans, perdarahan intraventrikular, retinopati prematuritas, displasia bronkopulmonalis, peningkatan masa tinggal di rumah sakit, dan kematian. Perhatian khusus harus diberikan pada kontrol alat infus intravena dan peralatan lain untuk pemberian obat untuk menghindari overdosis yang berpotensi fatal pada bayi baru lahir.

Anak-anak, baik yang baru lahir maupun yang lebih tua, memiliki risiko lebih tinggi terkena hiponatremia encephalopathy dan hypoosmotic hyponatremia. Dalam kasus penggunaan larutan glukosa, mereka membutuhkan pemantauan konsentrasi konstan elektrolit dalam plasma darah. Koreksi yang cepat dari hiponatremia hypoosmotic karena risiko komplikasi neurologis yang serius berpotensi berbahaya.

Ketika menggunakan larutan dekstrosa pada pasien usia lanjut, seseorang harus memperhitungkan penyakit kardiologis, hati dan ginjal, serta melakukan terapi obat secara bersamaan.

Larutan glukosa dikontraindikasikan untuk diberikan sebelum, secara bersamaan atau setelah transfusi darah melalui peralatan infus yang sama, karena pseudoaglutinasi dan hemolisis dapat terjadi.

Data tentang efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks tidak.

Interaksi obat

Penggunaan simultan katekolamin dan steroid mengurangi penyerapan glukosa.

Pengaruh pada keseimbangan air-elektrolit dari larutan dekstrosa dan munculnya efek glikemik ketika dikombinasikan dengan obat-obatan yang mempengaruhi keseimbangan air-elektrolit dan memiliki efek hipoglikemik.

Analog

Analog Glukosa adalah: solusi - Glucosteril, Glukosa Bufus, Glukosa-Escom.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan anak-anak.

  • solusi untuk infus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 tahun, 1000 ml - 3 tahun;
  • solusi untuk infus 10% - 2 tahun.

Solusi glukosa: petunjuk penggunaan

Komposisi

50 mg / ml larutan:

bahan aktif: glukosa anhidrat - 20,0 g;

eksipien: air untuk injeksi.

solusi 100 mg / ml:

bahan aktif: glukosa anhidrat - 40,0 g;

eksipien: larutan asam klorida 0,1 M, natrium klorida, air untuk injeksi.

Deskripsi

Tindakan farmakologis

Pengganti plasma, rehidrasi, metabolisme dan agen detoksifikasi. Mekanisme aksi ini disebabkan oleh inklusi substrat glukosa dalam proses energi (glikolisis) dan metabolisme plastik (transaminasi, lipogenesis, sintesis nukleotida).

Berpartisipasi dalam berbagai proses metabolisme dalam tubuh, memperkuat proses redoks dalam tubuh, meningkatkan fungsi antitoksik hati. Glukosa, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bagian metabolisme tubuh. Dengan metabolisme glukosa dalam jaringan, sejumlah besar energi dilepaskan, yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Larutan glukosa 100 mg / ml bersifat hipertonik dalam hubungannya dengan plasma darah, setelah meningkatkan aktivitas osmotik. Ketika diberikan secara intravena, itu meningkatkan aliran cairan jaringan ke dalam pembuluh darah, meningkatkan diuresis, meningkatkan ekskresi zat-zat beracun dalam urin, meningkatkan fungsi antitoksik hati.

Ketika diencerkan ke keadaan isotonik (larutan 50 mg / ml), ia mengisi volume cairan yang hilang, mempertahankan volume plasma yang bersirkulasi.

Osmolalitas teoritis dari larutan glukosa 50 mg / ml adalah 287 mOsm / kg.

Osmolalitas teoritis larutan glukosa 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Farmakokinetik

Ketika diberikan secara intravena, larutan glukosa dengan cepat meninggalkan aliran darah.

Transportasi ke sel diatur oleh insulin. Di dalam tubuh, kita menjalani biotransformasi sepanjang jalur heksosa-fosfat - jalur utama metabolisme energi dengan pembentukan senyawa berenergi tinggi (ATP) dan jalur pentosa-fosfat - jalur utama

jalur pertukaran plastik dengan pembentukan nukleotida, asam amino, gliserin.

Molekul glukosa digunakan dalam proses pasokan energi tubuh. Glukosa, memasuki jaringan, difosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang kemudian dimasukkan ke dalam metabolisme (karbon dioksida dan air adalah produk akhir metabolisme). Mudah menembus hambatan histohematogen ke seluruh organ dan jaringan.

Diserap sepenuhnya oleh tubuh, ginjal tidak diekskresikan (penampilan dalam urin adalah tanda patologis).

Indikasi untuk digunakan

Suatu larutan glukosa 50 mg / ml digunakan untuk mengisi kembali volume cairan selama dehidrasi sel dan umum, selama overhidrasi ekstraseluler.

Larutan glukosa 100 mg / ml digunakan untuk hipoglikemia dan penyakit hati (hepatitis, sirosis, koma hepatik), untuk tujuan osmoterapi dengan diuresis yang tidak mencukupi, kolaps dan syok, penyakit menular yang parah, dekompensasi aktivitas jantung, berbagai intoksikasi (keracunan obat, sianida, oksida) karbon, dll.), dengan diatesis hemoragik, untuk nutrisi parenteral.

Larutan glukosa dapat digunakan baik secara independen dan sesuai dengan indikasi dalam kombinasi dengan zat obat lain (natrium klorida, kalium klorida, NaEDTA, dll.), Serta digunakan untuk pengenceran obat.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, hiperglikemia, hiperlaktasidemia, hiperhidrasi, gangguan penggunaan glukosa pasca operasi; gangguan peredaran darah yang mengancam pembengkakan otak dan paru-paru; edema serebral, edema paru, gagal ventrikel kiri akut.

Peringatan: gagal jantung kronis dekompensasi, gagal ginjal kronis (oligo-, anuria), hiponatremia, diabetes mellitus.

Kehamilan dan menyusui

Solusi glukosa untuk infus harus diresepkan dengan hati-hati untuk wanita selama kehamilan dan menyusui.

Dosis dan pemberian

Sebelum perkenalan, dokter berkewajiban untuk melakukan inspeksi visual botol dengan obat. Solusinya harus jelas, bebas dari partikel tersuspensi atau sedimen. Obat ini dianggap cocok untuk digunakan di hadapan label dan menjaga integritas paket.

Konsentrasi dan volume larutan glukosa yang diberikan untuk infus intravena ditentukan oleh sejumlah faktor, termasuk usia, berat badan, dan kondisi klinis pasien. Dianjurkan untuk secara berkala menentukan tingkat glukosa dalam darah.

Suatu larutan isotonik 50 mg / ml diberikan secara intravena dengan laju injeksi yang direkomendasikan 70 tetes / menit (3 ml / kg berat badan per jam).

Larutan hipertonik 100 mg / ml diberikan secara intravena dengan laju injeksi yang disarankan 60 tetes / menit (2,5 ml / kg berat badan per jam).

Diizinkan pemberian larutan 50 mg / ml dan glukosa 100 mg / ml yang disuntikkan intravena - 10-50 ml.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang disuntikkan tidak boleh melebihi 1,5-6 g / kg berat badan per hari (sambil mengurangi laju metabolisme, dosis harian dikurangi), sedangkan volume harian cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg.

Bersama dengan lemak dan asam amino, 6 g / kg / hari diberikan kepada anak-anak untuk nutrisi parenteral, dan hingga 15 g / kg / hari kemudian. Ketika menghitung dosis glukosa dengan memasukkan larutan 50 mg / ml dan 100 mg / ml dekstrosa, perlu diperhitungkan jumlah cairan yang diijinkan yang disuntikkan: untuk anak-anak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, anak-anak dengan berat badan 10-40 kg - 45-100 ml / kg / hari.

Ketika menggunakan larutan glukosa sebagai pelarut, dosis yang direkomendasikan adalah 50-250 ml per dosis obat terlarut, karakteristik yang menentukan tingkat pemberian.

Efek samping

Efek samping pada tempat suntikan: nyeri pada tempat suntikan, iritasi vena, flebitis, trombosis vena.

Gangguan pada sistem endokrin dan metkbolizma: hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, asidosis.

Gangguan pada saluran pencernaan: polidipsia, mual.

Reaksi tubuh secara umum: hipervolemia, reaksi alergi (demam, ruam kulit, hipervolemia).

Jika terjadi reaksi yang merugikan, solusinya harus dihentikan, kondisi pasien harus dinilai dan bantuan harus diberikan. Solusi yang tersisa harus disimpan untuk analisis lebih lanjut.

Overdosis

Overdosis dapat menyebabkan hiperglikemia, hiperhidrasi, hipervolemia, hipokalemia.

Terapi tergantung pada jenis dan tingkat pelanggaran: penghentian infus, pemberian insulin (insulin 1ED per 4-5g glukosa), diuretik, elektrolit.

Interaksi dengan obat lain

Ketika dikombinasikan dengan obat lain, perlu untuk mengontrol secara klinis kemungkinan ketidakcocokan mereka (ketidakmungkinan farmasi atau farmakodinamik yang tidak terlihat dimungkinkan).

Larutan glukosa tidak boleh dicampur dengan alkaloid (terjadi penguraian), dengan anestesi umum (aktivitas menurun), dengan hipnotik (aktivitasnya menurun).

Glukosa mengurangi aktivitas analgesik, agen adrenomimetik, menonaktifkan streptomisin, mengurangi efektivitas nistatin.

Karena fakta bahwa glukosa adalah zat pengoksidasi yang cukup kuat, glukosa tidak boleh diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan hexamethylenetetramine.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa menurun.

Larutan glukosa mengurangi efek toksik pirazinamid pada hati. Pengenalan sejumlah besar larutan glukosa berkontribusi pada pengembangan hipokalemia, yang meningkatkan toksisitas dari persiapan digitalis yang diresepkan secara bersamaan.

Glukosa tidak kompatibel dalam larutan dengan aminofilin, barbiturat terlarut, eritromisin, hidrokortison, warfarin, kanamisin, sulfonamid terlarut, sianokobalamin.

Larutan glukosa tidak boleh diberikan dalam sistem infus darah yang sama karena risiko aglutinasi yang tidak spesifik.

Karena larutan glukosa untuk infus intravena bersifat asam (pH 0

Glukosa 10ml (40%) Dekstrosa

Instruksi

  • Rusia
  • азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Solusi untuk injeksi 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandung

zat aktif: glukosa monohidrat, 0,4 g, dihitung sebagai glukosa, anhidrat

eksipien: asam hidroklorat 0,1 M, natrium klorida, air untuk injeksi

Deskripsi

Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan

Kelompok farmakoterapi

Pengganti dan solusi perfusi plasma. Solusi irigasi lainnya. Dekstrosa.

Kode ATH B05C X01

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Setelah pemberian intravena, glukosa memasuki organ dan jaringan melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolisme. Cadangan glukosa disimpan dalam sel-sel banyak jaringan dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme menjadi piruvat atau laktat, dalam kondisi aerobik piruvat sepenuhnya dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air dengan pembentukan energi dalam bentuk ATP. Produk akhir oksidasi glukosa lengkap diekskresikan oleh paru-paru dan ginjal.

Farmakodinamik

Glukosa menyediakan pengisian energi substrat. Dengan diperkenalkannya solusi hipertonik ke dalam vena, tekanan osmotik intravaskular meningkat, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, metabolisme meningkat, fungsi antitoksik hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, dan diuresis meningkat. Dengan diperkenalkannya larutan glukosa hipertonik, proses redoks ditingkatkan, pengendapan glikogen di hati diaktifkan.

Indikasi untuk digunakan

hipoglikemia (menurunkan gula darah)

Dosis dan pemberian

Larutan glukosa 40% diberikan secara intravena sangat lambat (sekali), dewasa - 20-40-50 ml per injeksi. Jika perlu, tetes diberikan pada kecepatan hingga 30 tetes / menit. Dosis untuk orang dewasa dengan infus hingga 300 ml per hari (6,0 g glukosa per 1 kg berat badan).

Efek samping

nyeri di tempat suntikan, iritasi vena, flebitis, trombosis vena

hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, glukosuria, asidosis

reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, syok)

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap obat

perdarahan intrakranial dan subaraknoid di sumsum tulang belakang, dengan pengecualian kondisi yang terkait dengan hipoglikemia

dehidrasi parah, termasuk deli deli

diabetes dan kondisi lain yang disertai dengan hiperglikemia

sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

pembengkakan otak dan edema paru

kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi obat

Larutan glukosa 40% tidak boleh diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan hexamethylenetetramine, karena glukosa adalah zat pengoksidasi yang kuat. Tidak disarankan untuk mencampurkan jarum suntik yang sama dengan larutan alkali: dengan anestesi umum dan hipnotik, karena aktivitasnya menurun, dengan larutan alkaloid; menonaktifkan streptomisin, mengurangi efektivitas nistatin.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa menurun. Insulin meningkatkan penetrasi glukosa ke jaringan perifer, merangsang pembentukan glikogen, sintesis protein dan asam lemak. Larutan glukosa mengurangi efek toksik pirazinamid pada hati. Pengenalan larutan glukosa dalam volume besar berkontribusi pada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan toksisitas preparasi digitalis yang digunakan secara bersamaan.

Instruksi khusus

Obat harus digunakan di bawah kendali kadar gula darah dan elektrolit.

Obat ini tidak diberikan bersamaan dengan produk darah.

Tidak dianjurkan untuk meresepkan larutan glukosa pada periode akut cedera otak traumatis yang parah, dalam kasus kecelakaan serebrovaskular akut, karena obat dapat meningkatkan kerusakan pada struktur otak dan memperburuk perjalanan penyakit (kecuali dalam kasus koreksi hipoglikemia).

Dalam kasus hipokalemia, pemberian larutan glukosa harus dikombinasikan bersamaan dengan koreksi kekurangan kalium (karena bahaya peningkatan hipokalemia).

Untuk pencernaan glukosa yang lebih baik dalam hal kondisi normoglikemik, diinginkan untuk menggabungkan pemberian obat dengan penunjukan insulin kerja pendek (subkutan) pada tingkat 1 U per 4-5 g glukosa (bahan kering).

Jangan menerapkan larutan secara subkutan dan intramuskuler.

Isi ampul hanya dapat digunakan untuk satu pasien, setelah kebocoran ampul rusak, solusi yang tidak digunakan harus dibuang.

Dalam kasus gagal ginjal, gagal jantung dekompensasi, hiponatremia, perawatan khusus diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik sentral.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Infus glukosa ibu hamil dengan normoglikemia dapat menyebabkan hiperglikemia janin, dan menyebabkan asidosis metabolik di dalamnya. Yang terakhir ini penting untuk dipertimbangkan, terutama ketika gawat janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal lainnya.

Gunakan di Pediatri

Obat ini digunakan untuk anak-anak hanya sesuai resep dan di bawah pengawasan dokter.

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Overdosis

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (hingga berkembangnya koma hiperglikemik), hiperhidrasi, dan ketidakseimbangan elektrolit.

Pengobatan: obat dibatalkan dan insulin diresepkan pada tingkat 1 U untuk setiap 0,45-0,9 mmol glukosa darah sampai kadar glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah harus dikurangi secara bertahap. Bersamaan dengan pengangkatan insulin menghabiskan infus larutan garam seimbang.

Jika perlu, resepkan pengobatan simtomatik.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 ml atau 20 ml dalam gelas ampul dengan cincin putus atau putus. 5 atau 10 ampul bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket dengan liner karton bergelombang.

Atau, 5 ampul dimasukkan ke dalam kemasan blister yang terbuat dari film polimer. Untuk 1 atau 2 paket blister dengan ampul bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kemasan.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Perusahaan Gabungan Publik "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

Perusahaan Saham Gabungan Publik Farmak, Ukraina

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kantor 5

Solusi glukosa: petunjuk penggunaan untuk infus intravena

Glukosa adalah salah satu musuh utama penderita diabetes. Molekulnya, meskipun ukurannya relatif besar dalam kaitannya dengan molekul garam, mampu dengan cepat meninggalkan arus utama pembuluh darah.

Karena itu, dari ruang ekstraseluler dekstrosa masuk ke dalam sel. Proses ini menjadi penyebab utama produksi insulin tambahan.

Akibat pelepasan ini terjadi metabolisme air dan karbon dioksida. Jika ada konsentrasi dextrose yang berlebihan dalam aliran darah, maka kelebihan obat tanpa halangan diekskresikan oleh ginjal.

Komposisi dan karakteristik larutan

Produk mengandung untuk setiap 100 ml:

  1. glukosa 5 g atau 10 g (zat aktif);
  2. natrium klorida, air untuk injeksi 100 ml, asam klorida 0,1 M (eksipien).

Larutan glukosa adalah cairan tanpa warna atau sedikit kekuningan.

Glukosa adalah monosakarida penting yang mencakup sebagian dari pengeluaran energi. Ini adalah sumber utama karbohidrat yang mudah dicerna. Kandungan kalori zat - 4 kkal per gram.

Komposisi obat dapat memiliki efek beragam: untuk meningkatkan proses oksidatif dan mengurangi, untuk meningkatkan kerja antitoksik hati. Setelah pemberian intravena, zat ini secara signifikan mengurangi defisiensi nitrogen dan protein, dan juga mempercepat akumulasi glikogen.

Obat isotonik 5% sebagian mampu mengisi defisit air. Ini memiliki detoksifikasi dan aksi metabolisme, sebagai pemasok nutrisi yang berharga dan cepat dicerna.

Dengan diperkenalkannya larutan glukosa hipertonik 10%:

  • tekanan osmotik darah meningkat;
  • peningkatan aliran cairan ke aliran darah;
  • merangsang proses metabolisme;
  • fungsi pembersihan ditingkatkan;
  • peningkatan diuresis.

Siapa obat yang diindikasikan?

Solusi 5%, yang diberikan secara intravena, berkontribusi terhadap:

  • pengisian cepat cairan yang hilang (dengan dehidrasi ekstraseluler dan seluler total);
  • penghapusan keadaan syok dan kolaps (sebagai salah satu komponen antishock dan cairan pengganti darah).

Solusi 10% memiliki indikasi berikut untuk penggunaan dan pemberian intravena:

  1. selama dehidrasi (muntah, gangguan pencernaan, pada periode pasca operasi);
  2. dalam kasus keracunan dengan semua jenis racun atau obat-obatan (arsenik, obat-obatan narkotika, karbon monoksida, fosgen, sianida, anilin);
  3. dengan hipoglikemia, hepatitis, distrofi, atrofi hati, pembengkakan otak dan paru-paru, diatesis hemoragik, masalah jantung septik, penyakit menular, infeksi toksik;
  4. selama persiapan solusi obat untuk pemberian intravena (konsentrasi 5% dan 10%).

Bagaimana seharusnya obat itu digunakan?

Larutan isotonik 5% harus diteteskan pada kecepatan maksimum yang mungkin 7 ml per menit (150 tetes per menit atau 400 ml per jam).

Untuk orang dewasa, obat ini dapat diberikan secara intravena dalam volume 2 liter per hari. Dimungkinkan untuk minum obat secara subkutan dan enema.

Solusi hipertonik (10%) diindikasikan untuk digunakan hanya dengan pemberian intravena dalam volume 20/40/50 ml per infus. Jika ada bukti, maka itu menetes tidak lebih cepat dari 60 tetes per menit. Dosis maksimum untuk orang dewasa adalah 1000 ml.

Dosis tepat dari obat yang diberikan secara intravena akan tergantung pada kebutuhan masing-masing organisme. Orang dewasa tanpa kelebihan berat per hari bisa memakan waktu tidak lebih dari 4-6 g / kg per hari (sekitar 250-450 g per hari). Jumlah cairan yang disuntikkan harus 30 ml / kg per hari.

Dengan berkurangnya intensitas proses metabolisme, ada indikasi untuk mengurangi dosis harian menjadi 200-300 g.

Jika terapi berkepanjangan diperlukan, ini harus dilakukan di bawah kendali hati-hati dari kadar gula dalam serum darah.

Dalam beberapa kasus, pemberian insulin secara simultan diperlukan untuk penyerapan glukosa yang cepat dan lengkap.

Kemungkinan reaksi yang merugikan terhadap zat tersebut

Instruksi penggunaan menyatakan bahwa komposisi atau zat utama dalam beberapa kasus dapat menyebabkan reaksi merugikan tubuh terhadap pengenalan glukosa 10%, misalnya:

  • demam;
  • hipervolemia;
  • hiperglikemia;
  • kegagalan akut pada ventrikel kiri.

Penggunaan yang berkepanjangan (atau dari pengenalan volume besar terlalu cepat) obat dapat menyebabkan bengkak, keracunan air, gangguan fungsi hati, atau menipisnya peralatan insular pankreas.

Di tempat-tempat di mana sistem administrasi intravena terhubung, perkembangan infeksi, tromboflebitis dan nekrosis jaringan mungkin terjadi, yang mengalami perdarahan. Reaksi semacam itu terhadap glukosa obat dalam ampul dapat disebabkan oleh produk penguraian atau dengan taktik pemberian yang salah.

Ketika diberikan secara intravena, pelanggaran metabolisme elektrolit dapat dicatat:

Untuk menghindari reaksi yang merugikan terhadap komposisi obat pada pasien, perlu untuk mengikuti dosis yang dianjurkan dan teknik pemberian yang tepat.

Siapa yang dikontraindikasikan untuk glukosa?

Petunjuk penggunaan memberikan informasi tentang kontraindikasi utama:

  • diabetes mellitus;
  • pembengkakan otak dan paru-paru;
  • hiperglikemia;
  • koma hiperosmolar;
  • hiperlaktasidemia;
  • gangguan peredaran darah, mengancam perkembangan edema paru-paru dan otak.

Interaksi dengan obat lain

Larutan glukosa adalah 5% dan 10% dan komposisinya berkontribusi pada penyerapan natrium yang difasilitasi dari saluran pencernaan. Obat ini dapat direkomendasikan dalam kombinasi dengan asam askorbat.

Pemberian intravena simultan harus pada kecepatan 1 unit per 4-5 g, yang berkontribusi pada penyerapan maksimum zat aktif.

Mengingat hal ini, glukosa 10% adalah zat pengoksidasi yang cukup kuat, yang tidak dapat diberikan secara bersamaan dengan heksametilenetetramin.

Lebih baik tidak menggunakan glukosa dengan:

  • larutan alkaloid;
  • anestesi umum;
  • obat hipnosis.

Solusinya mampu mengurangi efek analgesik, obat adrenomimetik dan mengurangi efektivitas nistatin.

Beberapa nuansa pendahuluan

Saat menggunakan obat secara intravena, Anda harus selalu mengendalikan kadar gula darah. Pengenalan glukosa dalam jumlah besar bisa menjadi masalah bagi penderita diabetes yang memiliki kehilangan elektrolit yang signifikan. Larutan 10% tidak dapat digunakan setelah menderita serangan iskemia dalam bentuk akut karena efek negatif hiperglikemia pada proses perawatan.

Jika ada bukti, maka obat tersebut dapat diterapkan di pediatri, selama kehamilan dan selama menyusui.

Deskripsi zat menunjukkan bahwa glukosa tidak dapat mempengaruhi kemampuan untuk mengendalikan mesin dan transportasi.

Insiden overdosis

Jika ada konsumsi berlebihan, maka obat akan memiliki gejala efek samping yang jelas. Perkembangan hiperglikemia dan koma sangat mungkin terjadi.

Dapat terjadi peningkatan konsentrasi gula yang mungkin mengejutkan. Dalam patogenesis keadaan ini, pergerakan osmotik cairan dan elektrolit memainkan peran penting.

Solusi untuk infus dapat diproduksi dalam konsentrasi 5% atau 10% dalam wadah 100, 250, 400 dan 500 ml.

Glukosa (Glukosa)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol 500 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

dalam botol 500 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Tindakan farmakologis

Indikasi glukosa obat

Dehidrasi hipertensi; nutrisi parenteral; studi fungsi ginjal pada pasien dehidrasi (larutan 10%).

Kontraindikasi

Dosis dan pemberian

Dalam / dalam, menetes. Larutan 5% disuntikkan pada kecepatan maksimum 7 ml / menit (150 tetes / menit; 400 ml / jam); dosis harian maksimum adalah 2000 ml; 10% - hingga 3 ml / menit (60 tetes / menit), dosis harian maksimum adalah 1000 ml. Dalam / dalam, jet - 10-50 ml larutan 5 atau 10%.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dosis harian glukosa yang diberikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg, yaitu sekitar 250-450 g / hari (dengan penurunan laju metabolisme, dosis harian dikurangi menjadi 200-300 g), sedangkan volume cairan yang disuntikkan adalah 30-40 ml / kg / hari.

Untuk nutrisi parenteral, bersama dengan lemak dan asam amino, anak-anak menerima 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan kemudian, hingga 15 g / kg / hari. Ketika menghitung dosis glukosa dengan memasukkan larutan 5 dan 10%, volume cairan injeksi yang diijinkan harus diperhitungkan: untuk anak-anak dengan berat badan 2–10 kg - 100–165 ml / kg / hari, 10–40 kg - 45–100 ml / kg per hari

Laju injeksi: dalam keadaan normal metabolisme, laju injeksi maksimum untuk orang dewasa adalah 0,25-0,5 g / kg / jam (dengan penurunan intensitas metabolisme, laju pemberian dikurangi menjadi 0,125-0,25 g / kg / jam). Pada anak-anak, tidak lebih dari 0,5 g / kg / jam, yaitu sekitar 10 ml / menit atau 200 tetes / menit untuk larutan 5% (20 tetes = 1 ml).

Untuk asimilasi glukosa yang lebih lengkap, diberikan dalam dosis besar, insulin diresepkan pada waktu yang sama dengan kadar insulin 1 U per 4-5 g glukosa. Pasien dengan diabetes dengan pengenalan obat harus dikontrol glukosa dalam darah dan urin.

Tindakan pencegahan keamanan

Tidak dianjurkan untuk digunakan dengan darah, larutan ACD kalengan. Berhati-hatilah saat menggunakan elektrolit dalam jumlah besar.

Kondisi penyimpanan obat Glukosa

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kadaluwarsa dari Glukosa obat

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Glukosa: petunjuk penggunaan

Bentuk Dosis

Solusi untuk injeksi 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandung

zat aktif: glukosa monohidrat, 0,4 g, dihitung sebagai glukosa, anhidrat

eksipien: asam hidroklorat 0,1 M, natrium klorida, air untuk injeksi

Deskripsi

Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan

Kelompok farmakoterapi

Pengganti dan solusi perfusi plasma. Solusi irigasi lainnya. Dekstrosa.

Kode ATH B05C X01

Sifat farmakologis

Setelah pemberian intravena, glukosa memasuki organ dan jaringan melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolisme. Cadangan glukosa disimpan dalam sel-sel banyak jaringan dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme menjadi piruvat atau laktat, dalam kondisi aerobik piruvat sepenuhnya dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air dengan pembentukan energi dalam bentuk ATP. Produk akhir oksidasi glukosa lengkap diekskresikan oleh paru-paru dan ginjal.

Glukosa menyediakan pengisian energi substrat. Dengan diperkenalkannya solusi hipertonik ke dalam vena, tekanan osmotik intravaskular meningkat, aliran cairan dari jaringan ke dalam darah meningkat, metabolisme meningkat, fungsi antitoksik hati membaik, aktivitas kontraktil otot jantung meningkat, dan diuresis meningkat. Dengan diperkenalkannya larutan glukosa hipertonik, proses redoks ditingkatkan, pengendapan glikogen di hati diaktifkan.

Indikasi untuk digunakan

- hipoglikemia (menurunkan gula darah)

Dosis dan pemberian

Larutan glukosa 40% diberikan secara intravena sangat lambat (sekali), dewasa - 20-40-50 ml per injeksi. Jika perlu, tetes diberikan pada kecepatan hingga 30 tetes / menit. Dosis untuk orang dewasa dengan infus hingga 300 ml per hari (6,0 g glukosa per 1 kg berat badan).

Efek samping

- nyeri di tempat suntikan, iritasi vena, flebitis, trombosis vena

- hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, glukosuria, asidosis

- reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, syok)

Kontraindikasi

- hipersensitif terhadap obat

- perdarahan intrakranial dan subaraknoid di sumsum tulang belakang, dengan pengecualian kondisi yang terkait dengan hipoglikemia

- dehidrasi parah, termasuk deli deli

- diabetes dan kondisi lain yang disertai dengan hiperglikemia

- sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

- pembengkakan otak dan edema paru

- kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi obat

Larutan glukosa 40% tidak boleh diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan hexamethylenetetramine, karena glukosa adalah zat pengoksidasi yang kuat. Tidak disarankan untuk mencampurkan jarum suntik yang sama dengan larutan alkali: dengan anestesi umum dan hipnotik, karena aktivitasnya menurun, dengan larutan alkaloid; menonaktifkan streptomisin, mengurangi efektivitas nistatin.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa menurun. Insulin meningkatkan penetrasi glukosa ke jaringan perifer, merangsang pembentukan glikogen, sintesis protein dan asam lemak. Larutan glukosa mengurangi efek toksik pirazinamid pada hati. Pengenalan larutan glukosa dalam volume besar berkontribusi pada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan toksisitas preparasi digitalis yang digunakan secara bersamaan.

Instruksi khusus

Obat harus digunakan di bawah kendali kadar gula darah dan elektrolit.

Obat ini tidak diberikan bersamaan dengan produk darah.

Tidak dianjurkan untuk meresepkan larutan glukosa pada periode akut cedera otak traumatis yang parah, dalam kasus kecelakaan serebrovaskular akut, karena obat dapat meningkatkan kerusakan pada struktur otak dan memperburuk perjalanan penyakit (kecuali dalam kasus koreksi hipoglikemia).

Dalam kasus hipokalemia, pemberian larutan glukosa harus dikombinasikan bersamaan dengan koreksi kekurangan kalium (karena bahaya peningkatan hipokalemia).

Untuk pencernaan glukosa yang lebih baik dalam hal kondisi normoglikemik, diinginkan untuk menggabungkan pemberian obat dengan penunjukan insulin kerja pendek (subkutan) pada tingkat 1 U per 4-5 g glukosa (bahan kering).

Jangan menerapkan larutan secara subkutan dan intramuskuler.

Isi ampul hanya dapat digunakan untuk satu pasien, setelah kebocoran ampul rusak, solusi yang tidak digunakan harus dibuang.

Dalam kasus gagal ginjal, gagal jantung dekompensasi, hiponatremia, perawatan khusus diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik sentral.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Infus glukosa ibu hamil dengan normoglikemia dapat menyebabkan hiperglikemia janin, dan menyebabkan asidosis metabolik di dalamnya. Yang terakhir ini penting untuk dipertimbangkan, terutama ketika gawat janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal lainnya.

Gunakan di Pediatri

Obat ini digunakan untuk anak-anak hanya sesuai resep dan di bawah pengawasan dokter.

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Overdosis

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (hingga berkembangnya koma hiperglikemik), hiperhidrasi, dan ketidakseimbangan elektrolit.

Pengobatan: obat dibatalkan dan insulin diresepkan pada tingkat 1 U untuk setiap 0,45-0,9 mmol glukosa darah sampai kadar glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah harus dikurangi secara bertahap. Bersamaan dengan pengangkatan insulin menghabiskan infus larutan garam seimbang.

Jika perlu, resepkan pengobatan simtomatik.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 ml atau 20 ml dalam gelas ampul dengan cincin putus atau putus. 5 atau 10 ampul bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket dengan liner karton bergelombang.

Atau, 5 ampul dimasukkan ke dalam kemasan blister yang terbuat dari film polimer. Untuk 1 atau 2 paket blister dengan ampul bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam paket kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kemasan.

Solusi Glukosa untuk Injeksi, Solusi untuk Injeksi

Pesan dalam satu klik

  • Klasifikasi ATX: B05CX01 Dextrose
  • INN atau nama pengelompokan: Dextrose
  • Kelompok farmakologis:
  • Pabrikan: BORISOV ZMP
  • Pemilik Lisensi: Tidak Diketahui
  • Negara: Tidak Diketahui

Instruksi

untuk penggunaan medis

produk obat

GLUKOSA

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Solusi untuk injeksi 40% 5 ml

Komposisi

Satu ampul berisi

bahan aktif - glukosa anhidrat 2 g;

eksipien - asam hidroklorat 0,1 M, air untuk injeksi.

Deskripsi

Cairan transparan tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Kelompok farmakoterapi

Pengganti dan solusi perfusi plasma. Solusi irigasi lainnya.

Kode ATC В05СX01

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Mudah menembus hambatan histohematogen. Transportasi diatur oleh insulin. Di dalam tubuh ia mengalami biotransformasi dengan pembentukan senyawa makroergik, berpartisipasi dalam sintesis nukleotida, asam amino, gliserol.

Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air dengan pembentukan energi dalam bentuk ATP. Produk akhir dari oksidasi lengkap glukosa diekskresikan oleh paru-paru (karbon dioksida) dan melalui ginjal (air).

Farmakodinamik

Pengganti plasma, rehidrasi, metabolisme dan agen detoksifikasi.

40% larutan glukosa bersifat hipertonik sehubungan dengan plasma. Meningkatkan output cairan jaringan dalam aliran darah dan menyimpannya di dalamnya. Meningkatkan diuresis, meningkatkan ekskresi zat beracun dengan urin, meningkatkan fungsi antitoksik hati, meningkatkan aktivitas kontraktil otot jantung.

Dengan diperkenalkannya larutan glukosa hipertonik, proses redoks ditingkatkan, pengendapan glikogen di hati diaktifkan.

Ketika diencerkan ke keadaan isotonik (larutan 5-10%), ia mengisi kembali volume cairan yang hilang, mempertahankan volume plasma yang bersirkulasi. Pada saat yang sama bertindak sebagai sumber nutrisi dan energi yang diperlukan untuk kehidupan organisme.

Indikasi untuk digunakan

- kekurangan karbohidrat

- keracunan, penyakit hati (hepatitis, distrofi hati)

- dehidrasi (muntah, diare, periode pasca operasi)

- runtuh, kondisi kejut

- untuk persiapan solusi obat untuk pemberian intravena.

Dosis dan pemberian

Obat ini diberikan secara intravena dalam aliran atau infus. Dosis tergantung pada usia, berat badan, dan kondisi pasien.

Larutan 40% disuntikkan pada kecepatan hingga 30 tetes / menit (1,5 ml / kg / jam), dosis harian maksimum untuk orang dewasa adalah 250 ml.

Ketika mencairkan hingga 10% larutan, laju infus maksimum hingga 60 tetes / menit, volumenya 500 ml / hari.

Pada pengenceran larutan hingga 5%, laju infus maksimum hingga 150 tetes / menit, volume injeksi hingga 2 l / hari.

Efek samping

- ketidakseimbangan ion (termasuk hipokalemia)

- kegagalan ventrikel kiri akut

- peradangan jaringan di tempat suntikan

Kontraindikasi

- hipersensitivitas

- diabetes dan gangguan pemanfaatan glukosa pasca operasi

- pembengkakan otak atau edema paru

- kegagalan ventrikel kiri akut.

Interaksi obat

Ketika dikombinasikan dengan larutan natrium klorida memiliki efek aditif pada osmolaritas larutan.

Seharusnya tidak diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan hexamethylenetetramine, dicampur dengan anestesi umum dan hipnotik, larutan alkaloid.

Melemahkan efek analgesik, adrenomimetik, menonaktifkan streptomisin, mengurangi efektivitas nistatin.

Instruksi khusus

Ini harus digunakan di bawah kendali gula darah dan elektrolit.

Tidak disarankan untuk meresepkan larutan glukosa pada periode akut cedera craniocerebral yang parah, dalam kasus gangguan sirkulasi otak akut (kecuali koreksi hipoglikemia), karena dapat memperburuk perjalanan penyakit.

Dalam kasus hipokalemia, pemberian harus dikombinasikan bersamaan dengan koreksi kekurangan kalium (karena bahaya peningkatan hipokalemia).

Dengan dehidrasi hipotonik - aplikasi ditampilkan secara bersamaan dengan pengenalan larutan garam hipertonik.

Dalam kasus gagal ginjal, gagal jantung dekompensasi, hiponatremia, perawatan khusus diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik sentral.

Gunakan di Pediatri

Tidak dianjurkan untuk digunakan pada bayi baru lahir dan bayi prematur 20% larutan glukosa dalam dosis lebih dari 1 ml / kg berat badan (risiko mengembangkan ensefalopati)

Kehamilan dan menyusui

Mungkin penggunaan indikasi selama kehamilan dan menyusui.

Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Overdosis

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (hingga perkembangan koma hiperglikemia hiperglikemik), hiperhidrasi, dan ketidakseimbangan elektrolit.

Pengobatan: obat dibatalkan dan insulin diresepkan pada tingkat 1 U untuk setiap 0,45-0,9 mmol glukosa darah sampai mencapai tingkat 9 mmol / l. Pada saat bersamaan

dengan pengangkatan insulin menghabiskan infus larutan garam seimbang.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 5 ml ampul.

10 ampul bersama dengan pisau atau scarifier untuk membuka ampul ditempatkan dalam sebuah kotak. Kotak-kotak bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dikemas dalam kemasan kelompok.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu 5 hingga 30 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Buka Perusahaan Gabungan “Pabrik Persiapan Medis Borisov”, Republik Belarus, wilayah Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280.

Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran

Buka Perusahaan Gabungan “Pabrik Persiapan Medis Borisov”, Republik Belarus

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Buka Perusahaan Gabungan “Pabrik Persiapan Medis Borisov”, Republik Belarus, wilayah Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280, email [email protected]

Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?

Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?

Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?

Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.