1 # Actrapid nm

• Produk

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p dalam d

Agen hipoglikemik FARM GROUP, insulin kerja pendek

AKSI FARM hipoglikemik

POBO DEIS Reaksi alergi, hipoglikemia, koma hipoglikemik.

INDIKASI diabetes mellitus tipe 1 dan tipe 2. Pada gangguan metabolisme, sebelum beralih ke pengobatan dengan sediaan insulin yang berkepanjangan.

2 # Amoksisilin

S. satu tablet 3 p per hari

Afiliasi kelompok: Antibiotik, penisilin semi-sintetik

Tindakan farmakologis: Penisilin semisintetik, memiliki efek bakterisidal, memiliki spektrum aksi yang luas. Melanggar sintesis peptidoglikan (polimer pendukung dinding sel) selama periode pembelahan dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteri. Aktif melawan mikroorganisme gram positif aerob: Staphylococcusspp. (terkecuali strain yang memproduksi penisilinase), Streptococcusspp. dan mikroorganisme gram negatif aerob: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Strain penghasil penisilinase resisten terhadap amoksisilin.

Indikasi: Infeksi bakteri yang disebabkan oleh patogen yang rentan: infeksi saluran pernapasan (bronkitis, pneumonia) dan organ THT (sinusitis, faringitis, radang amandel, otitis media akut), sistem kemih (pielonefritis, pielitis, sistitis, uretritis, gonore, endometritis, servisitis), infeksi perut (peritonitis, kolangitis, kolesistitis), infeksi kulit dan jaringan lunak (erysipelas, impetigo, dermatosis yang terinfeksi sekunder), leptospirosis, listeriosis, penyakit Lyme (borreliosis), saluran pencernaan (disentri, salmonellosis, pembawa salmonela) meningitis, akhir karditis (pencegahan), sepsis

Kontraindikasi: Hipersensitivitas (termasuk pada penisilin lain, sefalosporin, karbapenem). Perhatian C. Hipersensitivitas polivalen terhadap xenobiotik, mononukleosis infeksiosa, riwayat penyakit gastrointestinal (terutama kolitis yang terkait dengan penggunaan antibiotik), gagal ginjal, kehamilan, laktasi.

3 # Azitromisin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0.5

Da tales dosis # 30

Signa: 1 tabl 1 jam sebelum makan atau 2 jam sesudahnya

Efek utama: spektrum d.-lebar. Aktif terhadap gram + mikroorganisme: Streptococlysspp (kelompok C, F dan G, kecuali untuk tahan terhadap eritromisin, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. aureus. Bakteri Gram: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Tidak aktif terhadap gram + bakt, resisten terhadap eritromisin.

Tindakan mekanis: karena penghambatan biosintesis protein karena pengikatan, azitromisin menjadi 50 subunit dari ribosom dan penghambatan peptidil translocase.

Efek samping: neutrofilia, angioedema, kandidiasis vagina, nefritis, ikterus kolestatik, urtikaria, konjungtivitis, nyeri dada di kandang.

Indikasi: Sinusitis, otitis media, uretritis, penyakit Lyme, impetigo, pneumonia, faringitis, radang amandel.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Karakteristik

Insulin monokomponen manusia netral untuk aksi pendek.

Tindakan farmakologis

Berinteraksi dengan reseptor membran plasma spesifik dan memasuki sel, di mana ia mengaktifkan fosforilasi protein seluler, merangsang glikogen sintetase, piruvat dehidrogenase, hexokinase, menghambat lipase jaringan adiposa, dan lipoprotein lipase. Dalam kombinasi dengan reseptor spesifik, ini memfasilitasi penetrasi glukosa ke dalam sel, meningkatkan penyerapannya oleh jaringan dan berkontribusi pada konversi menjadi glikogen. Meningkatkan pasokan glikogen di otot, merangsang sintesis peptida.

Farmakologi Klinis

Efeknya berkembang 30 menit setelah injeksi s / c, mencapai maksimum setelah 1-3 jam dan berlangsung 8 jam.

Indikasi obat Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus tipe I dan II.

Kontraindikasi

Efek samping

Hipoglikemia, kelainan refraksi (biasanya pada awal terapi), reaksi alergi.

Interaksi

Penghambat MAO, penghambat beta non-selektif, penghambat ACE, salisilat, steroid anabolik, alkohol - meningkat, kontrasepsi oral, kortikosteroid, hormon tiroid, diuretik thiazide, simpatomimetik - melemahkan efek hipoglikemik.

Dosis dan pemberian

Dosis obat dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan kebutuhan pasien.

Biasanya kebutuhan akan insulin berkisar dari 0,3 hingga 1 IU / kg / hari. Kebutuhan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pasien dengan resistensi insulin (misalnya, selama masa pubertas, serta pada pasien dengan obesitas), dan lebih rendah pada pasien dengan sisa produksi insulin endogen.

Obat ini diberikan 30 menit sebelum makan atau camilan yang mengandung karbohidrat.

Actrapid ® NM adalah insulin kerja pendek dan dapat digunakan dalam kombinasi dengan insulin kerja panjang.

Actrapid ® NM biasanya disuntikkan s / c ke daerah dinding perut anterior. Jika ini nyaman, suntikan juga dapat dilakukan di paha, di daerah gluteal atau di otot deltoid bahu. Dengan diperkenalkannya obat di dinding perut anterior tercapai penyerapan lebih cepat daripada dengan pengenalan di daerah lain. Jika injeksi dibuat menjadi lipatan kulit, risiko injeksi intramuskular yang tidak disengaja dari obat diminimalkan. Jarum harus tetap berada di bawah kulit selama setidaknya 6 detik, yang menjamin dosis lengkap. Hal ini diperlukan untuk secara konstan mengubah situs injeksi dalam wilayah anatomi untuk mengurangi risiko pengembangan lipodistrofi.

V / m suntikan juga dimungkinkan, tetapi hanya dengan resep dokter.

Actrapid ® NM juga memungkinkan untuk diperkenalkan di / di dan prosedur tersebut hanya dapat dilakukan oleh seorang profesional medis.

Pemberian obat Actrapid ® NM Penfill ® intravena dari kartrid hanya diizinkan sebagai pengecualian dengan tidak adanya botol. Dalam hal ini, Anda harus minum obat dengan jarum suntik insulin tanpa udara, atau infus menggunakan sistem infus. Prosedur ini hanya boleh dilakukan oleh dokter. Actrapid ® NM Penfill ® dirancang untuk digunakan dengan sistem injeksi untuk pemberian insulin dari Novo Nordisk dan NovoFine ® atau insulin NovoTvist ®. Ikuti rekomendasi terperinci tentang penggunaan dan pemberian obat.

Penyakit penyerta, terutama infeksi dan disertai demam, biasanya meningkatkan kebutuhan tubuh akan insulin. Penyesuaian dosis obat juga mungkin diperlukan jika pasien memiliki penyakit ginjal, hati, disfungsi kelenjar adrenal, kelenjar hipofisis atau kelenjar tiroid secara bersamaan.

Kebutuhan untuk penyesuaian dosis juga dapat terjadi ketika mengubah aktivitas fisik atau diet pasien yang biasa. Penyesuaian dosis mungkin diperlukan ketika mentransfer pasien dari satu jenis insulin ke yang lain.

Overdosis

Gejala: hipoglikemia (keringat dingin, jantung berdebar, gemetaran, lapar, agitasi, lekas marah, pucat, sakit kepala, kantuk, kurang percaya diri dalam gerakan, gangguan bicara dan penglihatan, depresi). Hipoglikemia berat dapat menyebabkan disfungsi sementara, permanen pada otak, koma, dan kematian.

Pengobatan: larutan gula atau glukosa di dalam (jika pasien sadar), n / a, v / m atau / di - glukagon atau di / di - glukosa.

Tindakan pencegahan keamanan

Perlu diingat bahwa kemampuan untuk mengendarai mobil setelah mentransfer pasien ke insulin manusia dapat sementara menurun. Obat ini dapat digunakan jika benar-benar transparan dan tidak berwarna. Saat menggunakan dua jenis sediaan insulin dalam kartrid Penfill, Anda memerlukan pena untuk setiap jenis insulin.

Formulir rilis

Solusi untuk injeksi, 100 IU / ml. Dalam kartrid gelas Penfill ® 3 ml; dalam blister 5 kartrid; dalam bungkus kardus 1 blister.

Pabrikan

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Denmark.

Kantor perwakilan Novo Nordisk A / S.

119330, Moskow, Prospek Lomonosovsky, 38, dari. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Actrapid ® HM Penfill ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat umur simpan Aktrapid ® HM Penfill ®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Resep actrapid dalam bahasa Latin

Pengobatan diabetes tipe gula

Insulin genetik manusia atau analog insulin manusia

Tindakan ultrashort insulin. Permulaan aksi adalah setelah 15 menit, puncak aksi adalah setelah 0,5-2 jam, durasi aksi adalah 3-4 jam.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dosis ditunjuk oleh ahli endokrin.

Insulin kerja pendek: permulaan aksi - setelah 30 menit, puncak aksi - setelah 30 menit, durasi aksi - 6-8 jam.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dosis ditunjuk oleh ahli endokrin.

Insulin durasi rata-rata aksi: awal aksi - dalam 1-1,5 jam, puncak aksi - dalam 2-12 jam, durasi aksi - dari 18 hingga 24 jam.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dosis ditunjuk oleh ahli endokrin.

Insulin kerja lama (analog insulin manusia): onset aksi dalam 1-2 jam, puncak aksi adalah dalam 10-12 jam, durasi aksi adalah 16 hingga 24 jam.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dosis ditunjuk oleh ahli endokrin.

Perkiraan distribusi dosis insulin: sebelum sarapan dan makan siang dosis 2/3 setiap hari, sebelum makan malam dan sebelum tidur, dosis harian.

Dosis harian insulin dihitung oleh ahli endokrin dengan memperhitungkan glikemia.

Pengobatan gula tipe II

Sulfonilurea persiapan (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Diabetes tipe I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tablet 1-3 kali sehari selama 20 menit sebelum makan.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tablet 2 kali sehari.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 tablet per hari.

Indikasi: diabetes mellitus tipe II dalam kombinasi dengan obesitas.

Kontraindikasi: diabetes mellitus tipe I, koma diabetik, hipersensitivitas, disfungsi

hati dan ginjal, stroke, infark miokard akut, alkoholisme.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 kali sehari.

Rp: Metformin 0,5 g

D.S. 1 tablet 2 kali sehari di dalam.

"> Alpha acarbose inhibitors. Indikasi: diabetes mellitus tipe II. Kontraindikasi: penyakit usus kronis, hernia besar, radang usus.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 kali sehari.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Pemegang sertifikat pendaftaran:

Bentuk Dosis

Bentuk rilis, kemasan dan komposisi insulin manusia

Solusi untuk injeksi jelas, tidak berwarna.

Eksipien: seng klorida, gliserol, metacresol, natrium hidroksida, dan / atau asam klorida (untuk mempertahankan tingkat pH), air d / dan.

* 1 IU sesuai dengan 35 μg insulin manusia anhidrat.

10 ml - botol kaca (1) - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Insulin rekombinan DNA manusia. Apakah insulin durasi tindakan rata-rata. Mengatur metabolisme glukosa, memiliki efek anabolik. Dalam otot dan jaringan lain (dengan pengecualian otak), insulin mempercepat transportasi glukosa dan asam amino intraseluler, meningkatkan anabolisme protein. Insulin berkontribusi terhadap konversi glukosa menjadi glikogen di hati, menghambat glukoneogenesis dan merangsang konversi kelebihan glukosa menjadi lemak.

Indikasi untuk persiapan Insulin Manusia

Diabetes mellitus dengan adanya indikasi untuk terapi insulin; diabetes yang baru didiagnosis; kehamilan dengan diabetes tipe 2 (tidak tergantung insulin).

Regimen dosis

Dosis ditetapkan oleh dokter secara individual, tergantung pada tingkat glikemia.

Rute pemberian tergantung pada jenis insulin.

Efek samping

Pada bagian dari sistem endokrin: hipoglikemia.

Hipoglikemia berat dapat menyebabkan hilangnya kesadaran dan (dalam kasus luar biasa) kematian.

Reaksi alergi: reaksi alergi lokal mungkin terjadi - hiperemia, pembengkakan atau gatal di tempat suntikan (biasanya dihentikan selama beberapa hari hingga beberapa minggu); reaksi alergi sistemik (terjadi lebih jarang, tetapi lebih serius) - gatal umum, kesulitan bernapas, sesak napas, penurunan tekanan darah, peningkatan denyut jantung, peningkatan keringat. Kasus reaksi alergi sistemik yang parah dapat mengancam jiwa.

Kontraindikasi

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Dalam kehamilan, sangat penting untuk mempertahankan kontrol glikemik yang baik pada pasien dengan diabetes. Selama kehamilan, kebutuhan akan insulin biasanya berkurang pada trimester pertama dan meningkat pada trimester kedua dan ketiga.

Pasien dengan diabetes disarankan untuk memberi tahu dokter tentang onset atau perencanaan kehamilan.

Pada pasien dengan diabetes mellitus selama menyusui (menyusui), penyesuaian dosis insulin, diet, atau keduanya mungkin diperlukan.

Dalam studi toksisitas genetik dalam seri in vitro dan in vivo, insulin manusia tidak bersifat mutagenik.

Aplikasi untuk pelanggaran hati

Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal

Instruksi khusus

Pemindahan pasien ke jenis insulin lain atau ke sediaan insulin dengan nama dagang berbeda harus di bawah pengawasan medis yang ketat.

Perubahan aktivitas insulin, jenisnya, spesies (babi, insulin manusia, analog insulin manusia) atau metode produksi (insulin rekombinan DNA atau insulin hewan) mungkin memerlukan penyesuaian dosis.

Kebutuhan untuk penyesuaian dosis mungkin diperlukan sudah pada injeksi insulin manusia pertama setelah insulin berasal dari hewan, atau secara bertahap selama beberapa minggu atau bulan setelah transfer.

Kebutuhan akan insulin dapat dikurangi dengan fungsi adrenal, hipofisis atau tiroid yang tidak mencukupi, atau dengan gagal ginjal atau hati.

Pada beberapa penyakit atau tekanan emosional, kebutuhan akan insulin dapat meningkat.

Penyesuaian dosis juga mungkin diperlukan dengan peningkatan aktivitas fisik atau dengan perubahan dalam diet normal.

Gejala, prekursor hipoglikemia di latar belakang pengenalan insulin manusia pada beberapa pasien mungkin kurang jelas atau berbeda dari yang diamati pada mereka dengan latar belakang pengenalan insulin asal hewan. Dengan normalisasi kadar glukosa darah, misalnya, sebagai hasil dari terapi insulin intensif, semua atau beberapa gejala, prekursor hipoglikemia, dapat menghilang, tentang pasien mana yang harus diinformasikan.

Gejala, prekursor hipoglikemia dapat berubah atau kurang jelas dengan diabetes mellitus jangka panjang, neuropati diabetes, atau dengan penggunaan beta-blocker secara simultan.

Dalam beberapa kasus, reaksi alergi lokal dapat disebabkan oleh penyebab yang tidak terkait dengan aksi obat, misalnya, iritasi kulit dengan agen pembersih atau injeksi yang tidak tepat.

Dalam kasus yang jarang terjadi, pengembangan reaksi alergi sistemik membutuhkan penanganan segera. Terkadang mungkin perlu untuk mengubah insulin atau desensitisasi.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Selama hipoglikemia, pasien dapat memperburuk kemampuan untuk berkonsentrasi dan mengurangi kecepatan reaksi psikomotorik. Ini bisa berbahaya dalam situasi di mana kemampuan ini sangat dibutuhkan (mengendarai mobil atau mengendalikan mesin). Pasien harus disarankan untuk mengambil tindakan pencegahan untuk menghindari hipoglikemia saat mengemudi. Ini sangat penting untuk pasien dengan gejala ringan atau tidak ada, prekursor hipoglikemia atau dengan seringnya perkembangan hipoglikemia. Dalam kasus seperti itu, dokter harus menilai kelayakan mengendarai mobil oleh pasien.

Interaksi obat

Kontrasepsi oral, kortikosteroid, persiapan hormon tiroid, diuretik thiazide, diazoksida, antidepresan trisiklik mengurangi aksi hipoglikemik.

Obat hipoglikemik oral, salisilat (misalnya, asam asetilsalisilat), sulfonamid, inhibitor MAO, beta-blocker, etanol, dan obat yang mengandung etanol meningkatkan efek hipoglikemik.

Beta-blocker, clonidine, reserpin dapat menutupi manifestasi gejala hipoglikemia.

Analogi obat

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusia)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

INSUMAN® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Jerman)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pertanian grup

Analog

actrapid nm, p biosulin, p gansulin, insulin h bio p, gt insuman cepat, p insran, p rinsulin, p rosinsulin, hummar p 100 sungai, humulin reguler

Resep

Tindakan farmakologis

Obat ini adalah insulin kerja pendek manusia biosintetik. Onset aksi - 30 menit setelah pemberian subkutan. Efek maksimum berkembang antara 1 jam dan 3 jam setelah pemberian. Durasi aksi - 8 jam.
Profil kerja insulin adalah perkiraan: tergantung pada dosis obat dan mencerminkan karakteristik individu.

Metode penggunaan

Anda dapat masuk secara subkutan, intramuskuler, dan intravena. Dosis ditetapkan oleh dokter secara individual. Ini biasanya diresepkan 3 kali sehari (sarapan-makan siang-makan malam) dalam kombinasi dengan persiapan insulin kerja-panjang, tetapi pilihan pemberian 5-6 kali lipat dimungkinkan (tanpa kombinasi dengan NPH-insulin, biasanya digunakan untuk mensimulasikan sekresi basal).

Indikasi

- diabetes mellitus tergantung insulin (tipe 1);
- diabetes mellitus yang tidak tergantung-insulin (tipe 2): tahap resistensi terhadap agen hipoglikemik oral, resistensi parsial terhadap obat-obatan ini (selama terapi kombinasi), penyakit-penyakit yang berhubungan, operasi-operasi.
- kehamilan (melanggar metabolisme karbohidrat, ketidakefektifan terapi diet).
Actrapid diresepkan untuk pasien dengan ketoasidosis diabetikum, ketoasidotik dan koma hiperosmolar. Ketika alergi terhadap persiapan insulin yang berasal dari hewan, lipoatrofi insulin, resistensi insulin karena tingginya titer antibodi anti-insulin.

Kontraindikasi

Efek samping

- Hipoglikemia
- Reaksi alergi
- Gangguan refraksi (biasanya pada awal terapi insulin)

Formulir rilis

Solusi untuk injeksi jelas, tidak berwarna. Obat ini tersedia dalam botol 10 ml (konsentrasi 40 U / ml dan 100 U / ml zat aktif) atau dalam isi ulang (kartrid) 1,5 dan 3 ml untuk pulpen jarum suntik (1 ml - 100 U zat aktif).
Bahan aktif adalah larutan monokomponen netral dari insulin yang identik dengan insulin manusia. 1 IU (unit internasional, dalam transkripsi Rusia - AU) sesuai dengan 35 μg insulin manusia anhidrat. Manusia direkayasa secara genetis.

Eksipien: seng klorida (penstabil insulin), gliserol, metacresol (alat untuk mensterilkan larutan yang diperoleh, memungkinkan menggunakan botol terbuka hingga 6 minggu), asam hidroklorat dan / atau natrium hidroksida (untuk mempertahankan pH netral), air untuk injeksi.

PERHATIAN!

Informasi pada halaman yang Anda lihat dibuat semata-mata untuk tujuan informasi dan tidak mempromosikan pengobatan mandiri. Sumber daya ini dimaksudkan untuk membiasakan petugas kesehatan dengan informasi tambahan tentang berbagai obat-obatan, sehingga meningkatkan tingkat profesionalisme mereka. Penggunaan obat "Aktrapid" harus menyediakan konsultasi dengan spesialis, serta rekomendasinya tentang metode penggunaan dan dosis obat pilihan Anda.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, solusi injeksi 100 IU / ml - kartrid untuk 3 ml penfill, blister 5, paket karton 1 - kode EAN: 4602206000011 - No. П N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark)

Nama latin

Bahan aktif

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Komposisi

Karakteristik

Insulin monokomponen manusia netral untuk aksi pendek.

Tindakan farmakologis

Berinteraksi dengan reseptor membran plasma spesifik dan memasuki sel, di mana ia mengaktifkan fosforilasi protein seluler, merangsang glikogen sintetase, piruvat dehidrogenase, hexokinase, menghambat lipase jaringan adiposa, dan lipoprotein lipase. Dalam kombinasi dengan reseptor spesifik, ini memfasilitasi penetrasi glukosa ke dalam sel, meningkatkan penyerapannya oleh jaringan dan berkontribusi pada konversi menjadi glikogen. Meningkatkan pasokan glikogen di otot, merangsang sintesis peptida.

Farmakologi Klinis

Efeknya berkembang 30 menit setelah injeksi s / c, mencapai maksimum setelah 1-3 jam dan berlangsung 8 jam.

Indikasi persiapan Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus tipe I dan II.

Kontraindikasi

Efek samping

Hipoglikemia, kelainan refraksi (biasanya pada awal terapi), reaksi alergi.

Interaksi

Penghambat MAO, penghambat beta non-selektif, penghambat ACE, salisilat, steroid anabolik, alkohol - meningkat, kontrasepsi oral, kortikosteroid, hormon tiroid, diuretik thiazide, simpatomimetik - melemahkan efek hipoglikemik.

Dosis dan pemberian

Dosis obat dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan kebutuhan pasien.

Biasanya kebutuhan akan insulin berkisar dari 0,3 hingga 1 IU / kg / hari. Kebutuhan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pasien dengan resistensi insulin (misalnya, selama masa pubertas, serta pada pasien dengan obesitas), dan lebih rendah pada pasien dengan sisa produksi insulin endogen.

Obat ini diberikan 30 menit sebelum makan atau camilan yang mengandung karbohidrat.

Actrapid® NM adalah insulin kerja pendek dan dapat digunakan dalam kombinasi dengan insulin kerja panjang.

Actrapid® NM biasanya disuntikkan s / c ke dalam wilayah dinding perut anterior. Jika ini nyaman, suntikan juga dapat dilakukan di paha, di daerah gluteal atau di otot deltoid bahu. Dengan diperkenalkannya obat di dinding perut anterior tercapai penyerapan lebih cepat daripada dengan pengenalan di daerah lain. Jika injeksi dibuat menjadi lipatan kulit, risiko injeksi intramuskular yang tidak disengaja dari obat diminimalkan. Jarum harus tetap berada di bawah kulit selama setidaknya 6 detik, yang menjamin dosis lengkap. Hal ini diperlukan untuk secara konstan mengubah situs injeksi dalam wilayah anatomi untuk mengurangi risiko pengembangan lipodistrofi.

V / m suntikan juga dimungkinkan, tetapi hanya dengan resep dokter.

Actrapid® NM juga memungkinkan untuk memperkenalkan IV, dan prosedur tersebut hanya dapat dilakukan oleh profesional medis.

Pemberian obat Actrapid® NM Penfill® intravena dari kartrid hanya diperbolehkan sebagai pengecualian jika tidak ada botol. Dalam hal ini, Anda harus minum obat dengan jarum suntik insulin tanpa udara, atau infus menggunakan sistem infus. Prosedur ini hanya boleh dilakukan oleh dokter Aktrapid® NM Penfill® dirancang untuk digunakan dengan sistem injeksi untuk pemberian insulin dari jarum Novo Nordisk dan NovoFine® atau NovoTvist®. Ikuti rekomendasi terperinci tentang penggunaan dan pemberian obat.

Penyakit penyerta, terutama infeksi dan disertai demam, biasanya meningkatkan kebutuhan tubuh akan insulin. Penyesuaian dosis obat juga mungkin diperlukan jika pasien memiliki penyakit ginjal, hati, disfungsi kelenjar adrenal, kelenjar hipofisis atau kelenjar tiroid secara bersamaan.

Kebutuhan untuk penyesuaian dosis juga dapat terjadi ketika mengubah aktivitas fisik atau diet pasien yang biasa. Penyesuaian dosis mungkin diperlukan ketika mentransfer pasien dari satu jenis insulin ke yang lain.

Overdosis

Gejala: hipoglikemia (keringat dingin, jantung berdebar, gemetaran, lapar, agitasi, lekas marah, pucat, sakit kepala, kantuk, kurang percaya diri dalam gerakan, gangguan bicara dan penglihatan, depresi). Hipoglikemia berat dapat menyebabkan disfungsi sementara, permanen pada otak, koma, dan kematian.

Pengobatan: larutan gula atau glukosa di dalam (jika pasien sadar), n / a, v / m atau / di - glukagon atau di / di - glukosa.

Tindakan pencegahan keamanan

Perlu diingat bahwa kemampuan untuk mengendarai mobil setelah mentransfer pasien ke insulin manusia dapat sementara menurun. Obat ini dapat digunakan jika benar-benar transparan dan tidak berwarna. Saat menggunakan dua jenis sediaan insulin dalam kartrid Penfill, Anda memerlukan pena untuk setiap jenis insulin.

Formulir rilis

Solusi untuk injeksi, 100 IU / ml. Dalam kartrid gelas Penfill® 3 ml dalam blister 5 kartrid dalam kemasan karton 1 blister.

Pabrikan

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Denmark.

Kantor perwakilan Novo Nordisk A / S.

119330, Moskow, Prospek Lomonosovsky, 38, dari. 11

Tel: (495) 956-11-32- Faks: (495) 956-50-13.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan persiapan Aktrapid® HM Penfill®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Aktrapid® HM Penfill®

Deskripsi produsen yang terakhir diperbarui

Opsi lain untuk mengemas obat - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, solusi injeksi 100 IU / ml - kartrid untuk 3 ml penfill, blister 5, paket karton 1 - kode EAN: 4602206000011 - No. П N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark)

Actrapid® HM Penfill®, solusi injeksi 100 IU / ml - kartrid untuk 3 ml penfill, blister 5, paket karton 1 - kode EAN: 4602206000011 - No. П N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark)

Actrapid® HM Penfill®, solusi injeksi 100 IU / ml - kartrid untuk 3 ml penfill, blister 5, paket karton 1- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark) - pabrikan: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brasil)

Resep dalam aktrapid Latin

Bahan: Tongkat jagung 1 bungkus 60 g Susu kental 1 kaleng Kacang-kacangan, keripik coke. Persiapan: 1. Kocok batang jagung melalui penggiling daging, tambahkan susu kental, aduk 2.. Sekarang dari massa kita membentuk bola-bola kecil di dalam kita meletakkan sepotong kacang, kita gulung ke bawah.

Salad didekorasi dalam bentuk cincin dan murah hati ditutupi dengan kismis, kacang-kacangan, dan prem! Kombinasi bahan-bahan yang tidak biasa menjamin rasa pedas, salad segar, yang tentunya akan menghiasi meja liburan dan makanan sehari-hari! Bahan: Fillet ayam.

Bahan: ● 800 gram sayap ● 500 gram kentang Marinade: ● 1 sendok makan mayones ● 0,5 sendok teh mustard ● 1 sendok makan kecap kedelai ● Garam ● lada ● kari kecil ● persiapan bawang putih: 1. Siapkan marinade.2. Kentang dan.

BAHAN: ● 500 gram champignon, ● 150 gram keju; ● 1 kaleng jagung manis, ● 1 bawang besar, ● Mayones untuk pengisian bahan bakar; PERSIAPAN: 1. Goreng bawang dalam minyak sayur sampai berwarna cokelat keemasan. Saat bawang sudah kecokelatan, tambahkan champignon sebagai tanah.

Bahan: ● Mentimun segar - 2 buah. ● Sosis setengah merokok - 100 gr ● Jagung kalengan - 1 b. (100 gr.) ● Telur - 4 buah ● Bawang hijau - sekelompok kecil ● Mayones untuk pengisian bahan bakar. Persiapan: Kocok telur dengan garam. Goreng dari ini.

Actrapid NM

Actrapid HM - obat hipoglikemik, insulin. Insulin monokomponen manusia netral untuk aksi pendek. Ini berinteraksi dengan reseptor spesifik dalam sel, di mana ia mengaktifkan fosforilasi protein seluler, merangsang glikogen sintase, piruvat dehidrogenase, hexokinase, menghambat lipase jaringan adiposa, dan lipase lipoprotein. Ini memfasilitasi penetrasi glukosa ke dalam sel, meningkatkan penyerapannya oleh jaringan dan berkontribusi terhadap konversi menjadi glikogen. Meningkatkan pasokan glikogen di otot, merangsang sintesis peptida. Efeknya berkembang 30 menit setelah injeksi s / c, mencapai maksimum setelah 1-3 jam dan berlangsung hingga 8 jam. Ini digunakan pada diabetes mellitus tipe I dan II (tergantung insulin dan tidak tergantung insulin).

Nama latin:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Bentuk komposisi dan rilis:
Larutan injeksi Actrapid NM dalam 10 ml. dalam botol 1 pc. dalam paket.
1 ml larutan Actrapid NM mengandung: manusia yang larut dalam insulin direkayasa secara genetik 100 U / 3,5 mg (1 IU berhubungan dengan 0,035 mg insulin manusia anhidrat); eksipien.

Zat aktif-aktif:
Insulin rekayasa genetika manusia terlarut / Insulinintesis manusia terlarut insulin.

Kondisi penyimpanan:
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu 2-8 ° C; jangan membeku!
Tanggal kedaluwarsa - 30 bulan.
Simpan botol terbuka pada suhu kamar tidak lebih tinggi dari 25 ° C selama 6 minggu; tidak disarankan untuk disimpan di lemari es.
Ketentuan penjualan farmasi: resep.

Actrapid NM - informasi untuk pasien:

Actrapid HM digunakan untuk mengobati diabetes tipe I. Ini adalah penyakit di mana pankreas memproduksi insulin dalam jumlah yang tidak mencukupi untuk mempertahankan kadar gula darah normal. Karena itu, tubuh membutuhkan insulin ekstra.
Selain itu, dokter menggunakan Actrapid NM untuk pengobatan kondisi darurat tertentu pada pasien dengan diabetes.

Sebelum memulai pengobatan dengan obat Aktrapid NM:

Anda sebaiknya tidak menggunakan insulin jika:
# Anda memiliki gula darah terlalu rendah (hipoglikemia);
# Anda alergi terhadap insulin manusia atau salah satu eksipien yang terkandung dalam obat Actrapid NM.

Peringatan apa yang harus diambil sebelum menggunakan Actrapid NM?
Untuk mendapatkan kompensasi diabetes yang baik, ikuti saran dokter atau sekelompok staf medis yang terlibat dalam perawatan diabetes terkait dengan jenis insulin, dosis dan waktu pemberian, pemantauan gula darah, nutrisi, dan aktivitas fisik secara mandiri.
Jangan masukkan Actrapid NM jika larutan tidak lagi berwarna dan transparan.
Botol insulin mengandung tutup plastik pelindung dengan kode warna. Untuk mengumpulkan insulin dari botol baru, Anda harus melepas tutup plastik. Jika tutupnya longgar atau benar-benar tidak ada pada botol baru, kembalikan botol ke apotek. Jangan gunakan Actrapid NM dalam pompa insulin.

Apakah mungkin untuk menyuntikkan insulin Aktrapid NM bersamaan dengan obat-obatan lain?

Jika Anda menggunakan obat lain, kebutuhan insulin Anda dapat berubah. Karena itu, jika Anda secara bersamaan mengambil salah satu dari obat berikut dan tidak yakin apakah itu akan memengaruhi kebutuhan akan insulin, hubungi dokter Anda:
Agen hipoglikemik oral (sulfonilurea - glikuidon, glibenclamide, gliklazid, glimepiride, tolbutamid, glipizide, turunan asam benzoat - repaglinide; biguanides - metformin, inhibitor dari-glucosidase - acarbose; glibomet, Actos, Avandia), inhibitor monoamine oxidase / MAO (selegiline, moclobemide, befol, incanan, pyrazidol, sydnofen, tetrindol), beta-blocker non-selektif (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), enzim pengubah angiotensin / inhibitor ACE (inhibitor AC, kapridapril, lisinopril, moexpryl, inhibitor) indoprim, ramipril, ramiprile ), kontrasepsi oral (digunakan sebagai kontrasepsi), diuretik thiazide (chlorthalidone, hydrochlorothiazide, indapamide), hormon tiroid (thyroxin, triiodothyronine), simpatomimetik (adrenalin, salbutamol, pheno) Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, dll), danazol, octreotide, sulfonamid (sulfadiazin, sulfodimetoksin, kotrimoksazol).

Minuman apa yang harus saya minum dengan hati-hati?

Minuman beralkohol (termasuk bir dan anggur) dapat menyebabkan hipoglikemia (kadar gula darah terlalu rendah). Hati-hati jika Anda minum minuman beralkohol dan jangan pernah mengonsumsi alkohol saat perut kosong.

Apa yang harus diingat selama kehamilan atau menyusui?

Jika Anda sedang hamil atau sedang merencanakan kehamilan, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter untuk membahas dosis insulin Actrapid NM apa yang diperlukan untuk mempertahankan kompensasi diabetes dan mencegah perkembangan hiperglikemia (gula darah terlalu tinggi) dan hipoglikemia (gula darah terlalu rendah), karena keduanya kondisi ini dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir.
Menyusui selama perawatan insulin Actrapid NM tidak menimbulkan bahaya bagi anak Anda. Namun, ada kemungkinan bahwa dosis insulin dan nutrisi Actrapid NM harus disesuaikan.

Apa yang perlu Anda ikuti saat mengendarai mobil dan ketika bekerja dengan mobil atau mesin?
Selama hipoglikemia, kemampuan Anda untuk berkonsentrasi dan laju reaksi dapat memburuk.
Harap ingat kemungkinan masalah ini dalam semua situasi di mana Anda dapat membahayakan diri sendiri atau orang lain.

Anda perlu berkonsultasi dengan dokter Anda tentang apakah Anda harus mengendarai mobil jika Anda memiliki:

# Sering ada episode hipoglikemia;
# Gejala yang melemah atau tidak ada merupakan pertanda hipoglikemia.

Peringatan apa yang harus diambil untuk komorbiditas?

Jangan pernah berhenti membuat suntikan insulin Actrapid NM jika Anda sakit, karena Anda mungkin membutuhkan lebih banyak insulin dari biasanya. Ini terutama benar ketika Anda memiliki penyakit menular, jika Anda demam, muntah, atau kurang makan dari biasanya.
Jika Anda memiliki masalah tertentu dengan ginjal atau hati Anda, dokter Anda dapat mengurangi dosis insulin Actrapid NM.

Peringatan apa yang harus diambil sebelum perjalanan panjang?

Jika ada perbedaan waktu antar negara, ini mungkin berarti Anda harus makan dan menyuntikkan insulin Aktrapid NM di lain waktu, dan tidak seperti biasanya. Karena itu, jika Anda berencana untuk pergi ke luar negeri atau melintasi zona waktu, berkonsultasilah dengan dokter Anda.

Cara beralih dari jenis insulin lain ke Actrapid NM:

Jika Anda beralih ke Actrapid NM dari jenis insulin lain yang Anda gunakan (misalnya, dari insulin yang berasal dari hewan atau persiapan insulin manusia lain), Anda mungkin perlu penyesuaian dosis yang harus dilakukan oleh dokter Anda. Kebutuhan untuk penyesuaian dosis Aktrapida NM dapat terjadi sudah setelah injeksi pertama atau dalam beberapa minggu pertama setelah transfer.
Sejumlah kecil pasien menunjukkan bahwa setelah mentransfer dari insulin yang berasal dari hewan ke insulin manusia, gejala awal prekursor hipoglikemia (gula darah rendah) menjadi kurang jelas daripada ketika mereka menggunakan obat sebelumnya.

Bagaimana cara memasukkan insulin Aktrapid NM?

Sebelum Anda memberikan suntikan, pastikan Anda telah menerima obat yang tepat di apotek dan konsentrasi yang Anda resepkan.
Actrapid NM ditujukan untuk administrasi subkutan.
Jika Anda memberikan suntikan ke perut, Anda akan segera merasakan efek insulin. Namun, insulin Aktrapid NM dapat disuntikkan ke paha, bokong atau, jika nyaman bagi Anda, ke pundak.
Jangan menyuntikkan insulin Aktrapid NM ke dalam otot, kecuali direkomendasikan oleh dokter. Hanya dokter dalam situasi khusus yang dapat menyuntikkan insulin Aktrapid NM ke dalam vena.
Dengan dua jari, ambil lipatan kulit, masukkan jarum ke dasar lipatan dan masukkan insulin di bawah kulit.
Pegang jarum di bawah kulit selama setidaknya 6 detik untuk memastikan bahwa semua insulin berada di bawah kulit.
Jika setelah Anda melepaskan jarum, setetes darah keluar, tekan sedikit tempat suntikan dengan jari Anda.
Dalam 30 menit setelah injeksi insulin, dianjurkan untuk mengambil makanan yang mengandung karbohidrat, serta secara teratur memonitor kadar gula darah.

Penerapan Actrapid NM dalam botol:

Jika Anda hanya menggunakan Actrapid NM:
1. Tarik udara ke dalam jarum suntik dalam jumlah yang sesuai dengan dosis insulin yang Anda butuhkan. Masukkan udara dalam botol insulin Actrapid NM.
2. Balikkan vial dengan jarum suntik terbalik dan suntikkan dosis insulin Actrapid NM yang diperlukan ke dalam jarum suntik. Lepaskan jarum dari botol. Sekarang keluarkan udara dari jarum suntik dan periksa dosis yang benar. Segera disuntikkan.

Jika Anda perlu mencampur dua jenis insulin:

1. Segera sebelum set, gulung botol dengan insulin aksi lama ("berlumpur" insulin) antara telapak tangan sampai larutan menjadi putih dan berawan merata.
2. Tarik udara ke dalam jarum suntik dalam jumlah yang sesuai dengan dosis insulin keruh. Suntikkan udara ke dalam vial dengan insulin yang keruh dan lepaskan jarum dari vial.
3. Sekarang tarik udara ke dalam jarum suntik dalam jumlah yang sesuai dengan dosis Actrapid NM - insulin kerja pendek (insulin "bersih"). Masukkan udara ke dalam vial dengan Actrapid NM. Balikkan vial dengan jarum suntik terbalik dan putar dosis yang diinginkan. Hapus udara dari jarum suntik dan periksa dosis yang benar.
4. Masukkan jarum ke dalam botol insulin "berlumpur", balikkan botol dengan jarum suntik terbalik dan suntikkan dosis insulin yang diperlukan. Hapus udara dari jarum suntik dan periksa dosis yang benar. Segera menyuntikkan campuran dua insulin yang dihubungi.
5. Selalu campur insulin "bersih" dengan "keruh" dalam urutan di atas.

Apa yang dapat menyebabkan hipoglikemia (gula darah terlalu rendah)?

Jika Anda telah menyuntikkan sejumlah besar insulin Actrapid NM, melewatkan makan atau aktivitas fisik Anda lebih dari biasanya, gula darah Anda mungkin berkurang terlalu banyak (hipoglikemia).
Gejala pertama hipoglikemia terjadi secara tiba-tiba. Ini termasuk: "keringat dingin", kulit dingin pucat, kantuk, gugup atau gemetar, kegelisahan, kelemahan atau kelelahan yang tidak biasa, gangguan kesadaran, kesulitan berkonsentrasi, rasa lapar yang kuat (nafsu serigala), gangguan penglihatan sementara, sakit kepala, mual dan detak jantung.

Apa yang harus dilakukan jika terjadi hipoglikemia?

Jika Anda merasakan salah satu gejala di atas, segera makan gula atau produk yang mengandung gula. Selalu bawa beberapa potong gula atau permen.
Beri tahu kerabat, teman, dan kolega terdekat bahwa Anda menderita diabetes, dan jelaskan kepada mereka bagaimana mereka dapat membantu Anda jika Anda mengalami hipoglikemia berat. Mereka harus tahu bahwa jika Anda kehilangan kesadaran, Anda tidak boleh makan atau minum apa pun, karena Anda bisa mati lemas.
Jika Anda tidak sadar, kerabat, teman atau kolega harus membaringkan Anda di pihak mereka dan segera mencari bantuan medis. Anda akan lebih cepat sadar jika seseorang yang telah diajarkan ini memberi Anda suntikan hormon glukagon (misalnya, obat GlukaGen HypoKit). Setelah memberikan glukagon, setelah Anda sadar kembali, Anda harus tetap makan gula, atau produk yang mengandung gula, atau glukosa. Jika setelah pengenalan glukagon kesadaran belum pulih, maka perawatan di rumah sakit diperlukan.
Jika Anda telah mengulangi hipoglikemia atau hipoglikemia terjadi dengan kehilangan kesadaran, berkonsultasilah dengan dokter, karena Anda mungkin perlu menyesuaikan dosis Actrapid NM.
Jika hipoglikemia berat tidak diobati, itu dapat menyebabkan kerusakan otak sementara atau permanen dan kematian.

Apa yang bisa menyebabkan hiperglikemia (gula darah terlalu tinggi)?

Jika Anda memiliki penyakit demam atau makan lebih dari biasanya, tetapi telah melakukan beberapa kali lebih sedikit daripada yang Anda butuhkan dosis Actrapid NM, gula darah Anda mungkin naik terlalu tinggi (hiperglikemia).
Gejala gula darah terlalu tinggi muncul secara bertahap. Ini termasuk: peningkatan jumlah urin dan sering buang air kecil, haus, kehilangan nafsu makan, mual, muntah, kantuk, kelemahan, kemerahan dan kekeringan pada kulit, mulut kering dan bau aseton di udara yang dihembuskan.

Apa yang harus dilakukan jika terjadi hiperglikemia?

Jika Anda melihat salah satu gejala di atas, periksa kadar gula darah Anda dan keberadaan badan keton (aseton) dalam urin Anda sesegera mungkin, karena gejala ini dapat menunjukkan bahwa Anda sedang mengembangkan ketoasidosis. Kondisi ini sangat berbahaya dan, jika tidak diobati, dapat menyebabkan koma diabetes dan kematian. Karena itu, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter dan, mungkin, melakukan injeksi tambahan Actrapid NM.

Efek samping apa yang dapat disebabkan Actrapid NM?

Actrapid NM dapat menyebabkan hipoglikemia, gejalanya dijelaskan di atas.
Beberapa orang mungkin mengalami kemerahan, bengkak dan gatal di tempat suntikan (reaksi alergi lokal). Biasanya, dengan terus menggunakan Actrapid NM, gejala-gejala ini hilang setelah beberapa minggu.
Jika gejalanya tidak hilang, menyebar ke bagian tubuh lain, atau jika Anda tiba-tiba merasa tidak enak badan (berkeringat, muntah, sulit bernapas, jantung berdebar, pusing muncul), Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter karena efek ini dapat disebabkan oleh reaksi alergi sistemik. jarang, tetapi bisa menjadi serius.
Saat pertama kali memulai pengobatan dengan Actrapid NM dengan insulin, Anda mungkin terganggu oleh gangguan penglihatan atau pembengkakan pada anggota gerak.
Injeksi Actrapid NM yang terlalu sering ke dalam satu dan tempat yang sama dapat menyebabkan lipodistrofi di lokasi pemberian insulin (pembentukan jaringan adiposa atau hilangnya jaringan adiposa subkutan). Untuk menghindarinya, ubah situs injeksi di area yang disarankan (misalnya, paha-bahu-paha).
Jika Anda telah memperhatikan efek samping lain, kemungkinan disebabkan oleh Actrapid NM, beri tahu mereka kepada dokter Anda.

Petunjuk penggunaan, radar, obat resep untuk Obat.

Petunjuk penggunaan, kontraindikasi, komposisi, harga, foto

Nama dagang obat: Actrapid MC (Actrapid MC)

Bahan aktif: Larut insulin [porcine monocomponent] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Komposisi obat Aktrapid ® MS:

1 ml larutan untuk injeksi mengandung insulin babi monokomponen 40 atau 100 IU; dalam botol 10 ml, dalam kotak 1 botol.

Kelompok farmakoterapi: hipoglikemik. Berinteraksi dengan reseptor membran plasma spesifik dan memasuki sel, di mana ia mengaktifkan fosforilasi protein seluler, merangsang glikogen sintetase, piruvat dehidrogenase, hexokinase, menghambat lipase jaringan adiposa, dan lipoprotein lipase. Dalam kombinasi dengan reseptor spesifik, ini memfasilitasi penetrasi glukosa ke dalam sel, meningkatkan penyerapannya oleh jaringan dan berkontribusi pada konversi menjadi glikogen. Meningkatkan pasokan glikogen di otot, merangsang sintesis peptida.

Indikasi untuk penggunaan obat Aktrapid ® MS:

Diabetes mellitus tipe I, diabetes mellitus tipe II (dengan resistensi terhadap turunan guanidin dan sulfonilurea, penyakit menular, operasi dan pada periode pasca operasi, selama kehamilan).

Obat kontraindikasi Acrapid ® MS:

Dosis dan pemberian:

P / C, dalam / dalam, dalam / m. Dosis ditentukan secara individual. Dengan dosis harian lebih dari 0,6 U / kg, obat harus diberikan dalam bentuk dua atau lebih suntikan di tempat yang berbeda.

Efek samping dari obat Actrapid ® MS:

Hipoglikemia (hingga koma), lipodistrofi (dengan penggunaan jangka panjang), reaksi alergi (ruam kulit, edema laring, sangat jarang - angioedema, syok anafilaktik).

Overdosis obat Actrapid ® MS:

Gejala: hipoglikemia (keringat dingin, jantung berdebar, gemetaran, lapar, agitasi, lekas marah, pucat, sakit kepala, kantuk, kurang percaya diri dalam gerakan, gangguan bicara dan penglihatan, depresi). Hipoglikemia berat dapat menyebabkan disfungsi sementara, permanen pada otak, koma, dan kematian.

Pengobatan: larutan gula atau glukosa di dalam (jika pasien sadar), n / a, v / m atau / di - glukagon atau di / di - glukosa.

Interaksi dengan obat lain:

Penghambat MAO, penghambat beta non-selektif, penghambat ACE, salisilat, steroid anabolik, alkohol - meningkat, kontrasepsi oral, kortikosteroid, hormon tiroid, diuretik thiazide, simpatomimetik - melemahkan efek hipoglikemik.

Tindakan pencegahan:

Tidak dianjurkan untuk digunakan dalam dispenser insulin karena kemungkinan curah hujan di beberapa kateter.

Kondisi penyimpanan: Pada 2-8 ° C (jangan beku).

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan: 2,5 tahun.

Perhatian: informasi ini mungkin tidak relevan pada saat membaca. Selalu cari versi radar saat ini dalam paket dengan obat.
Dilarang menggunakan materi situs tanpa berkonsultasi dengan spesialis.